Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Vyhodnocení energetického výdeje her Wii Fit

16. září 2015 aktualizováno: Ying Xian, University of Rochester

Je Wii Fit / Wii Fit Plus dost dobré? Srovnání energetických výdajů od interaktivních technologií podporujících fyzickou aktivitu po chůzi a běh

Účelem této studie je poskytnout údaje o výdeji energie u her Wii Fit / Wii Fit Plus ve srovnání s odpočinkem a chůzí/během na běžeckém pásu.

Přehled studie

Postavení

Postavení

Označuje aktuální stav náboru nebo stav rozšířeného přístupu.
Dokončeno

Podmínky

Podmínky

Nemoc, porucha, syndrom, nemoc nebo zranění, které je studováno. Na webu ClinicalTrials.gov mohou podmínky zahrnovat i další problémy související se zdravím, jako je délka života, kvalita života a zdravotní rizika.

Intervence / Léčba

Intervence / Léčba

Proces nebo akce, na které se klinická studie zaměřuje. Intervence zahrnují léky, zdravotnická zařízení, postupy, vakcíny a další produkty, které jsou buď zkoušené nebo již dostupné. Intervence mohou také zahrnovat neinvazivní přístupy, jako je edukace nebo úprava stravy a cvičení.

Detailní popis

Zvýšení fyzické aktivity a následně zvýšení energetického výdeje a snížení obezity patří mezi nejvyšší priority veřejného zdraví v USA, protože fyzická nečinnost negativně ovlivňuje širokou škálu zdravotních stavů (např. metabolické syndromy, kardiovaskulární onemocnění). Výzkum ukázal, že hlavním přispěvatelem k fyzické nečinnosti je sedavé chování vyvolané zvýšeným používáním počítačových her a videoher. Některé z novějších generací herních konzolí, jako je Nintendo Wii, však prodávají svůj produkt pro funkce podporující fyzickou aktivitu. Nedávné vydání Wii Fit / Wii Fit Plus od Nintenda využívá balanční desku a je první hrou, ve které pohyby celého těla přesně odrážejí pohyb skutečné aktivity. Vzhledem k tomu, že používání těchto herních systémů může být příjemnějším způsobem podpory fyzické aktivity než tradiční cvičení na běžícím pásu, mohou respondenti zase cvičit pravidelněji a po delší dobu. Podle nejlepšího vědomí výzkumníků neexistují žádné studie, které by prokazovaly energetický výdej Wii Fit / Wii Fit Plus u dospělých nebo Wii Fit / Wii Fit Plus ve srovnání s jinými formami aerobního cvičení, jako je chůze a běh. Tato studie poskytne předběžná data pro budoucí externí grantové žádosti srovnávající výdaje na energii při různých podmínkách fyzické aktivity s využitím nejmodernější interaktivní technologie podporující fyzickou aktivitu mezi dospělými. Potenciální přínos Wii Fit / Wii Fit Plus k podpoře zdravého chování tím, že je alternativní formou fyzické aktivity, může být zvláště informativní pro lidi, kteří nejsou schopni splnit národní doporučení pro veřejné zdraví kvůli osobním, zdravotním, bezpečnostním nebo ekologickým problémům.

Typ studie

Typ studie

Popisuje povahu klinické studie. Typy studií zahrnují intervenční studie (také nazývané klinické studie), observační studie (včetně registrů pacientů) a rozšířený přístup.
Intervenční

Zápis (Aktuální)

Zápis

Počet účastníků klinické studie. „Očekávaný“ zápis je cílový počet účastníků, které výzkumníci pro studii potřebují.
30

Fáze

Fáze

Fáze klinické studie studující lék nebo biologický produkt na základě definic vyvinutých americkým Úřadem pro kontrolu potravin a léčiv (FDA). Fáze je založena na cíli studie, počtu účastníků a dalších charakteristikách. Existuje pět fází: časná fáze 1 (dříve uváděná jako fáze 0), fáze 1, fáze 2, fáze 3 a fáze 4. Nepoužitelný se používá k popisu zkoušek bez fází definovaných FDA, včetně zkoušek zařízení nebo behaviorálních intervencí.
  • Nelze použít

Kontakty a umístění

Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.

Studijní místa

  • Spojené státy
    • New York
      • Rochester, New York, Spojené státy, 14642
        • University of Rochester

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Kritéria způsobilosti

Klíčové požadavky, které musí lidé, kteří se chtějí zúčastnit klinické studie, splňovat nebo vlastnosti, které musí mít. Kritéria způsobilosti se skládají jak z kritérií pro zařazení (která jsou vyžadována pro účast osoby ve studii), tak z kritérií vyloučení (která brání osobě v účasti). Typy kritérií způsobilosti zahrnují, zda studie přijímá zdravé dobrovolníky, má požadavky na věk nebo věkovou skupinu nebo je omezena pohlavím.

Věk způsobilý ke studiu

20 let až 35 let (Dospělý)

Přijímá zdravé dobrovolníky

Ano

Pohlaví způsobilá ke studiu

Všechno

Popis

Kritéria pro zařazení:

  • Žádné chronické onemocnění podle vlastního hlášení (např. kardiovaskulární, renální, jaterní, neurodegenerativní, neoplastické, metabolické (diabetes}, hypertenze).
  • Ve věku 20-35 let.
  • Normální BMI (BMI mezi 18,5 a 24,9).
  • Nejste aktuálním uživatelem nikotinu.
  • Prokazuje schopnost dát informovaný souhlas. Ochota zúčastnit se poskytnutím informovaného souhlasu a zavázáním se k dokončení studie.

Kritéria vyloučení:

  • NA

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

  • Primární účel: Léčba
  • Přidělení: Randomizované
  • Intervenční model: Crossover Assignment
  • Maskování: Žádné (otevřený štítek)

Zbraně a zásahy

Skupina účastníků / Arm

Skupina účastníků / Arm

Skupina nebo podskupina účastníků klinické studie, která podle protokolu studie dostává konkrétní intervenci/léčbu nebo žádnou intervenci.
Intervence / Léčba

Intervence / Léčba

Proces nebo akce, na které se klinická studie zaměřuje. Intervence zahrnují léky, zdravotnická zařízení, postupy, vakcíny a další produkty, které jsou buď zkoušené nebo již dostupné. Intervence mohou také zahrnovat neinvazivní přístupy, jako je edukace nebo úprava stravy a cvičení.
Experimentální: Crossover sekvence 1
Odpočinek/Wii Fit Free Run/Wii Fit 3 zápasy/běžecký pás
Přístroj: Wii Fit
Toto je randomizovaná křížová studie k vyhodnocení energetického výdeje spojeného s hrami Wii Fit. Po základním vyhodnocení klidového energetického výdeje dokončí každý účastník následující fyzické aktivity v jednotlivých dnech v náhodném pořadí, (1) 30minutový volný běh Wii Fit Aerobics, (2) 3 cvičení Wii Fit aerobik (Advanced Step, Super Hula Hoop a Rhythm Boxing v náhodném pořadí), z nichž každý trvá 10 minut, a (3) 30 minut běhu/chůze na běžeckém pásu.
Experimentální: Crossover sekvence 2
Odpočinek/Wii Fit Free Run/běžecký pás/Wii Fit 3 zápasy
Přístroj: Wii Fit
Toto je randomizovaná křížová studie k vyhodnocení energetického výdeje spojeného s hrami Wii Fit. Po základním vyhodnocení klidového energetického výdeje dokončí každý účastník následující fyzické aktivity v jednotlivých dnech v náhodném pořadí, (1) 30minutový volný běh Wii Fit Aerobics, (2) 3 cvičení Wii Fit aerobik (Advanced Step, Super Hula Hoop a Rhythm Boxing v náhodném pořadí), z nichž každý trvá 10 minut, a (3) 30 minut běhu/chůze na běžeckém pásu.
Experimentální: Crossover sekvence 3
Odpočinek/Wii Fit 3 zápasy/Wii Fit Free Run/běžecký pás
Přístroj: Wii Fit
Toto je randomizovaná křížová studie k vyhodnocení energetického výdeje spojeného s hrami Wii Fit. Po základním vyhodnocení klidového energetického výdeje dokončí každý účastník následující fyzické aktivity v jednotlivých dnech v náhodném pořadí, (1) 30minutový volný běh Wii Fit Aerobics, (2) 3 cvičení Wii Fit aerobik (Advanced Step, Super Hula Hoop a Rhythm Boxing v náhodném pořadí), z nichž každý trvá 10 minut, a (3) 30 minut běhu/chůze na běžeckém pásu.
Experimentální: Crossover sekvence 4
Odpočinek/Wii Fit 3 zápasy/běžecký pás/Wii Fit Free Run
Přístroj: Wii Fit
Toto je randomizovaná křížová studie k vyhodnocení energetického výdeje spojeného s hrami Wii Fit. Po základním vyhodnocení klidového energetického výdeje dokončí každý účastník následující fyzické aktivity v jednotlivých dnech v náhodném pořadí, (1) 30minutový volný běh Wii Fit Aerobics, (2) 3 cvičení Wii Fit aerobik (Advanced Step, Super Hula Hoop a Rhythm Boxing v náhodném pořadí), z nichž každý trvá 10 minut, a (3) 30 minut běhu/chůze na běžeckém pásu.
Experimentální: Crossover sekvence 5
Odpočinek/běžecký pás/Wii Fit Free Run/Wii Fit 3 zápasy
Přístroj: Wii Fit
Toto je randomizovaná křížová studie k vyhodnocení energetického výdeje spojeného s hrami Wii Fit. Po základním vyhodnocení klidového energetického výdeje dokončí každý účastník následující fyzické aktivity v jednotlivých dnech v náhodném pořadí, (1) 30minutový volný běh Wii Fit Aerobics, (2) 3 cvičení Wii Fit aerobik (Advanced Step, Super Hula Hoop a Rhythm Boxing v náhodném pořadí), z nichž každý trvá 10 minut, a (3) 30 minut běhu/chůze na běžeckém pásu.
Experimentální: Crossover sekvence 6
Odpočinek/běžecký pás/Wii Fit 3 zápasy/Wii Fit Free Run
Přístroj: Wii Fit
Toto je randomizovaná křížová studie k vyhodnocení energetického výdeje spojeného s hrami Wii Fit. Po základním vyhodnocení klidového energetického výdeje dokončí každý účastník následující fyzické aktivity v jednotlivých dnech v náhodném pořadí, (1) 30minutový volný běh Wii Fit Aerobics, (2) 3 cvičení Wii Fit aerobik (Advanced Step, Super Hula Hoop a Rhythm Boxing v náhodném pořadí), z nichž každý trvá 10 minut, a (3) 30 minut běhu/chůze na běžeckém pásu.

