Fáze I studie eskalace dávky IMMU-114 u recidivujícího nebo refrakterního NHL a CLL
Fáze I studie eskalace dávky imunoterapie s IMMU-114 u pacientů s nehodgkinským lymfomem (NHL) a chronickou lymfocytární leukémií (CLL)
Přehled studie
Postavení
Postavení
Podmínky
Podmínky
Intervence / Léčba
Intervence / Léčba
Typ studie
Typ studie
Zápis (Aktuální)
Zápis
Fáze
Fáze
- Fáze 1
Kontakty a umístění
Studijní místa
-
-
Delaware
-
Newark, Delaware, Spojené státy, 19713
- Helen F Graham Cancer Center
-
-
Georgia
-
Savannah, Georgia, Spojené státy, 31405
- Nancy N. and J.C. Lewis Cancer and Research Pavilion
-
-
Indiana
-
Goshen, Indiana, Spojené státy, 46526
- Indiana University Health Goshen Hospital
-
-
Ohio
-
Columbus, Ohio, Spojené státy, 43202
- The Ohio State University Comprehensive Cancer Center
-
-
Utah
-
Salt Lake City, Utah, Spojené státy, 84112
- Huntsman Cancer Institute, Univ. Utah
-
-
Kritéria účasti
Kritéria způsobilosti
Kritéria způsobilosti
Věk způsobilý ke studiu
Přijímá zdravé dobrovolníky
Pohlaví způsobilá ke studiu
Popis
Kritéria pro zařazení:
- Každý pacient s CLL/SLL musí splňovat všechna následující kritéria pro zařazení, aby mohl být zařazen do studie:
- Pacienti musí v určité fázi průběhu onemocnění splňovat diagnostická kritéria pro CLL/SLL podle IWCLL 2008 [13] nebo pokynů WHO:
- Pacienti se SLL: biopsie nádoru imunohistochemicky diagnostika SLL nebo imunofenotyp krve/kostní dřeně podobný CLL bez lymfocytózy a zvětšených lymfatických uzlin.
- Pacient musí mít relabující nebo refrakterní CLL/SLL po alespoň jednom režimu obsahujícím purinový analog (nebo po jednom režimu obsahujícím nepurinový analog, pokud existuje relativní kontraindikace terapie obsahující purinový analog) a nemá k dispozici tradiční možnosti nebo je odmítá. . Vhodné jsou pacienti s prolymfocytární leukémií (PLL)-CLL nebo PLL transformací CLL.
- Pacienti musí splňovat kritéria doporučení IWCLL 2008 [13] pro aktivní onemocnění vyžadující léčbu.
Každý pacient s NHL musí splňovat všechna následující kritéria pro zařazení, aby mohl být zařazen do studie:
- Pacienti s histologicky potvrzeným B-buněčným NHL včetně lymfomu marginální zóny, folikulárního lymfomu nebo lymfomu z plášťových buněk podle kritérií WHO.
- Pacienti musí mít relabující nebo refrakterní onemocnění po alespoň jedné předchozí terapii a nemají k dispozici tradiční možnosti nebo je odmítají.
Všichni pacienti musí splňovat všechna následující kritéria pro zařazení, aby byli zařazeni do studie:
- Věk ≥ 18 let
- Schopnost porozumět písemnému informovanému souhlasu a podepsat jej.
- Schopnost ambulantní léčby a sledování v ošetřujícím ústavu.
- Stav výkonu ECOG 0-1.
- Recidivující/refrakterní na alespoň jeden předchozí standardní režim systémové léčby, ale ne více než 4.
- Absolvoval všechny předchozí terapie (imunosupresivní léky, antineoplastická terapie, vakcinace, imunoterapie, chemoterapie, radioterapie, velký chirurgický zákrok atd.) > 4 týdny před první studijní dávkou léku (alemtuzumab ≥ 6 měsíců).
- Pokud dostáváte kortikosteroidy, ≤ 20 mg/den prednisonu nebo ekvivalentu a beze změny
- Pacienti schopní reprodukce a pacienti mužského pohlaví, kteří mají partnerky schopné reprodukce, musí souhlasit s používáním účinné antikoncepční metody v průběhu studie a po dobu 2 měsíců po dokončení jejich poslední léčby.
- Ženy ve fertilním věku musí mít negativní výsledek těhotenského testu na β-Hcg v séru do 7 dnů od první studijní dávky. U pacientek, které jsou chirurgicky sterilizovány nebo které jsou starší 45 let a neměly menstruaci déle než 2 roky, může být upuštěno od těhotenského testu β-Hcg.
- Požadované základní laboratorní údaje
- Počet krevních destiček ≥ 75 000/mm3
- Absolutní počet neutrofilů (ANC) ≥ 1500/mm3
- AST/ALT ≤ 2,5násobek horní hranice normálu (ULN)
- Kreatinin a celkový bilirubin ≤ 1,5krát ULN
Kritéria vyloučení:
- Pacienti, kteří dostávali anti-CD20 terapii ≤ 4 týdny před první studijní dávkou.
- Pacienti, kteří dostávali léčbu alemtuzumabem (anti-CD52) ≤ 6 měsíců před první studijní dávkou.
- Pacienti, kteří podstoupili předchozí alogenní transplantaci kmenových buněk během 6 měsíců nebo mají aktivní reakci štěpu proti hostiteli.
- Pacienti s aktivním Richterovým syndromem (>10 % velkých B-buněk ve dřeni).
- Pacienti, kteří byli označeni třídou III nebo IV podle funkční klasifikace New York Heart Association.
- Pacienti s anamnézou infarktu myokardu nebo cévní mozkové příhody během posledních 6 měsíců
- Pacienti s anémií závislou na transfuzi.
- Pacienti se známou přecitlivělostí na kteroukoli pomocnou látku obsaženou v lékové formě.
- Pacienti s anamnézou dokumentovaných lidských antiglobulinových protilátek.
- Pacienti s aktivní virovou, bakteriální nebo systémovou mykotickou infekcí vyžadující léčbu.
- Pacienti, o kterých je známo, že jsou pozitivní na HIV nebo hepatitidu C.
- Pacienti s anamnézou předchozí sekundární malignity, která vyžaduje aktivní systémovou léčbu, která bude interferovat s interpretací účinnosti nebo toxicity IMMU-114 nebo omezí přežití na 2 roky. Tito pacienti by měli být prodiskutováni se sponzorem před zařazením. Pacienti s bazálním nebo dlaždicovým karcinomem kůže, cervikálním karcinomem in situ při biopsii, lokalizovaným karcinomem prsu vyžadujícím hormonální léčbu nebo lokalizovaným karcinomem prostaty (Gleasonovo skóre < 5) nevyžadují diskusi.
- Pacienti s aktivním známým lymfomem CNS. Do studie jsou vhodní pacienti s anamnézou leukémie CNS, která je nyní v remisi.
- Pacientky, které jsou těhotné nebo kojící.
- Pacienti s velkým chirurgickým zákrokem nebo radiační terapií během 4 týdnů před první studijní dávkou.
- Pacienti musí mít zotavenou veškerou toxicitu z předchozí terapie nebo ozařování na stupeň 1 nebo nižší (s výjimkou alopecie).
- Pacienti se zneužíváním návykových látek nebo jinými zdravotními nebo psychiatrickými stavy, které by podle názoru zkoušejícího mohly zmást interpretaci studie nebo ovlivnit schopnost pacienta tolerovat nebo dokončit studii.
Studijní plán
Jak je studie koncipována?
Detaily designu
- Primární účel: Léčba
- Přidělení: N/A
- Intervenční model: Přiřazení jedné skupiny
- Maskování: Žádné (otevřený štítek)
Počet zbraní
Zbraně a zásahy
Skupina účastníků / ArmSkupina účastníků / Arm |
Intervence / LéčbaIntervence / Léčba |
|---|---|
|
Experimentální: IMMU-114
IMMU-114 bude podáván subkutánně (pod kůži) jednou nebo dvakrát týdně po dobu 3 týdnů, po nichž následuje jeden týden přestávka.
Léčebné cykly budou pokračovat až do zhoršení onemocnění nebo toxicity.
Budou studovány různé úrovně dávek.
|
hL243 je humanizovaná protilátka, která se zaměřuje na HLA-DR, která se nachází u různých b-buněčných hematologických malignit a u autoimunitních onemocnění.
Ostatní jména:
|
Co je měření studie?
Primární výstupní opatření
Primární výstupní opatření
Měření výsledku |
Popis opatření |
Časové okno |
|---|---|---|
|
Výskyt nežádoucích účinků vyžadujících léčbu (bezpečnost a snášenlivost)
Časové okno: Bezpečnost bude hodnocena měřením změny od výchozí hodnoty během léčby a do 30 dnů po léčbě
|
Počet účastníků s nežádoucími účinky souvisejícími s léčbou podle hodnocení CTCAE v4.0
|
Bezpečnost bude hodnocena měřením změny od výchozí hodnoty během léčby a do 30 dnů po léčbě
|
Sekundární výstupní opatření
Sekundární výstupní opatření
Měření výsledku |
Popis opatření |
Časové okno |
|---|---|---|
|
Klinická odezva: o Měřeno podle kritérií mezinárodní pracovní skupiny pro pacienty s NHL. o Měřeno podle pokynů IWCLL 2008 pro pacienty s CLL.
Časové okno: Účinnost bude hodnocena každých 12 týdnů během léčby a 4 týdny po ukončení léčby
|
Respondenti budou definováni jako ti, kteří mají úplnou odpověď (CR) nebo částečnou odpověď (PR).
Celková míra odezvy (ORR) bude vypočítána jako počet hodnotitelných respondérů dělený celkovým počtem hodnotitelných pacientů.
|
Účinnost bude hodnocena každých 12 týdnů během léčby a 4 týdny po ukončení léčby
|
|
Přežití bez progrese
Časové okno: Během léčby a změny 4, 8 a 12 týdnů po léčbě a poté každé 3 měsíce po dobu až 2 let
|
Během léčby a změny 4, 8 a 12 týdnů po léčbě a poté každé 3 měsíce po dobu až 2 let
|
|
|
Celkové přežití
Časové okno: Během léčby a změny 4, 8 a 12 týdnů po léčbě a poté každé 3 měsíce po dobu až 2 let
|
Během léčby a změny 4, 8 a 12 týdnů po léčbě a poté každé 3 měsíce po dobu až 2 let
|
Spolupracovníci a vyšetřovatelé
Sponzor
Sponzor
Publikace a užitečné odkazy
Obecné publikace
- Park KH, Sawada T, Murakami T, Ishii Y, Yasuo M, Fuchinoue S, Goldenberg DM, Kubota K. Anti-class II -DR humanized monoclonal antibody, IMMU-114, blocks allogeneic immune response. Am J Surg. 2012 Oct;204(4):527-34. doi: 10.1016/j.amjsurg.2011.11.017. Epub 2012 Jun 1.
- Chen X, Chang CH, Stein R, Goldenberg DM. The humanized anti-HLA-DR moAb, IMMU-114, depletes APCs and reduces alloreactive T cells: implications for preventing GVHD. Bone Marrow Transplant. 2012 Jul;47(7):967-80. doi: 10.1038/bmt.2011.203. Epub 2011 Oct 24.
- Rossi EA, Rossi DL, Cardillo TM, Stein R, Goldenberg DM, Chang CH. Preclinical studies on targeted delivery of multiple IFNalpha2b to HLA-DR in diverse hematologic cancers. Blood. 2011 Aug 18;118(7):1877-84. doi: 10.1182/blood-2011-03-343145. Epub 2011 Jun 16.
- Stein R, Balkman C, Chen S, Rassnick K, McEntee M, Page R, Goldenberg DM. Evaluation of anti-human leukocyte antigen-DR monoclonal antibody therapy in spontaneous canine lymphoma. Leuk Lymphoma. 2011 Feb;52(2):273-84. doi: 10.3109/10428194.2010.535182. Epub 2010 Dec 6.
- Stein R, Gupta P, Chen X, Cardillo TM, Furman RR, Chen S, Chang CH, Goldenberg DM. Therapy of B-cell malignancies by anti-HLA-DR humanized monoclonal antibody, IMMU-114, is mediated through hyperactivation of ERK and JNK MAP kinase signaling pathways. Blood. 2010 Jun 24;115(25):5180-90. doi: 10.1182/blood-2009-06-228288. Epub 2010 Jan 25.
Termíny studijních záznamů
Hlavní termíny studia
Začátek studia
Začátek studia
Primární dokončení (Aktuální)
Primární dokončení
Dokončení studie (Aktuální)
Dokončení studie
Termíny zápisu do studia
První předloženo
První předloženo
První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality
První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality
První zveřejněno (Odhad)
První zveřejněno
Aktualizace studijních záznamů
Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)
Poslední zveřejněná aktualizace
Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality
Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality
Naposledy ověřeno
Naposledy ověřeno
Více informací
Termíny související s touto studií
Klíčová slova
Další relevantní podmínky MeSH
- Onemocnění imunitního systému
- Novotvary podle histologického typu
- Novotvary
- Lymfoproliferativní poruchy
- Lymfatická onemocnění
- Imunoproliferativní poruchy
- Leukémie, B-buňka
- Lymfom, B-buňka
- Lymfom
- Lymfom, folikulární
- Leukémie
- Lymfom, Non-Hodgkin
- Lymfom, plášťová buňka
- Lymfom, B-buňka, okrajová zóna
- Leukémie, lymfocytární, chronická, B-buňky
- Leukémie, lymfoidní
Další identifikační čísla studie
Další identifikační čísla studie
- IMMU-114-01
Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .