Studie ke stanovení bezpečnosti a snášenlivosti enzalutamidu (MDV3100) v kombinaci s abirateronacetátem u pacientů s kostními metastázami a kastrací rezistentních pacientů s rakovinou prostaty
Studie fáze 2 určující bezpečnost a snášenlivost enzalutamidu (dříve MDV3100) v kombinaci s abirateronacetátem u pacientů s kostní metastázou a kastrací rezistentních pacientů s rakovinou prostaty
Přehled studie
Postavení
Postavení
Podmínky
Podmínky
Intervence / Léčba
Intervence / Léčba
Detailní popis
Typ studie
Typ studie
Zápis (Aktuální)
Zápis
Fáze
Fáze
- Fáze 2
Kontakty a umístění
Studijní místa
-
-
Texas
-
Houston, Texas, Spojené státy, 77030
- Site US2492 MD Anderson Cancer Ctr
-
-
Kritéria účasti
Kritéria způsobilosti
Kritéria způsobilosti
Věk způsobilý ke studiu
- Dítě
- Dospělý
- Starší dospělý
Přijímá zdravé dobrovolníky
Popis
Kritéria zahrnutí:
- Histologicky nebo cytologicky potvrzený adenokarcinom prostaty bez neuroendokrinní diferenciace nebo malobuněčných rysů
- Přítomnost metastatického onemocnění kosti
- Probíhající androgenní deprivační terapie pomocí analogu hormonu uvolňujícího gonadotropin (GnRH) nebo orchiektomie (tj. chirurgická nebo lékařská kastrace)
- Subjekt užívající léčbu bisfosfonáty nebo denosumabem musí mít stabilní dávky po dobu alespoň 4 týdnů před 1. dnem
Progresivní onemocnění definované jako jedno nebo více z následujících tří kritérií (Poznámka: subjekty, které dostaly antiandrogen, musí vykazovat progresi onemocnění po vysazení antiandrogenu):
- Progrese PSA definovaná minimálně dvěma stoupajícími hladinami PSA s intervalem ≥ 1 týden mezi každým stanovením. Hodnota PSA při screeningové návštěvě by měla být ≥ 2 ng/ml
- Progrese onemocnění měkkých tkání definovaná kritérii hodnocení odpovědi u solidních nádorů (RECIST 1.1)
- Progrese onemocnění kostí definovaná kritérii PCWG2 (dvě nebo více nových lézí na skenování kostí ve srovnání s předchozím skenováním)
- Subjekt dříve léčený chemoterapií nesmí mít více než dva předchozí režimy chemoterapie pro léčbu metastatického karcinomu prostaty
- Stav výkonnosti Eastern Cooperative Oncology Group (ECOG) 0-2
- Souhlasíte s používáním dvoubariérové metody antikoncepce, která zahrnuje použití kondomu v kombinaci s jedním z následujících: antikoncepční houbou, bránicí nebo cervikálním kroužkem se spermicidním gelem nebo pěnou, pokud máte sex se ženou ve fertilním věku v průběhu studie a po dobu jednoho týdne po ukončení léčby abirateronem a po dobu nejméně tří měsíců po ukončení léčby enzalutamidem
- Subjekt souhlasí s tím, že se během léčby nezúčastní jiné intervenční studie
Kritéria vyloučení:
- Známé nebo suspektní metastázy v mozku
- Absolutní počet neutrofilů < 1 000/μl, počet krevních destiček < 75 000/μl a hemoglobin < 9 g/dl (POZNÁMKA: subjekt možná nedostal žádné růstové faktory ani krevní transfuze do sedmi dnů od hematologických laboratorních hodnot získaných při screeningové návštěvě)
- Celkový bilirubin (TBL), alaninaminotransferáza (ALT) nebo aspartátaminotransferáza (AST) > 2,5násobek horní hranice normálu
- Kreatinin (Cr) > 2 mg/dl
- Léčba antagonisty androgenních receptorů (bikalutamid, flutamid, nilutamid), inhibitory 5-α reduktázy (finasterid, dutasterid), estrogeny, chemoterapií nebo biologickou terapií do 4 týdnů od návštěvy prvního dne
- Radiační terapie do 3 týdnů (pokud jedna frakce radioterapie do 2 týdnů) od návštěvy Dne 1 nebo radionuklidová terapie do 8 týdnů od Dne 1
- Plánované paliativní postupy pro zmírnění bolesti kostí, jako je radiační terapie nebo chirurgický zákrok
- Strukturálně nestabilní kostní léze svědčící o hrozící zlomenině
- Anamnéza záchvatu nebo jakéhokoli stavu, který může předisponovat k záchvatu, včetně, ale bez omezení na ně, základního poranění mozku, mrtvice, primárních mozkových nádorů, mozkových metastáz nebo alkoholismu. Také anamnéza ztráty vědomí nebo tranzitorní ischemické ataky během 12 měsíců od zařazení (návštěva v den 1)
Klinicky významné kardiovaskulární onemocnění včetně:
- infarkt myokardu do 6 měsíců od screeningové návštěvy;
- nekontrolovaná angina pectoris do 3 měsíců po screeningové návštěvě;
- Městnavé srdeční selhání třídy 3 nebo 4 podle New York Heart Association (NYHA) nebo subjekty s anamnézou městnavého srdečního selhání třídy 3 nebo 4 podle NYHA v minulosti nebo antracyklinovou nebo antracenedionovou (mitoxantronovou) léčbou, pokud nebyl proveden screeningový echokardiogram nebo multi- hradlovaný akviziční sken (MUGA) provedený do tří měsíců od screeningové návštěvy vede k ejekční frakci levé komory, která je ≥ 45 %
- Anamnéza klinicky významných komorových arytmií (např. ventrikulární tachykardie, ventrikulární fibrilace, torsade de pointes)
- Prodloužený korigovaný QT interval pomocí Fridericia korekčního vzorce (QTcF) na elektrokardiogramu (EKG) > 470 ms.
- Anamnéza srdeční blokády druhého nebo třetího stupně Mobitz II bez trvalého kardiostimulátoru
- Hypotenze (systolický krevní tlak < 86 mmHg nebo bradykardie se srdeční frekvencí < 50 tepů za minutu na EKG, pokud není způsobena farmaceuticky a tedy reverzibilně (tj. betablokátory).
- Nekontrolovaná hypertenze indikovaná klidovým systolickým krevním tlakem >170 mmHg nebo diastolickým krevním tlakem >105 mmHg
- Předchozí užívání ketokonazolu, abirateron acetátu nebo enzalutamidu nebo účast v předchozí klinické studii ketokonazolu, abirateron acetátu nebo enzalutamidu
Anamnéza významné poruchy krvácení nesouvisející s rakovinou, včetně:
- Diagnostikované vrozené krvácivé poruchy (např. von Willebrandova choroba)
- Diagnostikovaná získaná krvácivá porucha do jednoho roku (např. získané protilátky proti faktoru VIII) od screeningové návštěvy
- Anamnéza GI krvácení do 6 měsíců od screeningové návštěvy
- Aktivní nebo symptomatická virová hepatitida nebo chronické onemocnění jater
- Známá anamnéza dysfunkce hypofýzy nebo nadledvin
Studijní plán
Jak je studie koncipována?
Detaily designu
- Primární účel: Léčba
- Přidělení: N/A
- Intervenční model: Přiřazení jedné skupiny
- Maskování: Žádné (otevřený štítek)
Počet zbraní
Zbraně a zásahy
Skupina účastníků / ArmSkupina účastníků / Arm |
Intervence / LéčbaIntervence / Léčba |
|---|---|
|
Experimentální: Enzalutamid + Abirateron + Prednison
Účastníci dostávali enzalutamid v kombinaci s abirateron acetátem jednou denně plus prednison dvakrát denně.
|
Účastníci dostávali 160 mg enzalutamidu perorálně jednou denně (4 tobolky, každá po 40 mg).
Ostatní jména:
Účastníci dostávali 1000 mg abirateron acetátu perorálně jednou denně (4 tablety, každá po 250 mg).
Účastníci dostávali 5 mg prednisonu perorálně dvakrát denně (2 tablety, každá po 5 mg).
|
Co je měření studie?
Primární výstupní opatření
Primární výstupní opatření
Měření výsledku |
Popis opatření |
Časové okno |
|---|---|---|
|
Počet účastníků s nežádoucími příhodami (AE)
Časové okno: Od podání první dávky studovaného léčiva až do 30 dnů po datu poslední dávky studovaného léčiva, s mediánem trvání léčby 10,1 měsíce.
|
Nežádoucí příhoda související s léčbou (TEAE) byla definována jako nežádoucí příhoda, ke které došlo nebo se zhoršila mezi zahájením studijní léčby a posledním datem 30 dnů po datu poslední dávky nebo 30denním datu následné návštěvy, a nikoli později než datum uzávěrky dat nebo datum úmrtí.
Nežádoucí účinky, včetně abnormálních klinických laboratorních hodnot, byly ohodnoceny pomocí směrnic National Cancer Institute-Common Terminology Criteria for Adverse Events (NCI-CTCAE) (V4.03).
|
Od podání první dávky studovaného léčiva až do 30 dnů po datu poslední dávky studovaného léčiva, s mediánem trvání léčby 10,1 měsíce.
|
Sekundární výstupní opatření
Sekundární výstupní opatření
Měření výsledku |
Popis opatření |
Časové okno |
|---|---|---|
|
Změna od výchozí hodnoty koncentrace testosteronu v aspirátu kostní dřeně
Časové okno: Výchozí stav a týden 9
|
Koncentrace testosteronu v aspirátu kostní dřeně byla měřena laboratorními výsledky získanými ze vzorků kostní dřeně zpracovaných pomocí kapalinové chromatografie a hmotnostní spektrometrie.
|
Výchozí stav a týden 9
|
|
Změna od výchozí hodnoty v koncentraci dihydrotestosteronu (DHT) v aspirátu kostní dřeně
Časové okno: Výchozí stav a týden 9
|
Koncentrace DHT v aspirátu kostní dřeně měla být měřena laboratorními výsledky získanými ze vzorků kostní dřeně zpracovaných pomocí kapalinové chromatografie a hmotnostní spektrometrie.
Údaje o kostech DHT nebyly shromážděny.
|
Výchozí stav a týden 9
|
|
Změna kortizolu v aspirátu kostní dřeně od výchozí hodnoty
Časové okno: Výchozí stav a týden 9
|
Kortizol v aspirátu kostní dřeně byl měřen laboratorními výsledky získanými ze vzorků kostní dřeně.
|
Výchozí stav a týden 9
|
|
Změna od základní hodnoty v androstenedionu v aspirátu kostní dřeně
Časové okno: Výchozí stav a týden 9
|
Androstenedion v aspirátu kostní dřeně byl měřen laboratorními výsledky odvozenými ze vzorků kostní dřeně.
|
Výchozí stav a týden 9
|
|
Změna od výchozí hodnoty progesteronu v aspirátu kostní dřeně
Časové okno: Výchozí stav a týden 9
|
Progesteron v aspirátu kostní dřeně byl měřen laboratorními výsledky odvozenými ze vzorků kostní dřeně.
|
Výchozí stav a týden 9
|
|
Změna od výchozí hodnoty pregnenolonu v aspirátu kostní dřeně
Časové okno: Výchozí stav a týden 9
|
Pregnenolon v aspirátu kostní dřeně byl měřen laboratorními výsledky získanými ze vzorků kostní dřeně.
|
Výchozí stav a týden 9
|
|
Změna od výchozí hodnoty v koncentraci testosteronu v krvi
Časové okno: Výchozí stav a týden 9
|
Koncentrace testosteronu v krvi byla měřena laboratorními výsledky získanými ze vzorků plazmy.
Vzorky plazmy byly odvozeny z odebraných vzorků krve zpracovaných pomocí kapalinové chromatografie a hmotnostní spektrometrie.
|
Výchozí stav a týden 9
|
|
Změna od výchozí hodnoty koncentrace DHT v krvi
Časové okno: Výchozí stav a týden 9
|
Koncentrace DHT v krvi byla měřena laboratorními výsledky získanými ze vzorků plazmy.
Vzorky plazmy byly odvozeny z odebraných vzorků krve zpracovaných pomocí kapalinové chromatografie a hmotnostní spektrometrie.
Koncový bod nemohl být analyzován, protože žádný z účastníků neměl hladiny DHT nad spodním limitem kvantifikace (LLOQ).
|
Výchozí stav a týden 9
|
|
Změna koncentrace kortizolu v krvi od výchozí hodnoty
Časové okno: Výchozí stav a týden 9
|
Koncentrace kortizolu v krvi byla měřena laboratorními výsledky získanými ze vzorků plazmy.
Vzorky plazmy byly odvozeny z odebraných vzorků krve zpracovaných pomocí kapalinové chromatografie a hmotnostní spektrometrie.
|
Výchozí stav a týden 9
|
|
Změna od výchozí hodnoty v koncentraci androstendionu v krvi
Časové okno: Výchozí stav a týden 9
|
Koncentrace androstendionu v krvi byla měřena laboratorními výsledky odvozenými ze vzorků plazmy.
Vzorky plazmy byly odvozeny z odebraných vzorků krve zpracovaných pomocí kapalinové chromatografie a hmotnostní spektrometrie.
|
Výchozí stav a týden 9
|
|
Změna od výchozí hodnoty v koncentraci progesteronu v krvi
Časové okno: Výchozí stav a týden 9
|
Koncentrace progesteronu v krvi byla měřena laboratorními výsledky odvozenými ze vzorků plazmy.
Vzorky plazmy byly odvozeny z odebraných vzorků krve zpracovaných pomocí kapalinové chromatografie a hmotnostní spektrometrie.
|
Výchozí stav a týden 9
|
|
Změna od výchozí hodnoty v koncentraci pregnenolonu v krvi
Časové okno: Výchozí stav a týden 9
|
Koncentrace pregnenolonu v krvi byla měřena laboratorními výsledky odvozenými ze vzorků plazmy.
Vzorky plazmy byly odvozeny z odebraných vzorků krve zpracovaných pomocí kapalinové chromatografie a hmotnostní spektrometrie.
|
Výchozí stav a týden 9
|
|
Změna hladin prostatického specifického antigenu (PSA) z výchozího stavu na konec léčby (EoT)
Časové okno: Základní a EoT; medián trvání léčby byl 10,1 měsíce.
|
Progrese prostatického specifického antigenu pracovní skupinou 2 klinických studií prostatického karcinomu (PCWG2) byla definována jako zvýšení PSA ≥ 25 % a ≥ 2 ng/ml nad post-baseline nadir, a které bylo potvrzeno první následnou hodnotou 3 resp. o další týdny později.
|
Základní a EoT; medián trvání léčby byl 10,1 měsíce.
|
|
Přežití bez progrese (PFS)
Časové okno: Až 1849 dní
|
PFS bylo měřeno jako čas od data první dávky jakéhokoli léku ze studijní kombinované léčby do prvního důkazu zdokumentované progrese (složený cílový bod sestávající z radiografické progrese nebo progrese PSA pomocí PCWG2 nebo klinického zhoršení) nebo úmrtí bez přítomnosti progrese (podle toho, co nastane dříve) nebo datum, o kterém je naposledy známo, že je bez progrese.
Kaplan-Meierův (KM) 95% CI byl založen na Brookmeyerově a Crowleyově robustní neparametrické metodě.
|
Až 1849 dní
|
|
Procento účastníků s objektivní odpovědí na léze měkkých tkání podle kritérií hodnocení odpovědi u solidních nádorů 1.1 (RECIST)
Časové okno: Až 1849 dní
|
Objektivní odpověď byla založena na RECIST verze 1.1 pro léze měkkých tkání při zobrazování magnetickou rezonancí (MRI) / počítačové tomografii (CT) a směrnicích PCWG2 pro kostní léze na kostních skenech a byla definována jako částečná odpověď (PR) nebo úplná odpověď (CR) na základě hodnocení výzkumných pracovníků cílových, necílových a nových lézí během studijní léčby.
95% míra objektivní odpovědi byla založena na přesném binomickém 95% intervalu spolehlivosti (Clopper-Pearson).
|
Až 1849 dní
|
|
Bone Scan Response na EoT
Časové okno: EoT; medián trvání léčby byl 10,1 měsíce.
|
PD: ≥1 ze 3 kritérií: progrese PSA: ≥2 rostoucí hladiny PSA, interval ≥1 týden mezi každým stanovením.
Progrese onemocnění měkkých tkání: RECIST 1.1.
Progrese onemocnění kostí: Kritéria PCWG2 (≥2 nebo nové léze na kostním skenu ve srovnání s předchozím skenem).
Cílová léze CR: vymizení všech cílových lézí, PR jako ≥30% snížení součtu nejdelšího průměru (LD) cílových lézí, odkazující na základní součet LD, SD: ani dostatečné zmenšení pro kvalifikaci pro PR, ani dostatečné zvýšení pro kvalifikaci pro PD, odkazující na nejmenší součet LD od začátku léčby, PD ≥20% zvýšení součtu LD cílových lézí, odkazující na nejmenší součet LD zaznamenaný od začátku léčby nebo výskytu ≥1 nových lézí.
Necílové léze CR: vymizení všech necílových lézí a normalizace hladiny nádorových markerů, SD: přetrvávání ≥1 necílových lézí a/nebo udržení hladiny nádorových markerů nad normálními limity, PD: výskyt ≥1 nových lézí a/nebo jednoznačnou progresi existujících necílových lézí.
|
EoT; medián trvání léčby byl 10,1 měsíce.
|
|
Změna ze základní linie na EoT v kostní specifické alkalické fosfatáze
Časové okno: Základní a EoT; medián trvání léčby byl 10,1 měsíce.
|
Marker kostního metabolismu hladiny alkalické fosfatázy specifické pro kost byly odvozeny z odebraných vzorků krve.
|
Základní a EoT; medián trvání léčby byl 10,1 měsíce.
|
|
Změna N-Telopeptidu v moči od výchozí hodnoty
Časové okno: Výchozí stav a týden 9
|
Hladiny N-telopeptidu markerů kostního metabolismu v moči byly odvozeny z odebraných vzorků moči.
|
Výchozí stav a týden 9
|
Další výstupní opatření
Další výstupní opatření
Měření výsledku |
Popis opatření |
Časové okno |
|---|---|---|
|
Signalizace androgenního receptoru hodnocena pomocí exprese a lokalizace androgenního receptoru (AR), exprese CYP17, sestřihových variant a cest spojených s neklasickou signalizací AR a vývojem kostí
Časové okno: Výchozí stav a týden 9
|
Koncový bod byl považován za průzkumný a nebyla plánována žádná analýza.
|
Výchozí stav a týden 9
|
Spolupracovníci a vyšetřovatelé
Sponzor
Sponzor
Spolupracovníci
Spolupracovníci
Vyšetřovatelé
Vyšetřovatelé
- Ředitel studie: Associate Medical Director, Astellas Pharma Global Development
Publikace a užitečné odkazy
Užitečné odkazy
Termíny studijních záznamů
Hlavní termíny studia
Začátek studia (Aktuální)
Začátek studia
Primární dokončení (Aktuální)
Primární dokončení
Dokončení studie (Aktuální)
Dokončení studie
Termíny zápisu do studia
První předloženo
První předloženo
První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality
První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality
První zveřejněno (Odhadovaný)
První zveřejněno
Aktualizace studijních záznamů
Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)
Poslední zveřejněná aktualizace
Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality
Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality
Naposledy ověřeno
Naposledy ověřeno
Více informací
Termíny související s touto studií
Klíčová slova
Další relevantní podmínky MeSH
- Urogenitální onemocnění
- Onemocnění genitálií
- Genitální novotvary, muži
- Urogenitální novotvary
- Novotvary podle místa
- Novotvary
- Onemocnění pohlavních orgánů, muž
- Onemocnění prostaty
- Mužská urogenitální onemocnění
- Novotvary prostaty
- Antineoplastická činidla
- Fyziologické účinky léků
- Molekulární mechanismy farmakologického působení
- Protizánětlivé látky
- Glukokortikoidy
- Hormony
- Hormony, hormonální náhražky a antagonisté hormonů
- Antineoplastická činidla, Hormonální
- Inhibitory enzymů
- Inhibitory syntézy steroidů
- Antagonisté hormonů
- Inhibitory enzymu cytochromu P-450
- Abirateron acetát
- Prednison
Další identifikační čísla studie
Další identifikační čísla studie
- 9785-CL-0011
Plán pro data jednotlivých účastníků (IPD)
Plánujete sdílet data jednotlivých účastníků (IPD)?
Popis plánu IPD
Časový rámec sdílení IPD
Kritéria přístupu pro sdílení IPD
Typ podpůrných informací pro sdílení IPD
- PROTOKOL STUDY
- MÍZA
- CSR
Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty
Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA
Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA
Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .