Zkouška naproxenu k vyhodnocení různých metod měření analgetického účinku u osteoartrózy Bolest kolena
Randomizovaná, dvojitě zaslepená, placebem kontrolovaná zkřížená, průzkumná studie naproxenu k vyhodnocení metod měření analgetického účinku u osteoartrózy, bolesti kolena
Přehled studie
Postavení
Postavení
Podmínky
Podmínky
Intervence / Léčba
Intervence / Léčba
Detailní popis
Typ studie
Typ studie
Zápis (Očekávaný)
Zápis
Fáze
Fáze
- Nelze použít
Kontakty a umístění
Studijní kontakt
Studijní kontakt
- Jméno: Stephen Wright, M.D.
- Telefonní číslo: 101 781-444-9605
- E-mail: swright@analgesicsolutions.com
Studijní záloha kontaktů
- Jméno: Pura Requintina, Ph.D.
- Telefonní číslo: 121 781-444-9605
- E-mail: prequintina@analgesicsolutions.com
Studijní místa
-
-
Massachusetts
-
Natick, Massachusetts, Spojené státy, 01760
- Nábor
- Analgesic Solutions
-
Kontakt:
- Pura Requintina, Ph.D.
- Telefonní číslo: 121 781-444-9605
- E-mail: prequintina@analgesicsolutions.com
-
Kontakt:
- Stephen Wright, MD
- Telefonní číslo: 101 781-444-9605
- E-mail: swright@analgesicsolutions.com
-
Vrchní vyšetřovatel:
- Stephen Wright, MD
-
-
Kritéria účasti
Kritéria způsobilosti
Kritéria způsobilosti
Věk způsobilý ke studiu
Přijímá zdravé dobrovolníky
Pohlaví způsobilá ke studiu
Popis
Kritéria pro zařazení:
- Subjekt je schopen číst, porozumět a podepsat písemný formulář informovaného souhlasu
- Subjekt je starší 21 let
- Pokud je žena, měla by být po menopauze nebo má negativní test moči
- Subjekt má v posledních 3 měsících určitý stupeň cílové bolesti kloubů
Předmět musí mít 3 ze šesti:
( )Věk > 50 ( )Ranní ztuhlost < 30 minut ( )Krepitus při aktivním pohybu ( )Zvětšení kostí ( )Žádné hmatatelné teplo synovie
- Subjekt měl v posledních 3 letech rentgenový snímek cílového kolena ukazující známky OA
- Cílový kloub neobsahuje žádný typ ortopedického a/nebo protetického zařízení
- Subjekt je ambulantní
- Subjekt je v dobrém celkovém zdravotním a psychologickém zdraví a je schopen absolvovat studijní posudky a postupy.
Kritéria vyloučení:
- Subjekt měl rentgenový snímek cílového kolena ukazující Kellgren-Lawrence stupeň 4
- Subjekt má jakýkoli syndrom bolesti, který má potenciál zmást hodnocení cílového kolena.
- subjekt má zdokumentovanou anamnézu nežádoucí reakce na NSAID nebo acetaminofen
- Subjekt je těhotný nebo kojí
- Subjekt má při screeningu systolický tlak vsedě > 180 mmHg nebo < 90 mmHg a/nebo diastolický tlak vsedě > 100 mmHg nebo < 50 mmHg
- Subjekt má index tělesné hmotnosti (BMI) > 35 kg/m2.
- Subjekt má skóre Hospital Anxiety and Depression Scale (HADS) > 12 buď na subškále nebo má prokázanou anamnézu velké depresivní poruchy nekontrolované medikací
- Subjekt podstoupil fyzioterapii, akupunkturu nebo transkutánní elektrickou nervovou stimulaci během 4 týdnů před screeningem nebo nemá stabilní režim těchto modalit.
- Subjekt má klinicky významné abnormality v klinické chemii, hematologii, koagulaci nebo analýze moči.
- Subjekt má významnou anamnézu nebo poruchu ledvin
- Subjekt má pozitivní test na drogy v moči na alkohol, nelegální drogy nebo nepředepsané kontrolované látky
- Subjekt má v době screeningu dermatologické léze cílového kolena nebo ipsilaterálního lokte.
- Subjekt není schopen vysadit všechny formulace předchozích analgetik
- Subjekt dostal jakýkoli zkoumaný lék během 30 dnů před screeningem
- Subjekt měl v anamnéze aktivní peptický vřed, gastrointestinální krvácení, jícnový nebo žaludeční nebo dvanáctníkový vřed do 3 měsíců od screeningu
- Subjekt podstoupil chirurgický zákrok kvůli jakékoli bolesti během 3 měsíců od screeningu nebo plánoval chirurgický zákrok během studie
- Subjekt má zdokumentovanou anamnézu zánětlivé artritidy, včetně revmatoidní artritidy.
- Subjekt dostal lokální kortikosteroidní injekce, viskosuplementaci nebo artrocentézu v cílovém kloubu do 3 měsíců od screeningu
- Subjekt dostal orální nebo intramuskulární kortikosteroidy během posledních 30 dnů
- Subjekt je zapojen do probíhajícího nebo vyřízeného nároku na odškodnění pracovníka, invalidity nebo soudního sporu souvisejícího s jakýmkoli problémem bolesti
- Subjekt užíval opioidy proti bolesti více než 4 dny v týdnu před screeningem
- Subjekt měl v anamnéze zneužívání/závislost/zneužívání alkoholu nebo drog během 2 let od screeningu
- Subjekt má v anamnéze akutní koronární syndrom, ischemickou nebo hemoragickou cévní mozkovou příhodu, tranzitorní ischemickou ataku nebo předchozí revaskularizační výkon na koronární nebo periferní vaskulatuře nebo má v anamnéze městnavé srdeční selhání do 5 let od screeningu
- Subjektu byly oboustranně odstraněny axilární lymfatické uzliny
- Subjekt má s onemocněním související nebo iatrogenní koagulopatii nebo mu byla diagnostikována trombocytopenie nebo funkční porucha krevních destiček
- Subjekt v současné době užívá inhibitor aromatázy.
- Subjekt měl v anamnéze jakýkoli stav, který podle názoru zkoušejícího vylučuje účast ve studii
Studijní plán
Jak je studie koncipována?
Detaily designu
- Primární účel: Léčba
- Přidělení: Randomizované
- Intervenční model: Crossover Assignment
- Maskování: Čtyřnásobek
Počet zbraní
Zbraně a zásahy
Skupina účastníků / ArmSkupina účastníků / Arm |
Intervence / LéčbaIntervence / Léčba |
|---|---|
|
Aktivní komparátor: Naproxen
|
Naproxen po dobu 7 dnů (3 dny při 250 mg BID následované 4 dny při 500 mg BID) během jednoho ze 2 léčebných období.
Ostatní jména:
Placebo po dobu sedmi dnů podávané BID během jednoho ze 2 léčebných období.
Ostatní jména:
|
|
Falešný srovnávač: Placebo
|
Naproxen po dobu 7 dnů (3 dny při 250 mg BID následované 4 dny při 500 mg BID) během jednoho ze 2 léčebných období.
Ostatní jména:
Placebo po dobu sedmi dnů podávané BID během jednoho ze 2 léčebných období.
Ostatní jména:
|
Co je měření studie?
Primární výstupní opatření
Primární výstupní opatření
Měření výsledku |
Popis opatření |
Časové okno |
|---|---|---|
|
Účinnost naproxenu vs. placebo
Časové okno: 5 týdnů
|
Účinnost naproxenu proti placebu bude analyzována pomocí koncových bodů účinnosti rozdílu v rámci subjektu. Hodnocení účinnosti bude zahrnovat:
|
5 týdnů
|
|
Bezpečnost
Časové okno: 5 týdnů
|
Bezpečnost Naproxenu VS Placebo Bezpečnostní hodnocení budou zahrnovat:
|
5 týdnů
|
Spolupracovníci a vyšetřovatelé
Sponzor
Sponzor
Termíny studijních záznamů
Hlavní termíny studia
Začátek studia
Začátek studia
Primární dokončení (Očekávaný)
Primární dokončení
Dokončení studie (Očekávaný)
Dokončení studie
Termíny zápisu do studia
První předloženo
První předloženo
První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality
První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality
První zveřejněno (Odhad)
První zveřejněno
Aktualizace studijních záznamů
Poslední zveřejněná aktualizace (Odhad)
Poslední zveřejněná aktualizace
Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality
Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality
Naposledy ověřeno
Naposledy ověřeno
Více informací
Termíny související s touto studií
Další relevantní podmínky MeSH
- Onemocnění kloubů
- Nemoci pohybového aparátu
- Revmatická onemocnění
- Artritida
- Osteoartróza
- Osteoartróza, koleno
- Fyziologické účinky léků
- Molekulární mechanismy farmakologického působení
- Agenti periferního nervového systému
- Inhibitory enzymů
- Analgetika
- Agenti smyslového systému
- Protizánětlivé látky, nesteroidní
- Analgetika, nenarkotika
- Protizánětlivé látky
- Antirevmatika
- Inhibitory cyklooxygenázy
- Léky na potlačení dny
- Naproxen
Další identifikační čísla studie
Další identifikační čísla studie
- ALPMF-006-2010
Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .