Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Kortikosteroidy + kyselina 5-aminosalicylová ve srovnání s kortikosteroidy v léčbě středně těžké ulcerózní kolitidy

6. května 2022 aktualizováno: Dr. Ofir Harnoy MD, Sheba Medical Center

Kombinace kortikosteroidů + 5-aminosalicylové kyseliny ve srovnání se samotnými kortikosteroidy v léčbě středně těžké aktivní ulcerózní kolitidy.

Úloha steroidů v léčbě ulcerózní kolitidy (UC) je dobře zavedena a doporučována odbornými společnostmi. Neexistují však žádné údaje, které by zkoumaly, zda je přidání a/nebo pokračování podávání 5-aminosalicylových látek jako kombinované terapie se systémovými kortikosteroidy lepší než podávání samotných kortikosteroidů u pacientů se středně těžkou až těžkou aktivní UC. Z praktického hlediska je tedy rozhodnutí ohledně 5-aminosalicylové (přidat nebo pokračovat) vedle léčby steroidy přijímáno na libovolném základě. Cílem této studie je porovnat účinnost samotných steroidů vs. kombinace steroidy + 5-aminosalicylová v léčbě středně těžké až těžké exacerbace UC.

Přehled studie

Postavení

Postavení

Označuje aktuální stav náboru nebo stav rozšířeného přístupu.
Dokončeno

Podmínky

Podmínky

Nemoc, porucha, syndrom, nemoc nebo zranění, které je studováno. Na webu ClinicalTrials.gov mohou podmínky zahrnovat i další problémy související se zdravím, jako je délka života, kvalita života a zdravotní rizika.

Intervence / Léčba

Intervence / Léčba

Proces nebo akce, na které se klinická studie zaměřuje. Intervence zahrnují léky, zdravotnická zařízení, postupy, vakcíny a další produkty, které jsou buď zkoušené nebo již dostupné. Intervence mohou také zahrnovat neinvazivní přístupy, jako je edukace nebo úprava stravy a cvičení.

Detailní popis

Role steroidů v léčbě ulcerózní kolitidy (UC) je dobře zavedena a doporučována odbornými společnostmi. Neexistují však žádné údaje, které by zkoumaly, zda je přidání a/nebo pokračování podávání 5-aminosalicylových látek jako kombinované terapie se systémovými kortikosteroidy lepší než podávání samotných kortikosteroidů u pacientů se středně těžkou až těžkou aktivní UC. Z praktického hlediska je tedy rozhodnutí ohledně 5-aminosalicylové (přidat nebo pokračovat) vedle léčby steroidy přijímáno na libovolném základě. Cílem této studie je porovnat účinnost samotných steroidů vs. kombinace steroidy + 5-aminosalicylová v léčbě středně těžké až těžké exacerbace UC.

Typ studie

Typ studie

Popisuje povahu klinické studie. Typy studií zahrnují intervenční studie (také nazývané klinické studie), observační studie (včetně registrů pacientů) a rozšířený přístup.
Intervenční

Zápis (Aktuální)

Zápis

Počet účastníků klinické studie. „Očekávaný“ zápis je cílový počet účastníků, které výzkumníci pro studii potřebují.
149

Fáze

Fáze

Fáze klinické studie studující lék nebo biologický produkt na základě definic vyvinutých americkým Úřadem pro kontrolu potravin a léčiv (FDA). Fáze je založena na cíli studie, počtu účastníků a dalších charakteristikách. Existuje pět fází: časná fáze 1 (dříve uváděná jako fáze 0), fáze 1, fáze 2, fáze 3 a fáze 4. Nepoužitelný se používá k popisu zkoušek bez fází definovaných FDA, včetně zkoušek zařízení nebo behaviorálních intervencí.
  • Fáze 4

Kontakty a umístění

Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.