Co je měření studie?

Primární výstupní opatření

Primární výstupní opatření

V protokolu klinické studie je plánovaná výsledná míra, která je nejdůležitější pro hodnocení účinku intervence/léčby. Většina klinických studií má jedno primární měřítko výsledku, ale některé mají více než jedno.
Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Energetický výdej
Časové okno: 30 min nepřetržité sledování v klidu a při každé fyzické aktivitě
Výdej energie se měří pomocí kontinuální, počítačově řízené nepřímé kalorimetrie s otevřeným okruhem (spotřeba kyslíku a produkce oxidu uhličitého) a převádí se na metabolické ekvivalenty (MET).
30 min nepřetržité sledování v klidu a při každé fyzické aktivitě

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Sponzor

Sponzor

Organizace nebo osoba, která iniciuje studii a která má autoritu a kontrolu nad studií.
University of Rochester

Vyšetřovatelé

Vyšetřovatelé

Výzkumník zapojený do klinické studie. Související pojmy zahrnují hlavní řešitel, dílčí řešitel, vedoucí studie, vedoucí studie a hlavní řešitel studie.
  • Studijní židle: Isabel D Fernandez, MD, PhD, MPH, University of Rochester
  • Vrchní vyšetřovatel: Ying Xian, MD, PhD, Duke Clinical Research Institute
  • Vrchní vyšetřovatel: Lisa Kakinami, PhD, McGill University

Publikace a užitečné odkazy

Osoba odpovědná za zadávání informací o studiu tyto publikace poskytuje dobrovolně. Mohou se týkat čehokoli, co souvisí se studiem.

Užitečné odkazy

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia

Začátek studia

Skutečné datum, kdy byl první účastník zařazen do klinické studie. „Očekávané“ datum zahájení studie je datum, o kterém si vědci myslí, že bude datem zahájení studie.
1. září 2009

Primární dokončení (Aktuální)

Primární dokončení

Datum, kdy byl poslední účastník klinické studie vyšetřen nebo obdržel intervenci ke sběru konečných dat pro primární měření výsledku. Zda byla klinická studie ukončena podle protokolu nebo byla ukončena, toto datum neovlivňuje. U klinických studií s více než jedním primárním výstupním měřením s různými daty dokončení se tento termín vztahuje k datu, kdy je dokončen sběr dat pro všechna primární výsledná měření. „Očekávané“ datum primárního dokončení je datum, o kterém si vědci myslí, že bude primárním datem dokončení studie.
1. dubna 2010

Dokončení studie (Aktuální)

Dokončení studie

Datum, kdy byl poslední účastník klinické studie vyšetřen nebo dostal intervenci/léčbu za účelem shromáždění konečných dat pro měření primárního výsledku, sekundárního měření výsledku a nežádoucí příhody (tj. poslední návštěva posledního účastníka). „Očekávané“ datum dokončení studie je datum, o kterém si vědci myslí, že bude datem dokončení studie.
1. dubna 2010

Termíny zápisu do studia

První předloženo

První předloženo

Datum, kdy zadavatel studie nebo zkoušející poprvé předložil záznam studie na ClinicalTrials.gov. Mezi prvním odeslaným datem a dostupností záznamu na ClinicalTrials.gov (první zveřejněné datum) je obvykle několik dní.
14. března 2012

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

Datum, kdy zadavatel studie nebo zkoušející poprvé předloží záznam studie, který je v souladu s kritérii kontroly kvality (QC) Národní lékařské knihovny (NLM). Sponzor nebo zkoušející může potřebovat revidovat a předložit záznam studie jednou nebo vícekrát, než budou splněna kritéria kontroly kontroly kvality NLM. Je odpovědností sponzora nebo zkoušejícího zajistit, aby byl záznam studie v souladu s kritérii kontroly kontroly kvality NLM.
21. března 2012

První zveřejněno (Odhad)

První zveřejněno

Datum, kdy byl záznam studie poprvé k dispozici na webu ClinicalTrials.gov poté, co byla dokončena kontrola kontroly kvality (QC) National Library of Medicine (NLM). Mezi datem, kdy zadavatel studie nebo zkoušející předložil záznam studie, a prvním zveřejněným datem je typicky několik dní zpoždění.
23. března 2012

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (Odhad)

Poslední zveřejněná aktualizace

Nejnovější datum, kdy byly změny záznamu studie zpřístupněny na ClinicalTrials.gov. Mezi okamžikem, kdy byly změny odeslány na ClinicalTrials.gov sponzorem nebo zkoušejícím studie (datum poslední předložení aktualizace), a datem zveřejnění poslední aktualizace může nastat zpoždění.
1. října 2015

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

Nejnovější datum, kdy zadavatel studie nebo zkoušející předložil změny záznamu studie, které jsou v souladu s kritérii kontroly kvality (QC) National Library of Medicine (NLM). Je odpovědností sponzora nebo zkoušejícího zajistit, aby byl záznam studie v souladu s kritérii kontroly kontroly kvality NLM.
16. září 2015

Naposledy ověřeno

Naposledy ověřeno

Nejnovější datum, kdy zadavatel studie nebo zkoušející potvrdil informace o klinické studii na webu ClinicalTrials.gov jako přesné a aktuální. Pokud jde o studii s náborovým statusem náboru; ještě nenabírá nábor; nebo aktivní, nebyl nábor potvrzen během posledních 2 let, status náboru studie je uveden jako neznámý.
1. září 2015

Více informací

Termíny související s touto studií

Klíčová slova

Další identifikační čísla studie

Další identifikační čísla studie

Identifikátory nebo ID čísla jiná než číslo NCT, které klinické studii přiděluje zadavatel studie, financující subjekty nebo jiní. Tato čísla mohou zahrnovat jedinečné identifikátory z jiných registrů studií a čísla grantů National Institutes of Health.
  • UL1RR024160/5-23087
  • UL1RR024160 (Grant/smlouva NIH USA)

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

Nastavení souborů cookie

Používáme cookies, abychom zajistili, že vám poskytneme nejlepší zážitek z našich webových stránek. Pro více informací si pečlivě přečtěte naše Zásady ochrany osobních údajů a cookies. ...>>>Svou preference můžete kdykoli změnit nebo svůj souhlas odvolat odstraněním cookies z vašeho webu nebo počítače, jak je popsáno v zásadách. Přijměte to a vyberte své předvolby zaškrtnutím příslušných polí v části „Správa nastavení“ níže. Než budete pokračovat v používání jakékoli části tohoto webu, pozorně si prosím přečtěte naše Podmínky služby.
«Spravovat nastavení