Diese Seite wurde automatisch übersetzt und die Genauigkeit der Übersetzung wird nicht garantiert. Bitte wende dich an die englische Version für einen Quelltext.

Ergotherapie im Kontext des Vorsprungs

11. Oktober 2017 aktualisiert von: Texas Woman's University

Eine Untersuchung der Ergotherapie im Kontext des Vorsprungs

Der Zweck dieser Studie besteht darin, die Rolle der Ergotherapie innerhalb von Head Start-Programmen zu identifizieren. Vertreter von Head Start werden gebeten, an einer landesweiten internetbasierten Umfrage teilzunehmen, um den Umfang und die Art der in diesem Bereich angebotenen Dienstleistungen zu ermitteln. Das Model of Human Occupation (MOHO) wird ebenfalls in die Studie einbezogen, indem die aktuelle Verwendung des Modells ermittelt wird und wie es in Zukunft genutzt werden kann. Um diese Studie vollständig abzuschließen, müssen wir zunächst das Modell der menschlichen Beschäftigung definieren und die Mission der National Head Start Association verstehen. Die Vision von MOHO ist es, eine berufsorientierte, klientenzentrierte, ganzheitliche, evidenzbasierte Praxis zu unterstützen, die andere Ergotherapiemodelle ergänzt. Die Mission der National Head Start Association besteht darin, den Bereich Head Start zusammenzuführen, zu inspirieren und als führende Organisation in der frühkindlichen Entwicklung und Bildung zu unterstützen. Dies hat Forscher dazu veranlasst, die folgende Studie durchzuführen: Eine Untersuchung der Ergotherapie im Kontext von Head Start.

Studienübersicht

Status

Status

Zeigt den aktuellen Rekrutierungsstatus oder den erweiterten Zugriffsstatus an.
Abgeschlossen

Bedingungen

Bedingungen

Die Krankheit, Störung, das Syndrom, die Krankheit oder die Verletzung, die untersucht wird. Auf ClinicalTrials.gov können die Bedingungen auch andere gesundheitsbezogene Themen wie Lebensdauer, Lebensqualität und Gesundheitsrisiken umfassen.

Detaillierte Beschreibung

Die Teilnehmer werden in der ersten E-Mail mit der Einführung und der Einladung zur Teilnahme über die Absicht der Studie informiert. Den Teilnehmern wird die Möglichkeit gegeben, Fragen zur Studie zu stellen, indem sie sich an die wissenschaftlichen Mitarbeiter wenden, deren Namen und E-Mail-Adressen bekannt gegeben werden. In der ersten E-Mail-Vorstellung/Einladung zur Teilnahme erhalten die Teilnehmer den Namen und die Kontaktinformationen der wissenschaftlichen Mitarbeiter und werden angewiesen, alle Fragen bezüglich der Umfrage an diese zu richten. Alle von den Umfrageteilnehmern erhaltenen Daten werden anonymisiert zurückgegeben. Es sind keine Rückschlüsse auf die erhobenen Daten auf die Umfrageteilnehmer möglich. Den Teilnehmern werden die E-Mail-Adressen der Forschungsassistenten mitgeteilt und sie können diese kontaktieren, wenn sie an Ergebnissen der Studie interessiert sind. Der Nutzen der Studie besteht darin, die Gesamtrolle der Ergotherapie-Dienste in Head-Start-Einrichtungen voranzutreiben. Diese Studie könnte das Verständnis darüber vertiefen, wie und/oder warum bestimmte Konzepte verwendet werden sollten bzw. nicht, könnte Administratoren bei der Entwicklung qualitativ hochwertiger Programme unterstützen und zum Wissensbestand in Ergotherapie in Head-Start-Programmen beitragen. Die E-Mail-Adressen der wissenschaftlichen Mitarbeiter werden in den Einwilligungsformularen mit einer Erklärung angegeben, dass sie sie per E-Mail kontaktieren können, wenn sie daran interessiert sind, Ergebnisse der Studie zu erhalten. Die Einverständniserklärung wird durch eingeholt erste E-Mail-Vorstellung und formelle Teilnahmeanfrage. Den Teilnehmern werden auf der ersten Seite der Umfrage Studieninformationen zur Verfügung gestellt und sie geben ihr Einverständnis, indem sie vor Beginn der Umfrage auf „Ja“ oder „Nein“ klicken.

Studientyp

Studientyp

Beschreibt die Art einer klinischen Studie. Zu den Studientypen gehören Interventionsstudien (auch klinische Studien genannt), Beobachtungsstudien (einschließlich Patientenregister) und erweiterter Zugang.
Beobachtungs

Einschreibung (Tatsächlich)

Einschreibung

Die Anzahl der Teilnehmer an einer klinischen Studie. Die „erwartete“ Einschreibung ist die Zielzahl an Teilnehmern, die die Forscher für die Studie benötigen.
35

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienorte

  • Vereinigte Staaten
    • Texas
      • Houston, Texas, Vereinigte Staaten, 77030
        • Texas Woman's University

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Zulassungskriterien

Die wichtigsten Voraussetzungen, die Personen erfüllen müssen, die an einer klinischen Studie teilnehmen möchten, bzw. welche Eigenschaften sie mitbringen müssen. Auswahlkriterien bestehen sowohl aus Einschlusskriterien (die erforderlich sind, damit eine Person an der Studie teilnehmen kann) als auch aus Ausschlusskriterien (die eine Person an der Teilnahme hindern). Arten von Zulassungskriterien umfassen, ob eine Studie gesunde Freiwillige akzeptiert, Alters- oder Altersgruppenanforderungen hat oder durch das Geschlecht begrenzt ist.

Studienberechtigtes Alter

18 Jahre und älter (Erwachsene, Älterer Erwachsener)

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Nein

Studienberechtigte Geschlechter

Alle

Probenahmeverfahren

Nicht-Wahrscheinlichkeitsprobe

Studienpopulation

Personen, die an Head Start-Programmen im ganzen Land teilnehmen, werden kontaktiert, um an einer Online-Umfrage über den Einsatz/die Rolle der Ergotherapie bei Head Start teilzunehmen. Die Teilnehmer werden aufgrund ihrer Verbindung zu Head Start-Organisationen in den Vereinigten Staaten für die Teilnahme an der Studie rekrutiert. Jedem Einzelnen wird eine erste E-Mail zugesandt, in der er über den Zweck der Studie informiert und zur Teilnahme an der Umfrage eingeladen wird. In der E-Mail finden Sie einen Link zur Umfrage sowie spezifische Anweisungen zum Ausfüllen. Siehe beigefügtes E-Mail-Rekrutierungsskript. Die Altersspanne reicht von 18 Jahren aufwärts, da für die Beantwortung der Umfrage verschiedene Fachrichtungen ausgewählt werden können. Teilnehmer unter 18 Jahren gehen in der Regel noch zur Schule und verfügen daher möglicherweise nicht über die Kenntnisse und das Verständnis der ergotherapeutischen Dienste und der Rolle des Ergotherapeuten im Head Start-Programm.

Beschreibung

Einschlusskriterien:

Das Head Start-Programm diskriminiert das Geschlecht nicht, daher wird jede Person über 18 Jahren, die im Rahmen des Head Start-Programms arbeitet, in diese Studie einbezogen.

Ausschlusskriterien:

Obwohl Teilnehmer nicht aufgrund ihrer ethnischen Zugehörigkeit von der Studie ausgeschlossen werden, werden nicht englischsprachige Personen von dieser Studie ausgeschlossen. Die Lernmaterialien werden ausschließlich auf Englisch präsentiert.

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Beobachtungsmodelle: Kohorte
  • Zeitperspektiven: Querschnitt

Kohorten und Interventionen

Gruppe / Kohorte

Gruppe / Kohorte

Eine Gruppe oder Untergruppe von Teilnehmern an einer Beobachtungsstudie, die hinsichtlich biomedizinischer oder gesundheitlicher Ergebnisse bewertet wird.
Vorsprung für Praktiker

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Primäre Ergebnismessungen

Im Protokoll einer klinischen Studie die geplante Ergebnismessung, die für die Bewertung der Wirkung einer Intervention/Behandlung am wichtigsten ist. Die meisten klinischen Studien haben einen primären Endpunkt, aber einige haben mehr als einen.
Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Webbasierte Umfrage „The Model of Human Occupation“ (MOHO).
Zeitfenster: Der Zeitaufwand für die Teilnehmer beträgt etwa 15–20 Minuten bzw. die Zeit, die sie zum Ausfüllen der Online-Umfrage benötigen
E-Mail wird das primäre Mittel zum Ausfüllen dieser Studie sein. Die Einladung zur Teilnahme, die Anweisungen zur Umfrage und die Umfrage werden alle per E-Mail ausgefüllt. Die Studie wird über das Internet über ein webbasiertes Umfrageprogramm durchgeführt.
Der Zeitaufwand für die Teilnehmer beträgt etwa 15–20 Minuten bzw. die Zeit, die sie zum Ausfüllen der Online-Umfrage benötigen

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Sponsor

Sponsor

Die Organisation oder Person, die die Studie initiiert und die Autorität und Kontrolle über die Studie hat.
Texas Woman's University

Ermittler

Ermittler

Ein Forscher, der an einer klinischen Studie beteiligt ist. Zu den verwandten Begriffen gehören Studienleiter, Unterprüfer am Standort, Studienleiter, Studienleiter und Studienleiter.
  • Hauptermittler: Patricia Bowyer, EdD,MS,OTR, Texas Woman's University

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Tatsächlich)

Studienbeginn

Das tatsächliche Datum, an dem der erste Teilnehmer in eine klinische Studie aufgenommen wurde. Das „voraussichtliche“ Studienstartdatum ist das Datum, von dem die Forscher glauben, dass es das Studienstartdatum sein wird.
1. November 2012

Primärer Abschluss (Tatsächlich)

Primärer Abschluss

Das Datum, an dem der letzte Teilnehmer einer klinischen Studie untersucht wurde oder eine Intervention erhalten hat, um endgültige Daten für das primäre Ergebnis zu sammeln. Ob die klinische Studie protokollgemäß endete oder beendet wurde, hat keinen Einfluss auf dieses Datum. Bei klinischen Studien mit mehr als einem primären Ergebnismaß mit unterschiedlichen Abschlussdaten bezieht sich dieser Begriff auf das Datum, an dem die Datenerhebung für alle primären Ergebnismaße abgeschlossen ist. Das „erwartete“ primäre Abschlussdatum ist das Datum, von dem die Forscher glauben, dass es das primäre Abschlussdatum für die Studie sein wird.
1. November 2016

Studienabschluss (Tatsächlich)

Studienabschluss

Das Datum, an dem der letzte Teilnehmer an einer klinischen Studie untersucht wurde oder eine Intervention/Behandlung erhielt, um endgültige Daten für die primären Ergebnismaße, sekundären Ergebnismaße und Nebenwirkungen zu sammeln (d. h. der letzte Besuch des letzten Teilnehmers). Das „voraussichtliche“ Abschlussdatum der Studie ist das Datum, von dem die Forscher glauben, dass es das Abschlussdatum der Studie sein wird.
1. November 2016

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

Zuerst eingereicht

Das Datum, an dem der Studiensponsor oder Prüfer zum ersten Mal einen Studienbericht bei ClinicalTrials.gov eingereicht hat. Zwischen dem Datum der ersten Einreichung und der Verfügbarkeit des Datensatzes auf ClinicalTrials.gov (dem ersten veröffentlichten Datum) liegt in der Regel eine Verzögerung von einigen Tagen.
29. Juli 2013

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

Das Datum, an dem der Studiensponsor oder Prüfer zum ersten Mal einen Studienbericht einreicht, der den Qualitätskontrollkriterien (QC) der National Library of Medicine (NLM) entspricht. Der Sponsor oder Prüfer muss möglicherweise einen Studienbericht ein- oder mehrmals überarbeiten und einreichen, bevor die QC-Überprüfungskriterien von NLM erfüllt sind. Es liegt in der Verantwortung des Sponsors oder Prüfers, sicherzustellen, dass die Studienaufzeichnung mit den NLM-QC-Überprüfungskriterien übereinstimmt.
28. Oktober 2013

Zuerst gepostet (Schätzen)

Zuerst gepostet

Das Datum, an dem der Studienbericht zum ersten Mal auf ClinicalTrials.gov verfügbar war, nachdem die Qualitätskontrolle (QC) der National Library of Medicine (NLM) abgeschlossen wurde. Zwischen dem Datum, an dem der Studiensponsor oder Prüfer den Studienbericht eingereicht hat, und dem ersten veröffentlichten Datum liegt in der Regel eine Verzögerung von einigen Tagen.
3. November 2013

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Tatsächlich)

Letztes Update gepostet

Das letzte Datum, an dem Änderungen an einem Studienbericht auf ClinicalTrials.gov verfügbar gemacht wurden. Es kann eine Verzögerung zwischen der Übermittlung der Änderungen an ClinicalTrials.gov durch den Sponsor oder Prüfer der Studie (Datum der letzten eingereichten Aktualisierung) und dem Datum der letzten Veröffentlichung der Aktualisierung geben.
13. Oktober 2017

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

Das letzte Datum, an dem der Studiensponsor oder Prüfer Änderungen an einem Studienbericht eingereicht hat, die mit den Qualitätskontrollkriterien (QC) der National Library of Medicine (NLM) übereinstimmen. Es liegt in der Verantwortung des Sponsors oder Prüfers, sicherzustellen, dass die Studienaufzeichnung mit den NLM-QC-Überprüfungskriterien übereinstimmt.
11. Oktober 2017

Zuletzt verifiziert

Zuletzt verifiziert

Das letzte Datum, an dem der Studiensponsor oder Prüfer die Informationen über eine klinische Studie auf ClinicalTrials.gov als richtig und aktuell bestätigt hat. Wenn eine Studie den Rekrutierungsstatus Recruiting hat; noch keine Rekrutierung; oder aktiv, keine Rekrutierung wurde innerhalb der letzten 2 Jahre nicht bestätigt, der Rekrutierungsstatus der Studie wird als unbekannt angezeigt.
1. Oktober 2017

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Schlüsselwörter

Andere Studien-ID-Nummern

Andere Studien-ID-Nummern

Andere Identifikatoren oder ID-Nummern als die NCT-Nummer, die einer klinischen Studie vom Sponsor der Studie, Geldgebern oder anderen zugewiesen werden. Diese Nummern können eindeutige Kennungen von anderen Studienregistern und Zuschussnummern der National Institutes of Health enthalten.
  • 16898

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

Cookie-Einstellungen

Wir verwenden Cookies, um sicherzustellen, dass Sie auf unserer Website die bestmögliche Erfahrung machen. Weitere Informationen finden Sie in unserer Datenschutz- und Cookie-Richtlinien. ...>>>Sie können Ihre Einstellungen jederzeit ändern oder Ihre Einwilligung widerrufen, indem Sie die Cookies wie in der Richtlinie beschrieben von Ihrer Website oder Ihrem Computer löschen. Bitte akzeptieren Sie es und wählen Sie Ihre Einstellungen, indem Sie die entsprechenden Kästchen im Abschnitt "Einstellungen verwalten" unten ankreuzen. Bitte lesen Sie unsere Nutzungsbedingungen sorgfältig durch, bevor Sie einen Teil dieser Website nutzen.
«Einstellungen verwalten