Studie fáze 2 bevacizumabu u dětí a mladých dospělých s NF 2 a progresivními vestibulárními schwannomy
Otevřená studie fáze 2 bevacizumabu u dětí a mladých dospělých s neurofibromatózou 2 a progresivními vestibulárními schwannomy, které jsou špatnými kandidáty na standardní léčbu chirurgicky nebo ozařováním
Přehled studie
Postavení
Postavení
Podmínky
Podmínky
Intervence / Léčba
Intervence / Léčba
Detailní popis
Jedinci budou léčeni otevřenou léčbou bevacizumabem 10 mg/kg každé 2 týdny po dobu 24 týdnů (indukční terapie). Klinická odpověď bude hodnocena audiologií a MRI ve 12. a 24. týdnu. Subjekty se zhoršením sluchu ve 12. nebo 24. týdnu budou vyřazeny z protokolu. Ve 24. týdnu přejdou pacienti s klinickou odpovědí nebo stabilním onemocněním (společně zahrnující „klinický přínos“) na udržovací léčbu bevacizumabem. Během udržovací fáze budou subjekty léčeny otevřeným bevacizumabem 5 mg/kg každé 3 týdny po dobu až 72 týdnů. Subjekty budou sledovány každých 12 týdnů pomocí audiologie a vyšetření magnetickou rezonancí. Celková doba studie bude 96 týdnů (24 týdnů indukce + 72 týdnů udržovací).
Subjektům bude během udržovací terapie umožněno zvýšit dávku bevacizumabu na 10 mg/kg každé 2 týdny, pokud během udržovací terapie zaznamenají zhoršení sluchu (definované jako snížení skóre rozpoznávání slov pod 95% kritický rozdíl ve srovnání se skóre rozpoznávání slov na začátku léčby , Příloha A). Subjekty budou vyřazeny ze studie, pokud jejich skóre rozpoznávání slov nezůstane v rámci 95% kritického rozdílu po podání bevacizumabu 10 mg/kg každé 2 týdny.
Typ studie
Typ studie
Zápis (Aktuální)
Zápis
Fáze
Fáze
- Fáze 2
Kontakty a umístění
Studijní místa
-
-
California
-
Los Angeles, California, Spojené státy, 90027
- Children's Hospital Los Angeles
-
-
District of Columbia
-
Washington, District of Columbia, Spojené státy, 20010
- Children's National Medical Center
-
-
Georgia
-
Atlanta, Georgia, Spojené státy, 30324
- Children's Healthcare of Atlanta
-
-
Illinois
-
Chicago, Illinois, Spojené státy, 60637
- University of Chicago
-
-
Indiana
-
Indianapolis, Indiana, Spojené státy, 46202
- Indiana Unversity
-
-
Maryland
-
Bethesda, Maryland, Spojené státy, 20892
- National Cancer Institute (NCI)
-
-
Massachusetts
-
Boston, Massachusetts, Spojené státy, 02115
- Children' Hospital Boston and Massachusetts General Hospital
-
-
Missouri
-
Saint Louis, Missouri, Spojené státy, 63110
- Washington University - St. Louis
-
-
New York
-
New York, New York, Spojené státy, 10016
- New York University Medical Center
-
-
Ohio
-
Cincinnati, Ohio, Spojené státy, 45229-4006
- Cincinnati Children's Hospital Medical Center
-
-
Pennsylvania
-
Philadelphia, Pennsylvania, Spojené státy, 19096
- Children's Hospital of Philadelphia
-
-
Utah
-
Salt Lake City, Utah, Spojené státy, 84132
- University of Utah
-
-
Kritéria účasti
Kritéria způsobilosti
Kritéria způsobilosti
Věk způsobilý ke studiu
Přijímá zdravé dobrovolníky
Pohlaví způsobilá ke studiu
Popis
Kritéria pro zařazení – Aby byli účastníci způsobilí k účasti ve studii, musí splňovat následující kritéria screeningového vyšetření:
- Pacienti musí mít potvrzenou diagnózu neurofibromatózy 2 splněním kritérií National Institute of Health (NIH) nebo kritérií Manchesteru nebo detekcí kauzativní mutace v genu pro neurofibromatózu 2 (NF2).
- Pacienti musí mít měřitelné onemocnění, definované jako alespoň jeden VS > 1,0 ml (na volumetrické analýze), které lze přesně změřit kontrastním kraniálním MRI skenem s jemnými řezy přes vnitřní zvukovod (3 mm řezy, bez přeskakování).
- Věk 6 let nebo více (bez horní hranice) v den 1 léčby. Vzhledem k potenciálnímu riziku dlouhodobého užívání bevacizumabu nejsou děti mladší 6 let způsobilé k léčbě. Bez horní hranice pro dospělé.
- Očekávaná délka života delší než 1 rok.
- Stav výkonu podle Karnofsky ≥ 70.
- Účastníci musí mít normální funkci orgánů a kostní dřeně, jak je definováno níže s definicemi mikrolitr (mcL), aspartátaminotransferáza (AST), sérová glutamát-oxalooctová transamináza (SGOT), alaninaminotransferáza (ALT), sérová glutamát-pyruviktransamináza (SGPT):
- Leukocyty > 3 000/mcl
- Absolutní počet neutrofilů > 1 500/mcL
- Krevní destičky > 100 000/mcl
- Celkový bilirubin v normálních ústavních limitech
- AST (SGOT)/ALT (SGPT) < 2,5 násobek ústavní horní hranice normálu
- Pacienti musí mít clearance kreatininu nebo rychlost glomerulární filtrace radioizotopů (GFR) ≥60 ml/min/1,73 m2 nebo normální sérový kreatinin na základě věku popsaného v tabulce níže:
Věk Maximum sérového kreatininu (mg/dl) 6 až < 10 let 1 (Muž) 1 (Žena) 10 až < 13 let 1,2 (Muž) 1,2 (Žena) 13 až < 16 let 1,5 (Muž) 1,4 (Žena
≥ 16 let 1,7 (muž) 1,4 (žena)
- Předměty musí mít cílové VS s následujícími vlastnostmi:
- Nelze provést operaci z důvodu odmítnutí pacienta, vysokého rizika chirurgických komplikací (např. poškození funkce dolního hlavového nervu, velikost tumoru > 3 cm v nejdelším průměru nebo multilobulovaný tumor na MRI skenu).
- Spojeno se skóre rozpoznávání slov < 85 %
- Zdokumentovaná klinická progrese definovaná jako BUĎ:
- Progresivní ztráta sluchu (definovaná jako pokles skóre rozpoznávání slov pod 95% interval kritického rozdílu od výchozího skóre [příloha A] související s VS (tj. ne kvůli předchozím intervencím, jako je operace nebo ozařování)
NEBO
- Progresivní růst nádoru v předchozích 18 měsících, definovaný jako ≥ 20% nárůst objemu
- Účinky bevacizumabu na vyvíjející se lidský plod nejsou známy. Z tohoto důvodu a protože jsou látky bevacizumab známé jako teratogenní, musí ženy ve fertilním věku a muži souhlasit s používáním adekvátní antikoncepce (hormonální nebo bariérová antikoncepce; abstinence) před vstupem do studie a po dobu účasti ve studii. Pokud žena během účasti v této studii otěhotní nebo má podezření, že je těhotná, měla by o tom okamžitě informovat svého ošetřujícího lékaře.
- Schopnost porozumět a ochota podepsat písemný informovaný souhlas a souhlasné dokumenty.
- Musí mít navázaný vztah s lékařem primární péče a poskytnout kontaktní údaje
Kritéria vyloučení:
- Účastníci, kteří při screeningu vykazují některou z následujících podmínek, nebudou způsobilí pro přijetí do studie.
- Pacienti, kteří podstoupili chemoterapii během 4 týdnů (6 týdnů u nitrosomočovin nebo mitomycinu C) před vstupem do studie nebo ti, kteří se neuzdravili z nežádoucích příhod v důsledku činidel podávaných před více než 4 týdny. Předchozí radiační léčba cílového vestibulárního schwannomu je povolena, pokud je poskytnuta 3 roky před účastí v klinické studii. Předchozí radiační léčba necílových nádorů je povolena.
- Účastníci nesmí přijímat žádné další studijní agenty.
- Pacienti s nádory nervového systému souvisejícími s NF2 (např. schwannomy, meningeomy, ependymomy nebo gliomy) nebudou z tohoto klinického hodnocení vyloučeni, pokud (podle názoru zkoušejícího) tyto nádory nerostou a pravděpodobně budou vyžadovat léčbu během klinického hodnocení. soud.
- Anamnéza alergických reakcí připisovaných sloučeninám podobného chemického nebo biologického složení jako bevacizumab.
- Pacienti se známou přecitlivělostí na produkty z ovariálních buněk čínského křečka, jiné rekombinantní lidské protilátky nebo sloučeniny podobného chemického nebo biologického složení jako bevacizumab.
- Neschopnost tolerovat periodické vyšetření magnetickou rezonancí nebo kontrast gadolinia.
- Nekontrolované interkurentní onemocnění včetně, ale bez omezení na probíhající nebo aktivní infekci, nestabilní anginu pectoris nebo psychiatrické onemocnění/sociální situace, které by omezovaly shodu s požadavky studie.
- Anamnéza onemocnění tepen/myokardu.
- Klinicky významné kardiovaskulární onemocnění, jako jsou:
- Nedostatečně kontrolovaná hypertenze (HTN) (pro dospělé: systolický krevní tlak (SBP) > 160 mmHg a/nebo diastolický krevní tlak (DBP) > 90 mmHg navzdory antihypertenzní medikaci; pro děti: hodnoty odpovídající věku ≥ naleznete v příloze D třída 2)
- Cévní mozková příhoda (CMP) v anamnéze do 12 měsíců
- Infarkt myokardu nebo nestabilní angina pectoris do 12 měsíců
- Newyorská srdeční asociace stupně II nebo vyšší městnavé srdeční selhání
- Závažná a nedostatečně kontrolovaná srdeční arytmie
- Významné cévní onemocnění (např. aneuryzma aorty, anamnéza disekce aorty)
- Klinicky významné onemocnění periferních cév
- Těhotné ženy jsou z této studie vyloučeny, protože bevacizumab je antiangiogenní látka s potenciálem teratogenních nebo abortivních účinků. Protože existuje neznámé, ale potenciální riziko nežádoucích účinků u kojených dětí v důsledku léčby matky bevacizumabem, kojení by mělo být přerušeno, pokud je matka léčena bevacizumabem. Tato potenciální rizika se mohou vztahovat i na další látky používané v této studii.
- HIV pozitivní pacienti nebo pacienti, kteří přežili rakovinu, jsou způsobilí pro tuto studii, pokud splňují všechna ostatní kritéria způsobilosti.
- Současné užívání antikoagulačních léků (bez profylaktických dávek), anamnéza koagulopatie nebo známky krvácivé diatézy nebo koagulopatie.
- Zobrazovací (CT nebo MRI) důkaz krvácení, který ošetřující lékař považuje za významný (> stupeň 1). Subjekty s anamnézou krvácení do centrálního nervového systému (CNS) nejsou vhodné.
- Protein v moči by měl být vyšetřen analýzou moči na poměr proteinu a kreatininu v moči (UPC). Pro poměr UPC > 0,5 by měl být získán protein v moči za 24 hodin a hladina by měla být < 1000 mg pro zařazení pacienta.
- Vážná nebo nehojící se rána, vřed nebo zlomenina kosti.
- Anamnéza břišní píštěle, gastrointestinální perforace nebo intraabdominálního abscesu během 6 měsíců před 1. dnem.
- Invazivní postupy jsou definovány takto:
- Velký chirurgický výkon, otevřená biopsie nebo významné traumatické poranění během 28 dnů před terapií 1. dne
- Biopsie mozku během 28 dnů před 1. dnem léčby (rány musí být zcela zhojeny z biopsií mozku provedených více než 28 dnů před 1. dnem léčby)
- Předvídání potřeby velkých chirurgických zákroků v průběhu studie
- Základní biopsie do 7 dnů před terapií D1
- Předchozí léčba bevacizumabem.
Studijní plán
Jak je studie koncipována?
Detaily designu
- Primární účel: Léčba
- Přidělení: N/A
- Intervenční model: Přiřazení jedné skupiny
- Maskování: Žádné (otevřený štítek)
Počet zbraní
Zbraně a zásahy
Skupina účastníků / ArmSkupina účastníků / Arm |
Intervence / LéčbaIntervence / Léčba |
|---|---|
|
Experimentální: Bevacizumab
Sledujte účastníka po dobu 2 let a zhodnoťte míru odezvy sluchu
|
Léčba bude probíhat ambulantně. Bevacizumab se podává intravenózní infuzí v dávce 10 mg/kg každé 2 týdny po dobu 24 týdnů (indukční terapie, viz schéma). Jeden cyklus trvá 28 dní a zahrnuje dvě infuze bevacizumabu. Klinická odpověď bude hodnocena audiologií a MRI ve 12. a 24. týdnu. Subjekty se zhoršením sluchu ve 12. a 24. týdnu budou vyřazeny z protokolu. Po 24. týdnu přejdou pacienti s klinickou odpovědí nebo stabilním onemocněním (společně zahrnující „klinický přínos“) na udržovací léčbu bevacizumabem. Během udržovací fáze budou subjekty léčeny otevřeným bevacizumabem 5 mg/kg každé 3 týdny po dobu až 72 týdnů. Subjekty budou sledovány každých 12 týdnů pomocí audiologie a vyšetření magnetickou rezonancí. Celková doba studie bude 96 týdnů (24 týdnů indukce + 72 týdnů udržovací).
Ostatní jména:
|
Co je měření studie?
Primární výstupní opatření
Primární výstupní opatření
Měření výsledku |
Popis opatření |
Časové okno |
|---|---|---|
|
Zlepšení sluchu
Časové okno: 6 měsíců
|
Počet účastníků se statisticky významným zvýšením skóre rozpoznávání slov na audiologii ve srovnání s výchozím stavem.
|
6 měsíců
|
Sekundární výstupní opatření
Sekundární výstupní opatření
Měření výsledku |
Popis opatření |
Časové okno |
|---|---|---|
|
Počet účastníků s nežádoucími příhodami
Časové okno: 6 měsíců
|
Počet účastníků s nežádoucími účinky vyskytujícími se alespoň u 10 % účastníků během indukční terapie.
|
6 měsíců
|
|
Snášenlivost bevacizumabu během indukční (vysokodávkové) terapie
Časové okno: 6 měsíců
|
Počet účastníků, kteří neukončili léčbu kvůli vedlejším účinkům nebo podle volby účastníka/poskytovatele během období zavádění.
|
6 měsíců
|
|
Trvanlivost odezvy sluchu během udržovací (nízkodávkové) terapie
Časové okno: 2 roky
|
Počet účastníků se zlepšením sluchu během indukční terapie, kteří si udrželi zlepšení sluchu ve srovnání s výchozí hodnotou během udržovací terapie, měřeno skóre rozpoznávání slov.
|
2 roky
|
|
Změny v průměru čistého tónu (PTA) na audiologii ve srovnání s výchozí hodnotou, měřeno v decibelech (dBHL).
Časové okno: 25., 49., 73., 98. týden
|
Zvýšení průměru čistého tónu znamená zhoršení sluchu a snížení průměru čistého tónu zlepšení sluchu.
Rozsah pro průměr čistého tónu (PTA) je 0-110 dBHL (decibelů).
|
25., 49., 73., 98. týden
|
|
Změny úzkosti související s tinnitem během indukční (vysoké dávky) léčby.
Časové okno: 6 měsíců (indukční fáze)
|
Self-reported distres měřený pomocí dotazníku reakce na tinnitus (TRQ).
TRQ má 26 otázek měřených na 5bodové Likertově škále od 0 (vůbec ne) do 4 (téměř stále).
Celkové skóre je součtem odpovědí s vyšším skóre indikujícím více hlášené úzkosti.
|
6 měsíců (indukční fáze)
|
|
Trvanlivost radiografické odezvy
Časové okno: 2 roky
|
Počet účastníků, kteří dosáhli 20% nebo více snížení objemu nádoru oproti výchozí hodnotě během indukční (vysoká dávka) terapie a udrželi toto snížení během udržovací (nízké dávky) terapie (pokles objemu nádoru od výchozí hodnoty o 20 % nebo více).
|
2 roky
|
Spolupracovníci a vyšetřovatelé
Sponzor
Sponzor
Spolupracovníci
Spolupracovníci
Vyšetřovatelé
Vyšetřovatelé
- Studijní židle: Scott Plotkin, MD, Massachusetts General Hospital
Termíny studijních záznamů
Hlavní termíny studia
Začátek studia (Aktuální)
Začátek studia
Primární dokončení (Aktuální)
Primární dokončení
Dokončení studie (Aktuální)
Dokončení studie
Termíny zápisu do studia
První předloženo
První předloženo
První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality
První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality
První zveřejněno (Odhad)
První zveřejněno
Aktualizace studijních záznamů
Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)
Poslední zveřejněná aktualizace
Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality
Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality
Naposledy ověřeno
Naposledy ověřeno
Více informací
Termíny související s touto studií
Klíčová slova
Další relevantní podmínky MeSH
- Nemoci nervového systému
- Novotvary podle histologického typu
- Novotvary
- Novotvary podle místa
- Genetické choroby, vrozené
- Neuromuskulární onemocnění
- Otorinolaryngologické novotvary
- Otorinolaryngologická onemocnění
- Neurodegenerativní onemocnění
- Neuroektodermální nádory
- Novotvary, zárodečné buňky a embryonální
- Novotvary, nervová tkáň
- Onemocnění periferního nervového systému
- Nemoci uší
- Novotvary nervového systému
- Heredodegenerativní poruchy, nervový systém
- Neoplastické syndromy, dědičné
- Onemocnění kraniálních nervů
- Neuroendokrinní nádory
- Novotvary nervových pochev
- Neurokutánní syndromy
- Novotvary periferního nervového systému
- Novotvary kraniálních nervů
- Neurom
- Vestibulokochleární nervová onemocnění
- Retrokochleární onemocnění
- Neurofibromatózy
- Neurofibromatóza 1
- Neurofibrom
- Neurofibromatóza 2
- Neurilemoma
- Neuroma, Akustika
- Fyziologické účinky léků
- Antineoplastická činidla
- Antineoplastická činidla, Imunologická
- Inhibitory angiogeneze
- Činidla modulující angiogenezi
- Růstové látky
- Inhibitory růstu
- Bevacizumab
- Endoteliální růstové faktory
Další identifikační čísla studie
Další identifikační čísla studie
- AVF4807
- W81XWH-12-1-0155 (Jiné číslo grantu/financování: Dept. of Defense - US Army)
Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .