Diese Seite wurde automatisch übersetzt und die Genauigkeit der Übersetzung wird nicht garantiert. Bitte wende dich an die englische Version für einen Quelltext.

Eine Bewertung des Energieaufwands von Wii Fit-Spielen

16. September 2015 aktualisiert von: Ying Xian, University of Rochester

Ist Wii Fit/Wii Fit Plus gut genug? Ein Vergleich des Energieverbrauchs von interaktiver Technologie zur Förderung körperlicher Aktivität bis hin zum Gehen und Laufen

Der Zweck dieser Studie besteht darin, Daten zum Energieverbrauch bei Wii Fit-/Wii Fit Plus-Spielen im Vergleich zu Ruhe und Gehen/Laufen auf dem Laufband bereitzustellen.

Studienübersicht

Status

Status

Zeigt den aktuellen Rekrutierungsstatus oder den erweiterten Zugriffsstatus an.
Abgeschlossen

Bedingungen

Bedingungen

Die Krankheit, Störung, das Syndrom, die Krankheit oder die Verletzung, die untersucht wird. Auf ClinicalTrials.gov können die Bedingungen auch andere gesundheitsbezogene Themen wie Lebensdauer, Lebensqualität und Gesundheitsrisiken umfassen.

Intervention / Behandlung

Intervention / Behandlung

Ein Prozess oder eine Handlung, die im Mittelpunkt einer klinischen Studie steht. Interventionen umfassen Medikamente, medizinische Geräte, Verfahren, Impfstoffe und andere Produkte, die entweder in der Erprobungsphase oder bereits verfügbar sind. Interventionen können auch nicht-invasive Ansätze umfassen, wie z. B. Aufklärung oder eine Änderung der Ernährung und Bewegung.

Detaillierte Beschreibung

Die Steigerung der körperlichen Aktivität und damit einhergehend die Steigerung des Energieverbrauchs sowie die Reduzierung von Fettleibigkeit gehören zu den höchsten Prioritäten der öffentlichen Gesundheit in den USA, da sich körperliche Inaktivität negativ auf eine Vielzahl von Erkrankungen auswirkt (z. B. metabolische Syndrome, Herz-Kreislauf-Erkrankungen). Untersuchungen haben gezeigt, dass eine Hauptursache für körperliche Inaktivität das sitzende Verhalten ist, das durch die vermehrte Nutzung von Computer- und Videospielen hervorgerufen wird. Allerdings vermarkten einige der neueren Generationen von Spielekonsolen wie die Nintendo Wii ihr Produkt wegen seiner Funktionen zur Förderung der körperlichen Aktivität. Nintendos jüngste Veröffentlichung von Wii Fit / Wii Fit Plus verwendet ein Balance-Board und ist das erste Spiel, bei dem die Bewegungen des gesamten Körpers genau denen der tatsächlichen Aktivität entsprechen. Da die Verwendung dieser Spielsysteme möglicherweise eine angenehmere Möglichkeit zur Förderung körperlicher Aktivität darstellt als das herkömmliche Training auf dem Laufband, trainieren die Befragten möglicherweise regelmäßiger und über einen längeren Zeitraum. Nach bestem Wissen der Forscher gibt es keine Studien, die den Energieverbrauch von Wii Fit/Wii Fit Plus bei Erwachsenen oder von Wii Fit/Wii Fit Plus im Vergleich zu anderen Formen von Aerobic-Übungen wie Gehen und Laufen belegen. Diese Studie wird vorläufige Daten für zukünftige externe Förderanträge liefern und den Energieverbrauch verschiedener körperlicher Aktivitätsbedingungen vergleichen, wobei modernste interaktive Technologie zur Förderung körperlicher Aktivität bei Erwachsenen zum Einsatz kommt. Der potenzielle Beitrag von Wii Fit/Wii Fit Plus zur Förderung gesunder Verhaltensweisen als alternative Form körperlicher Aktivität kann besonders aufschlussreich für Menschen sein, die aufgrund persönlicher, gesundheitlicher, sicherheitsbezogener oder umweltbezogener Bedenken nicht in der Lage sind, die nationalen Empfehlungen zur öffentlichen Gesundheit einzuhalten.

Studientyp

Studientyp

Beschreibt die Art einer klinischen Studie. Zu den Studientypen gehören Interventionsstudien (auch klinische Studien genannt), Beobachtungsstudien (einschließlich Patientenregister) und erweiterter Zugang.
Interventionell

Einschreibung (Tatsächlich)

Einschreibung

Die Anzahl der Teilnehmer an einer klinischen Studie. Die „erwartete“ Einschreibung ist die Zielzahl an Teilnehmern, die die Forscher für die Studie benötigen.
30

Phase

Phase

Das Stadium einer klinischen Studie, in der ein Medikament oder ein biologisches Produkt untersucht wird, basierend auf Definitionen, die von der U.S. Food and Drug Administration (FDA) entwickelt wurden. Die Phase richtet sich nach dem Ziel der Studie, der Anzahl der Teilnehmer und anderen Merkmalen. Es gibt fünf Phasen: Frühe Phase 1 (früher als Phase 0 aufgeführt), Phase 1, Phase 2, Phase 3 und Phase 4. Nicht zutreffend wird verwendet, um Studien ohne von der FDA definierte Phasen zu beschreiben, einschließlich Studien zu Geräten oder Verhaltensinterventionen.
  • Unzutreffend

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienorte

  • Vereinigte Staaten
    • New York
      • Rochester, New York, Vereinigte Staaten, 14642
        • University of Rochester

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Zulassungskriterien

Die wichtigsten Voraussetzungen, die Personen erfüllen müssen, die an einer klinischen Studie teilnehmen möchten, bzw. welche Eigenschaften sie mitbringen müssen. Auswahlkriterien bestehen sowohl aus Einschlusskriterien (die erforderlich sind, damit eine Person an der Studie teilnehmen kann) als auch aus Ausschlusskriterien (die eine Person an der Teilnahme hindern). Arten von Zulassungskriterien umfassen, ob eine Studie gesunde Freiwillige akzeptiert, Alters- oder Altersgruppenanforderungen hat oder durch das Geschlecht begrenzt ist.

Studienberechtigtes Alter

20 Jahre bis 35 Jahre (Erwachsene)

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Ja

Studienberechtigte Geschlechter

Alle

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  • Keine chronische Erkrankung laut Selbstauskunft (z.B. Herz-Kreislauf-, Nieren-, Leber-, neurodegenerative, neoplastische, metabolische (Diabetes), Bluthochdruck).
  • Im Alter zwischen 20 und 35 Jahren.
  • Normaler BMI (BMI zwischen 18,5 und 24,9).
  • Kein aktueller Nikotinkonsument.
  • Zeigt die Fähigkeit zur Einwilligung nach Aufklärung. Bereit zur Teilnahme durch Bereitstellung einer Einverständniserklärung und Verpflichtung, die Studie abzuschließen.

Ausschlusskriterien:

  • N / A

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Hauptzweck: Behandlung
  • Zuteilung: Zufällig
  • Interventionsmodell: Crossover-Aufgabe
  • Maskierung: Keine (Offenes Etikett)

Waffen und Interventionen

Teilnehmergruppe / Arm

Teilnehmergruppe / Arm

Eine Gruppe oder Untergruppe von Teilnehmern an einer klinischen Studie, die gemäß dem Protokoll der Studie eine bestimmte Intervention/Behandlung oder keine Intervention erhält.
Intervention / Behandlung

Intervention / Behandlung

Ein Prozess oder eine Handlung, die im Mittelpunkt einer klinischen Studie steht. Interventionen umfassen Medikamente, medizinische Geräte, Verfahren, Impfstoffe und andere Produkte, die entweder in der Erprobungsphase oder bereits verfügbar sind. Interventionen können auch nicht-invasive Ansätze umfassen, wie z. B. Aufklärung oder eine Änderung der Ernährung und Bewegung.
Experimental: Crossover-Sequenz 1
Ausruhen/Wii Fit Free Run/Wii Fit 3-Übungen/Laufband
Gerät: Wii Fit
Hierbei handelt es sich um eine randomisierte Crossover-Studie zur Bewertung des mit Wii Fit-Spielen verbundenen Energieverbrauchs. Nach der Basisbewertung des Ruheenergieverbrauchs absolviert jeder Teilnehmer die folgenden körperlichen Aktivitäten an verschiedenen Tagen in zufälliger Reihenfolge: (1) 30-minütiger Wii-Fit-Aerobic-Freilauf, (2) 3 Runden Wii-Fit-Aerobic (Advanced Step, Super Hula). (Hoop und Rhythm Boxing in zufälliger Reihenfolge) mit einer Dauer von jeweils 10 Minuten und (3) 30-minütiges Laufen/Gehen auf dem Laufband.
Experimental: Crossover-Sequenz 2
Ausruhen/Wii Fit Free Run/Laufband/Wii Fit 3-Kämpfe
Gerät: Wii Fit
Hierbei handelt es sich um eine randomisierte Crossover-Studie zur Bewertung des mit Wii Fit-Spielen verbundenen Energieverbrauchs. Nach der Basisbewertung des Ruheenergieverbrauchs absolviert jeder Teilnehmer die folgenden körperlichen Aktivitäten an verschiedenen Tagen in zufälliger Reihenfolge: (1) 30-minütiger Wii-Fit-Aerobic-Freilauf, (2) 3 Runden Wii-Fit-Aerobic (Advanced Step, Super Hula). (Hoop und Rhythm Boxing in zufälliger Reihenfolge) mit einer Dauer von jeweils 10 Minuten und (3) 30-minütiges Laufen/Gehen auf dem Laufband.
Experimental: Crossover-Sequenz 3
Ausruhen/Wii Fit 3-Kämpfe/Wii Fit Free Run/Laufband
Gerät: Wii Fit
Hierbei handelt es sich um eine randomisierte Crossover-Studie zur Bewertung des mit Wii Fit-Spielen verbundenen Energieverbrauchs. Nach der Basisbewertung des Ruheenergieverbrauchs absolviert jeder Teilnehmer die folgenden körperlichen Aktivitäten an verschiedenen Tagen in zufälliger Reihenfolge: (1) 30-minütiger Wii-Fit-Aerobic-Freilauf, (2) 3 Runden Wii-Fit-Aerobic (Advanced Step, Super Hula). (Hoop und Rhythm Boxing in zufälliger Reihenfolge) mit einer Dauer von jeweils 10 Minuten und (3) 30-minütiges Laufen/Gehen auf dem Laufband.
Experimental: Crossover-Sequenz 4
Ausruhen/Wii Fit 3-Kämpfe/Laufband/Wii Fit Free Run
Gerät: Wii Fit
Hierbei handelt es sich um eine randomisierte Crossover-Studie zur Bewertung des mit Wii Fit-Spielen verbundenen Energieverbrauchs. Nach der Basisbewertung des Ruheenergieverbrauchs absolviert jeder Teilnehmer die folgenden körperlichen Aktivitäten an verschiedenen Tagen in zufälliger Reihenfolge: (1) 30-minütiger Wii-Fit-Aerobic-Freilauf, (2) 3 Runden Wii-Fit-Aerobic (Advanced Step, Super Hula). (Hoop und Rhythm Boxing in zufälliger Reihenfolge) mit einer Dauer von jeweils 10 Minuten und (3) 30-minütiges Laufen/Gehen auf dem Laufband.
Experimental: Crossover-Sequenz 5
Ausruhen/Laufband/Wii Fit Free Run/Wii Fit 3-Kämpfe
Gerät: Wii Fit
Hierbei handelt es sich um eine randomisierte Crossover-Studie zur Bewertung des mit Wii Fit-Spielen verbundenen Energieverbrauchs. Nach der Basisbewertung des Ruheenergieverbrauchs absolviert jeder Teilnehmer die folgenden körperlichen Aktivitäten an verschiedenen Tagen in zufälliger Reihenfolge: (1) 30-minütiger Wii-Fit-Aerobic-Freilauf, (2) 3 Runden Wii-Fit-Aerobic (Advanced Step, Super Hula). (Hoop und Rhythm Boxing in zufälliger Reihenfolge) mit einer Dauer von jeweils 10 Minuten und (3) 30-minütiges Laufen/Gehen auf dem Laufband.
Experimental: Crossover-Sequenz 6
Ausruhen/Laufband/Wii Fit 3-Kämpfe/Wii Fit Free Run
Gerät: Wii Fit
Hierbei handelt es sich um eine randomisierte Crossover-Studie zur Bewertung des mit Wii Fit-Spielen verbundenen Energieverbrauchs. Nach der Basisbewertung des Ruheenergieverbrauchs absolviert jeder Teilnehmer die folgenden körperlichen Aktivitäten an verschiedenen Tagen in zufälliger Reihenfolge: (1) 30-minütiger Wii-Fit-Aerobic-Freilauf, (2) 3 Runden Wii-Fit-Aerobic (Advanced Step, Super Hula). (Hoop und Rhythm Boxing in zufälliger Reihenfolge) mit einer Dauer von jeweils 10 Minuten und (3) 30-minütiges Laufen/Gehen auf dem Laufband.

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Primäre Ergebnismessungen

Im Protokoll einer klinischen Studie die geplante Ergebnismessung, die für die Bewertung der Wirkung einer Intervention/Behandlung am wichtigsten ist. Die meisten klinischen Studien haben einen primären Endpunkt, aber einige haben mehr als einen.
Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Energieverbrauch
Zeitfenster: 30-minütige kontinuierliche Überwachung in Ruhe und bei jeder körperlichen Aktivität
Der Energieverbrauch wird mittels kontinuierlicher, computergestützter indirekter Kalorimetrie im offenen Kreislauf (Sauerstoffverbrauch und Kohlendioxidproduktion) gemessen und in Stoffwechseläquivalente (METs) umgerechnet.
30-minütige kontinuierliche Überwachung in Ruhe und bei jeder körperlichen Aktivität

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Sponsor

Sponsor

Die Organisation oder Person, die die Studie initiiert und die Autorität und Kontrolle über die Studie hat.
University of Rochester

Ermittler

Ermittler

Ein Forscher, der an einer klinischen Studie beteiligt ist. Zu den verwandten Begriffen gehören Studienleiter, Unterprüfer am Standort, Studienleiter, Studienleiter und Studienleiter.
  • Studienstuhl: Isabel D Fernandez, MD, PhD, MPH, University of Rochester
  • Hauptermittler: Ying Xian, MD, PhD, Duke Clinical Research Institute
  • Hauptermittler: Lisa Kakinami, PhD, McGill University

Publikationen und hilfreiche Links

Die Bereitstellung dieser Publikationen erfolgt freiwillig durch die für die Eingabe von Informationen über die Studie verantwortliche Person. Diese können sich auf alles beziehen, was mit dem Studium zu tun hat.

Nützliche Links

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn

Studienbeginn

Das tatsächliche Datum, an dem der erste Teilnehmer in eine klinische Studie aufgenommen wurde. Das „voraussichtliche“ Studienstartdatum ist das Datum, von dem die Forscher glauben, dass es das Studienstartdatum sein wird.
1. September 2009

Primärer Abschluss (Tatsächlich)

Primärer Abschluss

Das Datum, an dem der letzte Teilnehmer einer klinischen Studie untersucht wurde oder eine Intervention erhalten hat, um endgültige Daten für das primäre Ergebnis zu sammeln. Ob die klinische Studie protokollgemäß endete oder beendet wurde, hat keinen Einfluss auf dieses Datum. Bei klinischen Studien mit mehr als einem primären Ergebnismaß mit unterschiedlichen Abschlussdaten bezieht sich dieser Begriff auf das Datum, an dem die Datenerhebung für alle primären Ergebnismaße abgeschlossen ist. Das „erwartete“ primäre Abschlussdatum ist das Datum, von dem die Forscher glauben, dass es das primäre Abschlussdatum für die Studie sein wird.
1. April 2010

Studienabschluss (Tatsächlich)

Studienabschluss

Das Datum, an dem der letzte Teilnehmer an einer klinischen Studie untersucht wurde oder eine Intervention/Behandlung erhielt, um endgültige Daten für die primären Ergebnismaße, sekundären Ergebnismaße und Nebenwirkungen zu sammeln (d. h. der letzte Besuch des letzten Teilnehmers). Das „voraussichtliche“ Abschlussdatum der Studie ist das Datum, von dem die Forscher glauben, dass es das Abschlussdatum der Studie sein wird.
1. April 2010

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

Zuerst eingereicht

Das Datum, an dem der Studiensponsor oder Prüfer zum ersten Mal einen Studienbericht bei ClinicalTrials.gov eingereicht hat. Zwischen dem Datum der ersten Einreichung und der Verfügbarkeit des Datensatzes auf ClinicalTrials.gov (dem ersten veröffentlichten Datum) liegt in der Regel eine Verzögerung von einigen Tagen.
14. März 2012

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

Das Datum, an dem der Studiensponsor oder Prüfer zum ersten Mal einen Studienbericht einreicht, der den Qualitätskontrollkriterien (QC) der National Library of Medicine (NLM) entspricht. Der Sponsor oder Prüfer muss möglicherweise einen Studienbericht ein- oder mehrmals überarbeiten und einreichen, bevor die QC-Überprüfungskriterien von NLM erfüllt sind. Es liegt in der Verantwortung des Sponsors oder Prüfers, sicherzustellen, dass die Studienaufzeichnung mit den NLM-QC-Überprüfungskriterien übereinstimmt.
21. März 2012

Zuerst gepostet (Schätzen)

Zuerst gepostet

Das Datum, an dem der Studienbericht zum ersten Mal auf ClinicalTrials.gov verfügbar war, nachdem die Qualitätskontrolle (QC) der National Library of Medicine (NLM) abgeschlossen wurde. Zwischen dem Datum, an dem der Studiensponsor oder Prüfer den Studienbericht eingereicht hat, und dem ersten veröffentlichten Datum liegt in der Regel eine Verzögerung von einigen Tagen.
23. März 2012

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Schätzen)

Letztes Update gepostet

Das letzte Datum, an dem Änderungen an einem Studienbericht auf ClinicalTrials.gov verfügbar gemacht wurden. Es kann eine Verzögerung zwischen der Übermittlung der Änderungen an ClinicalTrials.gov durch den Sponsor oder Prüfer der Studie (Datum der letzten eingereichten Aktualisierung) und dem Datum der letzten Veröffentlichung der Aktualisierung geben.
1. Oktober 2015

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

Das letzte Datum, an dem der Studiensponsor oder Prüfer Änderungen an einem Studienbericht eingereicht hat, die mit den Qualitätskontrollkriterien (QC) der National Library of Medicine (NLM) übereinstimmen. Es liegt in der Verantwortung des Sponsors oder Prüfers, sicherzustellen, dass die Studienaufzeichnung mit den NLM-QC-Überprüfungskriterien übereinstimmt.
16. September 2015

Zuletzt verifiziert

Zuletzt verifiziert

Das letzte Datum, an dem der Studiensponsor oder Prüfer die Informationen über eine klinische Studie auf ClinicalTrials.gov als richtig und aktuell bestätigt hat. Wenn eine Studie den Rekrutierungsstatus Recruiting hat; noch keine Rekrutierung; oder aktiv, keine Rekrutierung wurde innerhalb der letzten 2 Jahre nicht bestätigt, der Rekrutierungsstatus der Studie wird als unbekannt angezeigt.
1. September 2015

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Schlüsselwörter

Andere Studien-ID-Nummern

Andere Studien-ID-Nummern

Andere Identifikatoren oder ID-Nummern als die NCT-Nummer, die einer klinischen Studie vom Sponsor der Studie, Geldgebern oder anderen zugewiesen werden. Diese Nummern können eindeutige Kennungen von anderen Studienregistern und Zuschussnummern der National Institutes of Health enthalten.
  • UL1RR024160/5-23087
  • UL1RR024160 (US NIH Stipendium/Vertrag)

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

Cookie-Einstellungen

Wir verwenden Cookies, um sicherzustellen, dass Sie auf unserer Website die bestmögliche Erfahrung machen. Weitere Informationen finden Sie in unserer Datenschutz- und Cookie-Richtlinien. ...>>>Sie können Ihre Einstellungen jederzeit ändern oder Ihre Einwilligung widerrufen, indem Sie die Cookies wie in der Richtlinie beschrieben von Ihrer Website oder Ihrem Computer löschen. Bitte akzeptieren Sie es und wählen Sie Ihre Einstellungen, indem Sie die entsprechenden Kästchen im Abschnitt "Einstellungen verwalten" unten ankreuzen. Bitte lesen Sie unsere Nutzungsbedingungen sorgfältig durch, bevor Sie einen Teil dieser Website nutzen.
«Einstellungen verwalten