Pharmacokinetics of BAF312 in Patients With Hepatic Impairment
A Single-dose, Open-label, Parallel-group Study to Assess the Pharmacokinetics of BAF312 in Subjects With Mild, Moderate and Severe Hepatic Impairment Compared to Healthy Control Subjects.
Přehled studie
Postavení
Postavení
Podmínky
Podmínky
Intervence / Léčba
Intervence / Léčba
Typ studie
Typ studie
Zápis (Aktuální)
Zápis
Fáze
Fáze
- Fáze 1
Kontakty a umístění
Studijní místa
-
-
-
Balatonfured, Maďarsko, 8230
- Novartis Investigative Site
-
Budapest, Maďarsko, 1076
- Novartis Investigative Site
-
-
-
-
-
Moscow, Ruská Federace, 115419
- Novartis Investigative Site
-
-
Kritéria účasti
Kritéria způsobilosti
Kritéria způsobilosti
Věk způsobilý ke studiu
Přijímá zdravé dobrovolníky
Pohlaví způsobilá ke studiu
Popis
Inclusion Criteria:
All subjects:
- Male and female Caucasian subjects 18 to 70 years of age
- At least 50 kg and body mass index (BMI) within 18-35 kg/m2.
- CYP2C9 wild-type (CYP2C9*1 homozygous carriers)
Hepatic impairment:
- Subjects must have either mild, moderate or severe hepatic impairment
Exclusion Criteria:
All subjects
- Hepatic impairment due to non-liver disease.
- Use of other investigational drugs within certain timelines
- Donation or loss of 400 mL or more of blood or plasma within eight (8) weeks prior to initial dosing
- History of cardiac rhythm abnormalities or cardiac rhythm abnormalities identified in the 24-h Holter ECG recording including episodes of bradycardia (HR < 50 bpm) during waking hours and/or arrhythmic episodes; subjects with history or presence of ventricular rhythm disturbances (ventricular extra-systoles >100/24h, or higher grade), or supraventricular arrhythmias (other than occasional supraventricular ectopic beats with a maximum of 5 subsequent ectopic beats per event) or subjects with conduction disturbances (higher than AV-block grade 1) or bradycardia or tachycardia.
- History of cardiac catheter ablation.
- Women of child-bearing potential
- History of malignancy of any organ system
- Recent and/or recurrent history of acute or chronic bronchospastic disease (including asthma and chronic obstructive pulmonary disease)
- History or presence of symptomatic postural hypotension or syncope.
- Total WBC or lymphocyte counts which falls outside the 1.5-fold local laboratory normal range or platelet count < 30,000/μL at screening or baseline.
- Clinically significant infection or recent vaccination with live-attenuated vaccines.
- History or presence of hepatitis B or C and/or positive Hepatitis B surface antigen (HBsAg) or Hepatitis C test result at screening.
- History or presence of coronary heart disease (stable or unstable), myocardial infarction, myocarditis, cardiomyopathy, heart failure NYHA II - IV.
Hepatic impairment:
- History or presence of any non-controlled and clinically significant disease that could affect the study outcome or that would place the patient at undue risk.
- Any surgical or medical condition other than hepatic impairment which might significantly alter the absorption, distribution, metabolism, or excretion of drugs, or which may jeopardize the safety of the study subject in case of participation in the study.
- Treatment with certain drugs
Healthy subjects:
- History or presence of any clinically significant disease of any major system organ class including (but not limited to) cardiovascular, metabolic, renal, neurological or psychiatric diseases.
- Any surgical or medical condition which might significantly alter the absorption, distribution, metabolism, or excretion of drugs, drugs, or which may jeopardize the subject in case of participation in the study.
Studijní plán
Jak je studie koncipována?
Detaily designu
- Primární účel: Jiný
- Přidělení: Nerandomizované
- Intervenční model: Paralelní přiřazení
- Maskování: Žádné (otevřený štítek)
Počet zbraní
Zbraně a zásahy
Skupina účastníků / ArmSkupina účastníků / Arm |
Intervence / LéčbaIntervence / Léčba |
|---|---|
|
Experimentální: Mild hepatically impaired
Treatment with a single oral dose of 0.25 mg BAF312
|
Léčba jednorázovou perorální dávkou 0,25 mg BAF312
|
|
Experimentální: Moderate hepatically impaired
Treatment with a single oral dose of 0.25 mg BAF312
|
Léčba jednorázovou perorální dávkou 0,25 mg BAF312
|
|
Experimentální: Severe hepatically impaired
Treatment with a single oral dose of 0.25 mg BAF312
|
Léčba jednorázovou perorální dávkou 0,25 mg BAF312
|
|
Experimentální: Matched healthy subjects
Treatment with a single oral dose of 0.25 mg BAF312
|
Léčba jednorázovou perorální dávkou 0,25 mg BAF312
|
Co je měření studie?
Primární výstupní opatření
Primární výstupní opatření
Měření výsledku |
Popis opatření |
Časové okno |
|---|---|---|
|
Pharmacokinetic Parameters of BAF312 and Selected Metabolites: Area Under the Plasma Concentration-time Curve From Time Zero to Infinity (AUCinf)
Časové okno: pre-dose, 0.25, 0.5, 0.75, 1, 1.5, 2, 3, 4, 6, 8, 12, 16, 24, 36, 48, 72, 96, 144, 216, 312, 408 and 504 hours post dose.
|
The pharmacokinetics of BAF312 were studied in plasma up to 504 hours post-dose at the following time points: pre-dose, 0.25, 0.5, 0.75, 1, 1.5, 2, 3, 4, 6, 8, 12, 16, 24, 36, 48, 72, 96, 144, 216, 312, 408 and 504 hours post dose.
|
pre-dose, 0.25, 0.5, 0.75, 1, 1.5, 2, 3, 4, 6, 8, 12, 16, 24, 36, 48, 72, 96, 144, 216, 312, 408 and 504 hours post dose.
|
|
Pharmacokinetic Parameters of BAF312 and Selected Metabolites: Area Under the Plasma Concentration-time Curve From Time Zero to the Time of the Last Quantifiable Concentration (AUClast)
Časové okno: pre-dose, 0.25, 0.5, 0.75, 1, 1.5, 2, 3, 4, 6, 8, 12, 16, 24, 36, 48, 72, 96, 144, 216, 312, 408 and 504 hours post dose.
|
The pharmacokinetics of BAF312 were studied in plasma up to 504 hours post-dose at the following time points: pre-dose, 0.25, 0.5, 0.75, 1, 1.5, 2, 3, 4, 6, 8, 12, 16, 24, 36, 48, 72, 96, 144, 216, 312, 408 and 504 hours post dose.
|
pre-dose, 0.25, 0.5, 0.75, 1, 1.5, 2, 3, 4, 6, 8, 12, 16, 24, 36, 48, 72, 96, 144, 216, 312, 408 and 504 hours post dose.
|
|
Pharmacokinetic Parameters of BAF312 and Selected Metabolites: Observed Maximum Plasma Concentration Following Drug Administration at Steady State (Cmax)
Časové okno: pre-dose, 0.25, 0.5, 0.75, 1, 1.5, 2, 3, 4, 6, 8, 12, 16, 24, 36, 48, 72, 96, 144, 216, 312, 408 and 504 hours post dose
|
The pharmacokinetics of BAF312 were studied in plasma up to 504 hours post-dose at the following time points: pre-dose, 0.25, 0.5, 0.75, 1, 1.5, 2, 3, 4, 6, 8, 12, 16, 24, 36, 48, 72, 96, 144, 216, 312, 408 and 504 hours post dose
|
pre-dose, 0.25, 0.5, 0.75, 1, 1.5, 2, 3, 4, 6, 8, 12, 16, 24, 36, 48, 72, 96, 144, 216, 312, 408 and 504 hours post dose
|
Sekundární výstupní opatření
Sekundární výstupní opatření
Měření výsledku |
Popis opatření |
Časové okno |
|---|---|---|
|
Number of Patients With Adverse Events, Serious Adverse Events and Death Adverse Events (Frequency of Adverse Events, Serious Adverse Events, and Notable Laboratory Abnormalities) of of BAF312 After a Single Dose of BAF312
Časové okno: Day -1 to 22
|
Physical examination, vital signs, body temperature, standard safety laboratory evaluations (hematology, clinical chemistry, coagulation, Hepatitis B and C and HIV serology, α-fetoprotein [in hepatically impaired subjects only], pregnancy test, alcohol and drug screen), standard 12-lead electrocardiogram , cardiac monitoring, 24-h Holter ECG, suicidality assessment (C-SSRS), (serious) adverse event monitoring.
|
Day -1 to 22
|
Spolupracovníci a vyšetřovatelé
Sponzor
Sponzor
Publikace a užitečné odkazy
Termíny studijních záznamů
Hlavní termíny studia
Začátek studia
Začátek studia
Primární dokončení (Aktuální)
Primární dokončení
Dokončení studie (Aktuální)
Dokončení studie
Termíny zápisu do studia
První předloženo
První předloženo
První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality
První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality
První zveřejněno (Odhad)
První zveřejněno
Aktualizace studijních záznamů
Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)
Poslední zveřejněná aktualizace
Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality
Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality
Naposledy ověřeno
Naposledy ověřeno
Více informací
Termíny související s touto studií
Klíčová slova
Další relevantní podmínky MeSH
Další identifikační čísla studie
Další identifikační čísla studie
- CBAF312A2122
- 2012-000562-37 (Číslo EudraCT)
Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .