Studie fáze I milatuzumabu pro reakci štěpu proti hostiteli
Studie fáze I milatumabu (hLL1) pro prevenci akutního onemocnění štěpu proti hostiteli po alogenní transplantaci kmenových buněk se sníženou intenzitou u pacientů s hematologickými malignitami
Přehled studie
Postavení
Postavení
Podmínky
Podmínky
- Myelodysplastický syndrom
- Chronická myeloidní leukémie (CML)
- Mnohočetný myelom (MM)
- GVHD (akutní nebo chronická)
- Akutní myeloidní nebo lymfoblastická leukémie (AML nebo ALL)
- Non-Hodgekinův lymfom (NHL – folikulární i difúzní velkobuněčný)
- Chronická lymfocytární leukémie nebo malá lymfocytární leukémie (CLL nebo SLL)
Intervence / Léčba
Intervence / Léčba
Typ studie
Typ studie
Zápis (Aktuální)
Zápis
Fáze
Fáze
- Fáze 1
Kontakty a umístění
Studijní místa
-
-
Ohio
-
Columbus, Ohio, Spojené státy, 43210
- Ohio State University Comprehensive Cancer Center
-
-
Kritéria účasti
Kritéria způsobilosti
Kritéria způsobilosti
Věk způsobilý ke studiu
Přijímá zdravé dobrovolníky
Pohlaví způsobilá ke studiu
Popis
Kritéria pro zařazení:
- Muži nebo netěhotné, nekojící ženy ve věku ≥ 18 let
- Schopný rozumět a ochotný podepsat informovaný souhlas.
- Histologicky potvrzená hematologická malignita, která se nejlépe léčí pomocí RIC alogenní SCT, včetně:
- Akutní myeloidní nebo lymfoblastická leukémie (AML, ALL) s < 5 % blastů v kostní dřeni
- Myelodysplastický syndrom a středně-2 nebo vysoce rizikové skóre IPSS s < 5 % blastů v kostní dřeni
- Chronická myeloidní leukémie nereagující na alespoň dva různé inhibitory tyrosinkinázy
- Mnohočetný myelom, který recidivoval po autologní transplantaci kmenových buněk
- Folikulární lymfom (stupně 1, 2 nebo 3a podle kritérií WHO) nebo monocytoidní lymfom, který relaboval po nejméně dvou předchozích režimech chemoterapie a buď bez skupin lymfatických uzlin ≥ 3 cm nebo s ≥ 50% zmenšením odhadovaného průměru lymfatických uzlin s nejnovější záchranná terapie
- Difuzní velký B-buněčný NHL, který relaboval po alespoň 2 předchozích režimech chemoterapie (může zahrnovat vysokodávkovou chemoterapii se záchranou autologních kmenových buněk) a je stále citlivý na chemoterapii na základě PR nebo CR po poslední záchranné chemoterapii
- Transformovaný folikulární lymfom, který dosáhl PR nebo CR po chemoterapii
- Lymfom z plášťových buněk, který relaboval po nejméně 2 předchozích režimech chemoterapie (může zahrnovat vysokodávkovou chemoterapii se záchranou autologních kmenových buněk)
- CLL/SLL/PLL, která splňuje jednu z následujících podmínek:
- del (17p13.1) v první remisi
- Odpověď není lepší než PR s chemoimunoterapií nebo relaps do 2 let od chemoimunoterapie
- Richterova proměna
- Komplexní karyotyp
- Alespoň 4 týdny po předchozí chemoterapii (kromě steroidů), terapii protilátkami, ozařování nebo radioimunokonjugátové terapii a s vysazením jakýchkoli inhibitorů kináz alespoň jeden týden před zahájením kondicionačního režimu.
- Stav výkonu ECOG ≤ 2
- Předpokládaná délka života delší než 3 měsíce
- Adekvátní funkce orgánů měřená následujícím způsobem do sedmi dnů od zahájení kondicionování:
- AST (SGOT) ≤ 3,0 x institucionální horní hranice normálu (IULN)
- Celkový bilirubin ≤ 1,5 x IULN, pokud není způsoben Gilbertovou chorobou
- Kreatinin ≤ 2,0 mg/dl NEBO clearance kreatininu ≥ 50 ml/min
- DLCO > 40 % bez symptomatického plicního onemocnění
- LVEF podle echokardiogramu nebo MUGA alespoň 30 %
- Ženy ve fertilním věku a muži musí souhlasit s používáním antikoncepce před vstupem do studie a po dobu účasti ve studii.
- Identifikován odpovídající (8/8) příbuzný nebo nepříbuzný dárce. Haploidentické nebo pupečníkové štěpy nejsou povoleny.
- Dárce ochotný darovat kmenové buňky periferní krve a splňuje institucionální kritéria pro darování kmenových buněk.
Kritéria vyloučení:
- Předchozí alogenní transplantace kmenových buněk
- Pacienti vyžadující myeloablativní přípravný režim
- Pacienti, kterým nejlépe poslouží transplantace kostní dřeně, nejsou způsobilí, protože tato studie bude omezena pouze na periferní kmenové buňky.
- Nebyl nalezen vhodný dárce
- Předchozí anafylaktická odpověď nebo reakce na infuzi 4. stupně na milatuzumab
- Nekontrolované interkurentní onemocnění včetně, ale bez omezení na probíhající nebo aktivní infekci, symptomatické městnavé srdeční selhání, nestabilní angina pectoris, srdeční arytmie nebo psychiatrické onemocnění/sociální situace, které by omezovaly shodu s požadavky studie.
- Pacienti s aktivní hepatitidou B nejsou způsobilí. Pacienti s hepatitidou B v anamnéze (pozitivní povrchový antigen nebo jádrová protilátka) musí užívat lamivudin nebo ekvivalent během studijní terapie a jeden rok po dokončení milatuzumab.
- LVEF < 30 %
- Séropozitivita na HIV nebo hepatitidu C
- Pacienti se známým lymfomem CNS jsou vyloučeni pro jejich špatnou prognózu a protože se u nich často rozvine progresivní neurologická dysfunkce, která by zmátla hodnocení neurologických a jiných nežádoucích příhod.
- Aktivní sekundární malignity s výjimkou nemelanomatózních karcinomů kůže nebo nízkorizikového karcinomu prostaty jsou sledovány.
Studijní plán
Jak je studie koncipována?
Detaily designu
- Primární účel: LÉČBA
- Přidělení: NA
- Intervenční model: SINGLE_GROUP
- Maskování: ŽÁDNÝ
Počet zbraní
Zbraně a zásahy
Skupina účastníků / ArmSkupina účastníků / Arm |
Intervence / LéčbaIntervence / Léčba |
|---|---|
|
EXPERIMENTÁLNÍ: Milatuzumab
Milatuzumab bude přidán ke standardnímu režimu kondicionování a profylaxe GVHD se sníženou intenzitou fludarabinu, busulfanu, takrolimu a nízkých dávek metotrexátu.
|
Milatuzumab je humanizovaná anti-CD74 protilátka, která se podává intravenózně.
Ostatní jména:
|
Co je měření studie?
Primární výstupní opatření
Primární výstupní opatření
Měření výsledku |
Popis opatření |
Časové okno |
|---|---|---|
|
Do hodnocení bezpečnosti budou zahrnuti všichni pacienti, kterým byla podána jakákoli dávka studovaného léčiva
Časové okno: Bezpečnost bude hodnocena měřením změny od výchozí hodnoty během 7 dnů léčby a až 30 dnů po léčbě
|
Bezpečnost bude měřena fyzikálními vyšetřeními a hematologickými a chemickými krevními testy.
Srdeční bezpečnost bude provedena pomocí skenů MUGA nebo echokardiogramů.
Tato hodnocení budou prováděna rutinně během léčby a do 30 dnů po léčbě a bude hodnocena jakákoli změna oproti výchozí hodnotě.
Dlouhodobá bezpečnost bude poté hodnocena každé 3 měsíce po dobu až 1 roku; jakákoli změna oproti výchozímu stavu bude posouzena.
|
Bezpečnost bude hodnocena měřením změny od výchozí hodnoty během 7 dnů léčby a až 30 dnů po léčbě
|
Sekundární výstupní opatření
Sekundární výstupní opatření
Měření výsledku |
Popis opatření |
Časové okno |
|---|---|---|
|
Stanovte terapeutickou účinnost milatuzumabu u této populace pacientů
Časové okno: Účinnost bude hodnocena 30 dní po léčbě.
|
Akutní GVHD bude hodnocena ve dnech +30 a +100 laboratorním testováním.
Hodnocení chronické GVHD bude provedeno ve dnech +100, +270 a +365 po transplantaci kmenových buněk.
|
Účinnost bude hodnocena 30 dní po léčbě.
|
Spolupracovníci a vyšetřovatelé
Sponzor
Sponzor
Spolupracovníci
Spolupracovníci
Termíny studijních záznamů
Hlavní termíny studia
Začátek studia (AKTUÁLNÍ)
Začátek studia
Primární dokončení (AKTUÁLNÍ)
Primární dokončení
Dokončení studie (AKTUÁLNÍ)
Dokončení studie
Termíny zápisu do studia
První předloženo
První předloženo
První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality
První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality
První zveřejněno (ODHAD)
První zveřejněno
Aktualizace studijních záznamů
Poslední zveřejněná aktualizace (AKTUÁLNÍ)
Poslední zveřejněná aktualizace
Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality
Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality
Naposledy ověřeno
Naposledy ověřeno
Více informací
Termíny související s touto studií
Klíčová slova
- myelodysplastický syndrom
- Chronická myeloidní leukémie (CML)
- Mnohočetný myelom (MM)
- GVHD (akutní nebo chronická)
- akutní myeloidní nebo lymfoblastická leukémie (AML nebo ALL)
- Non-Hodgekinův lymfom (NHL – folikulární i difúzní velkobuněčný)
- Chronická lymfocytární leukémie nebo malá lymfocytární leukémie (CLL nebo SLL)
Další relevantní podmínky MeSH
- Kardiovaskulární choroby
- Cévní onemocnění
- Onemocnění imunitního systému
- Novotvary podle histologického typu
- Novotvary
- Lymfoproliferativní poruchy
- Lymfatická onemocnění
- Imunoproliferativní poruchy
- Nemoci kostní dřeně
- Hematologická onemocnění
- Hemoragické poruchy
- Myeloproliferativní poruchy
- Hemostatické poruchy
- Paraproteinémie
- Poruchy krevních bílkovin
- Prekancerózní stavy
- Leukémie, B-buňka
- Myelodysplastické syndromy
- Mnohočetný myelom
- Novotvary, plazmatické buňky
- Leukémie
- Leukémie, myeloidní
- Preleukémie
- Lymfoblastická leukémie-lymfom prekurzorových buněk
- Leukémie, lymfocytární, chronická, B-buňky
- Leukémie, lymfoidní
- Leukémie, myeloidní, chronická, BCR-ABL pozitivní
- Nemoc štěpu vs
Další identifikační čísla studie
Další identifikační čísla studie
- IM-T-IMMU-115-03
Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .