Studio di fase I di Milatuzumab per la malattia del trapianto contro l'ospite
Uno studio di fase I su Milatuzumab (hLL1) per la prevenzione della malattia acuta del trapianto contro l'ospite a seguito di trapianto di cellule staminali allogeniche con condizionamento a intensità ridotta in pazienti con neoplasie ematologiche
Panoramica dello studio
Stato
Stato
Condizioni
Condizioni
Intervento / Trattamento
Intervento / Trattamento
Tipo di studio
Tipo di studio
Iscrizione (Effettivo)
Iscrizione
Fase
Fase
- Fase 1
Contatti e Sedi
Luoghi di studio
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Ohio
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Columbus, Ohio, Stati Uniti, 43210
- Ohio State University Comprehensive Cancer Center
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Criteri di partecipazione
Criteri di ammissibilità
Criteri di ammissibilità
Età idonea allo studio
Accetta volontari sani
Sessi ammissibili allo studio
Descrizione
Criterio di inclusione:
- Maschi o femmine non gravide, non in allattamento, di età ≥ 18 anni
- In grado di comprendere e disposto a firmare il consenso informato.
- Malignità ematologica confermata istologicamente che è ritenuta meglio trattata dal SCT allogenico RIC, tra cui:
- Leucemia acuta mieloide o linfoblastica (LMA, LLA) con < 5% di blasti nel midollo osseo
- Sindrome mielodisplastica e punteggio IPSS a rischio intermedio 2 o alto con < 5% di blasti nel midollo osseo
- Leucemia mieloide cronica che non risponde ad almeno due diversi inibitori della tirosina chinasi
- Mieloma multiplo recidivato dopo trapianto autologo di cellule staminali
- Linfoma follicolare (gradi 1, 2 o 3a secondo i criteri dell'OMS) o linfoma monocitoide recidivato dopo almeno due precedenti regimi chemioterapici e senza gruppi linfonodali ≥ 3 cm o con una riduzione ≥ 50% del diametro linfonodale stimato con terapia di salvataggio più recente
- NHL diffuso a grandi cellule B che ha avuto una recidiva dopo almeno 2 precedenti regimi chemioterapici (potrebbe includere chemioterapia ad alte dosi con salvataggio di cellule staminali autologhe) ed è ancora sensibile alla chemioterapia in virtù di una PR o CR dopo la più recente chemioterapia di salvataggio
- Linfoma follicolare trasformato che ha raggiunto una PR o una CR dopo la chemioterapia
- Linfoma mantellare recidivato dopo almeno 2 precedenti regimi chemioterapici (potrebbe includere chemioterapia ad alte dosi con salvataggio di cellule staminali autologhe)
- CLL/SLL/PLL che soddisfa una delle seguenti condizioni:
- del (17p13.1) in prima remissione
- Risposta non migliore di una PR con chemioimmunoterapia o recidiva entro 2 anni dalla chemioimmunoterapia
- La trasformazione di Richter
- Cariotipo complesso
- Almeno 4 settimane oltre la precedente chemioterapia (esclusi gli steroidi), la terapia anticorpale, la radioterapia o la terapia con radioimmunoconiugati e con qualsiasi inibitore della chinasi interrotto almeno una settimana prima di iniziare il regime di condizionamento.
- Performance status ECOG ≤ 2
- Aspettativa di vita superiore a 3 mesi
- Adeguata funzione d'organo misurata dai seguenti parametri entro sette giorni dall'inizio del condizionamento:
- AST (SGOT) ≤ 3,0 x limite superiore istituzionale della norma (IULN)
- Bilirubina totale ≤ 1,5 xIULN a meno che non sia dovuto alla malattia di Gilbert
- Creatinina ≤ 2,0 mg/dL OPPURE clearance della creatinina ≥ 50 ml/min
- DLCO > 40% senza malattia polmonare sintomatica
- LVEF mediante ecocardiogramma o MUGA di almeno il 30%
- Le donne in età fertile e gli uomini devono accettare di utilizzare la contraccezione prima dell'ingresso nello studio e per la durata della partecipazione allo studio.
- Identificato donatore compatibile (8/8) correlato o non correlato. Non sono ammessi innesti aploidentici o di cordone ombelicale.
- Donatore disposto a donare cellule staminali del sangue periferico e soddisfa i criteri istituzionali per la donazione di cellule staminali.
Criteri di esclusione:
- Precedente trapianto di cellule staminali allogeniche
- Pazienti che richiedono un regime di condizionamento mieloablativo
- I pazienti meglio serviti da un trapianto di midollo osseo non sono ammissibili in quanto questo studio sarà limitato solo alle cellule staminali periferiche.
- Nessun donatore idoneo identificato
- Precedente risposta anafilattica o reazione all'infusione di Grado 4 a milatuzumab
- Malattia intercorrente incontrollata inclusa ma non limitata a infezione in corso o attiva, insufficienza cardiaca congestizia sintomatica, angina pectoris instabile, aritmia cardiaca o malattia psichiatrica/situazioni sociali che limiterebbero la conformità ai requisiti dello studio.
- I pazienti con infezione da epatite B attiva non sono ammissibili. I pazienti con una storia di epatite B (antigene di superficie o anticorpo centrale positivo) devono assumere lamivudina o equivalente durante la terapia in studio e per un anno dopo il completamento di milatuzumab.
- LVEF < 30%
- Sieropositività per HIV o epatite C
- I pazienti con linfoma noto del SNC sono esclusi a causa della loro prognosi infausta e perché spesso sviluppano una disfunzione neurologica progressiva che confonderebbe la valutazione degli eventi neurologici e di altri eventi avversi.
- Neoplasie secondarie attive ad eccezione dei tumori della pelle non melanomatosi o del carcinoma della prostata a basso rischio sotto osservazione.
Piano di studio
Come è strutturato lo studio?
Dettagli di progettazione
- Scopo principale: TRATTAMENTO
- Assegnazione: N / A
- Modello interventistico: SINGOLO_GRUPPO
- Mascheramento: NESSUNO
Numero di armi
Armi e interventi
Gruppo di partecipanti / ArmGruppo di partecipanti / Arm |
Intervento / TrattamentoIntervento / Trattamento |
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SPERIMENTALE: Milatuzumab
Il milatuzumab verrà aggiunto al regime standard di condizionamento e profilassi a intensità ridotta della GVHD con fludarabina, busulfan, tacrolimus e metotrexato a basso dosaggio.
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Milatuzumab è un anticorpo anti-CD74 umanizzato che viene somministrato per via endovenosa.
Altri nomi:
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Cosa sta misurando lo studio?
Misure di risultato primarie
Misure di risultato primarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
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Tutti i pazienti a cui è stata somministrata qualsiasi dose del farmaco in studio saranno inclusi nella valutazione della sicurezza
Lasso di tempo: La sicurezza sarà valutata misurando la variazione rispetto al basale durante 7 giorni di trattamento e fino a 30 giorni dopo il trattamento
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La sicurezza sarà misurata da esami fisici ed esami del sangue ematologici e chimici.
La sicurezza cardiaca verrà eseguita utilizzando scansioni MUGA o ecocardiogrammi.
Queste valutazioni verranno effettuate di routine durante il trattamento e fino a 30 giorni dopo il trattamento e verrà valutato qualsiasi cambiamento rispetto al basale.
La sicurezza a lungo termine sarà valutata ogni 3 mesi successivamente per un massimo di 1 anno; qualsiasi cambiamento rispetto al basale sarà valutato.
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La sicurezza sarà valutata misurando la variazione rispetto al basale durante 7 giorni di trattamento e fino a 30 giorni dopo il trattamento
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Misure di risultato secondarie
Misure di risultato secondarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
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Determinare l'efficacia terapeutica di milatuzumab in questa popolazione di pazienti
Lasso di tempo: L'efficacia sarà valutata 30 giorni dopo il trattamento.
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La GVHD acuta sarà valutata ai giorni +30 e +100 mediante test di laboratorio.
La valutazione della GVHD cronica verrà eseguita nei giorni +100, +270 e +365 dopo il trapianto di cellule staminali.
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L'efficacia sarà valutata 30 giorni dopo il trattamento.
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Collaboratori e investigatori
Sponsor
Sponsor
Collaboratori
Collaboratori
Studiare le date dei record
Studia le date principali
Inizio studio (EFFETTIVO)
Inizio studio
Completamento primario (EFFETTIVO)
Completamento primario
Completamento dello studio (EFFETTIVO)
Completamento dello studio
Date di iscrizione allo studio
Primo inviato
Primo inviato
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
Primo Inserito (STIMA)
Primo Inserito
Aggiornamenti dei record di studio
Ultimo aggiornamento pubblicato (EFFETTIVO)
Ultimo aggiornamento pubblicato
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
Ultimo verificato
Ultimo verificato
Maggiori informazioni
Termini relativi a questo studio
Parole chiave
Termini MeSH pertinenti aggiuntivi
- Malattia cardiovascolare
- Malattie vascolari
- Malattie del sistema immunitario
- Neoplasie per tipo istologico
- Neoplasie
- Malattie linfoproliferative
- Malattie linfatiche
- Disturbi immunoproliferativi
- Malattie del midollo osseo
- Malattie ematologiche
- Disturbi emorragici
- Malattie mieloproliferative
- Disturbi emostatici
- Paraproteinemie
- Disturbi delle proteine del sangue
- Condizioni precancerose
- Leucemia, cellule B
- Sindromi mielodisplastiche
- Mieloma multiplo
- Neoplasie, plasmacellule
- Leucemia
- Leucemia, mieloide
- Preleucemia
- Leucemia-linfoma linfoblastico a cellule precursori
- Leucemia, linfocitica, cronica, cellule B
- Leucemia, linfoide
- Leucemia, Mielogena, Cronica, BCR-ABL Positivo
- Malattia del trapianto contro l'ospite
Altri numeri di identificazione dello studio
Altri numeri di identificazione dello studio
- IM-T-IMMU-115-03
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