Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Fase I undersøgelse af Milatuzumab for graft versus host sygdom

12. august 2021 opdateret af: Gilead Sciences

Et fase I-studie af Milatuzumab (hLL1) til forebyggelse af akut graft versus værtssygdom efter reduceret intensitetskonditionering Allogen stamcelletransplantation hos patienter med hæmatologiske maligniteter

Denne undersøgelse vil vurdere sikkerheden og tolerabiliteten af ​​milatuzumab (IMMU-115), når det føjes til et standardregime for at forhindre Graft vs Host Disease (GVHD) hos patienter med hæmatologiske maligniteter, der gennemgår stamcelletransplantation.

Studieoversigt

Status

Afsluttet

Betingelser

Intervention / Behandling

Undersøgelsestype

Interventionel

Tilmelding (Faktiske)

12

Fase

  • Fase 1

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

    • Ohio
      • Columbus, Ohio, Forenede Stater, 43210
        • Ohio State University Comprehensive Cancer Center

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

18 år og ældre (VOKSEN, OLDER_ADULT)

Tager imod sunde frivillige

Ingen

Køn, der er berettiget til at studere

Alle

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • Hanner eller ikke-gravide, ikke-ammende hunner, ≥ 18 år
  • Er i stand til at forstå og villig til at underskrive informeret samtykke.
  • Histologisk bekræftet hæmatologisk malignitet, der anses for at være bedst behandlet af RIC allogen SCT, herunder:
  • Akut myeloid eller lymfatisk leukæmi (AML, ALL) med < 5 % blaster i knoglemarven
  • Myelodysplastisk syndrom og intermediate-2 eller højrisiko IPSS-score med < 5 % blaster i knoglemarven
  • Kronisk myelogen leukæmi, der ikke reagerer på mindst to forskellige tyrosinkinasehæmmere
  • Myelomatose, der har fået tilbagefald efter autolog stamcelletransplantation
  • Follikulært lymfom (grad 1, 2 eller 3a efter WHO-kriterier) eller monocytoid lymfom, der er recidiveret efter mindst to tidligere kemoterapiregimer og med enten ingen lymfeknudegrupper ≥ 3 cm eller med en ≥ 50 % reduktion i estimeret lymfeknudediameter med seneste redningsterapi
  • Diffus stor B-cellet NHL, der har fået tilbagefald efter mindst 2 tidligere kemoterapibehandlinger (kan omfatte højdosis kemoterapi med autolog stamcelleredning) og stadig er følsom over for kemoterapi i kraft af en PR eller CR efter den seneste redningskemoterapi
  • Transformeret follikulært lymfom, der har opnået en PR eller CR efter kemoterapi
  • Mantelcellelymfom, der er vendt tilbage efter mindst 2 tidligere kemoterapiregimer (kan omfatte højdosis kemoterapi med autolog stamcelleredning)
  • CLL/SLL/PLL, der opfylder en af ​​følgende:
  • del (17p13.1) i første remission
  • Respons ikke bedre end en PR med kemoimmunterapi eller tilbagefald inden for 2 år efter kemoimmunterapi
  • Richters forvandling
  • Kompleks karyotype
  • Mindst 4 uger efter forudgående kemoterapi (eksklusive steroider), antistofterapi, stråling eller radioimmunkonjugatbehandling og med eventuelle kinasehæmmere seponeret mindst en uge før start af konditioneringsregimet.
  • ECOG ydeevnestatus ≤ 2
  • Forventet levetid på mere end 3 måneder
  • Tilstrækkelig organfunktion målt ved følgende inden for syv dage efter påbegyndelse af konditionering:
  • AST (SGOT) ≤ 3,0 x institutionel øvre normalgrænse (IULN)
  • Total bilirubin ≤ 1,5 xIULN, medmindre det skyldes Gilberts sygdom
  • Kreatinin ≤ 2,0 mg/dL ELLER kreatininclearance ≥ 50 mL/min.
  • DLCO > 40 % uden symptomatisk lungesygdom
  • LVEF ved ekkokardiogram eller MUGA på mindst 30 %
  • Kvinder i den fødedygtige alder og mænd skal indvillige i at bruge prævention inden studiestart og så længe studiedeltagelsen varer.
  • Matchet (8/8) relateret eller matchet ikke-relateret donor identificeret. Haploidentiske eller navlestrengstransplantationer er ikke tilladt.
  • Donor villig til at donere perifere blodstamceller og opfylder institutionelle kriterier for stamcelledonation.

Ekskluderingskriterier:

  • Tidligere allogen stamcelletransplantation
  • Patienter, der kræver et myeloablativt konditioneringsregime
  • Patienter bedst tjent med en knoglemarvstransplantation er ikke kvalificerede, da denne undersøgelse kun vil være begrænset til perifere stamceller.
  • Ingen egnet donor identificeret
  • Tidligere anafylaktisk respons eller grad 4 infusionsreaktion på milatuzumab
  • Ukontrolleret interkurrent sygdom, herunder men ikke begrænset til igangværende eller aktiv infektion, symptomatisk kongestiv hjerteinsufficiens, ustabil angina pectoris, hjertearytmi eller psykiatrisk sygdom/sociale situationer, der ville begrænse overholdelse af undersøgelseskrav.
  • Patienter med aktiv hepatitis B-infektion er ikke kvalificerede. Patienter med en anamnese med hepatitis B (overfladeantigen eller kerneantistofpositivt) skal tage lamivudin eller tilsvarende under studiebehandlingen og i et år efter afslutning af milatuzumab.
  • LVEF < 30 %
  • Seropositivitet for HIV eller Hepatitis C
  • Patienter med kendt CNS-lymfom er udelukket på grund af deres dårlige prognose, og fordi de ofte udvikler progressiv neurologisk dysfunktion, som ville forvirre evalueringen af ​​neurologiske og andre bivirkninger.
  • Aktive sekundære maligniteter med undtagelse af ikke-melanomatøse hudkræftformer eller lavrisiko prostatacancer under observation.

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Primært formål: BEHANDLING
  • Tildeling: NA
  • Interventionel model: SINGLE_GROUP
  • Maskning: INGEN

Våben og indgreb

Deltagergruppe / Arm
Intervention / Behandling
EKSPERIMENTEL: Milatuzumab
Milatuzumab vil blive tilføjet til standard GVHD-konditionerings- og profylakseregimen med reduceret intensitet af fludarabin, busulfan, tacrolimus og lavdosis methotrexat.
Milatuzumab er et humaniseret anti-CD74-antistof, der administreres intravenøst.
Andre navne:
  • IMMU-115
  • hLL1
  • anti-CD74

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Alle patienter, der får en hvilken som helst dosis af undersøgelseslægemidlet, vil blive inkluderet i vurderingen af ​​sikkerheden
Tidsramme: Sikkerheden vil blive vurderet ved at måle ændringen fra baseline i løbet af 7 dages behandling og op til 30 dage efter behandlingen
Sikkerheden vil blive målt ved fysiske undersøgelser og hæmatologiske og kemiske blodprøver. Hjertesikkerhed vil blive udført ved hjælp af MUGA-scanninger eller ekkokardiogrammer. Disse vurderinger vil blive udført rutinemæssigt under behandlingen og op til 30 dage efter behandlingen, og enhver ændring fra baseline vil blive vurderet. Langsigtet sikkerhed vil blive vurderet hver 3. måned derefter i op til 1 år; enhver ændring fra baseline vil blive vurderet.
Sikkerheden vil blive vurderet ved at måle ændringen fra baseline i løbet af 7 dages behandling og op til 30 dage efter behandlingen

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Bestem den terapeutiske effekt af milatuzumab i denne patientpopulation
Tidsramme: Effekten vil blive vurderet 30 dage efter behandlingen.
Akut GVHD vil blive vurderet ved dag +30 og +100 ved laboratorietest. Kronisk GVHD-vurdering vil blive udført på dage +100, +270 & +365 efter stamcelletransplantation.
Effekten vil blive vurderet 30 dage efter behandlingen.

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

Samarbejdspartnere

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (FAKTISKE)

1. december 2013

Primær færdiggørelse (FAKTISKE)

1. marts 2015

Studieafslutning (FAKTISKE)

1. marts 2015

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

7. august 2012

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

9. august 2012

Først opslået (SKØN)

13. august 2012

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (FAKTISKE)

19. august 2021

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

12. august 2021

Sidst verificeret

1. september 2020

Mere information

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .