Fase I undersøgelse af Milatuzumab for graft versus host sygdom
Et fase I-studie af Milatuzumab (hLL1) til forebyggelse af akut graft versus værtssygdom efter reduceret intensitetskonditionering Allogen stamcelletransplantation hos patienter med hæmatologiske maligniteter
Studieoversigt
Status
Status
Betingelser
Betingelser
Intervention / Behandling
Intervention / Behandling
Undersøgelsestype
Undersøgelsestype
Tilmelding (Faktiske)
Tilmelding
Fase
Fase
- Fase 1
Kontakter og lokationer
Studiesteder
-
-
Ohio
-
Columbus, Ohio, Forenede Stater, 43210
- Ohio State University Comprehensive Cancer Center
-
-
Deltagelseskriterier
Berettigelseskriterier
Berettigelseskriterier
Aldre berettiget til at studere
Tager imod sunde frivillige
Køn, der er berettiget til at studere
Beskrivelse
Inklusionskriterier:
- Hanner eller ikke-gravide, ikke-ammende hunner, ≥ 18 år
- Er i stand til at forstå og villig til at underskrive informeret samtykke.
- Histologisk bekræftet hæmatologisk malignitet, der anses for at være bedst behandlet af RIC allogen SCT, herunder:
- Akut myeloid eller lymfatisk leukæmi (AML, ALL) med < 5 % blaster i knoglemarven
- Myelodysplastisk syndrom og intermediate-2 eller højrisiko IPSS-score med < 5 % blaster i knoglemarven
- Kronisk myelogen leukæmi, der ikke reagerer på mindst to forskellige tyrosinkinasehæmmere
- Myelomatose, der har fået tilbagefald efter autolog stamcelletransplantation
- Follikulært lymfom (grad 1, 2 eller 3a efter WHO-kriterier) eller monocytoid lymfom, der er recidiveret efter mindst to tidligere kemoterapiregimer og med enten ingen lymfeknudegrupper ≥ 3 cm eller med en ≥ 50 % reduktion i estimeret lymfeknudediameter med seneste redningsterapi
- Diffus stor B-cellet NHL, der har fået tilbagefald efter mindst 2 tidligere kemoterapibehandlinger (kan omfatte højdosis kemoterapi med autolog stamcelleredning) og stadig er følsom over for kemoterapi i kraft af en PR eller CR efter den seneste redningskemoterapi
- Transformeret follikulært lymfom, der har opnået en PR eller CR efter kemoterapi
- Mantelcellelymfom, der er vendt tilbage efter mindst 2 tidligere kemoterapiregimer (kan omfatte højdosis kemoterapi med autolog stamcelleredning)
- CLL/SLL/PLL, der opfylder en af følgende:
- del (17p13.1) i første remission
- Respons ikke bedre end en PR med kemoimmunterapi eller tilbagefald inden for 2 år efter kemoimmunterapi
- Richters forvandling
- Kompleks karyotype
- Mindst 4 uger efter forudgående kemoterapi (eksklusive steroider), antistofterapi, stråling eller radioimmunkonjugatbehandling og med eventuelle kinasehæmmere seponeret mindst en uge før start af konditioneringsregimet.
- ECOG ydeevnestatus ≤ 2
- Forventet levetid på mere end 3 måneder
- Tilstrækkelig organfunktion målt ved følgende inden for syv dage efter påbegyndelse af konditionering:
- AST (SGOT) ≤ 3,0 x institutionel øvre normalgrænse (IULN)
- Total bilirubin ≤ 1,5 xIULN, medmindre det skyldes Gilberts sygdom
- Kreatinin ≤ 2,0 mg/dL ELLER kreatininclearance ≥ 50 mL/min.
- DLCO > 40 % uden symptomatisk lungesygdom
- LVEF ved ekkokardiogram eller MUGA på mindst 30 %
- Kvinder i den fødedygtige alder og mænd skal indvillige i at bruge prævention inden studiestart og så længe studiedeltagelsen varer.
- Matchet (8/8) relateret eller matchet ikke-relateret donor identificeret. Haploidentiske eller navlestrengstransplantationer er ikke tilladt.
- Donor villig til at donere perifere blodstamceller og opfylder institutionelle kriterier for stamcelledonation.
Ekskluderingskriterier:
- Tidligere allogen stamcelletransplantation
- Patienter, der kræver et myeloablativt konditioneringsregime
- Patienter bedst tjent med en knoglemarvstransplantation er ikke kvalificerede, da denne undersøgelse kun vil være begrænset til perifere stamceller.
- Ingen egnet donor identificeret
- Tidligere anafylaktisk respons eller grad 4 infusionsreaktion på milatuzumab
- Ukontrolleret interkurrent sygdom, herunder men ikke begrænset til igangværende eller aktiv infektion, symptomatisk kongestiv hjerteinsufficiens, ustabil angina pectoris, hjertearytmi eller psykiatrisk sygdom/sociale situationer, der ville begrænse overholdelse af undersøgelseskrav.
- Patienter med aktiv hepatitis B-infektion er ikke kvalificerede. Patienter med en anamnese med hepatitis B (overfladeantigen eller kerneantistofpositivt) skal tage lamivudin eller tilsvarende under studiebehandlingen og i et år efter afslutning af milatuzumab.
- LVEF < 30 %
- Seropositivitet for HIV eller Hepatitis C
- Patienter med kendt CNS-lymfom er udelukket på grund af deres dårlige prognose, og fordi de ofte udvikler progressiv neurologisk dysfunktion, som ville forvirre evalueringen af neurologiske og andre bivirkninger.
- Aktive sekundære maligniteter med undtagelse af ikke-melanomatøse hudkræftformer eller lavrisiko prostatacancer under observation.
Studieplan
Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?
Design detaljer
- Primært formål: BEHANDLING
- Tildeling: NA
- Interventionel model: SINGLE_GROUP
- Maskning: INGEN
Antal våben
Våben og indgreb
Deltagergruppe / ArmDeltagergruppe / Arm |
Intervention / BehandlingIntervention / Behandling |
|---|---|
|
EKSPERIMENTEL: Milatuzumab
Milatuzumab vil blive tilføjet til standard GVHD-konditionerings- og profylakseregimen med reduceret intensitet af fludarabin, busulfan, tacrolimus og lavdosis methotrexat.
|
Milatuzumab er et humaniseret anti-CD74-antistof, der administreres intravenøst.
Andre navne:
|
Hvad måler undersøgelsen?
Primære resultatmål
Primære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Alle patienter, der får en hvilken som helst dosis af undersøgelseslægemidlet, vil blive inkluderet i vurderingen af sikkerheden
Tidsramme: Sikkerheden vil blive vurderet ved at måle ændringen fra baseline i løbet af 7 dages behandling og op til 30 dage efter behandlingen
|
Sikkerheden vil blive målt ved fysiske undersøgelser og hæmatologiske og kemiske blodprøver.
Hjertesikkerhed vil blive udført ved hjælp af MUGA-scanninger eller ekkokardiogrammer.
Disse vurderinger vil blive udført rutinemæssigt under behandlingen og op til 30 dage efter behandlingen, og enhver ændring fra baseline vil blive vurderet.
Langsigtet sikkerhed vil blive vurderet hver 3. måned derefter i op til 1 år; enhver ændring fra baseline vil blive vurderet.
|
Sikkerheden vil blive vurderet ved at måle ændringen fra baseline i løbet af 7 dages behandling og op til 30 dage efter behandlingen
|
Sekundære resultatmål
Sekundære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Bestem den terapeutiske effekt af milatuzumab i denne patientpopulation
Tidsramme: Effekten vil blive vurderet 30 dage efter behandlingen.
|
Akut GVHD vil blive vurderet ved dag +30 og +100 ved laboratorietest.
Kronisk GVHD-vurdering vil blive udført på dage +100, +270 & +365 efter stamcelletransplantation.
|
Effekten vil blive vurderet 30 dage efter behandlingen.
|
Samarbejdspartnere og efterforskere
Sponsor
Sponsor
Samarbejdspartnere
Samarbejdspartnere
Datoer for undersøgelser
Studer store datoer
Studiestart (FAKTISKE)
Studiestart
Primær færdiggørelse (FAKTISKE)
Primær færdiggørelse
Studieafslutning (FAKTISKE)
Studieafslutning
Datoer for studieregistrering
Først indsendt
Først indsendt
Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier
Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier
Først opslået (SKØN)
Først opslået
Opdateringer af undersøgelsesjournaler
Sidste opdatering sendt (FAKTISKE)
Sidste opdatering sendt
Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier
Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier
Sidst verificeret
Sidst verificeret
Mere information
Begreber relateret til denne undersøgelse
Nøgleord
Yderligere relevante MeSH-vilkår
- Hjerte-kar-sygdomme
- Karsygdomme
- Sygdomme i immunsystemet
- Neoplasmer efter histologisk type
- Neoplasmer
- Lymfoproliferative lidelser
- Lymfesygdomme
- Immunproliferative lidelser
- Knoglemarvssygdomme
- Hæmatologiske sygdomme
- Hæmoragiske lidelser
- Myeloproliferative lidelser
- Hæmostatiske lidelser
- Paraproteinæmier
- Blodproteinforstyrrelser
- Forstadier til kræft
- Leukæmi, B-celle
- Myelodysplastiske syndromer
- Myelomatose
- Neoplasmer, Plasmacelle
- Leukæmi
- Leukæmi, myeloid
- Præleukæmi
- Precursorcelle lymfoblastisk leukæmi-lymfom
- Leukæmi, lymfatisk, kronisk, B-celle
- Leukæmi, lymfoid
- Leukæmi, myelogen, kronisk, BCR-ABL positiv
- Graft vs værtssygdom
Andre undersøgelses-id-numre
Andre undersøgelses-id-numre
- IM-T-IMMU-115-03
Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .