Faza I badania zwiększania dawki IMMU-114 w nawrotowym lub opornym na leczenie NHL i CLL
Badanie fazy I zwiększania dawki immunoterapii IMMU-114 u pacjentów z chłoniakiem nieziarniczym (NHL) i przewlekłą białaczką limfocytową (CLL)
Przegląd badań
Status
Status
Warunki
Warunki
Interwencja / Leczenie
Interwencja / Leczenie
Typ studiów
Typ studiów
Zapisy (Rzeczywisty)
Zapisy
Faza
Faza
- Faza 1
Kontakty i lokalizacje
Lokalizacje studiów
-
-
Delaware
-
Newark, Delaware, Stany Zjednoczone, 19713
- Helen F Graham Cancer Center
-
-
Georgia
-
Savannah, Georgia, Stany Zjednoczone, 31405
- Nancy N. and J.C. Lewis Cancer and Research Pavilion
-
-
Indiana
-
Goshen, Indiana, Stany Zjednoczone, 46526
- Indiana University Health Goshen Hospital
-
-
Ohio
-
Columbus, Ohio, Stany Zjednoczone, 43202
- The Ohio State University Comprehensive Cancer Center
-
-
Utah
-
Salt Lake City, Utah, Stany Zjednoczone, 84112
- Huntsman Cancer Institute, Univ. Utah
-
-
Kryteria uczestnictwa
Kryteria kwalifikacji
Kryteria kwalifikacji
Wiek uprawniający do nauki
Akceptuje zdrowych ochotników
Płeć kwalifikująca się do nauki
Opis
Kryteria przyjęcia:
- Aby zostać włączonym do badania, każdy pacjent z CLL/SLL musi spełniać wszystkie poniższe kryteria włączenia:
- Pacjenci musieli spełnić kryteria diagnostyczne CLL/SLL zgodnie z IWCLL 2008 [13] lub wytycznymi WHO w którymś momencie przebiegu choroby:
- Pacjenci z SLL: immunohistochemia z biopsji guza, diagnostyka SLL lub immunofenotyp krwi/szpiku podobny do CLL bez limfocytozy i powiększonych węzłów chłonnych.
- Pacjent musi mieć nawrotową lub oporną na leczenie CLL/SLL po co najmniej jednym schemacie zawierającym analog puryn (lub po jednym schemacie nie zawierającym analogu puryn, jeśli istnieje względne przeciwwskazanie do leczenia zawierającego analog puryn) i nie może mieć dostępnych tradycyjnych opcji lub je odrzucić . Kwalifikują się pacjenci z białaczką prolimfocytową (PLL)-CLL lub transformacją PLL PLL.
- Pacjenci muszą spełniać kryteria IWCLL 2008 Guideline [13] dotyczące aktywnej choroby wymagającej leczenia.
Aby zostać włączonym do badania, każdy pacjent z NHL musi spełniać wszystkie poniższe kryteria włączenia:
- Pacjenci z histologicznie potwierdzonym NHL z komórek B, w tym chłoniakiem strefy brzeżnej, chłoniakiem grudkowym lub chłoniakiem z komórek płaszcza, według kryteriów WHO.
- Pacjenci muszą mieć nawrotową lub oporną na leczenie chorobę po co najmniej jednej wcześniejszej terapii i nie mogą mieć dostępnych tradycyjnych opcji ani ich odrzucać.
Wszyscy pacjenci muszą spełniać wszystkie poniższe kryteria włączenia, aby zostali włączeni do badania:
- Wiek ≥ 18 lat
- Potrafi zrozumieć i podpisać pisemny dokument świadomej zgody.
- Zdolność do leczenia ambulatoryjnego i obserwacji w placówce leczącej.
- Stan wydajności ECOG 0-1.
- Nawrót/oporność na co najmniej jeden wcześniejszy standardowy schemat leczenia systemowego, ale nie więcej niż 4.
- Ukończono wszystkie wcześniejsze terapie (leki immunosupresyjne, terapię przeciwnowotworową, szczepienia, immunoterapię, chemioterapię, radioterapię, duży zabieg chirurgiczny itp.) > 4 tygodnie przed podaniem pierwszej dawki leku w badaniu (alemtuzumab ≥ 6 miesięcy).
- W przypadku przyjmowania kortykosteroidów, ≤ 20 mg/dobę prednizonu lub równoważnego i niezmienionego
- Pacjenci zdolni do rozrodu oraz pacjenci płci męskiej mający partnerów zdolnych do rozrodu muszą wyrazić zgodę na stosowanie skutecznej metody antykoncepcji w trakcie badania i przez 2 miesiące po zakończeniu ostatniego leczenia.
- Kobiety w wieku rozrodczym muszą mieć ujemny wynik testu ciążowego β-Hcg w surowicy w ciągu 7 dni od podania pierwszej dawki badanej. Kobiety, które zostały wysterylizowane chirurgicznie lub które mają > 45 lat i nie miesiączkują od > 2 lat, mogą zrezygnować z testu ciążowego β-Hcg.
- Wymagane podstawowe dane laboratoryjne
- Liczba płytek krwi ≥ 75 000/mm3
- Bezwzględna liczba neutrofili (ANC) ≥ 1500/mm3
- AspAT/AlAT ≤ 2,5-krotność górnej granicy normy (GGN)
- Kreatynina i bilirubina całkowita ≤ 1,5 razy GGN
Kryteria wyłączenia:
- Pacjenci, którzy otrzymywali terapię anty-CD20 ≤ 4 tygodnie przed pierwszą badaną dawką.
- Pacjenci, którzy otrzymywali leczenie alemtuzumabem (anty-CD52) ≤ 6 miesięcy przed pierwszą dawką badaną.
- Pacjenci, którzy przeszli wcześniej allogeniczny przeszczep komórek macierzystych w ciągu ostatnich 6 miesięcy lub z aktywną chorobą przeszczep przeciw gospodarzowi.
- Pacjenci z aktywnym zespołem Richtera (>10% dużych limfocytów B w szpiku).
- Pacjenci zakwalifikowani do klasy III lub IV według klasyfikacji funkcjonalnej New York Heart Association.
- Pacjenci z zawałem mięśnia sercowego lub udarem w wywiadzie w ciągu ostatnich 6 miesięcy
- Pacjenci z niedokrwistością zależną od transfuzji.
- Pacjenci ze znaną nadwrażliwością na którąkolwiek substancję pomocniczą zawartą w postaci leku.
- Pacjenci z historią udokumentowanych ludzkich przeciwciał antyglobulinowych.
- Pacjenci z aktywnym wirusowym, bakteryjnym lub ogólnoustrojowym zakażeniem grzybiczym wymagającym leczenia.
- Pacjenci, u których wiadomo, że są nosicielami wirusa HIV lub wirusowego zapalenia wątroby typu C.
- Pacjenci z przebytym wtórnym nowotworem złośliwym w wywiadzie wymagającym aktywnej terapii ogólnoustrojowej, która zakłóci interpretację skuteczności lub toksyczności IMMU-114 lub ograniczy przeżycie do 2 lat. Pacjenci ci powinni zostać omówieni ze sponsorem przed włączeniem do badania. Pacjenci z rakiem podstawnym lub płaskonabłonkowym skóry, rakiem szyjki macicy in situ w biopsji, miejscowym rakiem piersi wymagającym terapii hormonalnej lub miejscowym rakiem gruczołu krokowego (wskaźnik Gleasona < 5) nie wymagają dyskusji.
- Pacjenci z aktywnym rozpoznanym chłoniakiem OUN. Do badania kwalifikują się pacjenci z białaczką OUN w wywiadzie, obecnie w stanie remisji.
- Pacjenci w ciąży lub karmiący piersią.
- Pacjenci poddawani poważnym zabiegom chirurgicznym lub radioterapii w ciągu 4 tygodni przed podaniem pierwszej dawki badanej.
- Pacjenci muszą odzyskać wszystkie toksyczności z wcześniejszej terapii lub radioterapii do stopnia 1 lub niższego (z wyłączeniem łysienia).
- Pacjenci z nadużywaniem substancji psychoaktywnych lub innymi schorzeniami medycznymi lub psychiatrycznymi, które w opinii badacza mogłyby zakłócić interpretację badania lub wpłynąć na zdolność pacjenta do tolerowania lub ukończenia badania.
Plan studiów
Jak projektuje się badanie?
Szczegóły projektu
- Główny cel: Leczenie
- Przydział: Nie dotyczy
- Model interwencyjny: Zadanie dla jednej grupy
- Maskowanie: Brak (otwarta etykieta)
Liczba ramion
Broń i interwencje
Grupa uczestników / ArmGrupa uczestników / Arm |
Interwencja / LeczenieInterwencja / Leczenie |
|---|---|
|
Eksperymentalny: IMMU-114
IMMU-114 będzie podawany podskórnie raz lub dwa razy w tygodniu przez 3 tygodnie, po których nastąpi tydzień przerwy.
Cykle leczenia będą kontynuowane aż do pogorszenia choroby lub wystąpienia toksyczności.
Zbadane zostaną różne poziomy dawek.
|
hL243 jest humanizowanym przeciwciałem ukierunkowanym na HLA-DR, który znajduje się w różnych nowotworach hematologicznych komórek b iw chorobach autoimmunologicznych.
Inne nazwy:
|
Co mierzy badanie?
Podstawowe miary wyniku
Podstawowe miary wyniku
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
|---|---|---|
|
Częstość występowania zdarzeń niepożądanych związanych z leczeniem (bezpieczeństwo i tolerancja)
Ramy czasowe: Bezpieczeństwo zostanie ocenione poprzez pomiar zmiany w stosunku do wartości wyjściowych w trakcie leczenia i do 30 dni po jego zakończeniu
|
Liczba uczestników ze zdarzeniami niepożądanymi związanymi z leczeniem według oceny CTCAE v4.0
|
Bezpieczeństwo zostanie ocenione poprzez pomiar zmiany w stosunku do wartości wyjściowych w trakcie leczenia i do 30 dni po jego zakończeniu
|
Miary wyników drugorzędnych
Miary wyników drugorzędnych
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
|---|---|---|
|
Odpowiedź kliniczna: o Mierzona przez Międzynarodowe Kryteria Grupy Roboczej dla pacjentów z NHL. o Mierzone na podstawie wytycznych IWCLL 2008 dla pacjentów z PBL.
Ramy czasowe: Skuteczność będzie oceniana co 12 tygodni w trakcie leczenia i 4 tygodnie po zakończeniu leczenia
|
Respondenci zostaną zdefiniowani jako osoby z pełną odpowiedzią (CR) lub częściową odpowiedzią (PR).
Ogólny wskaźnik odpowiedzi (ORR) zostanie obliczony jako liczba pacjentów z odpowiedzią podlegających ocenie podzielona przez całkowitą liczbę pacjentów podlegających ocenie.
|
Skuteczność będzie oceniana co 12 tygodni w trakcie leczenia i 4 tygodnie po zakończeniu leczenia
|
|
Przetrwanie bez progresji
Ramy czasowe: W trakcie leczenia i zmian po 4, 8 i 12 tygodniach od zabiegu, a następnie co 3 miesiące przez okres do 2 lat
|
W trakcie leczenia i zmian po 4, 8 i 12 tygodniach od zabiegu, a następnie co 3 miesiące przez okres do 2 lat
|
|
|
Ogólne przetrwanie
Ramy czasowe: W trakcie leczenia i zmian po 4, 8 i 12 tygodniach od zabiegu, a następnie co 3 miesiące przez okres do 2 lat
|
W trakcie leczenia i zmian po 4, 8 i 12 tygodniach od zabiegu, a następnie co 3 miesiące przez okres do 2 lat
|
Współpracownicy i badacze
Sponsor
Sponsor
Publikacje i pomocne linki
Publikacje ogólne
- Park KH, Sawada T, Murakami T, Ishii Y, Yasuo M, Fuchinoue S, Goldenberg DM, Kubota K. Anti-class II -DR humanized monoclonal antibody, IMMU-114, blocks allogeneic immune response. Am J Surg. 2012 Oct;204(4):527-34. doi: 10.1016/j.amjsurg.2011.11.017. Epub 2012 Jun 1.
- Chen X, Chang CH, Stein R, Goldenberg DM. The humanized anti-HLA-DR moAb, IMMU-114, depletes APCs and reduces alloreactive T cells: implications for preventing GVHD. Bone Marrow Transplant. 2012 Jul;47(7):967-80. doi: 10.1038/bmt.2011.203. Epub 2011 Oct 24.
- Rossi EA, Rossi DL, Cardillo TM, Stein R, Goldenberg DM, Chang CH. Preclinical studies on targeted delivery of multiple IFNalpha2b to HLA-DR in diverse hematologic cancers. Blood. 2011 Aug 18;118(7):1877-84. doi: 10.1182/blood-2011-03-343145. Epub 2011 Jun 16.
- Stein R, Balkman C, Chen S, Rassnick K, McEntee M, Page R, Goldenberg DM. Evaluation of anti-human leukocyte antigen-DR monoclonal antibody therapy in spontaneous canine lymphoma. Leuk Lymphoma. 2011 Feb;52(2):273-84. doi: 10.3109/10428194.2010.535182. Epub 2010 Dec 6.
- Stein R, Gupta P, Chen X, Cardillo TM, Furman RR, Chen S, Chang CH, Goldenberg DM. Therapy of B-cell malignancies by anti-HLA-DR humanized monoclonal antibody, IMMU-114, is mediated through hyperactivation of ERK and JNK MAP kinase signaling pathways. Blood. 2010 Jun 24;115(25):5180-90. doi: 10.1182/blood-2009-06-228288. Epub 2010 Jan 25.
Daty zapisu na studia
Główne daty studiów
Rozpoczęcie studiów
Rozpoczęcie studiów
Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)
Zakończenie podstawowe
Ukończenie studiów (Rzeczywisty)
Ukończenie studiów
Daty rejestracji na studia
Pierwszy przesłany
Pierwszy przesłany
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
Pierwszy wysłany (Oszacować)
Pierwszy wysłany
Aktualizacje rekordów badań
Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)
Ostatnia wysłana aktualizacja
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
Ostatnia weryfikacja
Ostatnia weryfikacja
Więcej informacji
Terminy związane z tym badaniem
Słowa kluczowe
Dodatkowe istotne warunki MeSH
- Choroby układu odpornościowego
- Nowotwory według typu histologicznego
- Nowotwory
- Zaburzenia limfoproliferacyjne
- Choroby limfatyczne
- Zaburzenia immunoproliferacyjne
- Białaczka, komórki B
- Chłoniak z komórek B
- Chłoniak
- Chłoniak, Pęcherzykowy
- Białaczka
- Chłoniak nieziarniczy
- Chłoniak, Komórki Płaszcza
- Chłoniak, komórki B, strefa brzeżna
- Białaczka, Limfocytowa, Przewlekła, B-Cell
- Białaczka, układ limfatyczny
Inne numery identyfikacyjne badania
Inne numery identyfikacyjne badania
- IMMU-114-01
Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .