Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Ergoterapie v kontextu Head Start

11. října 2017 aktualizováno: Texas Woman's University

Vyšetření ergoterapie v kontextu Head Start

Účelem této studie je identifikovat roli ergoterapie v rámci programů Head Start. Zástupci Head Start budou požádáni, aby se zúčastnili celostátního internetového průzkumu, který bude identifikovat množství a typ služeb poskytovaných v této oblasti. Do studie bude zahrnut také model lidské okupace (MOHO), který určí současné využití tohoto modelu a způsob jeho využití v budoucnu. Abychom mohli dokončit tuto studii v plném rozsahu, musíme začít definováním modelu lidského povolání a také pochopením poslání National Head Start Association. Vizí MOHO je podporovat praxi, která je zaměřena na povolání, zaměřená na klienta, holistická, založená na důkazech a doplňující jiné modely ergoterapie. Posláním National Head Start Association je spojit, inspirovat a podporovat oblast Head Start jako lídra v rozvoji a vzdělávání v raném dětství. To vedlo vědce k provedení následující studie: Zkouška pracovní terapie v kontextu Head Start.

Přehled studie

Postavení

Postavení

Označuje aktuální stav náboru nebo stav rozšířeného přístupu.
Dokončeno

Podmínky

Podmínky

Nemoc, porucha, syndrom, nemoc nebo zranění, které je studováno. Na webu ClinicalTrials.gov mohou podmínky zahrnovat i další problémy související se zdravím, jako je délka života, kvalita života a zdravotní rizika.

Detailní popis

Účastníci budou informováni o záměru studie v úvodním e-mailovém úvodu a pozvánce k účasti. Účastníci dostanou příležitost klást otázky týkající se studie tím, že se zeptají výzkumných asistentů, jejichž jména a e-mailové adresy budou uvedeny. V rámci úvodního e-mailového úvodu/pozvání k účasti obdrží účastníci jméno a kontaktní údaje výzkumných asistentů a budou instruováni, aby na ně směřovali všechny otázky týkající se průzkumu. Všechna data obdržená od účastníků průzkumu budou vrácena bez identifikace. Žádné ze shromážděných údajů nebude možné vysledovat k účastníkům průzkumu. Účastníkům budou poskytnuty e-mailové adresy výzkumných asistentů a mohou je kontaktovat, pokud budou mít zájem o obdržení jakýchkoli výsledků ze studie. Přínosy studie spočívají v posílení celkové role služeb ergoterapie v rámci zařízení pro zahájení práce. Tato studie by mohla dále porozumět tomu, jak a/nebo proč by se určité koncepty měly/neměly používat, mohla by pomoci administrátorům při vývoji kvalitního programování a přispět k souboru znalostí v programech Ergoterapie v programu Head Start. E-mailové adresy výzkumných asistentů budou ve formulářích souhlasu uvedeny s prohlášením, že ji budou moci kontaktovat prostřednictvím e-mailu, pokud budou mít zájem o obdržení jakýchkoli výsledků ze studie. Informovaný souhlas bude získán prostřednictvím úvodní e-mailové představení a formální žádost o účast. Účastníkům budou poskytnuty informace o studii na první stránce průzkumu a před zahájením průzkumu vyjádří svůj souhlas kliknutím na „ano“ nebo „ne“.

Typ studie

Typ studie

Popisuje povahu klinické studie. Typy studií zahrnují intervenční studie (také nazývané klinické studie), observační studie (včetně registrů pacientů) a rozšířený přístup.
Pozorovací

Zápis (Aktuální)

Zápis

Počet účastníků klinické studie. „Očekávaný“ zápis je cílový počet účastníků, které výzkumníci pro studii potřebují.
35

Kontakty a umístění

Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.

Studijní místa

  • Spojené státy
    • Texas
      • Houston, Texas, Spojené státy, 77030
        • Texas Woman's University

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Kritéria způsobilosti

Klíčové požadavky, které musí lidé, kteří se chtějí zúčastnit klinické studie, splňovat nebo vlastnosti, které musí mít. Kritéria způsobilosti se skládají jak z kritérií pro zařazení (která jsou vyžadována pro účast osoby ve studii), tak z kritérií vyloučení (která brání osobě v účasti). Typy kritérií způsobilosti zahrnují, zda studie přijímá zdravé dobrovolníky, má požadavky na věk nebo věkovou skupinu nebo je omezena pohlavím.

Věk způsobilý ke studiu

18 let a starší (Dospělý, Starší dospělý)

Přijímá zdravé dobrovolníky

Ne

Pohlaví způsobilá ke studiu

Všechno

Metoda odběru vzorků

Vzorek nepravděpodobnosti

Studijní populace

Jednotlivci v rámci celostátních programů Head Start budou kontaktováni, aby se zúčastnili online průzkumu o použití/úloze pracovní terapie v Head Start. Účastníci budou vybráni k účasti ve studii na základě jejich spojení s organizacemi Head Start po celých Spojených státech. Každému bude zaslán úvodní e-mail s informací o účelu studie a pozvání k účasti v průzkumu. V e-mailu bude uveden odkaz na průzkum spolu s konkrétními pokyny, jak jej vyplnit. Viz přiložený e-mailový náborový skript. Věkové rozmezí je od 18 let, protože k odpovědi na průzkum lze vybrat různé obory. Účastníci mladší 18 let jsou obvykle stále ve škole, a proto mohou postrádat znalosti a porozumění ergoterapeutickým službám a roli ergoterapeuta v programu Head Start.

Popis

Kritéria pro zařazení:

Program Head Start nediskriminuje pohlaví, takže do této studie bude zařazen každý jednotlivec starší 18 let, který pracuje v programech Head Start.

Kritéria vyloučení:

Ačkoli účastníci nebudou ze studie vyloučeni na základě etnického původu, neanglicky mluvící jedinci budou z této studie vyloučeni. Studijní materiály budou prezentovány pouze v angličtině.

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

  • Observační modely: Kohorta
  • Časové perspektivy: Průřezový

Kohorty a intervence

Skupina / kohorta

Skupina / kohorta

Skupina nebo podskupina účastníků pozorovací studie, která je hodnocena z hlediska biomedicínských nebo zdravotních výsledků.
náběhové praktiky

Co je měření studie?

Primární výstupní opatření

Primární výstupní opatření

V protokolu klinické studie je plánovaná výsledná míra, která je nejdůležitější pro hodnocení účinku intervence/léčby. Většina klinických studií má jedno primární měřítko výsledku, ale některé mají více než jedno.
Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Webový průzkum Model lidského povolání (MOHO).
Časové okno: Časový závazek pro účastníky bude přibližně 15-20 minut nebo jak dlouho jim trvá vyplnění online průzkumu
E-mail bude primárním prostředkem k dokončení této studie. Pozvánka k účasti, pokyny k průzkumu a průzkum budou vyplněny e-mailem. Studie bude provedena přes internet prostřednictvím webového programu průzkumu.
Časový závazek pro účastníky bude přibližně 15-20 minut nebo jak dlouho jim trvá vyplnění online průzkumu

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Sponzor

Sponzor

Organizace nebo osoba, která iniciuje studii a která má autoritu a kontrolu nad studií.
Texas Woman's University

Vyšetřovatelé

Vyšetřovatelé

Výzkumník zapojený do klinické studie. Související pojmy zahrnují hlavní řešitel, dílčí řešitel, vedoucí studie, vedoucí studie a hlavní řešitel studie.
  • Vrchní vyšetřovatel: Patricia Bowyer, EdD,MS,OTR, Texas Woman's University

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia (Aktuální)

Začátek studia

Skutečné datum, kdy byl první účastník zařazen do klinické studie. „Očekávané“ datum zahájení studie je datum, o kterém si vědci myslí, že bude datem zahájení studie.
1. listopadu 2012

Primární dokončení (Aktuální)

Primární dokončení

Datum, kdy byl poslední účastník klinické studie vyšetřen nebo obdržel intervenci ke sběru konečných dat pro primární měření výsledku. Zda byla klinická studie ukončena podle protokolu nebo byla ukončena, toto datum neovlivňuje. U klinických studií s více než jedním primárním výstupním měřením s různými daty dokončení se tento termín vztahuje k datu, kdy je dokončen sběr dat pro všechna primární výsledná měření. „Očekávané“ datum primárního dokončení je datum, o kterém si vědci myslí, že bude primárním datem dokončení studie.
1. listopadu 2016

Dokončení studie (Aktuální)

Dokončení studie

Datum, kdy byl poslední účastník klinické studie vyšetřen nebo dostal intervenci/léčbu za účelem shromáždění konečných dat pro měření primárního výsledku, sekundárního měření výsledku a nežádoucí příhody (tj. poslední návštěva posledního účastníka). „Očekávané“ datum dokončení studie je datum, o kterém si vědci myslí, že bude datem dokončení studie.
1. listopadu 2016

Termíny zápisu do studia

První předloženo

První předloženo

Datum, kdy zadavatel studie nebo zkoušející poprvé předložil záznam studie na ClinicalTrials.gov. Mezi prvním odeslaným datem a dostupností záznamu na ClinicalTrials.gov (první zveřejněné datum) je obvykle několik dní.
29. července 2013

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

Datum, kdy zadavatel studie nebo zkoušející poprvé předloží záznam studie, který je v souladu s kritérii kontroly kvality (QC) Národní lékařské knihovny (NLM). Sponzor nebo zkoušející může potřebovat revidovat a předložit záznam studie jednou nebo vícekrát, než budou splněna kritéria kontroly kontroly kvality NLM. Je odpovědností sponzora nebo zkoušejícího zajistit, aby byl záznam studie v souladu s kritérii kontroly kontroly kvality NLM.
28. října 2013

První zveřejněno (Odhad)

První zveřejněno

Datum, kdy byl záznam studie poprvé k dispozici na webu ClinicalTrials.gov poté, co byla dokončena kontrola kontroly kvality (QC) National Library of Medicine (NLM). Mezi datem, kdy zadavatel studie nebo zkoušející předložil záznam studie, a prvním zveřejněným datem je typicky několik dní zpoždění.
3. listopadu 2013

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)

Poslední zveřejněná aktualizace

Nejnovější datum, kdy byly změny záznamu studie zpřístupněny na ClinicalTrials.gov. Mezi okamžikem, kdy byly změny odeslány na ClinicalTrials.gov sponzorem nebo zkoušejícím studie (datum poslední předložení aktualizace), a datem zveřejnění poslední aktualizace může nastat zpoždění.
13. října 2017

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

Nejnovější datum, kdy zadavatel studie nebo zkoušející předložil změny záznamu studie, které jsou v souladu s kritérii kontroly kvality (QC) National Library of Medicine (NLM). Je odpovědností sponzora nebo zkoušejícího zajistit, aby byl záznam studie v souladu s kritérii kontroly kontroly kvality NLM.
11. října 2017

Naposledy ověřeno

Naposledy ověřeno

Nejnovější datum, kdy zadavatel studie nebo zkoušející potvrdil informace o klinické studii na webu ClinicalTrials.gov jako přesné a aktuální. Pokud jde o studii s náborovým statusem náboru; ještě nenabírá nábor; nebo aktivní, nebyl nábor potvrzen během posledních 2 let, status náboru studie je uveden jako neznámý.
1. října 2017

Více informací

Termíny související s touto studií

Klíčová slova

Další identifikační čísla studie

Další identifikační čísla studie

Identifikátory nebo ID čísla jiná než číslo NCT, které klinické studii přiděluje zadavatel studie, financující subjekty nebo jiní. Tato čísla mohou zahrnovat jedinečné identifikátory z jiných registrů studií a čísla grantů National Institutes of Health.
  • 16898

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

Nastavení souborů cookie

Používáme cookies, abychom zajistili, že vám poskytneme nejlepší zážitek z našich webových stránek. Pro více informací si pečlivě přečtěte naše Zásady ochrany osobních údajů a cookies. ...>>>Svou preference můžete kdykoli změnit nebo svůj souhlas odvolat odstraněním cookies z vašeho webu nebo počítače, jak je popsáno v zásadách. Přijměte to a vyberte své předvolby zaškrtnutím příslušných polí v části „Správa nastavení“ níže. Než budete pokračovat v používání jakékoli části tohoto webu, pozorně si prosím přečtěte naše Podmínky služby.
«Spravovat nastavení