Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Účinky suplementace tokotrienoly na agregaci krevních destiček u pacientů s metabolickým syndromem

19. prosince 2013 aktualizováno: Malaysia Palm Oil Board

Cílem této studie je zaměřit se na antitrombotické účinky suplementace tokotrienoly prostřednictvím modulace aktivace krevních destiček, trombotických markerů, zánětlivých markerů a endoteliální funkce.

Předpokládá se, že 2týdenní suplementace tokotrienoly bude schopna potlačit agregaci krevních destiček u subjektů s metabolickým syndromem.

Přehled studie

Postavení

Postavení

Označuje aktuální stav náboru nebo stav rozšířeného přístupu.
Dokončeno

Podmínky

Podmínky

Nemoc, porucha, syndrom, nemoc nebo zranění, které je studováno. Na webu ClinicalTrials.gov mohou podmínky zahrnovat i další problémy související se zdravím, jako je délka života, kvalita života a zdravotní rizika.

Intervence / Léčba

Intervence / Léčba

Proces nebo akce, na které se klinická studie zaměřuje. Intervence zahrnují léky, zdravotnická zařízení, postupy, vakcíny a další produkty, které jsou buď zkoušené nebo již dostupné. Intervence mohou také zahrnovat neinvazivní přístupy, jako je edukace nebo úprava stravy a cvičení.

Detailní popis

U subjektů s metabolickým syndromem bude provedena dvojitě zaslepená, randomizovaná, zkřížená studie srovnávající účinky tokotrienolů vs. Subjektům bude podáván Tocovid Suprabio 200 mg dvakrát denně (nebo placebo) po dobu 2 týdnů s následnou postprandiální stimulací v den 14. Během postprandiální stimulace budou vzorky žilní krve odebírány během hladovění. Subjekty jsou poté povinny zkonzumovat snídaňové jídlo s vysokým obsahem tuku obsahující 50 g tuku a 100 ml mléčného koktejlu, po kterém následují přiřazené kapsle. Vzorky žilní krve budou odebrány 2, 4 a 6 hodin po konzumaci kapslí. Před zahájením druhého ošetření bude zavedena vymývací perioda v délce alespoň 14 dnů.

Typ studie

Typ studie

Popisuje povahu klinické studie. Typy studií zahrnují intervenční studie (také nazývané klinické studie), observační studie (včetně registrů pacientů) a rozšířený přístup.
Intervenční

Zápis (Aktuální)

Zápis

Počet účastníků klinické studie. „Očekávaný“ zápis je cílový počet účastníků, které výzkumníci pro studii potřebují.
32

Fáze

Fáze

Fáze klinické studie studující lék nebo biologický produkt na základě definic vyvinutých americkým Úřadem pro kontrolu potravin a léčiv (FDA). Fáze je založena na cíli studie, počtu účastníků a dalších charakteristikách. Existuje pět fází: časná fáze 1 (dříve uváděná jako fáze 0), fáze 1, fáze 2, fáze 3 a fáze 4. Nepoužitelný se používá k popisu zkoušek bez fází definovaných FDA, včetně zkoušek zařízení nebo behaviorálních intervencí.
  • Nelze použít

Kontakty a umístění

Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.

Studijní místa

  • Malajsie
    • Selangor
      • Kajang, Selangor, Malajsie, 43000
        • Malaysia Palm Oil Board

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Kritéria způsobilosti

Klíčové požadavky, které musí lidé, kteří se chtějí zúčastnit klinické studie, splňovat nebo vlastnosti, které musí mít. Kritéria způsobilosti se skládají jak z kritérií pro zařazení (která jsou vyžadována pro účast osoby ve studii), tak z kritérií vyloučení (která brání osobě v účasti). Typy kritérií způsobilosti zahrnují, zda studie přijímá zdravé dobrovolníky, má požadavky na věk nebo věkovou skupinu nebo je omezena pohlavím.

Věk způsobilý ke studiu

25 let až 60 let (Dospělý)

Přijímá zdravé dobrovolníky

Ne

Pohlaví způsobilá ke studiu

Všechno

Popis

Kritéria pro zařazení:

  • Věk 25-60 let
  • Hladina hemoglobinu > 11,5 g/dl u žen a > 12,5 g/dl u mužů
  • Sérový feritin > 15 µg/l
  • Podle pokynů pro klinickou praxi, Management of Type 2 Diabetes Mellitus v Malajsii (2009) jsou subjekty s metabolickým syndromem identifikovány s:
  • Obvod pasu ≥ 90 cm u mužů a ≥ 80 cm u žen

a s libovolnými dvěma z následujících kritérií:

  • Zvýšené triacylglyceroly > 1,7 mmol/l
  • Nízký HDL cholesterol < 1,0 mmol/l u mužů a < 1,3 mmol/l u žen
  • Zvýšený krevní tlak ≥ 130/≥85 mm Hg
  • Glykémie nalačno ≥ 5,6 mmol/l až 7 mmol/l

Kritéria vyloučení:

  • Infarkt myokardu, angina pectoris, ischemická ataka, hemoragická mrtvice, hluboká žilní trombóza, ischemická choroba srdeční, porucha krvácivosti, rakovina, alergie na vitamín E
  • Kuřák
  • Laktózová intolerance
  • Těhotenství nebo kojení
  • Současné užívání vitaminu E, léky upravující srážlivost krve, hypertenze, látky snižující hladinu lipidů a glukózy, kortikosteroidy
  • Významné poškození jater a ledvin
  • Horečka, nachlazení nebo infekce během dne krvácení
  • Alkoholik

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

  • Primární účel: Prevence
  • Přidělení: Randomizované
  • Intervenční model: Crossover Assignment
  • Maskování: Dvojnásobek

Zbraně a zásahy

Skupina účastníků / Arm

Skupina účastníků / Arm

Skupina nebo podskupina účastníků klinické studie, která podle protokolu studie dostává konkrétní intervenci/léčbu nebo žádnou intervenci.
Intervence / Léčba

Intervence / Léčba

Proces nebo akce, na které se klinická studie zaměřuje. Intervence zahrnují léky, zdravotnická zařízení, postupy, vakcíny a další produkty, které jsou buď zkoušené nebo již dostupné. Intervence mohou také zahrnovat neinvazivní přístupy, jako je edukace nebo úprava stravy a cvičení.
Experimentální: Placebo
Doplněk stravy: Placebo
Placebo se užívá dvakrát denně (po snídani a večeři) po dobu 2 týdnů. Během postprandiálního dne (den 14) jsou subjekty požádány, aby konzumovaly snídaňové jídlo obsahující 50 g tuku a 100 ml mléčného koktejlu, po kterém následuje konzumace kapslí
Ostatní jména:
  • Palmový olein
Experimentální: Frakce bohatá na tokotrienoly 400 mg
Doplněk stravy: Frakce bohatá na tokotrienoly 400 mg
Tocovid Suprabio 200 mg se užívá dvakrát denně (po snídani a večeři) po dobu 2 týdnů. Během postprandiálního dne (den 14) jsou subjekty požádány, aby konzumovaly snídaňové jídlo obsahující 50 g tuku a 100 ml mléčného koktejlu, po kterém následuje konzumace kapslí
Ostatní jména:
  • TOCOVID SupraBio 200 mg

Co je měření studie?

Primární výstupní opatření

Primární výstupní opatření

V protokolu klinické studie je plánovaná výsledná míra, která je nejdůležitější pro hodnocení účinku intervence/léčby. Většina klinických studií má jedno primární měřítko výsledku, ale některé mají více než jedno.
Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Agregace krevních destiček
Časové okno: Den 0 - půst, den 14 - půst, den 14 - 4 hodiny
Porovnání bude provedeno mezi dnem 14-půst a změny budou měřeny mezi dnem 14-půst a 4h.
Den 0 - půst, den 14 - půst, den 14 - 4 hodiny

Sekundární výstupní opatření

Sekundární výstupní opatření

V protokolu klinické studie jde o plánované měřítko výsledku, které není tak důležité jako primární měřítko výsledku pro hodnocení účinku intervence, ale je stále zajímavé. Většina klinických studií má více než jedno sekundární měřítko výsledku.
Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Aktivace krevních destiček
Časové okno: Den 0 - půst, den 14 - půst, den 14 - 4 hodiny
Porovnání bude provedeno mezi dnem 14-půst a změny budou měřeny mezi dnem 14-půst a 4h.
Den 0 - půst, den 14 - půst, den 14 - 4 hodiny
Hemostatické markery (inhibitor aktivátoru plazminogenu typu 1 a sP-selektin)
Časové okno: Den 0 – půst, den 14 – půst, den 14 – 2 hodiny, den 14 – 4 hodiny, den 14 – 6 hodin
Bude provedeno srovnání mezi 14. dnem nalačno a postprandiální reakce bude porovnána mezi dvěma intervencemi
Den 0 – půst, den 14 – půst, den 14 – 2 hodiny, den 14 – 4 hodiny, den 14 – 6 hodin
Zánětlivé markery (sE-selektin, sICAM-1 a sVCAM-1)
Časové okno: Den 0 - půst, den 14 - půst, den 14 - 4 hodiny
Bude provedeno srovnání mezi 14. dnem nalačno a postprandiální reakce bude porovnána mezi dvěma intervencemi
Den 0 - půst, den 14 - půst, den 14 - 4 hodiny
Lipidový profil
Časové okno: Den 0 - půst, den 14 - půst
Porovnání bude provedeno mezi dnem 14-půst
Den 0 - půst, den 14 - půst
D-dimer
Časové okno: Den 0 - půst, den 14 - půst, den 14 - 4 hodiny
Bude provedeno srovnání mezi 14. dnem nalačno a postprandiální reakce bude porovnána mezi dvěma intervencemi
Den 0 - půst, den 14 - půst, den 14 - 4 hodiny
Kompletní krevní obraz a jaterní test
Časové okno: Den 0-půst a den 14-půst
Porovnání bude provedeno mezi dnem 14-půst
Den 0-půst a den 14-půst

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Sponzor

Sponzor

Organizace nebo osoba, která iniciuje studii a která má autoritu a kontrolu nad studií.
Malaysia Palm Oil Board

Spolupracovníci

Spolupracovníci

Organizace jiná než zadavatel, která poskytuje podporu klinické studii. Tato podpora může zahrnovat činnosti související s financováním, návrhem, implementací, analýzou dat nebo podáváním zpráv.
Universiti Putra Malaysia

Vyšetřovatelé

Vyšetřovatelé

Výzkumník zapojený do klinické studie. Související pojmy zahrnují hlavní řešitel, dílčí řešitel, vedoucí studie, vedoucí studie a hlavní řešitel studie.
  • Vrchní vyšetřovatel: Ju Yen Fu, PhD, Malaysia Palm Oil Board

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia

Začátek studia

Skutečné datum, kdy byl první účastník zařazen do klinické studie. „Očekávané“ datum zahájení studie je datum, o kterém si vědci myslí, že bude datem zahájení studie.
1. května 2012

Primární dokončení (Aktuální)

Primární dokončení

Datum, kdy byl poslední účastník klinické studie vyšetřen nebo obdržel intervenci ke sběru konečných dat pro primární měření výsledku. Zda byla klinická studie ukončena podle protokolu nebo byla ukončena, toto datum neovlivňuje. U klinických studií s více než jedním primárním výstupním měřením s různými daty dokončení se tento termín vztahuje k datu, kdy je dokončen sběr dat pro všechna primární výsledná měření. „Očekávané“ datum primárního dokončení je datum, o kterém si vědci myslí, že bude primárním datem dokončení studie.
1. srpna 2012

Dokončení studie (Aktuální)

Dokončení studie

Datum, kdy byl poslední účastník klinické studie vyšetřen nebo dostal intervenci/léčbu za účelem shromáždění konečných dat pro měření primárního výsledku, sekundárního měření výsledku a nežádoucí příhody (tj. poslední návštěva posledního účastníka). „Očekávané“ datum dokončení studie je datum, o kterém si vědci myslí, že bude datem dokončení studie.
1. října 2013

Termíny zápisu do studia

První předloženo

První předloženo

Datum, kdy zadavatel studie nebo zkoušející poprvé předložil záznam studie na ClinicalTrials.gov. Mezi prvním odeslaným datem a dostupností záznamu na ClinicalTrials.gov (první zveřejněné datum) je obvykle několik dní.
26. června 2012

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

Datum, kdy zadavatel studie nebo zkoušející poprvé předloží záznam studie, který je v souladu s kritérii kontroly kvality (QC) Národní lékařské knihovny (NLM). Sponzor nebo zkoušející může potřebovat revidovat a předložit záznam studie jednou nebo vícekrát, než budou splněna kritéria kontroly kontroly kvality NLM. Je odpovědností sponzora nebo zkoušejícího zajistit, aby byl záznam studie v souladu s kritérii kontroly kontroly kvality NLM.
28. června 2012

První zveřejněno (Odhad)

První zveřejněno

Datum, kdy byl záznam studie poprvé k dispozici na webu ClinicalTrials.gov poté, co byla dokončena kontrola kontroly kvality (QC) National Library of Medicine (NLM). Mezi datem, kdy zadavatel studie nebo zkoušející předložil záznam studie, a prvním zveřejněným datem je typicky několik dní zpoždění.
29. června 2012

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (Odhad)

Poslední zveřejněná aktualizace

Nejnovější datum, kdy byly změny záznamu studie zpřístupněny na ClinicalTrials.gov. Mezi okamžikem, kdy byly změny odeslány na ClinicalTrials.gov sponzorem nebo zkoušejícím studie (datum poslední předložení aktualizace), a datem zveřejnění poslední aktualizace může nastat zpoždění.
20. prosince 2013

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

Nejnovější datum, kdy zadavatel studie nebo zkoušející předložil změny záznamu studie, které jsou v souladu s kritérii kontroly kvality (QC) National Library of Medicine (NLM). Je odpovědností sponzora nebo zkoušejícího zajistit, aby byl záznam studie v souladu s kritérii kontroly kontroly kvality NLM.
19. prosince 2013

Naposledy ověřeno

Naposledy ověřeno

Nejnovější datum, kdy zadavatel studie nebo zkoušející potvrdil informace o klinické studii na webu ClinicalTrials.gov jako přesné a aktuální. Pokud jde o studii s náborovým statusem náboru; ještě nenabírá nábor; nebo aktivní, nebyl nábor potvrzen během posledních 2 let, status náboru studie je uveden jako neznámý.
1. prosince 2013

Více informací

Termíny související s touto studií

Klíčová slova

Další relevantní podmínky MeSH

Další identifikační čísla studie

Další identifikační čísla studie

Identifikátory nebo ID čísla jiná než číslo NCT, které klinické studii přiděluje zadavatel studie, financující subjekty nebo jiní. Tato čísla mohou zahrnovat jedinečné identifikátory z jiných registrů studií a čísla grantů National Institutes of Health.
  • PD157/11

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

Nastavení souborů cookie

Používáme cookies, abychom zajistili, že vám poskytneme nejlepší zážitek z našich webových stránek. Pro více informací si pečlivě přečtěte naše Zásady ochrany osobních údajů a cookies. ...>>>Svou preference můžete kdykoli změnit nebo svůj souhlas odvolat odstraněním cookies z vašeho webu nebo počítače, jak je popsáno v zásadách. Přijměte to a vyberte své předvolby zaškrtnutím příslušných polí v části „Správa nastavení“ níže. Než budete pokračovat v používání jakékoli části tohoto webu, pozorně si prosím přečtěte naše Podmínky služby.
«Spravovat nastavení