Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

Fase 2-studie av bevacizumab hos barn og unge voksne med NF 2 og progressive vestibulære schwannomer

26. januar 2021 oppdatert av: Bruce Korf, MD, University of Alabama at Birmingham

Åpen, fase 2-studie av bevacizumab hos barn og unge voksne med nevrofibromatose 2 og progressive vestibulære schwannomer som er dårlige kandidater for standardbehandling med kirurgi eller stråling

For å bestemme hørselsresponsraten 24 uker etter behandling med bevacizumab for symptomatiske vestibulære schwannomer (VS) hos barn og unge voksne med Neurofibromatosis Type 2 (NF 2).

Studieoversikt

Status

Fullført

Forhold

Intervensjon / Behandling

Detaljert beskrivelse

Pasienter vil bli behandlet med åpen bevacizumab 10 mg/kg annenhver uke i 24 uker (induksjonsbehandling). Klinisk respons vil bli vurdert ved audiologi og MR i uke 12 og 24. Personer med nedsatt hørsel i uke 12 eller 24 vil bli tatt ut av protokollen. Ved uke 24 vil pasienter med klinisk respons eller stabil sykdom (som sammen utgjør "klinisk fordel") gå over til vedlikeholdsbehandling med bevacizumab. Under vedlikeholdsfasen vil forsøkspersonene bli behandlet med åpen bevacizumab 5 mg/kg hver 3. uke i opptil 72 uker. Forsøkspersonene vil bli fulgt med audiologi og MR-skanning hver 12. uke. Den totale tiden for studien vil være 96 uker (24 uker induksjon + 72 uker vedlikehold).

Pasienter vil få lov til å øke sin bevacizumab-dose til 10 mg/kg hver 2. uke under vedlikeholdsbehandling hvis de opplever hørselsnedgang under vedlikeholdsbehandling (definert som en reduksjon i ordgjenkjenningsscore under 95 % kritisk forskjell sammenlignet med ordgjenkjenningsskåren ved baseline). , Vedlegg A). Forsøkspersonene vil bli tatt ut av studien hvis deres ordgjenkjenningsscore ikke holder seg innenfor den kritiske forskjellen på 95 % etter å ha fått bevacizumab 10 mg/kg annenhver uke.

Studietype

Intervensjonell

Registrering (Faktiske)

22

Fase

  • Fase 2

Kontakter og plasseringer

Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.

Studiesteder

    • California
      • Los Angeles, California, Forente stater, 90027
        • Children's Hospital Los Angeles
    • District of Columbia
      • Washington, District of Columbia, Forente stater, 20010
        • Children's National Medical Center
    • Georgia
      • Atlanta, Georgia, Forente stater, 30324
        • Children's Healthcare of Atlanta
    • Illinois
      • Chicago, Illinois, Forente stater, 60637
        • University of Chicago
    • Indiana
      • Indianapolis, Indiana, Forente stater, 46202
        • Indiana Unversity
    • Maryland
      • Bethesda, Maryland, Forente stater, 20892
        • National Cancer Institute (NCI)
    • Massachusetts
      • Boston, Massachusetts, Forente stater, 02115
        • Children' Hospital Boston and Massachusetts General Hospital
    • Missouri
      • Saint Louis, Missouri, Forente stater, 63110
        • Washington University - St. Louis
    • New York
      • New York, New York, Forente stater, 10016
        • New York University Medical Center
    • Ohio
      • Cincinnati, Ohio, Forente stater, 45229-4006
        • Cincinnati Children's Hospital Medical Center
    • Pennsylvania
      • Philadelphia, Pennsylvania, Forente stater, 19096
        • Children's Hospital of Philadelphia
    • Utah
      • Salt Lake City, Utah, Forente stater, 84132
        • University of Utah

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

6 år og eldre (Barn, Voksen, Eldre voksen)

Tar imot friske frivillige

Nei

Kjønn som er kvalifisert for studier

Alle

Beskrivelse

Inklusjonskriterier – Deltakere må oppfylle følgende kriterier ved screeningundersøkelse for å være kvalifisert til å delta i studien:

  • Pasienter må ha en bekreftet diagnose av neurofibromatosis 2 ved å oppfylle National Institute of Health (NIH) kriterier eller Manchester-kriterier, eller ved påvisning av en forårsakende mutasjon i Neurofibromatosis 2 (NF2) genet.
  • Pasienter må ha målbar sykdom, definert som minst én VS > 1,0 ml (ved volumetrisk analyse) som kan måles nøyaktig ved kontrastforsterket kranial MR-skanning med fine kutt gjennom den indre hørselskanalen (3 mm skiver, ingen hopp).
  • Alder 6 år eller eldre (ingen øvre grense) på dag 1 av behandlingen. Gitt den potensielle risikoen for langvarig bruk av bevacizumab, er barn under 6 år ikke kvalifisert for behandling. Ingen øvre grense for voksne.
  • Forventet levealder over 1 år.
  • Karnofsky ytelsesstatus ≥ 70.
  • Deltakerne må ha normal organ- og margfunksjon som definert nedenfor med definisjoner mikroliter (mcL), aspartataminotransferase (AST), serumglutaminoksaloeddiksyretransaminase (SGOT), alaninaminotransferase (ALT), serumglutaminsyre pyruvic transaminase (SGPT):
  • Leukocytter > 3000/mcL
  • Absolutt nøytrofiltall > 1500/mcL
  • Blodplater > 100 000/mcL
  • Totalt bilirubin innenfor normale institusjonelle grenser
  • AST (SGOT)/ALT (SGPT) < 2,5 X institusjonell øvre normalgrense
  • Pasienter må ha en kreatininclearance eller radioisotop glomerulær filtrasjonshastighet (GFR) ≥60ml/min/1,73 m2 eller et normalt serumkreatinin basert på alder beskrevet i tabellen nedenfor:
  • Alder Maksimal serumkreatinin (mg/dL) 6 til < 10 år 1(mann) 1(kvinne) 10 til < 13 år 1,2(mann) 1,2(kvinne) 13 til < 16 år 1,5(mann) 1,4(kvinne)

    ≥ 16 år 1,7 (mann) 1,4 (kvinne)

  • Emner må ha et mål VS med følgende egenskaper:
  • Ikke mottagelig for kirurgi på grunn av pasientavslag, høy risiko for kirurgiske komplikasjoner (f.eks. skade på nedre kranialnervefunksjon, tumorstørrelse > 3 cm i lengste diameter, eller multilobulert tumoropptreden på MR-skanning).
  • Assosiert med en ordgjenkjenningsscore på < 85 %
  • Dokumentert klinisk progresjon definert som ENTEN:
  • Progressivt hørselstap (definert som en nedgang i ordgjenkjenningsscore under 95 % kritisk forskjellsintervall fra baseline-skåre [vedlegg A] relatert til VS (dvs. ikke på grunn av tidligere intervensjoner som kirurgi eller stråling)

ELLER

  • Progressiv tumorvekst i de foregående 18 månedene, definert som ≥ 20 % økning i volum
  • Effekten av bevacizumab på det utviklende menneskelige fosteret er ukjent. Av denne grunn og fordi bevacizumab-midler er kjent for å være teratogene, må kvinner i fertil alder og menn samtykke i å bruke adekvat prevensjon (hormonell eller barrieremetode for prevensjon; avholdenhet) før studiestart og så lenge studiedeltakelsen varer. Skulle en kvinne bli gravid eller mistenke at hun er gravid mens hun deltar i denne studien, bør hun informere sin behandlende lege umiddelbart.
  • Evne til å forstå og vilje til å signere skriftlige informerte samtykke- og samtykkedokumenter.
  • Må ha etablert forhold til fastlege og oppgi kontaktinformasjon

Ekskluderingskriterier:

  • Deltakere som viser noen av følgende forhold ved screening vil ikke være kvalifisert for opptak til studien.
  • Pasienter som har hatt kjemoterapi innen 4 uker (6 uker for nitrosoureas eller mitomycin C) før de gikk inn i studien eller de som ikke har kommet seg etter bivirkninger på grunn av midler administrert mer enn 4 uker tidligere. Forutgående strålebehandling av målet vestibulært schwannom er tillatt dersom gitt 3 år før deltakelse i den kliniske studien. Forutgående strålebehandling av ikke-målsvulster er tillatt.
  • Det kan hende at deltakerne ikke mottar andre studieagenter.
  • Pasienter med nervesystemsvulster assosiert med NF2 (f.eks. schwannomer, meningeomer, ependymomer eller gliomer) vil ikke bli ekskludert fra denne kliniske studien med mindre (etter etterforskerens oppfatning) disse svulstene vokser og sannsynligvis vil kreve behandling under den kliniske studien. prøve.
  • Anamnese med allergiske reaksjoner tilskrevet forbindelser med lignende kjemisk eller biologisk sammensetning som bevacizumab.
  • Pasienter med kjent overfølsomhet overfor ovariecelleprodukter fra kinesisk hamster, andre rekombinante humane antistoffer eller forbindelser med lignende kjemisk eller biologisk sammensetning som bevacizumab.
  • Manglende evne til å tolerere periodiske MR-skanninger eller gadoliniumkontrast.
  • Ukontrollert interkurrent sykdom inkludert, men ikke begrenset til pågående eller aktiv infeksjon, ustabil angina pectoris eller psykiatrisk sykdom/sosiale situasjoner som vil begrense etterlevelse av studiekrav.
  • Anamnese med arteriell/myokardsykdom.
  • Klinisk signifikant kardiovaskulær sykdom, slik som:
  • Utilstrekkelig kontrollert hypertensjon (HTN) (for voksne: Systolisk blodtrykk (SBP) > 160 mmHg og/eller diastolisk blodtrykk (DBP) > 90 mmHg til tross for antihypertensiv medisin; for barn: se vedlegg D for alderstilpassede verdier som indikerer ≥ Klasse 2)
  • Anamnese med cerebrovaskulær ulykke (CVA) innen 12 måneder
  • Hjerteinfarkt eller ustabil angina innen 12 måneder
  • New York hjerteforening grad II eller høyere kongestiv hjertesvikt
  • Alvorlig og utilstrekkelig kontrollert hjertearytmi
  • Betydelig vaskulær sykdom (f.eks. aortaaneurisme, aortadisseksjonshistorie)
  • Klinisk signifikant perifer vaskulær sykdom
  • Gravide kvinner er ekskludert fra denne studien fordi bevacizumab er et anti-angiogent middel med potensial for teratogene eller abortfremkallende effekter. Fordi det er en ukjent, men potensiell risiko for bivirkninger hos ammende spedbarn sekundært til behandling av mor med bevacizumab, bør amming avbrytes dersom mor behandles med bevacizumab. Disse potensielle risikoene kan også gjelde for andre midler som brukes i denne studien.
  • HIV-positive pasienter eller kreftoverlevende er kvalifisert for denne studien hvis de oppfyller alle andre kvalifikasjonskriterier.
  • Samtidig bruk av antikoagulerende legemidler (ikke inkludert profylaktiske doser), historie med koagulopati eller tegn på blødende diatese eller koagulopati.
  • Bildediagnostikk (CT eller MR) tegn på blødning ansett som signifikant av behandlende lege (> grad 1). Personer som har hatt blødninger fra sentralnervesystemet (CNS) er ikke kvalifisert.
  • Urinprotein bør screenes ved urinanalyse for urinproteinkreatinin (UPC) ratio. For UPC-ratio > 0,5 bør 24-timers urinprotein oppnås og nivået bør være <1000 mg for pasientregistrering.
  • Alvorlig eller ikke-helende sår, sår eller benbrudd.
  • Anamnese med abdominal fistel, gastrointestinal perforasjon eller intraabdominal abscess innen 6 måneder før dag 1.
  • Invasive prosedyrer definert som følger:
  • Større kirurgisk prosedyre, åpen biopsi eller betydelig traumatisk skade innen 28 dager før dag 1 behandling
  • Hjernebiopsi innen 28 dager før dag 1 av behandlingen (sår må være fullstendig leget fra hjernebiopsier utført mer enn 28 dager før dag 1 av behandlingen)
  • Forventning om behov for større kirurgiske inngrep i løpet av studiet
  • Kjernebiopsi innen 7 dager før D1-behandling
  • Tidligere behandling med bevacizumab.

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

  • Primært formål: Behandling
  • Tildeling: N/A
  • Intervensjonsmodell: Enkeltgruppeoppdrag
  • Masking: Ingen (Open Label)

Våpen og intervensjoner

Deltakergruppe / Arm
Intervensjon / Behandling
Eksperimentell: Bevacizumab
Følg deltaker i 2 år og vurder hørselsresponsrater

Behandlingen vil bli gitt poliklinisk. Bevacizumab administreres som IV-infusjon i en dose på 10 mg/kg annenhver uke i 24 uker (induksjonsbehandling, se Skjema). En syklus varer i 28 dager og inkluderer to infusjoner av bevacizumab. Klinisk respons vil bli vurdert ved audiologi og MR i uke 12 og 24. Personer med nedsatt hørsel i uke 12 og 24 vil bli tatt ut av protokollen. Etter uke 24 vil pasienter med klinisk respons eller stabil sykdom (som sammen utgjør "klinisk fordel") gå over til vedlikeholdsbehandling med bevacizumab.

Under vedlikeholdsfasen vil forsøkspersonene bli behandlet med åpen bevacizumab 5 mg/kg hver 3. uke i opptil 72 uker. Forsøkspersonene vil bli fulgt med audiologi og MR-skanning hver 12. uke. Den totale tiden for studien vil være 96 uker (24 uker induksjon + 72 uker vedlikehold).

Andre navn:
  • Avastin®
  • rhuMAb
  • Vaskulær endotelvekstfaktor (VEGF)

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
Forbedring i hørselen
Tidsramme: 6 måneder
Antall deltakere med en statistisk signifikant økning i ordgjenkjenningsscore på audiologi sammenlignet med baseline.
6 måneder

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
Antall deltakere med uønskede hendelser
Tidsramme: 6 måneder
Antall deltakere med uønskede hendelser hos minst 10 % av deltakerne under induksjonsterapi.
6 måneder
Tolerabilitet av Bevacizumab under induksjonsbehandling (høydose).
Tidsramme: 6 måneder
Antall deltakere som ikke avbrøt behandlingen på grunn av bivirkninger eller etter valg av deltaker/leverandør i induksjonsperioden.
6 måneder
Holdbarhet av hørselsrespons under vedlikeholdsbehandling (lavdose).
Tidsramme: 2 år
Antall deltakere med hørselsforbedring under induksjonsterapi som opprettholdt hørselsforbedring i forhold til baseline under vedlikeholdsterapi målt ved ordgjenkjenningsscore.
2 år
Endringer i Pure Tone Average (PTA) på audiologi sammenlignet med baseline, målt i desibel (dBHL).
Tidsramme: Uke 25, 49, 73, 98
Økning i gjennomsnittlig ren tone representerer forverring av hørselen og reduksjon i gjennomsnittlig ren tone representerer forbedring av hørsel. Område for for ren tone gjennomsnitt (PTA) er 0-110 dBHL (desibel).
Uke 25, 49, 73, 98
Endringer i nød relatert til tinnitus under induksjonsbehandling (høydose).
Tidsramme: 6 måneder (induksjonsfase)
Selvrapportert nød målt ved hjelp av tinnitusreaksjonsspørreskjemaet (TRQ). TRQ har 26 spørsmål målt på en 5-punkts Likert-skala fra 0 (ikke i det hele tatt) til 4 (nesten hele tiden). Den totale poengsummen er summen av svarene med høyere poengsum som indikerer mer rapportert nød.
6 måneder (induksjonsfase)
Holdbarhet av radiografisk respons
Tidsramme: 2 år
Antall deltakere som oppnådde en 20 % eller mer reduksjon i tumorvolum over baseline under induksjon (høy dose) terapi og opprettholdt denne reduksjonen under vedlikeholds (lav dose) terapi (reduksjon i tumorvolum fra baseline på 20 % eller mer).
2 år

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Sponsor

Samarbeidspartnere

Etterforskere

  • Studiestol: Scott Plotkin, MD, Massachusetts General Hospital

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart (Faktiske)

15. mai 2013

Primær fullføring (Faktiske)

1. januar 2019

Studiet fullført (Faktiske)

1. februar 2020

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

7. januar 2013

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

10. januar 2013

Først lagt ut (Anslag)

14. januar 2013

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)

12. februar 2021

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

26. januar 2021

Sist bekreftet

1. januar 2021

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Andre studie-ID-numre

  • AVF4807
  • W81XWH-12-1-0155 (Annet stipend/finansieringsnummer: Dept. of Defense - US Army)

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .