Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Účinky kakaa na lidský mozek

16. července 2018 aktualizováno: Wake Forest University Health Sciences
Společnost Hershey se zajímá o zkoumání účinků různých čokoládových nápojů na fyziologii mozku a kognitivní funkce. Hlavními látkami v nápojích, o kterých je známo, že ovlivňují mozek, jsou kofein (a související chemikálie, jako je theobromin) a flavonoidy. Flavonoidy jsou chemické látky, které se nacházejí v rostlinách a jsou nejčastěji spojovány s antioxidační aktivitou. Kofein, chemikálie související s kofeinem a flavonoidy jsou všechny přirozeně se vyskytující a všechny potenciálně mění fyziologii mozku. Tato studie bude hodnotit změny v prokrvení mozku a kognitivních funkcích po konzumaci nápojů s různými kombinacemi primárních složek. Kofein bude mít pravděpodobně vrcholné účinky během 1 hodiny po požití čokolády, zatímco flavonoidy budou pravděpodobně mít vrcholné účinky 3-4 hodiny po požití. Zde navržená studie bude hodnotit přísady ve 4ramenném zkříženém dvojitě zaslepeném designu ve snaze pochopit rozdílné účinky těchto sloučenin v čokoládových nápojích.

Přehled studie

Postavení

Postavení

Označuje aktuální stav náboru nebo stav rozšířeného přístupu.
Dokončeno

Podmínky

Podmínky

Nemoc, porucha, syndrom, nemoc nebo zranění, které je studováno. Na webu ClinicalTrials.gov mohou podmínky zahrnovat i další problémy související se zdravím, jako je délka života, kvalita života a zdravotní rizika.

Intervence / Léčba

Intervence / Léčba

Proces nebo akce, na které se klinická studie zaměřuje. Intervence zahrnují léky, zdravotnická zařízení, postupy, vakcíny a další produkty, které jsou buď zkoušené nebo již dostupné. Intervence mohou také zahrnovat neinvazivní přístupy, jako je edukace nebo úprava stravy a cvičení.

Typ studie

Typ studie

Popisuje povahu klinické studie. Typy studií zahrnují intervenční studie (také nazývané klinické studie), observační studie (včetně registrů pacientů) a rozšířený přístup.
Intervenční

Zápis (Aktuální)

Zápis

Počet účastníků klinické studie. „Očekávaný“ zápis je cílový počet účastníků, které výzkumníci pro studii potřebují.
6

Fáze

Fáze

Fáze klinické studie studující lék nebo biologický produkt na základě definic vyvinutých americkým Úřadem pro kontrolu potravin a léčiv (FDA). Fáze je založena na cíli studie, počtu účastníků a dalších charakteristikách. Existuje pět fází: časná fáze 1 (dříve uváděná jako fáze 0), fáze 1, fáze 2, fáze 3 a fáze 4. Nepoužitelný se používá k popisu zkoušek bez fází definovaných FDA, včetně zkoušek zařízení nebo behaviorálních intervencí.
  • Nelze použít

Kontakty a umístění

Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.

Studijní místa

  • Spojené státy
    • North Carolina
      • Winston-Salem, North Carolina, Spojené státy, 27157
        • Wake Forest University Health Sciences

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Kritéria způsobilosti

Klíčové požadavky, které musí lidé, kteří se chtějí zúčastnit klinické studie, splňovat nebo vlastnosti, které musí mít. Kritéria způsobilosti se skládají jak z kritérií pro zařazení (která jsou vyžadována pro účast osoby ve studii), tak z kritérií vyloučení (která brání osobě v účasti). Typy kritérií způsobilosti zahrnují, zda studie přijímá zdravé dobrovolníky, má požadavky na věk nebo věkovou skupinu nebo je omezena pohlavím.

Věk způsobilý ke studiu

18 let až 38 let (DOSPĚLÝ)

Přijímá zdravé dobrovolníky

Ano

Pohlaví způsobilá ke studiu

Všechno

Popis

Kritéria pro zařazení:

  • Konzumujte 200-600 mg kofeinu denně
  • Ochotný a schopný podepsat informovaný souhlas
  • Ochota zúčastnit se 4 testovacích sezení, která zaberou 4–6 hodin každé A budou s odstupem nejméně 7 dní
  • Ochota zdržet se kofeinu po dobu 24 hodin před každým testovacím sezením
  • Ochotný a schopný podstoupit MRI

Kritéria vyloučení:

  • Jak bylo zjištěno z lékařského vyšetření

    • aktivní neurologická dysfunkce (jako je hlavní psychopatologie osy I, Alzheimerova choroba, Parkinsonova choroba, předchozí mrtvice, epilepsie nebo závažné trauma centrálního nervového systému (CNS))
    • porucha pozornosti s hyperaktivitou (ADHD)
    • migrény
    • hypertenze
    • cukrovka
    • onemocnění periferních cév
    • užívání vazoaktivních léků (jako jsou léky proti hypertenzi)
    • deprese, která nebyla na stabilní lékařské léčbě po dobu alespoň 4 týdnů
  • Těhotenství
  • Barvoslepost
  • Alergie na čokoládu, arašídy, stromové ořechy, vejce, sóju, mike, pšenici
  • Jednotlivci, kteří jsou nebo potenciálně mohou být kognitivně nebo psychicky poškozeni, nebo kteří mají jinak omezenou schopnost poskytnout souhlas

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

  • Primární účel: ZÁKLADNÍ_VĚDA
  • Přidělení: RANDOMIZOVANÝ
  • Intervenční model: CROSSOVER
  • Maskování: ČTYŘNÁSOBEK

Zbraně a zásahy

Skupina účastníků / Arm

Skupina účastníků / Arm

Skupina nebo podskupina účastníků klinické studie, která podle protokolu studie dostává konkrétní intervenci/léčbu nebo žádnou intervenci.
Intervence / Léčba

Intervence / Léčba

Proces nebo akce, na které se klinická studie zaměřuje. Intervence zahrnují léky, zdravotnická zařízení, postupy, vakcíny a další produkty, které jsou buď zkoušené nebo již dostupné. Intervence mohou také zahrnovat neinvazivní přístupy, jako je edukace nebo úprava stravy a cvičení.
EXPERIMENTÁLNÍ: nízký obsah teobrominu a kofeinu
Pijte 1
Doplněk stravy: Nízký kofein
Doplněk stravy: nízký teobromin
EXPERIMENTÁLNÍ: nízký obsah teobrominu a vysoký obsah kofeinu
Pijte 2
Doplněk stravy: nízký teobromin
Doplněk stravy: Vysoký kofein
EXPERIMENTÁLNÍ: vysoký obsah teobrominu a nízký kofein
Pít 3
Doplněk stravy: Nízký kofein
Doplněk stravy: Vysoký teobromin
ACTIVE_COMPARATOR: žádný theobromin a vysoký obsah kofeinu
Pít 4
Doplněk stravy: Vysoký kofein
Doplněk stravy: Žádný theobromin

Co je měření studie?

Primární výstupní opatření

Primární výstupní opatření

V protokolu klinické studie je plánovaná výsledná míra, která je nejdůležitější pro hodnocení účinku intervence/léčby. Většina klinických studií má jedno primární měřítko výsledku, ale některé mají více než jedno.
Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Změna v pracovní paměti (% správně)
Časové okno: před, 1 hodinu a 3 hodiny po pití
Úkol N-Back
před, 1 hodinu a 3 hodiny po pití
Změna doby odezvy (milisekundy)
Časové okno: před, 1 hodinu a 3 hodiny po pití
Jednoduchý úkol doby odezvy
před, 1 hodinu a 3 hodiny po pití
Změna v krátkodobé paměti (# správných)
Časové okno: před, 1 hodinu a 3 hodiny po pití
Hopkins Verbal Learning Task (HVLT)
před, 1 hodinu a 3 hodiny po pití
Změna nálady (změna skóre Likertovy stupnice)
Časové okno: před, 1 hodinu a 3 hodiny po pití
Profil stavu nálady (POMS)
před, 1 hodinu a 3 hodiny po pití
Změna pozornosti (% přesnosti)
Časové okno: před, 1 hodinu a 3 hodiny po pití
Eriksen Flanker úkol
před, 1 hodinu a 3 hodiny po pití
Změna ve výkonné funkci (# správný)
Časové okno: před, 1 hodinu a 3 hodiny po pití
Stroopův úkol
před, 1 hodinu a 3 hodiny po pití

Sekundární výstupní opatření

Sekundární výstupní opatření

V protokolu klinické studie jde o plánované měřítko výsledku, které není tak důležité jako primární měřítko výsledku pro hodnocení účinku intervence, ale je stále zajímavé. Většina klinických studií má více než jedno sekundární měřítko výsledku.
Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Změna průtoku krve mozkem (ml/g/min)
Časové okno: 1 hodinu a 3 hodiny po pití
Neinvazivní mozková perfuze měřená zobrazením magnetickou rezonancí arteriálního spinu
1 hodinu a 3 hodiny po pití
% změny srdeční frekvence (údery/minutu)
Časové okno: před, 1 hodinu a 3 hodiny po pití
puls
před, 1 hodinu a 3 hodiny po pití
% změny dýchání (nádechů/minutu)
Časové okno: před, 1 hodinu a 3 hodiny po pití
před, 1 hodinu a 3 hodiny po pití
% změny krevního tlaku (mmHg)
Časové okno: před, 1 hodinu a 3 hodiny po pití
před, 1 hodinu a 3 hodiny po pití

Další výstupní opatření

Další výstupní opatření

U klinických studií plánované měření popsané v protokolu, které se používá ke stanovení účinku intervence/léčby na účastníky. U pozorovacích studií měření nebo pozorování, které se používá k popisu vzorců nemocí nebo rysů nebo souvislostí s expozicemi, rizikovými faktory nebo léčbou. Typy měření výsledku zahrnují primární měření výsledku a sekundární měření výsledku.
Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
% změny v konektivitě mozku (stupeň sítě)
Časové okno: 1 hodinu a 3 hodiny po pití
Měření funkční konektivity mozku na základě funkčního zobrazování magnetickou rezonancí v klidovém stavu.
1 hodinu a 3 hodiny po pití

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Sponzor

Sponzor

Organizace nebo osoba, která iniciuje studii a která má autoritu a kontrolu nad studií.
Wake Forest University Health Sciences

Spolupracovníci

Spolupracovníci

Organizace jiná než zadavatel, která poskytuje podporu klinické studii. Tato podpora může zahrnovat činnosti související s financováním, návrhem, implementací, analýzou dat nebo podáváním zpráv.
The Hershey Company

Vyšetřovatelé

Vyšetřovatelé

Výzkumník zapojený do klinické studie. Související pojmy zahrnují hlavní řešitel, dílčí řešitel, vedoucí studie, vedoucí studie a hlavní řešitel studie.
  • Vrchní vyšetřovatel: Paul J. Laurienti, MD, PhD, Wake Forest University Health Sciences

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia

Začátek studia

Skutečné datum, kdy byl první účastník zařazen do klinické studie. „Očekávané“ datum zahájení studie je datum, o kterém si vědci myslí, že bude datem zahájení studie.
1. září 2013

Primární dokončení (AKTUÁLNÍ)

Primární dokončení

Datum, kdy byl poslední účastník klinické studie vyšetřen nebo obdržel intervenci ke sběru konečných dat pro primární měření výsledku. Zda byla klinická studie ukončena podle protokolu nebo byla ukončena, toto datum neovlivňuje. U klinických studií s více než jedním primárním výstupním měřením s různými daty dokončení se tento termín vztahuje k datu, kdy je dokončen sběr dat pro všechna primární výsledná měření. „Očekávané“ datum primárního dokončení je datum, o kterém si vědci myslí, že bude primárním datem dokončení studie.
1. října 2013

Dokončení studie (AKTUÁLNÍ)

Dokončení studie

Datum, kdy byl poslední účastník klinické studie vyšetřen nebo dostal intervenci/léčbu za účelem shromáždění konečných dat pro měření primárního výsledku, sekundárního měření výsledku a nežádoucí příhody (tj. poslední návštěva posledního účastníka). „Očekávané“ datum dokončení studie je datum, o kterém si vědci myslí, že bude datem dokončení studie.
1. října 2013

Termíny zápisu do studia

První předloženo

První předloženo

Datum, kdy zadavatel studie nebo zkoušející poprvé předložil záznam studie na ClinicalTrials.gov. Mezi prvním odeslaným datem a dostupností záznamu na ClinicalTrials.gov (první zveřejněné datum) je obvykle několik dní.
13. srpna 2013

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

Datum, kdy zadavatel studie nebo zkoušející poprvé předloží záznam studie, který je v souladu s kritérii kontroly kvality (QC) Národní lékařské knihovny (NLM). Sponzor nebo zkoušející může potřebovat revidovat a předložit záznam studie jednou nebo vícekrát, než budou splněna kritéria kontroly kontroly kvality NLM. Je odpovědností sponzora nebo zkoušejícího zajistit, aby byl záznam studie v souladu s kritérii kontroly kontroly kvality NLM.
14. srpna 2013

První zveřejněno (ODHAD)

První zveřejněno

Datum, kdy byl záznam studie poprvé k dispozici na webu ClinicalTrials.gov poté, co byla dokončena kontrola kontroly kvality (QC) National Library of Medicine (NLM). Mezi datem, kdy zadavatel studie nebo zkoušející předložil záznam studie, a prvním zveřejněným datem je typicky několik dní zpoždění.
16. srpna 2013

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (AKTUÁLNÍ)

Poslední zveřejněná aktualizace

Nejnovější datum, kdy byly změny záznamu studie zpřístupněny na ClinicalTrials.gov. Mezi okamžikem, kdy byly změny odeslány na ClinicalTrials.gov sponzorem nebo zkoušejícím studie (datum poslední předložení aktualizace), a datem zveřejnění poslední aktualizace může nastat zpoždění.
18. července 2018

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

Nejnovější datum, kdy zadavatel studie nebo zkoušející předložil změny záznamu studie, které jsou v souladu s kritérii kontroly kvality (QC) National Library of Medicine (NLM). Je odpovědností sponzora nebo zkoušejícího zajistit, aby byl záznam studie v souladu s kritérii kontroly kontroly kvality NLM.
16. července 2018

Naposledy ověřeno

Naposledy ověřeno

Nejnovější datum, kdy zadavatel studie nebo zkoušející potvrdil informace o klinické studii na webu ClinicalTrials.gov jako přesné a aktuální. Pokud jde o studii s náborovým statusem náboru; ještě nenabírá nábor; nebo aktivní, nebyl nábor potvrzen během posledních 2 let, status náboru studie je uveden jako neznámý.
1. července 2018

Více informací

Termíny související s touto studií

Klíčová slova

Další relevantní podmínky MeSH

Další identifikační čísla studie

Další identifikační čísla studie

Identifikátory nebo ID čísla jiná než číslo NCT, které klinické studii přiděluje zadavatel studie, financující subjekty nebo jiní. Tato čísla mohou zahrnovat jedinečné identifikátory z jiných registrů studií a čísla grantů National Institutes of Health.
  • IRB00023752

Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty

Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA

Ne

Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA

Ne

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

Nastavení souborů cookie

Používáme cookies, abychom zajistili, že vám poskytneme nejlepší zážitek z našich webových stránek. Pro více informací si pečlivě přečtěte naše Zásady ochrany osobních údajů a cookies. ...>>>Svou preference můžete kdykoli změnit nebo svůj souhlas odvolat odstraněním cookies z vašeho webu nebo počítače, jak je popsáno v zásadách. Přijměte to a vyberte své předvolby zaškrtnutím příslušných polí v části „Správa nastavení“ níže. Než budete pokračovat v používání jakékoli části tohoto webu, pozorně si prosím přečtěte naše Podmínky služby.
«Spravovat nastavení