Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Ergoterapi i sammenhæng med forspring

11. oktober 2017 opdateret af: Texas Woman's University

En undersøgelse af ergoterapi i sammenhæng med forspring

Formålet med denne undersøgelse er at identificere ergoterapiens rolle inden for Head Start-programmer. Repræsentanter inden for Head Start vil blive bedt om at deltage i en landsdækkende internetbaseret undersøgelse, der identificerer mængden og typen af ​​tjenester, der leveres inden for dette område. Model of Human Occupation (MOHO) vil også blive inkluderet i undersøgelsen ved at identificere den nuværende brug af modellen, og hvordan den kan udnyttes i fremtiden. For at fuldføre denne undersøgelse i det fulde omfang, må vi begynde med at definere modellen for menneskelig besættelse samt forstå missionen for National Head Start Association. Visionen for MOHO er at understøtte praksis, der er fokuseret på besættelse, klientcentreret, holistisk, evidensbaseret og komplementær til andre ergoterapimodeller. Missionen for National Head Start Association er at samle, inspirere og støtte Head Start-feltet som leder inden for tidlig barndoms udvikling og uddannelse. Dette har fået forskere til at udføre følgende undersøgelse: En undersøgelse af ergoterapi i forbindelse med Head Start.

Studieoversigt

Status

Status

Angiver den aktuelle rekrutteringsstatus eller den udvidede adgangsstatus.
Afsluttet

Betingelser

Betingelser

Den sygdom, lidelse, syndrom, sygdom eller skade, der undersøges. På ClinicalTrials.gov kan tilstande også omfatte andre sundhedsrelaterede problemer, såsom levetid, livskvalitet og sundhedsrisici.

Detaljeret beskrivelse

Deltagerne vil blive informeret om hensigten med undersøgelsen i den indledende e-mail-introduktion og invitation til deltagelse. Deltagerne vil få mulighed for at stille spørgsmål om undersøgelsen ved at spørge forskningsassistenterne, hvis navne og e-mailadresser vil blive oplyst. Inden for den indledende e-mailintroduktion/invitation til deltagelse vil deltagerne få navn og kontaktoplysninger på forskningsassistenterne og vil blive bedt om at rette alle spørgsmål vedrørende undersøgelsen til dem. Alle data modtaget fra undersøgelsens deltagere vil blive returneret afidentificeret. Ingen af ​​de indsamlede data vil kunne spores til deltagerne i undersøgelsen. Deltagerne vil få udleveret forskningsassistenternes e-mailadresser og kan kontakte dem, hvis de er interesserede i at modtage resultater fra undersøgelsen. Fordelene ved undersøgelsen er at fremme den overordnede rolle for ergoterapitjenester inden for forspringsfaciliteter. Denne undersøgelse kan give en yderligere forståelse af, hvordan og/eller hvorfor visse begreber bør/ikke skal bruges, kunne hjælpe administratorer med at udvikle kvalitetsprogrammering og bidrage til viden om ergoterapi i Head Start-programmer. Forskningsassistenternes e-mailadresser vil blive angivet i samtykkeformularerne med en erklæring om, at de vil være i stand til at kontakte hende via e-mail, hvis de er interesserede i at modtage resultater fra undersøgelsen. Informeret samtykke vil blive opnået via indledende e-mail-introduktion og formel anmodning om deltagelse. Deltagerne vil modtage undersøgelsesoplysninger på første side af undersøgelsen og vil angive deres samtykke ved at klikke på "ja" eller "nej", før undersøgelsen påbegyndes.

Undersøgelsestype

Undersøgelsestype

Beskriver karakteren af ​​en klinisk undersøgelse. Undersøgelsestyper omfatter interventionelle undersøgelser (også kaldet kliniske forsøg), observationsundersøgelser (herunder patientregistre) og udvidet adgang.
Observationel

Tilmelding (Faktiske)

Tilmelding

Antallet af deltagere i en klinisk undersøgelse. Den "forventede" tilmelding er det mål for antallet af deltagere, som forskerne skal bruge til undersøgelsen.
35

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

  • Forenede Stater
    • Texas
      • Houston, Texas, Forenede Stater, 77030
        • Texas Woman's University

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Berettigelseskriterier

De nøglekrav, som personer, der ønsker at deltage i et klinisk studie, skal opfylde eller de egenskaber, de skal have. Kvalifikationskriterier består af både inklusionskriterier (som er nødvendige for at en person kan deltage i undersøgelsen) og eksklusionskriterier (som forhindrer en person i at deltage). Typer af berettigelseskriterier omfatter, om en undersøgelse accepterer raske frivillige, har alders- eller aldersgruppekrav eller er begrænset af køn.

Aldre berettiget til at studere

18 år og ældre (Voksen, Ældre voksen)

Tager imod sunde frivillige

Ingen

Køn, der er berettiget til at studere

Alle

Prøveudtagningsmetode

Ikke-sandsynlighedsprøve

Studiebefolkning

Personer inden for Head Start-programmer landsdækkende vil blive kontaktet for at deltage i en online-undersøgelse om brugen/rollen af ​​ergoterapi i Head Start. Deltagerne vil blive rekrutteret til at deltage i undersøgelsen baseret på deres tilknytning til Head Start-organisationer i hele USA. En indledende e-mail vil blive sendt til hver enkelt, der informerer dem om formålet med undersøgelsen og inviterer dem til at deltage i undersøgelsen. Et link til undersøgelsen sammen med specifikke instruktioner i, hvordan den udfyldes, vil blive inkluderet i e-mailen. Se vedhæftede e-mail rekrutteringsmanuskript. Aldersintervallet er fra 18 år og opefter, fordi en række forskellige discipliner kan vælges til at besvare undersøgelsen. Deltagere under 18 år er typisk stadig i skole og kan derfor mangle eksponeringen og forståelsen af ​​ergoterapiydelser og ergoterapeutens rolle i Head Start-programmet.

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

Head Start-programmet diskriminerer ikke mod køn, så alle personer over 18 år, der arbejder inden for Head Start-programmer, vil blive inkluderet i denne undersøgelse.

Ekskluderingskriterier:

Selvom deltagere ikke vil blive udelukket fra undersøgelsen baseret på etnicitet, vil ikke-engelsktalende personer blive udelukket fra denne undersøgelse. Studiematerialer vil kun blive præsenteret på engelsk.

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Observationsmodeller: Kohorte
  • Tidsperspektiver: Tværsnit

Kohorter og interventioner

Gruppe / kohorte

Gruppe / kohorte

En gruppe eller undergruppe af deltagere i et observationsstudie, der vurderes for biomedicinske eller sundhedsmæssige resultater.
forspringsudøvere

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Primære resultatmål

I et klinisk studies protokol er det planlagte resultatmål, der er det vigtigste for at evaluere effekten af ​​en intervention/behandling. De fleste kliniske undersøgelser har ét primært resultatmål, men nogle har mere end ét.
Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
The Model of Human Occupation (MOHO) Web Baseret undersøgelse
Tidsramme: Tidsforpligtelsen for deltagere vil være cirka 15-20 minutter eller hvor lang tid det tager dem at udfylde onlineundersøgelsen
E-mail vil være det primære middel til at gennemføre denne undersøgelse. Invitation til deltagelse, undersøgelsesinstruktioner og undersøgelse vil alle blive udfyldt via e-mail. Undersøgelsen vil blive udført via internettet gennem et webbaseret undersøgelsesprogram.
Tidsforpligtelsen for deltagere vil være cirka 15-20 minutter eller hvor lang tid det tager dem at udfylde onlineundersøgelsen

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

Sponsor

Den organisation eller person, der igangsætter undersøgelsen, og som har myndighed og kontrol over undersøgelsen.
Texas Woman's University

Efterforskere

Efterforskere

En forsker involveret i et klinisk studie. Beslægtede termer omfatter stedets principal investigator, site sub-investigator, studieformand, undersøgelsesleder og undersøgelseshovedinvestigator.
  • Ledende efterforsker: Patricia Bowyer, EdD,MS,OTR, Texas Woman's University

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Faktiske)

Studiestart

Den faktiske dato, hvor den første deltager blev tilmeldt en klinisk undersøgelse. Den "forventede" undersøgelses startdato er den dato, som forskerne tror vil være undersøgelsens startdato.
1. november 2012

Primær færdiggørelse (Faktiske)

Primær færdiggørelse

Den dato, hvor den sidste deltager i et klinisk studie blev undersøgt eller modtog en intervention for at indsamle endelige data for det primære resultatmål. Hvorvidt det kliniske studie sluttede i henhold til protokollen eller blev afsluttet, påvirker ikke denne dato. For kliniske undersøgelser med mere end ét primært resultatmål med forskellige afslutningsdatoer refererer dette udtryk til den dato, hvor dataindsamlingen er afsluttet for alle de primære resultatmål. Den "forventede" primære afslutningsdato er den dato, som forskerne tror vil være den primære afslutningsdato for undersøgelsen.
1. november 2016

Studieafslutning (Faktiske)

Studieafslutning

Den dato, hvor den sidste deltager i et klinisk studie blev undersøgt eller modtog en intervention/behandling for at indsamle endelige data for de primære resultatmål, sekundære udfaldsmål og uønskede hændelser (det vil sige den sidste deltagers sidste besøg). Den "forventede" undersøgelses afslutningsdato er den dato, som forskerne tror vil være undersøgelsens afslutningsdato.
1. november 2016

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

Først indsendt

Den dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator første gang indsendte en undersøgelsespost til ClinicalTrials.gov. Der er typisk en forsinkelse på et par dage mellem den første indsendte dato og postens tilgængelighed på ClinicalTrials.gov (den første offentliggjorte dato).
29. juli 2013

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

Den dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator første gang indsender en undersøgelsespost, der er i overensstemmelse med National Library of Medicine (NLM) kvalitetskontrol (QC) gennemgangskriterier. Sponsoren eller investigatoren skal muligvis revidere og indsende en undersøgelsespost en eller flere gange, før NLM's kvalitetskontrolkriterier er opfyldt. Det er sponsorens eller investigatorens ansvar at sikre, at undersøgelsesposten er i overensstemmelse med NLM QC-gennemgangskriterierne.
28. oktober 2013

Først opslået (Skøn)

Først opslået

Datoen, hvor undersøgelsesposten først var tilgængelig på ClinicalTrials.gov efter National Library of Medicine (NLM) kvalitetskontrol (QC) gennemgang er afsluttet. Der er typisk en forsinkelse på et par dage mellem den dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator indsendte undersøgelsesposten, og den første offentliggjorte dato.
3. november 2013

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

Sidste opdatering sendt

Den seneste dato, hvor ændringer i en undersøgelsespost blev gjort tilgængelig på ClinicalTrials.gov. Der kan være en forsinkelse mellem det tidspunkt, hvornår ændringerne blev indsendt til ClinicalTrials.gov af undersøgelsens sponsor eller investigator (datoen for sidste opdatering afsendt) og den sidste opdatering, der blev sendt.
13. oktober 2017

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

Den seneste dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator indsendte ændringer til en undersøgelsespost, der er i overensstemmelse med National Library of Medicine (NLM) kvalitetskontrol (QC) gennemgangskriterier. Det er sponsorens eller investigatorens ansvar at sikre, at undersøgelsesposten er i overensstemmelse med NLM QC-gennemgangskriterierne.
11. oktober 2017

Sidst verificeret

Sidst verificeret

Den seneste dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator bekræftede oplysningerne om en klinisk undersøgelse på ClinicalTrials.gov som nøjagtige og aktuelle. Hvis en undersøgelse med rekrutteringsstatus som rekruttering; rekrutterer endnu ikke; eller aktiv, ikke rekruttering er ikke blevet bekræftet inden for de seneste 2 år, er undersøgelsens rekrutteringsstatus vist som ukendt.
1. oktober 2017

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Nøgleord

Andre undersøgelses-id-numre

Andre undersøgelses-id-numre

Andre identifikatorer eller ID-numre end NCT-nummeret, der er tildelt til en klinisk undersøgelse af undersøgelsens sponsor, finansieringsgivere eller andre. Disse numre kan omfatte unikke identifikatorer fra andre forsøgsregistre og National Institutes of Health-bevillingsnumre.
  • 16898

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Cookieindstillinger

Vi bruger cookies for at sikre, at vi giver dig den bedste oplevelse på vores hjemmeside. For flere detaljer skal du læse omhyggeligt vores Politik om beskyttelse af personlige oplysninger og cookies. ...>>>Du kan når som helst ændre dine præferencer eller trække dit samtykke tilbage ved at slette cookies fra din hjemmeside eller computer som beskrevet i politikken. Accepter det og vælg dine præferencer ved at markere de tilsvarende felter i afsnittet "Administrer indstillinger" nedenfor. Læs vores servicevilkår omhyggeligt, inden du fortsætter med at bruge nogen del af dette websted.
«Administrer indstillinger