Studijní místa

  • Francie
      • Saint-Etienne, Francie
        • Service de Gastrologie-Entérologie-Hépatologie, Centre Hospitalier Universitaire de Saint-Étienne
  • Itálie
      • Rome, Itálie
        • Università di Roma Sapienza
  • Izrael
      • Be'er Sheva', Izrael
        • Gastroenterology department, Soroka medical center
      • Tel HaShomer, Izrael, 52621
        • Sheba medical center
  • Korejská republika
      • Seoul, Korejská republika
        • nstitute of Gastroenterology and Department of Internal Medicine, Yonsei University College of Medicine
  • Srbsko
      • Belgrade, Srbsko
        • Zvezdara University Clinical Center, Gastroenterology Department
  • Čína
      • Guangzhou, Čína
        • 6th affiliated hospital of Sun yat-sen university
      • Guangzhou, Čína
        • Department of Gastroenterology and Hepatology,The First Affiliated Hospital of Sun Yat-sen University
  • Řecko
      • Heraklion, Řecko
        • Department of Gastroenterology Venizeleio General Hospital, Leoforos Knosou
      • Ioánnina, Řecko
        • Department of Gastroenterology, University Hospital & Medical School of Ionnina

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Kritéria způsobilosti

Klíčové požadavky, které musí lidé, kteří se chtějí zúčastnit klinické studie, splňovat nebo vlastnosti, které musí mít. Kritéria způsobilosti se skládají jak z kritérií pro zařazení (která jsou vyžadována pro účast osoby ve studii), tak z kritérií vyloučení (která brání osobě v účasti). Typy kritérií způsobilosti zahrnují, zda studie přijímá zdravé dobrovolníky, má požadavky na věk nebo věkovou skupinu nebo je omezena pohlavím.

Věk způsobilý ke studiu

18 let a starší (Dospělý, Starší dospělý)

Přijímá zdravé dobrovolníky

Ne

Pohlaví způsobilá ke studiu

Všechno

Popis

Kritéria pro zařazení:

  • UC známá a diagnostikovaná podle zavedených klinicko-endoskopických a histologických kritérií nebo nově diagnostikovaná UC na základě klinických a endoskopických nálezů a před zahájením léčby kortikosteroidy.
  • současná hospitalizace s těžkou exacerbací ulcerózní kolitidy definovanou Lichtigerovým skóre >10
  • věk >18
  • pokud užíváte thiopuriny, dávka musí být stabilní po dobu 2 měsíců před přijetím

Kritéria vyloučení:

  • těhotná žena
  • alergie/neschopnost užívat studované léky
  • aktivní infekce
  • těžký stav ledvin/jater/kardiorespirace
  • toxické megakolon nebo známky hrozící kolektomie
  • léčba protinádorovým nekrotickým faktorem 3 měsíce před přijetím
  • předchozí léčba cyklosporinem nebo takrolimem
  • závislost na alkoholu
  • neochotný/neschopný dát informovaný souhlas
  • účast na klinických studiích v posledních 2 měsících před přijetím

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

  • Primární účel: Léčba
  • Přidělení: Randomizované
  • Intervenční model: Paralelní přiřazení
  • Maskování: Singl

Zbraně a zásahy

Skupina účastníků / Arm

Skupina účastníků / Arm

Skupina nebo podskupina účastníků klinické studie, která podle protokolu studie dostává konkrétní intervenci/léčbu nebo žádnou intervenci.
Intervence / Léčba

Intervence / Léčba

Proces nebo akce, na které se klinická studie zaměřuje. Intervence zahrnují léky, zdravotnická zařízení, postupy, vakcíny a další produkty, které jsou buď zkoušené nebo již dostupné. Intervence mohou také zahrnovat neinvazivní přístupy, jako je edukace nebo úprava stravy a cvičení.
Aktivní komparátor: současné rameno 5-ASA 1
perorální 5-ASA+/-topické 5-ASA+IV kortikosteroidy / PO Methylprednisolon
Lék: perorální 5-ASA+/-topické 5-ASA+IV kortikosteroidy / PO Methylprednisolon
maximální perorální 5-ASA+/-topické 5-ASA+IV kortikosteroidy
Ostatní jména:
  • methylprednisolon
  • hydrokortison
  • solu-cortef
  • rafassal
  • pentasa
  • asacol
Aktivní komparátor: 5-ASA naivní rameno 1
perorální 5-ASA+/-topické 5-ASA+IV kortikosteroidy / PO Methylprednisolon
Lék: perorální 5-ASA+/-topické 5-ASA+IV kortikosteroidy / PO Methylprednisolon
maximální perorální 5-ASA+/-topické 5-ASA+IV kortikosteroidy
Ostatní jména:
  • methylprednisolon
  • hydrokortison
  • solu-cortef
  • rafassal
  • pentasa
  • asacol
Aktivní komparátor: současné rameno 5-ASA 2
Pouze IV kortikosteroidy / PO Methylprednisolon
Lék: pouze kortikosteroidy
Pouze IV kortikosteroidy
Ostatní jména:
  • methylprednisolon
  • hydrokortison
  • solu-cortef
Aktivní komparátor: 5-ASA naivní rameno 2
Pouze IV kortikosteroidy / PO Methylprednisolon
Lék: pouze kortikosteroidy
Pouze IV kortikosteroidy
Ostatní jména:
  • methylprednisolon
  • hydrokortison
  • solu-cortef

Co je měření studie?

Primární výstupní opatření

Primární výstupní opatření

V protokolu klinické studie je plánovaná výsledná míra, která je nejdůležitější pro hodnocení účinku intervence/léčby. Většina klinických studií má jedno primární měřítko výsledku, ale některé mají více než jedno.
Měření výsledku
Časové okno
procento pacientů, kteří reagují na léčbu
Časové okno: den 7
den 7

Sekundární výstupní opatření

Sekundární výstupní opatření

V protokolu klinické studie jde o plánované měřítko výsledku, které není tak důležité jako primární měřítko výsledku pro hodnocení účinku intervence, ale je stále zajímavé. Většina klinických studií má více než jedno sekundární měřítko výsledku.
Měření výsledku
Časové okno
procento pacientů, kteří potřebují záchrannou medikaci
Časové okno: den 5, 7
den 5, 7
rychlost kolektomie
Časové okno: 1 měsíc, 3 měsíce po randomizaci
1 měsíc, 3 měsíce po randomizaci

Další výstupní opatření

Další výstupní opatření

U klinických studií plánované měření popsané v protokolu, které se používá ke stanovení účinku intervence/léčby na účastníky. U pozorovacích studií měření nebo pozorování, které se používá k popisu vzorců nemocí nebo rysů nebo souvislostí s expozicemi, rizikovými faktory nebo léčbou. Typy měření výsledku zahrnují primární měření výsledku a sekundární měření výsledku.
Měření výsledku
Časové okno
trvání hospitalizace
Časové okno: 3-90
3-90

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Sponzor

Sponzor

Organizace nebo osoba, která iniciuje studii a která má autoritu a kontrolu nad studií.
Sheba Medical Center

Vyšetřovatelé

Vyšetřovatelé

Výzkumník zapojený do klinické studie. Související pojmy zahrnují hlavní řešitel, dílčí řešitel, vedoucí studie, vedoucí studie a hlavní řešitel studie.
  • Vrchní vyšetřovatel: Ofir Har-Noy, MD, Sheba Medical Center, Tel-Hashomer, ISRAEL 52621

Publikace a užitečné odkazy

Osoba odpovědná za zadávání informací o studiu tyto publikace poskytuje dobrovolně. Mohou se týkat čehokoli, co souvisí se studiem.

Obecné publikace

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia

Začátek studia

Skutečné datum, kdy byl první účastník zařazen do klinické studie. „Očekávané“ datum zahájení studie je datum, o kterém si vědci myslí, že bude datem zahájení studie.
1. září 2013

Primární dokončení (Aktuální)

Primární dokončení

Datum, kdy byl poslední účastník klinické studie vyšetřen nebo obdržel intervenci ke sběru konečných dat pro primární měření výsledku. Zda byla klinická studie ukončena podle protokolu nebo byla ukončena, toto datum neovlivňuje. U klinických studií s více než jedním primárním výstupním měřením s různými daty dokončení se tento termín vztahuje k datu, kdy je dokončen sběr dat pro všechna primární výsledná měření. „Očekávané“ datum primárního dokončení je datum, o kterém si vědci myslí, že bude primárním datem dokončení studie.
1. dubna 2021

Dokončení studie (Aktuální)

Dokončení studie

Datum, kdy byl poslední účastník klinické studie vyšetřen nebo dostal intervenci/léčbu za účelem shromáždění konečných dat pro měření primárního výsledku, sekundárního měření výsledku a nežádoucí příhody (tj. poslední návštěva posledního účastníka). „Očekávané“ datum dokončení studie je datum, o kterém si vědci myslí, že bude datem dokončení studie.
1. dubna 2021

Termíny zápisu do studia

První předloženo

První předloženo

Datum, kdy zadavatel studie nebo zkoušející poprvé předložil záznam studie na ClinicalTrials.gov. Mezi prvním odeslaným datem a dostupností záznamu na ClinicalTrials.gov (první zveřejněné datum) je obvykle několik dní.
30. srpna 2013

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

Datum, kdy zadavatel studie nebo zkoušející poprvé předloží záznam studie, který je v souladu s kritérii kontroly kvality (QC) Národní lékařské knihovny (NLM). Sponzor nebo zkoušející může potřebovat revidovat a předložit záznam studie jednou nebo vícekrát, než budou splněna kritéria kontroly kontroly kvality NLM. Je odpovědností sponzora nebo zkoušejícího zajistit, aby byl záznam studie v souladu s kritérii kontroly kontroly kvality NLM.
9. září 2013

První zveřejněno (Odhad)

První zveřejněno

Datum, kdy byl záznam studie poprvé k dispozici na webu ClinicalTrials.gov poté, co byla dokončena kontrola kontroly kvality (QC) National Library of Medicine (NLM). Mezi datem, kdy zadavatel studie nebo zkoušející předložil záznam studie, a prvním zveřejněným datem je typicky několik dní zpoždění.
13. září 2013

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)

Poslední zveřejněná aktualizace

Nejnovější datum, kdy byly změny záznamu studie zpřístupněny na ClinicalTrials.gov. Mezi okamžikem, kdy byly změny odeslány na ClinicalTrials.gov sponzorem nebo zkoušejícím studie (datum poslední předložení aktualizace), a datem zveřejnění poslední aktualizace může nastat zpoždění.
9. května 2022

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

Nejnovější datum, kdy zadavatel studie nebo zkoušející předložil změny záznamu studie, které jsou v souladu s kritérii kontroly kvality (QC) National Library of Medicine (NLM). Je odpovědností sponzora nebo zkoušejícího zajistit, aby byl záznam studie v souladu s kritérii kontroly kontroly kvality NLM.
6. května 2022

Naposledy ověřeno

Naposledy ověřeno

Nejnovější datum, kdy zadavatel studie nebo zkoušející potvrdil informace o klinické studii na webu ClinicalTrials.gov jako přesné a aktuální. Pokud jde o studii s náborovým statusem náboru; ještě nenabírá nábor; nebo aktivní, nebyl nábor potvrzen během posledních 2 let, status náboru studie je uveden jako neznámý.
1. května 2022

Více informací

Termíny související s touto studií

Další relevantní podmínky MeSH

Další identifikační čísla studie

Další identifikační čísla studie

Identifikátory nebo ID čísla jiná než číslo NCT, které klinické studii přiděluje zadavatel studie, financující subjekty nebo jiní. Tato čísla mohou zahrnovat jedinečné identifikátory z jiných registrů studií a čísla grantů National Institutes of Health.
  • SHEBA-13-0401-OH-CTIL

Plán pro data jednotlivých účastníků (IPD)

Plánujete sdílet data jednotlivých účastníků (IPD)?

NE

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

Nastavení souborů cookie

Používáme cookies, abychom zajistili, že vám poskytneme nejlepší zážitek z našich webových stránek. Pro více informací si pečlivě přečtěte naše Zásady ochrany osobních údajů a cookies. ...>>>Svou preference můžete kdykoli změnit nebo svůj souhlas odvolat odstraněním cookies z vašeho webu nebo počítače, jak je popsáno v zásadách. Přijměte to a vyberte své předvolby zaškrtnutím příslušných polí v části „Správa nastavení“ níže. Než budete pokračovat v používání jakékoli části tohoto webu, pozorně si prosím přečtěte naše Podmínky služby.
«Spravovat nastavení