Studie k porovnání farmakokinetiky dacomitinibu (PF-00299804) mezi zdravými subjekty a subjekty s mírným a středně závažným poškozením jater
Studie fáze 1 k vyhodnocení farmakokinetiky jedné dávky dacomitinibu (PF-00299804) u pacientů s poruchou funkce jater
Přehled studie
Postavení
Postavení
Podmínky
Podmínky
Intervence / Léčba
Intervence / Léčba
Typ studie
Typ studie
Zápis (Aktuální)
Zápis
Fáze
Fáze
- Fáze 1
Kontakty a umístění
Studijní místa
-
-
California
-
Anaheim, California, Spojené státy, 92801
- Pfizer Investigational Site
-
-
Florida
-
South Miami, Florida, Spojené státy, 33143
- Pfizer Investigational Site
-
-
Kritéria účasti
Kritéria způsobilosti
Kritéria způsobilosti
Věk způsobilý ke studiu
Přijímá zdravé dobrovolníky
Pohlaví způsobilá ke studiu
Popis
Kritéria pro zařazení:
- Zdravé mužské a/nebo ženské subjekty s potenciálem neplodit děti ve věku od 18 let do <75 let. Zdravý je definován jako žádné klinicky relevantní abnormality identifikované podrobnou anamnézou, úplným fyzikálním vyšetřením, včetně měření krevního tlaku a tepové frekvence, 12svodového EKG a klinických laboratorních testů. Funkční jaterní testy, albumin a protrombinový čas musí být v normálním rozmezí.
- Index tělesné hmotnosti (BMI) 18 až 35 kg/m2;
- Dokument informovaného souhlasu podepsaný a datovaný subjektem.
- Subjekty, které jsou ochotné a schopné dodržovat plánované návštěvy, plán léčby, laboratorní testy a další studijní postupy.
- Subjekty ve skupině s normální funkcí jater (skupina 1): Žádné známé nebo suspektní poškození jater.
Pro subjekty ve skupinách s poruchou funkce jater (skupiny 2 a 3):
- Měl by splňovat kritéria pro třídu A nebo B upravené klasifikace Child-Pugh
- Diagnóza jaterní dysfunkce způsobená hepatocelulárním onemocněním (a nikoli sekundární k jakémukoli akutnímu probíhajícímu hepatocelulárnímu procesu) dokumentovaná anamnézou, fyzikálním vyšetřením, jaterní biopsií, ultrazvukem jater, CT skenem nebo MRI.
- Stabilní poškození jater, definované jako žádná klinicky významná změna stavu onemocnění během posledních 30 dnů, jak je dokumentováno v nedávné anamnéze subjektu
- Musí být na stabilní dávce léků a/nebo v léčebném režimu.
Kritéria vyloučení:
- Jakýkoli stav, který může ovlivnit absorpci léku (např. gastrektomie, chronický průjem, rychlý tranzit).
- Pozitivní screening drog v moči.
- Ženy ve fertilním věku, včetně žen s podvázáním vejcovodů. [Aby bylo možné zvážit zařazení do studie, ženy ve věku alespoň 45 let, které jsou po menopauze (definované jako amenoreické po dobu alespoň 2 let), musí mít při screeningu potvrzující výsledky testu FSH].
Kromě toho nebudou do studie zahrnuti jedinci ve skupinách s poruchou funkce jater (skupiny 2 a 3) s některou z následujících příznaků:
- Karcinom jater a hepatorenální syndrom nebo očekávaná délka života <1 rok.
- Podstoupil operaci porta-caval shuntu.
- Anamnéza gastrointestinálního krvácení v důsledku jícnových varixů nebo peptických vředů méně než jeden měsíc před vstupem do studie.
Studijní plán
Jak je studie koncipována?
Detaily designu
- Primární účel: ZÁKLADNÍ_VĚDA
- Přidělení: NON_RANDOMIZED
- Intervenční model: SINGLE_GROUP
- Maskování: ŽÁDNÝ
Počet zbraní
Zbraně a zásahy
Skupina účastníků / ArmSkupina účastníků / Arm |
Intervence / LéčbaIntervence / Léčba |
|---|---|
|
EXPERIMENTÁLNÍ: Skupina 1
Zdraví jedinci, kterým bude podáván dacomitinib
|
Subjekty dostávají 30 mg tablety dacomitinibu v den 1 období 1.
|
|
EXPERIMENTÁLNÍ: Skupina 2
Subjekty s mírnou poruchou funkce jater, kterým je podáván dacomitinib
|
Subjekty dostávají 30 mg tablety dacomitinibu v den 1 období 1.
|
|
EXPERIMENTÁLNÍ: Skupina 3
Subjekty se středně těžkou poruchou funkce jater dostávají dakomitinib
|
Subjekty dostávají 30 mg tablety dacomitinibu v den 1 období 1.
|
Co je měření studie?
Primární výstupní opatření
Primární výstupní opatření
Měření výsledku |
Popis opatření |
Časové okno |
|---|---|---|
|
Maximální pozorovaná plazmatická koncentrace (Cmax)
Časové okno: 2 týdny
|
Maximální plazmatická koncentrace (Cmax) dakomitinibu
|
2 týdny
|
|
Plocha plazmy pod křivkou závislosti plazmatické koncentrace na čase od času nula do času nekonečna po dávce (AUCinf) pro dakomitinib
Časové okno: 2 týdny
|
2 týdny
|
Sekundární výstupní opatření
Sekundární výstupní opatření
Měření výsledku |
Popis opatření |
Časové okno |
|---|---|---|
|
Plocha pod křivkou koncentrace-čas (AUC);Plazmatická plocha pod křivkou koncentrace v plazmě-čas od času nula do 24 hodin po dávce (AUC24) pro dacomitinib
Časové okno: 2 týdny
|
AUC je měřítkem sérové koncentrace léku v průběhu času.
Používá se k charakterizaci absorpce léčiva.
|
2 týdny
|
|
Plocha plazmy pod křivkou závislosti plazmatické koncentrace na čase od času nula do 216 hodin po dávce (AUC216) pro dakomitinib
Časové okno: 2 týdny
|
2 týdny
|
|
|
Plocha plazmy pod křivkou závislosti plazmatické koncentrace na čase od času nula do času poslední kvantifikovatelné koncentrace po dávce (AUClast) pro dacomitinib
Časové okno: 2 týdny
|
2 týdny
|
|
|
Čas první pozorované maximální plazmatické koncentrace (Tmax) dakomitinibu
Časové okno: 2 týdny
|
2 týdny
|
|
|
Plazmatický eliminační poločas (t1/2) dakomitinibu
Časové okno: 2 týdny
|
2 týdny
|
|
|
Zdánlivá plazmatická clearance (CL/F) dakomitinibu
Časové okno: 2 týdny
|
2 týdny
|
|
|
Zdánlivý distribuční objem (Vz/F) dakomitinibu
Časové okno: 2 týdny
|
2 týdny
|
|
|
Frakce nevázaného dakomitinibu v plazmě (fu)
Časové okno: 2 týdny
|
2 týdny
|
|
|
Nevázaná zjevná plazmatická clearance (CL/F) dakomitinibu,
Časové okno: 2 týdny
|
2 týdny
|
|
|
Nevázaný zdánlivý distribuční objem (Vz/F) dakomitinibu
Časové okno: 2 týdny
|
2 týdny
|
|
|
Nevázaná plocha plazmy pod křivkou závislosti plazmatické koncentrace na čase od času nula do času nekonečna po dávce (AUCinf) pro dakomitinib
Časové okno: 2 týdny
|
2 týdny
|
|
|
Nevázaná plocha plazmy pod křivkou závislosti plazmatické koncentrace na čase od času nula do 24 hodin po dávce (AUC24) pro dakomitinib
Časové okno: 2 týdny
|
2 týdny
|
|
|
Nevázaná plocha plazmy pod křivkou závislosti plazmatické koncentrace na čase od času nula do 216 hodin po dávce (AUC216) pro dakomitinib
Časové okno: 2 týdny
|
2 týdny
|
|
|
Nevázaná plocha plazmy pod křivkou závislosti plazmatické koncentrace na čase od času nula do času poslední kvantifikovatelné koncentrace po dávce (AUClast) pro dacomitinib
Časové okno: 2 týdny
|
2 týdny
|
|
|
Maximální nevázaná plazmatická koncentrace (Cmax) dakomitinibu
Časové okno: 2 týdny
|
2 týdny
|
|
|
Plocha plazmy pod křivkou závislosti plazmatické koncentrace na čase od času nula do času nekonečna po dávce (AUCinf) pro PF-05199265
Časové okno: 2 týdny
|
2 týdny
|
|
|
Plocha plazmy pod křivkou závislosti plazmatické koncentrace na čase od času nula do 24 hodin po dávce (AUC24) pro PF-05199265
Časové okno: 2 týdny
|
2 týdny
|
|
|
Plocha plazmy pod křivkou závislosti plazmatické koncentrace na čase od času nula do 216 hodin po dávce (AUC216) pro PF-05199265
Časové okno: 2 týdny
|
2 týdny
|
|
|
Plocha plazmy pod křivkou závislosti plazmatické koncentrace na čase od času nula do času poslední kvantifikovatelné koncentrace po dávce (AUClast) pro PF-05199265
Časové okno: 2 týdny
|
2 týdny
|
|
|
Maximální plazmatická koncentrace (Cmax) pro PF-05199265
Časové okno: 2 týdny
|
2 týdny
|
|
|
Čas první pozorované maximální plazmatické koncentrace (Tmax) pro PF-05199265
Časové okno: 2 týdny
|
2 týdny
|
|
|
Poměr metabolitů pro plochu plazmy pod křivkou závislosti plazmatické koncentrace na čase od času nula do času nekonečno po dávce (MRAUCinf)
Časové okno: 2 týdny
|
2 týdny
|
|
|
Poměr metabolitů pro plochu plazmy pod křivkou závislosti plazmatické koncentrace na čase od času nula do času poslední kvantifikovatelné koncentrace po dávce (MRAUClast)
Časové okno: 2 týdny
|
2 týdny
|
|
|
Poměr metabolitů pro maximální plazmatickou koncentraci (MRCmax)
Časové okno: 2 týdny
|
2 týdny
|
|
|
Frakce nenavázaného PF-05199265 v plazmě (fu)
Časové okno: 2 týdny
|
2 týdny
|
|
|
Nevázaná plocha plazmy pod křivkou závislosti plazmatické koncentrace na čase od času nula do 24 hodin po dávce (AUC24) pro PF-05199265
Časové okno: 2 týdny
|
2 týdny
|
|
|
Nevázaná plocha plazmy pod křivkou závislosti plazmatické koncentrace na čase od času nula do 216 hodin po dávce (AUC216) pro PF-05199265
Časové okno: 2 týdny
|
2 týdny
|
|
|
Nevázaná plocha plazmy pod křivkou závislosti plazmatické koncentrace na čase od času nula do času poslední kvantifikovatelné koncentrace po dávce (AUClast) pro PF-05199265
Časové okno: 2 týdny
|
2 týdny
|
|
|
Nevázaná plocha plazmy pod křivkou závislosti plazmatické koncentrace na čase od času nula do nekonečna času po dávce (AUCinf) pro PF-05199265
Časové okno: 2 týdny
|
2 týdny
|
|
|
Maximální nenavázaná plazmatická koncentrace (Cmax) pro PF-05199265
Časové okno: 2 týdny
|
2 týdny
|
|
|
Celkový bezpečnostní profil charakterizovaný laboratorními abnormalitami, pozorovaným fyzikálním vyšetřením, vitálními funkcemi, EKG a monitorováním nežádoucích účinků.
Časové okno: 6-8 týdnů
|
6-8 týdnů
|
Spolupracovníci a vyšetřovatelé
Sponzor
Sponzor
Publikace a užitečné odkazy
Obecné publikace
- Piscitelli J, Chen J, LaBadie RR, Salageanu J, Chung CH, Tan W. The Effect of Hepatic Impairment on the Pharmacokinetics of Dacomitinib. Clin Drug Investig. 2022 Mar;42(3):221-235. doi: 10.1007/s40261-022-01125-x. Epub 2022 Feb 23.
- Giri N, Masters JC, Plotka A, Liang Y, Boutros T, Pardo P, O'Connell J, Bello C. Investigation of the impact of hepatic impairment on the pharmacokinetics of dacomitinib. Invest New Drugs. 2015 Aug;33(4):931-41. doi: 10.1007/s10637-015-0256-0. Epub 2015 Jun 6.
Termíny studijních záznamů
Hlavní termíny studia
Začátek studia
Začátek studia
Primární dokončení (AKTUÁLNÍ)
Primární dokončení
Dokončení studie (AKTUÁLNÍ)
Dokončení studie
Termíny zápisu do studia
První předloženo
První předloženo
První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality
První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality
První zveřejněno (ODHAD)
První zveřejněno
Aktualizace studijních záznamů
Poslední zveřejněná aktualizace (ODHAD)
Poslední zveřejněná aktualizace
Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality
Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality
Naposledy ověřeno
Naposledy ověřeno
Více informací
Termíny související s touto studií
Klíčová slova
Další identifikační čísla studie
Další identifikační čísla studie
- A7471018
Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .