Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Ikotinib v kombinaci s radioterapií celého mozku při léčbě mnohočetných mozkových metastáz z nemalobuněčného karcinomu plic

22. července 2014 aktualizováno: Zhejiang Cancer Hospital

Studie fáze II icotinibu v kombinaci s radioterapií celého mozku při léčbě pacientů s mozkovými metastázami z nemalobuněčného karcinomu plic

Cílem této studie je prozkoumat účinnost a toxicitu icotinibu v kombinaci s WBRT při léčbě pacientů s mnohočetnými mozkovými metastázami z NSCLC.

Přehled studie

Postavení

Postavení

Označuje aktuální stav náboru nebo stav rozšířeného přístupu.
Dokončeno

Podmínky

Podmínky

Nemoc, porucha, syndrom, nemoc nebo zranění, které je studováno. Na webu ClinicalTrials.gov mohou podmínky zahrnovat i další problémy související se zdravím, jako je délka života, kvalita života a zdravotní rizika.

Intervence / Léčba

Intervence / Léčba

Proces nebo akce, na které se klinická studie zaměřuje. Intervence zahrnují léky, zdravotnická zařízení, postupy, vakcíny a další produkty, které jsou buď zkoušené nebo již dostupné. Intervence mohou také zahrnovat neinvazivní přístupy, jako je edukace nebo úprava stravy a cvičení.

Detailní popis

Mozkové metastázy se vyskytují u 25–40 % pacientů s nemalobuněčným karcinomem plic (NSCLC). Je to jeden z primárních důvodů vedoucích k selhání léčby a smrti. Radiační terapie celého mozku (WBRT) je standardním přístupem k léčbě mnohočetných mozkových metastáz z NSCLC. Bez ohledu na léčbu mozkových metastáz pomocí WBRT v kombinaci se systémovou chemoterapií jsou výsledky NSCLC s mozkovými metastázami stále velmi špatné. Inhibitory tyrozinkinázy receptoru epidermálního růstového faktoru (EGFR-TKI) mohou procházet hematoencefalickou bariérou a vykazovat slibnou protinádorovou aktivitu proti mozkovým metastázám z NSCLC. Ikotinib vykazuje téměř stejný účinek jako gefitinib u pacientů s pokročilým NSCLC, u nichž chemoterapie selhala.

Typ studie

Typ studie

Popisuje povahu klinické studie. Typy studií zahrnují intervenční studie (také nazývané klinické studie), observační studie (včetně registrů pacientů) a rozšířený přístup.
Intervenční

Zápis (Aktuální)

Zápis

Počet účastníků klinické studie. „Očekávaný“ zápis je cílový počet účastníků, které výzkumníci pro studii potřebují.
20

Fáze

Fáze

Fáze klinické studie studující lék nebo biologický produkt na základě definic vyvinutých americkým Úřadem pro kontrolu potravin a léčiv (FDA). Fáze je založena na cíli studie, počtu účastníků a dalších charakteristikách. Existuje pět fází: časná fáze 1 (dříve uváděná jako fáze 0), fáze 1, fáze 2, fáze 3 a fáze 4. Nepoužitelný se používá k popisu zkoušek bez fází definovaných FDA, včetně zkoušek zařízení nebo behaviorálních intervencí.
  • Fáze 2

Kontakty a umístění

Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.

Studijní místa

  • Čína
    • Zhejiang
      • Hangzhou, Zhejiang, Čína, 310022
        • Zhejiang Cancer Hospital

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Kritéria způsobilosti

Klíčové požadavky, které musí lidé, kteří se chtějí zúčastnit klinické studie, splňovat nebo vlastnosti, které musí mít. Kritéria způsobilosti se skládají jak z kritérií pro zařazení (která jsou vyžadována pro účast osoby ve studii), tak z kritérií vyloučení (která brání osobě v účasti). Typy kritérií způsobilosti zahrnují, zda studie přijímá zdravé dobrovolníky, má požadavky na věk nebo věkovou skupinu nebo je omezena pohlavím.

Věk způsobilý ke studiu

18 let až 75 let (Dospělý, Starší dospělý)

Přijímá zdravé dobrovolníky

Ne

Pohlaví způsobilá ke studiu

Všechno

Popis

Kritéria pro zařazení:

  • Cytologická nebo histologická diagnostika nemalobuněčného karcinomu plic
  • Pacienti s progresí onemocnění po systémové chemoterapii s dvoukombinačními režimy zahrnujícími platinovou látku nebo pacienti se stavem mutace EGFR, kteří nebyli léčeni
  • U pacientů jsou diagnostikovány mnohočetné mozkové metastázy poprvé za 4 týdny
  • Diagnostika mozkových metastáz se provádí na základě magnetické rezonance (MRI).
  • Lékaři se domnívají, že pacient bude mít prospěch z WBRT
  • Žádná předchozí radioterapie mozku
  • Stav výkonu ECOG 0-2
  • věk: 18-75 let
  • Počet neutrofilů ≥1,5×10 do 9. mocniny/l a krevních destiček ≥100×10 do 9. mocniny/l. hemoglobin ≥90 g/l
  • Jaterní: celkový bilirubin nižší nebo roven 1,5násobku horní hranice normálu (ULN) Alanintransamináza (ALT) a aspartáttransamináza (AST) nižší nebo rovný 2,5násobku ULN (nebo nižší nebo rovný 5násobku ULN v případě známé postižení jater)
  • Renální: Sérový kreatinin nižší nebo rovný 1,5násobku horní hranice normálu (ULN)
  • Pacienti s měřitelnými metastázami v mozku podle kritérií pro hodnocení odpovědi u solidních nádorů (RECIST)
  • Pacienti musí podepsat informovaný souhlas, kterým uvádějí, že jsou si vědomi vyšetřovací povahy studie

Kritéria vyloučení:

  • Předchozí radiační terapie mozku
  • Solitární mozkové metastázy podle zobrazení magnetickou rezonancí (MRI)
  • Více než 3 extrakraniální orgány mají metastatické léze
  • Předchozí invazivní malignita (přípustný je karcinom bazálních buněk kůže, karcinom in situ děložního čípku).
  • těhotné nebo kojící ženy

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

  • Primární účel: Léčba
  • Přidělení: N/A
  • Intervenční model: Přiřazení jedné skupiny
  • Maskování: Žádné (otevřený štítek)

Zbraně a zásahy

Skupina účastníků / Arm

Skupina účastníků / Arm

Skupina nebo podskupina účastníků klinické studie, která podle protokolu studie dostává konkrétní intervenci/léčbu nebo žádnou intervenci.
Intervence / Léčba

Intervence / Léčba

Proces nebo akce, na které se klinická studie zaměřuje. Intervence zahrnují léky, zdravotnická zařízení, postupy, vakcíny a další produkty, které jsou buď zkoušené nebo již dostupné. Intervence mohou také zahrnovat neinvazivní přístupy, jako je edukace nebo úprava stravy a cvičení.
Experimentální: Ikotinib plus radioterapie celého mozku
Inhibitory tyrozinkinázy (TKI) receptoru epidermálního růstového faktoru (EGFR), jako je gefitinib a erlotinib, prokázaly účinnost u pacientů s pokročilým nemalobuněčným karcinomem plic (NSCLC) s mozkovými metastázami (BM). Ikotinib je nová první generace EGFR-TKI. Provedli jsme studii fáze II s cílem vyhodnotit účinnost a bezpečnost icotinibu v kombinaci s radioterapií celého mozku (WBRT) u čínských pacientů s NSCLC s BM a zkoumali jsme koncentrace icotinibu v mozkomíšním moku (CSF)/plazmě.
Lék: Ikotinib
Pacienti budou dostávat radioterapii celého mozku 30 Gy na 10 frakcí a icotinib bude podáván na začátku radioterapie celého mozku v dávkách 125 mg třikrát denně až do progrese onemocnění nebo nepřiměřené toxicity.

Co je měření studie?

Primární výstupní opatření

Primární výstupní opatření

V protokolu klinické studie je plánovaná výsledná míra, která je nejdůležitější pro hodnocení účinku intervence/léčby. Většina klinických studií má jedno primární měřítko výsledku, ale některé mají více než jedno.
Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
míra částečné odpovědi intrakraniálních lézí
Časové okno: 2 roky
Bude měřena míra částečné odpovědi u intrakraniálních lézí.
2 roky

Sekundární výstupní opatření

Sekundární výstupní opatření

V protokolu klinické studie jde o plánované měřítko výsledku, které není tak důležité jako primární měřítko výsledku pro hodnocení účinku intervence, ale je stále zajímavé. Většina klinických studií má více než jedno sekundární měřítko výsledku.
Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Přežití bez progrese
Časové okno: 4 roky
Bude hodnoceno přežití bez progrese
4 roky
celkové přežití
Časové okno: 4 roky
Bude hodnoceno celkové přežití
4 roky
míra částečné odpovědi extrakraniálních lézí
Časové okno: 2 roky
Bude hodnocena míra částečné odpovědi extrakraniálních lézí
2 roky
Kvalita života související se zdravím
Časové okno: 2 roky
Bude měřena kvalita života související se zdravím
2 roky
bezpečnost a snášenlivost
Časové okno: 4 rok
Bezpečnost a snášenlivost icotinibu a radioterapie celého mozku bude monitorována vyhodnocením frekvence, závažnosti a trvání nežádoucích účinků souvisejících s léčbou u všech subjektů
4 rok
vztah mezi přežitím bez progrese a stavem mutace EGFR
Časové okno: 4 roky
Bude hodnocen vztah mezi přežitím bez progrese a stavem mutace EGFR.
4 roky

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Sponzor

Sponzor

Organizace nebo osoba, která iniciuje studii a která má autoritu a kontrolu nad studií.
Zhejiang Cancer Hospital

Publikace a užitečné odkazy

Osoba odpovědná za zadávání informací o studiu tyto publikace poskytuje dobrovolně. Mohou se týkat čehokoli, co souvisí se studiem.

Obecné publikace

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia

Začátek studia

Skutečné datum, kdy byl první účastník zařazen do klinické studie. „Očekávané“ datum zahájení studie je datum, o kterém si vědci myslí, že bude datem zahájení studie.
1. ledna 2012

Primární dokončení (Aktuální)

Primární dokončení

Datum, kdy byl poslední účastník klinické studie vyšetřen nebo obdržel intervenci ke sběru konečných dat pro primární měření výsledku. Zda byla klinická studie ukončena podle protokolu nebo byla ukončena, toto datum neovlivňuje. U klinických studií s více než jedním primárním výstupním měřením s různými daty dokončení se tento termín vztahuje k datu, kdy je dokončen sběr dat pro všechna primární výsledná měření. „Očekávané“ datum primárního dokončení je datum, o kterém si vědci myslí, že bude primárním datem dokončení studie.
1. července 2014

Dokončení studie (Aktuální)

Dokončení studie

Datum, kdy byl poslední účastník klinické studie vyšetřen nebo dostal intervenci/léčbu za účelem shromáždění konečných dat pro měření primárního výsledku, sekundárního měření výsledku a nežádoucí příhody (tj. poslední návštěva posledního účastníka). „Očekávané“ datum dokončení studie je datum, o kterém si vědci myslí, že bude datem dokončení studie.
1. července 2014

Termíny zápisu do studia

První předloženo

První předloženo

Datum, kdy zadavatel studie nebo zkoušející poprvé předložil záznam studie na ClinicalTrials.gov. Mezi prvním odeslaným datem a dostupností záznamu na ClinicalTrials.gov (první zveřejněné datum) je obvykle několik dní.
17. ledna 2012

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

Datum, kdy zadavatel studie nebo zkoušející poprvé předloží záznam studie, který je v souladu s kritérii kontroly kvality (QC) Národní lékařské knihovny (NLM). Sponzor nebo zkoušející může potřebovat revidovat a předložit záznam studie jednou nebo vícekrát, než budou splněna kritéria kontroly kontroly kvality NLM. Je odpovědností sponzora nebo zkoušejícího zajistit, aby byl záznam studie v souladu s kritérii kontroly kontroly kvality NLM.
20. ledna 2012

První zveřejněno (Odhad)

První zveřejněno

Datum, kdy byl záznam studie poprvé k dispozici na webu ClinicalTrials.gov poté, co byla dokončena kontrola kontroly kvality (QC) National Library of Medicine (NLM). Mezi datem, kdy zadavatel studie nebo zkoušející předložil záznam studie, a prvním zveřejněným datem je typicky několik dní zpoždění.
23. ledna 2012

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (Odhad)

Poslední zveřejněná aktualizace

Nejnovější datum, kdy byly změny záznamu studie zpřístupněny na ClinicalTrials.gov. Mezi okamžikem, kdy byly změny odeslány na ClinicalTrials.gov sponzorem nebo zkoušejícím studie (datum poslední předložení aktualizace), a datem zveřejnění poslední aktualizace může nastat zpoždění.
23. července 2014

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

Nejnovější datum, kdy zadavatel studie nebo zkoušející předložil změny záznamu studie, které jsou v souladu s kritérii kontroly kvality (QC) National Library of Medicine (NLM). Je odpovědností sponzora nebo zkoušejícího zajistit, aby byl záznam studie v souladu s kritérii kontroly kontroly kvality NLM.
22. července 2014

Naposledy ověřeno

Naposledy ověřeno

Nejnovější datum, kdy zadavatel studie nebo zkoušející potvrdil informace o klinické studii na webu ClinicalTrials.gov jako přesné a aktuální. Pokud jde o studii s náborovým statusem náboru; ještě nenabírá nábor; nebo aktivní, nebyl nábor potvrzen během posledních 2 let, status náboru studie je uveden jako neznámý.
1. července 2014

Více informací

Termíny související s touto studií

Klíčová slova

Další relevantní podmínky MeSH

Další identifikační čísla studie

Další identifikační čísla studie

Identifikátory nebo ID čísla jiná než číslo NCT, které klinické studii přiděluje zadavatel studie, financující subjekty nebo jiní. Tato čísla mohou zahrnovat jedinečné identifikátory z jiných registrů studií a čísla grantů National Institutes of Health.
  • ZhejiangCH-LCBM-1201

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

Nastavení souborů cookie

Používáme cookies, abychom zajistili, že vám poskytneme nejlepší zážitek z našich webových stránek. Pro více informací si pečlivě přečtěte naše Zásady ochrany osobních údajů a cookies. ...>>>Svou preference můžete kdykoli změnit nebo svůj souhlas odvolat odstraněním cookies z vašeho webu nebo počítače, jak je popsáno v zásadách. Přijměte to a vyberte své předvolby zaškrtnutím příslušných polí v části „Správa nastavení“ níže. Než budete pokračovat v používání jakékoli části tohoto webu, pozorně si prosím přečtěte naše Podmínky služby.
«Spravovat nastavení