Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

En evaluering af energiforbruget fra Wii Fit-spil

16. september 2015 opdateret af: Ying Xian, University of Rochester

Er Wii Fit / Wii Fit Plus god nok? En sammenligning af energiforbruget fra interaktiv fysisk aktivitetsfremmende teknologi til at gå og løbe

Formålet med denne undersøgelse er at give data om energiforbrug på Wii Fit / Wii Fit Plus-spil sammenlignet med hvile og løbebåndsgang/løb.

Studieoversigt

Status

Status

Angiver den aktuelle rekrutteringsstatus eller den udvidede adgangsstatus.
Afsluttet

Betingelser

Betingelser

Den sygdom, lidelse, syndrom, sygdom eller skade, der undersøges. På ClinicalTrials.gov kan tilstande også omfatte andre sundhedsrelaterede problemer, såsom levetid, livskvalitet og sundhedsrisici.

Intervention / Behandling

Intervention / Behandling

En proces eller handling, der er i fokus for en klinisk undersøgelse. Interventioner omfatter lægemidler, medicinsk udstyr, procedurer, vacciner og andre produkter, der enten er til undersøgelse eller allerede er tilgængelige. Interventioner kan også omfatte ikke-invasive tilgange, såsom uddannelse eller ændring af kost og motion.

Detaljeret beskrivelse

Øget fysisk aktivitet og dermed øget energiforbrug og reduktion af fedme er blandt de højeste folkesundhedsprioriteter i USA, fordi fysisk inaktivitet negativt påvirker en lang række medicinske tilstande (f.eks. metaboliske syndromer, hjerte-kar-sygdomme). Forskning har vist, at en væsentlig bidragyder til fysisk inaktivitet er den stillesiddende adfærd, der induceres af øget brug af computer- og videospil. Men nogle af de nyere generationer af spilkonsoller, såsom Nintendo Wii, markedsfører deres produkt for dets fysiske aktivitetsfremmende funktioner. Nintendos seneste udgivelse af Wii Fit / Wii Fit Plus bruger et balancebræt og er det første spil, hvor hele kroppens bevægelser nøje afspejler den faktiske aktivitet. Da brugen af ​​disse spillesystemer kan være mere behagelige måder at fremme fysisk aktivitet på end den traditionelle løbebåndsøvelse, kan respondenterne til gengæld træne mere regelmæssigt og i længere perioder. Så vidt efterforskerne ved, findes der ingen undersøgelser, der viser energiforbruget af Wii Fit / Wii Fit Plus blandt voksne eller Wii Fit / Wii Fit Plus sammenlignet med andre former for aerob træning såsom gang og løb. Denne undersøgelse vil give foreløbige data til fremtidige eksterne tilskudsansøgninger, der sammenligner energiforbruget ved forskellige fysiske aktivitetsforhold ved at anvende banebrydende interaktiv fysisk aktivitetsfremmende teknologi blandt voksne. De potentielle bidrag fra Wii Fit / Wii Fit Plus til at fremme sund adfærd ved at være en alternativ form for fysisk aktivitet kan være særligt informative for personer, der ikke er i stand til at opfylde de nationale anbefalinger om folkesundhed på grund af personlige, helbredsmæssige, sikkerhedsmæssige eller miljømæssige hensyn.

Undersøgelsestype

Undersøgelsestype

Beskriver karakteren af ​​en klinisk undersøgelse. Undersøgelsestyper omfatter interventionelle undersøgelser (også kaldet kliniske forsøg), observationsundersøgelser (herunder patientregistre) og udvidet adgang.
Interventionel

Tilmelding (Faktiske)

Tilmelding

Antallet af deltagere i en klinisk undersøgelse. Den "forventede" tilmelding er det mål for antallet af deltagere, som forskerne skal bruge til undersøgelsen.
30

Fase

Fase

Stadiet af et klinisk forsøg, der studerer et lægemiddel eller et biologisk produkt, baseret på definitioner udviklet af U.S. Food and Drug Administration (FDA). Fasen tager udgangspunkt i undersøgelsens formål, antallet af deltagere og andre karakteristika. Der er fem faser: Tidlig fase 1 (tidligere opført som fase 0), fase 1, fase 2, fase 3 og fase 4. Ikke relevant bruges til at beskrive forsøg uden FDA-definerede faser, herunder forsøg med enheder eller adfærdsmæssige indgreb.
  • Ikke anvendelig

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

  • Forenede Stater
    • New York
      • Rochester, New York, Forenede Stater, 14642
        • University of Rochester

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Berettigelseskriterier

De nøglekrav, som personer, der ønsker at deltage i et klinisk studie, skal opfylde eller de egenskaber, de skal have. Kvalifikationskriterier består af både inklusionskriterier (som er nødvendige for at en person kan deltage i undersøgelsen) og eksklusionskriterier (som forhindrer en person i at deltage). Typer af berettigelseskriterier omfatter, om en undersøgelse accepterer raske frivillige, har alders- eller aldersgruppekrav eller er begrænset af køn.

Aldre berettiget til at studere

20 år til 35 år (Voksen)

Tager imod sunde frivillige

Ja

Køn, der er berettiget til at studere

Alle

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • Ingen kronisk sygdom ved selvrapportering (f. kardiovaskulær, renal, hepatisk, neurodegenerativ, neoplastisk, metabolisk {diabetes}, hypertension).
  • Mellem 20-35 år.
  • Normal BMI (BMI mellem 18,5 og 24,9).
  • Ikke en nuværende nikotinbruger.
  • Demonstrerer evne til at give informeret samtykke. Villig til at deltage ved at give informeret samtykke og forpligte sig til at gennemføre undersøgelsen.

Ekskluderingskriterier:

  • NA

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Primært formål: Behandling
  • Tildeling: Randomiseret
  • Interventionel model: Crossover opgave
  • Maskning: Ingen (Åben etiket)

Våben og indgreb

Deltagergruppe / Arm

Deltagergruppe / Arm

En gruppe eller undergruppe af deltagere i et klinisk forsøg, der modtager en specifik intervention/behandling eller ingen intervention i henhold til forsøgets protokol.
Intervention / Behandling

Intervention / Behandling

En proces eller handling, der er i fokus for en klinisk undersøgelse. Interventioner omfatter lægemidler, medicinsk udstyr, procedurer, vacciner og andre produkter, der enten er til undersøgelse eller allerede er tilgængelige. Interventioner kan også omfatte ikke-invasive tilgange, såsom uddannelse eller ændring af kost og motion.
Eksperimentel: Crossover-sekvens 1
Hvile/Wii Fit Free Run/Wii Fit 3 kampe/løbebånd
Enhed: Wii Fit
Dette er et randomiseret crossover-studie for at evaluere energiforbruget forbundet med Wii Fit-spil. Efter baseline vurderingen af ​​hvileenergiforbruget gennemfører hver deltager følgende fysiske aktiviteter på separate dage i en tilfældig rækkefølge, (1) 30 minutters Wii Fit Aerobics Free Run, (2) 3 omgange Wii Fit Aerobic (Advanced Step, Super Hula) Hoop og Rhythm Boxing i en tilfældig rækkefølge), der hver varer 10 minutter, og (3) 30 minutters løbebånd/gang.
Eksperimentel: Crossover-sekvens 2
Hvile/Wii Fit Free Run/løbebånd/Wii Fit 3 kampe
Enhed: Wii Fit
Dette er et randomiseret crossover-studie for at evaluere energiforbruget forbundet med Wii Fit-spil. Efter baseline vurderingen af ​​hvileenergiforbruget gennemfører hver deltager følgende fysiske aktiviteter på separate dage i en tilfældig rækkefølge, (1) 30 minutters Wii Fit Aerobics Free Run, (2) 3 omgange Wii Fit Aerobic (Advanced Step, Super Hula) Hoop og Rhythm Boxing i en tilfældig rækkefølge), der hver varer 10 minutter, og (3) 30 minutters løbebånd/gang.
Eksperimentel: Crossover-sekvens 3
Hvile/Wii Fit 3 kampe/Wii Fit Free Run/løbebånd
Enhed: Wii Fit
Dette er et randomiseret crossover-studie for at evaluere energiforbruget forbundet med Wii Fit-spil. Efter baseline vurderingen af ​​hvileenergiforbruget gennemfører hver deltager følgende fysiske aktiviteter på separate dage i en tilfældig rækkefølge, (1) 30 minutters Wii Fit Aerobics Free Run, (2) 3 omgange Wii Fit Aerobic (Advanced Step, Super Hula) Hoop og Rhythm Boxing i en tilfældig rækkefølge), der hver varer 10 minutter, og (3) 30 minutters løbebånd/gang.
Eksperimentel: Crossover-sekvens 4
Hvile/Wii Fit 3 kampe/løbebånd/Wii Fit Free Run
Enhed: Wii Fit
Dette er et randomiseret crossover-studie for at evaluere energiforbruget forbundet med Wii Fit-spil. Efter baseline vurderingen af ​​hvileenergiforbruget gennemfører hver deltager følgende fysiske aktiviteter på separate dage i en tilfældig rækkefølge, (1) 30 minutters Wii Fit Aerobics Free Run, (2) 3 omgange Wii Fit Aerobic (Advanced Step, Super Hula) Hoop og Rhythm Boxing i en tilfældig rækkefølge), der hver varer 10 minutter, og (3) 30 minutters løbebånd/gang.
Eksperimentel: Crossover-sekvens 5
Hvile/løbebånd/Wii Fit Free Run/Wii Fit 3 kampe
Enhed: Wii Fit
Dette er et randomiseret crossover-studie for at evaluere energiforbruget forbundet med Wii Fit-spil. Efter baseline vurderingen af ​​hvileenergiforbruget gennemfører hver deltager følgende fysiske aktiviteter på separate dage i en tilfældig rækkefølge, (1) 30 minutters Wii Fit Aerobics Free Run, (2) 3 omgange Wii Fit Aerobic (Advanced Step, Super Hula) Hoop og Rhythm Boxing i en tilfældig rækkefølge), der hver varer 10 minutter, og (3) 30 minutters løbebånd/gang.
Eksperimentel: Crossover-sekvens 6
Hvile/løbebånd/Wii Fit 3 kampe/Wii Fit Free Run
Enhed: Wii Fit
Dette er et randomiseret crossover-studie for at evaluere energiforbruget forbundet med Wii Fit-spil. Efter baseline vurderingen af ​​hvileenergiforbruget gennemfører hver deltager følgende fysiske aktiviteter på separate dage i en tilfældig rækkefølge, (1) 30 minutters Wii Fit Aerobics Free Run, (2) 3 omgange Wii Fit Aerobic (Advanced Step, Super Hula) Hoop og Rhythm Boxing i en tilfældig rækkefølge), der hver varer 10 minutter, og (3) 30 minutters løbebånd/gang.

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Primære resultatmål

I et klinisk studies protokol er det planlagte resultatmål, der er det vigtigste for at evaluere effekten af ​​en intervention/behandling. De fleste kliniske undersøgelser har ét primært resultatmål, men nogle har mere end ét.
Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Energiforbrug
Tidsramme: 30 min kontinuerlig overvågning i hvile og under hver fysisk aktivitet
Energiforbrug måles ved hjælp af kontinuerlig, computerstyret indirekte kalorimetri i åbent kredsløb (iltforbrug og kuldioxidproduktion) og omregnes til metaboliske ækvivalenter (MET'er).
30 min kontinuerlig overvågning i hvile og under hver fysisk aktivitet

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

Sponsor

Den organisation eller person, der igangsætter undersøgelsen, og som har myndighed og kontrol over undersøgelsen.
University of Rochester

Efterforskere

Efterforskere

En forsker involveret i et klinisk studie. Beslægtede termer omfatter stedets principal investigator, site sub-investigator, studieformand, undersøgelsesleder og undersøgelseshovedinvestigator.
  • Studiestol: Isabel D Fernandez, MD, PhD, MPH, University of Rochester
  • Ledende efterforsker: Ying Xian, MD, PhD, Duke Clinical Research Institute
  • Ledende efterforsker: Lisa Kakinami, PhD, McGill University

Publikationer og nyttige links

Den person, der er ansvarlig for at indtaste oplysninger om undersøgelsen, leverer frivilligt disse publikationer. Disse kan handle om alt relateret til undersøgelsen.

Hjælpsomme links

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart

Studiestart

Den faktiske dato, hvor den første deltager blev tilmeldt en klinisk undersøgelse. Den "forventede" undersøgelses startdato er den dato, som forskerne tror vil være undersøgelsens startdato.
1. september 2009

Primær færdiggørelse (Faktiske)

Primær færdiggørelse

Den dato, hvor den sidste deltager i et klinisk studie blev undersøgt eller modtog en intervention for at indsamle endelige data for det primære resultatmål. Hvorvidt det kliniske studie sluttede i henhold til protokollen eller blev afsluttet, påvirker ikke denne dato. For kliniske undersøgelser med mere end ét primært resultatmål med forskellige afslutningsdatoer refererer dette udtryk til den dato, hvor dataindsamlingen er afsluttet for alle de primære resultatmål. Den "forventede" primære afslutningsdato er den dato, som forskerne tror vil være den primære afslutningsdato for undersøgelsen.
1. april 2010

Studieafslutning (Faktiske)

Studieafslutning

Den dato, hvor den sidste deltager i et klinisk studie blev undersøgt eller modtog en intervention/behandling for at indsamle endelige data for de primære resultatmål, sekundære udfaldsmål og uønskede hændelser (det vil sige den sidste deltagers sidste besøg). Den "forventede" undersøgelses afslutningsdato er den dato, som forskerne tror vil være undersøgelsens afslutningsdato.
1. april 2010

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

Først indsendt

Den dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator første gang indsendte en undersøgelsespost til ClinicalTrials.gov. Der er typisk en forsinkelse på et par dage mellem den første indsendte dato og postens tilgængelighed på ClinicalTrials.gov (den første offentliggjorte dato).
14. marts 2012

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

Den dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator første gang indsender en undersøgelsespost, der er i overensstemmelse med National Library of Medicine (NLM) kvalitetskontrol (QC) gennemgangskriterier. Sponsoren eller investigatoren skal muligvis revidere og indsende en undersøgelsespost en eller flere gange, før NLM's kvalitetskontrolkriterier er opfyldt. Det er sponsorens eller investigatorens ansvar at sikre, at undersøgelsesposten er i overensstemmelse med NLM QC-gennemgangskriterierne.
21. marts 2012

Først opslået (Skøn)

Først opslået

Datoen, hvor undersøgelsesposten først var tilgængelig på ClinicalTrials.gov efter National Library of Medicine (NLM) kvalitetskontrol (QC) gennemgang er afsluttet. Der er typisk en forsinkelse på et par dage mellem den dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator indsendte undersøgelsesposten, og den første offentliggjorte dato.
23. marts 2012

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Skøn)

Sidste opdatering sendt

Den seneste dato, hvor ændringer i en undersøgelsespost blev gjort tilgængelig på ClinicalTrials.gov. Der kan være en forsinkelse mellem det tidspunkt, hvornår ændringerne blev indsendt til ClinicalTrials.gov af undersøgelsens sponsor eller investigator (datoen for sidste opdatering afsendt) og den sidste opdatering, der blev sendt.
1. oktober 2015

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

Den seneste dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator indsendte ændringer til en undersøgelsespost, der er i overensstemmelse med National Library of Medicine (NLM) kvalitetskontrol (QC) gennemgangskriterier. Det er sponsorens eller investigatorens ansvar at sikre, at undersøgelsesposten er i overensstemmelse med NLM QC-gennemgangskriterierne.
16. september 2015

Sidst verificeret

Sidst verificeret

Den seneste dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator bekræftede oplysningerne om en klinisk undersøgelse på ClinicalTrials.gov som nøjagtige og aktuelle. Hvis en undersøgelse med rekrutteringsstatus som rekruttering; rekrutterer endnu ikke; eller aktiv, ikke rekruttering er ikke blevet bekræftet inden for de seneste 2 år, er undersøgelsens rekrutteringsstatus vist som ukendt.
1. september 2015

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Nøgleord

Andre undersøgelses-id-numre

Andre undersøgelses-id-numre

Andre identifikatorer eller ID-numre end NCT-nummeret, der er tildelt til en klinisk undersøgelse af undersøgelsens sponsor, finansieringsgivere eller andre. Disse numre kan omfatte unikke identifikatorer fra andre forsøgsregistre og National Institutes of Health-bevillingsnumre.
  • UL1RR024160/5-23087
  • UL1RR024160 (U.S. NIH-bevilling/kontrakt)

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Cookieindstillinger

Vi bruger cookies for at sikre, at vi giver dig den bedste oplevelse på vores hjemmeside. For flere detaljer skal du læse omhyggeligt vores Politik om beskyttelse af personlige oplysninger og cookies. ...>>>Du kan når som helst ændre dine præferencer eller trække dit samtykke tilbage ved at slette cookies fra din hjemmeside eller computer som beskrevet i politikken. Accepter det og vælg dine præferencer ved at markere de tilsvarende felter i afsnittet "Administrer indstillinger" nedenfor. Læs vores servicevilkår omhyggeligt, inden du fortsætter med at bruge nogen del af dette websted.
«Administrer indstillinger