Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Šíření důkazů o veřejném zdraví na podporu prevence rakoviny a jiných chronických onemocnění státního zdravotního úřadu

3. července 2018 aktualizováno: Washington University School of Medicine

Šíření intervencí založených na důkazech ke kontrole rakoviny

Účelem této studie je identifikovat a vyhodnotit strategie šíření pro podporu zavádění prevence rakoviny a dalších chronických onemocnění založené na důkazech mezi odborníky v oblasti veřejného zdraví na státní úrovni. Předpokládá se, že strategie šíření, jako jsou vícedenní osobní školicí workshopy a způsoby elektronické výměny informací, budou spojeny se zlepšeným přístupem a používáním důkazů veřejného zdraví a organizační podporou pro rozhodování o programech a politikách na základě veřejného zdraví založeného na důkazech.

Přehled studie

Postavení

Postavení

Označuje aktuální stav náboru nebo stav rozšířeného přístupu.
Dokončeno

Podmínky

Podmínky

Nemoc, porucha, syndrom, nemoc nebo zranění, které je studováno. Na webu ClinicalTrials.gov mohou podmínky zahrnovat i další problémy související se zdravím, jako je délka života, kvalita života a zdravotní rizika.

Intervence / Léčba

Intervence / Léčba

Proces nebo akce, na které se klinická studie zaměřuje. Intervence zahrnují léky, zdravotnická zařízení, postupy, vakcíny a další produkty, které jsou buď zkoušené nebo již dostupné. Intervence mohou také zahrnovat neinvazivní přístupy, jako je edukace nebo úprava stravy a cvičení.

Detailní popis

Přístupy veřejného zdraví založené na důkazech k prevenci rakoviny a dalších chronických onemocnění byly identifikovány v posledních desetiletích a mají potenciál velkého dopadu. Přesto přetrvávají překážky pro implementaci preventivních přístupů v důsledku mnoha faktorů, včetně nedostatku organizační podpory, omezených zdrojů, konkurenčních priorit a omezených dovedností pracovníků ve veřejném zdravotnictví. Účelem této studie bylo naučit se, jak nejlépe podpořit přijetí praxe veřejného zdraví založeného na důkazech související s prevencí chronických onemocnění. Tato skupinová randomizovaná studie měla za cíl vyhodnotit šíření znalostí veřejného zdraví o prevenci rakoviny a dalších chronických onemocnění založené na důkazech a testovat vnímavost a užitečnost strategií šíření zaměřených na odborníky na chronická onemocnění na ministerstvu zdravotnictví s cílem zvýšit kapacitu a organizační podporu pro důkazy založené prevence chronických onemocnění. Náhodně bylo vybráno dvanáct jednotek pro chronická onemocnění státního zdravotního oddělení, které byly přiděleny k intervenci nebo kontrole. Zaměstnanci státního zdravotního oddělení a univerzitní studijní tým společně určili, zdokonalili a vybrali strategie šíření. Intervenční strategie zahrnovaly vícedenní osobní školicí workshopy, telefonické sledování na dálku a technickou pomoc, doplňková krátká školení na dálku a procedurální změny pracovní jednotky zdravotnického oddělení na podporu a posílení rozhodování založeného na důkazech. Metody hodnocení zahrnovaly pre-post průzkumy a strukturované kvalitativní telefonické rozhovory.

Typ studie

Typ studie

Popisuje povahu klinické studie. Typy studií zahrnují intervenční studie (také nazývané klinické studie), observační studie (včetně registrů pacientů) a rozšířený přístup.
Intervenční

Zápis (Aktuální)

Zápis

Počet účastníků klinické studie. „Očekávaný“ zápis je cílový počet účastníků, které výzkumníci pro studii potřebují.
1703

Fáze

Fáze

Fáze klinické studie studující lék nebo biologický produkt na základě definic vyvinutých americkým Úřadem pro kontrolu potravin a léčiv (FDA). Fáze je založena na cíli studie, počtu účastníků a dalších charakteristikách. Existuje pět fází: časná fáze 1 (dříve uváděná jako fáze 0), fáze 1, fáze 2, fáze 3 a fáze 4. Nepoužitelný se používá k popisu zkoušek bez fází definovaných FDA, včetně zkoušek zařízení nebo behaviorálních intervencí.
  • Nelze použít

Kontakty a umístění

Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.

Studijní místa

  • Spojené státy
    • Missouri
      • Saint Louis, Missouri, Spojené státy, 63130
        • Prevention Research Center in St. Louis, Brown School, Washington University in St. Louis

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Kritéria způsobilosti

Klíčové požadavky, které musí lidé, kteří se chtějí zúčastnit klinické studie, splňovat nebo vlastnosti, které musí mít. Kritéria způsobilosti se skládají jak z kritérií pro zařazení (která jsou vyžadována pro účast osoby ve studii), tak z kritérií vyloučení (která brání osobě v účasti). Typy kritérií způsobilosti zahrnují, zda studie přijímá zdravé dobrovolníky, má požadavky na věk nebo věkovou skupinu nebo je omezena pohlavím.

Věk způsobilý ke studiu

21 let a starší (DOSPĚLÝ, OLDER_ADULT)

Přijímá zdravé dobrovolníky

Ano

Pohlaví způsobilá ke studiu

Všechno

Popis

Kritéria pro zařazení:

  • Oddělení chronických nemocí ministerstva zdravotnictví (skupina) ve Spojených státech a odpovídající pracovníci ve veřejném zdravotnictví (jednotlivci v rámci klastru)

Kritéria vyloučení:

  • Státní zdravotní úřad obdržel rozsáhlou technickou pomoc a školení srovnatelné s naším zásahem (diseminační aktivity)
  • Počáteční stav nemá žádný logický odpovídající párový stav založený na velikosti populace státu
  • Stát původu má nejnižší nadměrné zatížení rakovinou a dalšími chronickými riziky a nemocemi
  • Původní státní zdravotní oddělení má nejnižší nebo nejvyšší kapacitu pro EBDM, jak bylo zjištěno z předchozího výzkumu

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

  • Primární účel: JINÝ
  • Přidělení: RANDOMIZOVANÝ
  • Intervenční model: PARALELNÍ
  • Maskování: ŽÁDNÝ

Zbraně a zásahy

Skupina účastníků / Arm

Skupina účastníků / Arm

Skupina nebo podskupina účastníků klinické studie, která podle protokolu studie dostává konkrétní intervenci/léčbu nebo žádnou intervenci.
Intervence / Léčba

Intervence / Léčba

Proces nebo akce, na které se klinická studie zaměřuje. Intervence zahrnují léky, zdravotnická zařízení, postupy, vakcíny a další produkty, které jsou buď zkoušené nebo již dostupné. Intervence mohou také zahrnovat neinvazivní přístupy, jako je edukace nebo úprava stravy a cvičení.
EXPERIMENTÁLNÍ: Šíření
Šíření znalostí o veřejném zdraví: Zúčastněné státy pomohou vyvinout a vybrat 3–5 strategií šíření, které preferují pro oddělení chronických nemocí ministerstva zdravotnictví. Strategie šíření mohou zahrnovat vícedenní osobní školicí workshopy, způsoby elektronické výměny informací a informace o způsobech, jak zlepšit organizační klima příznivé pro prevenci chronických onemocnění založenou na důkazech.
Jiný: Šíření znalostí veřejného zdraví
Útvary státního zdravotního úřadu pro chronická onemocnění se budou podílet na vývoji a výběru diseminačních aktivit k šíření znalostí veřejného zdraví a informací o populačních strategiích veřejného zdraví, které prokazatelně snižují rizikové faktory rakoviny a jiných chronických onemocnění. Příklady aktivit zahrnují: vícedenní osobní školicí workshopy a způsoby elektronické výměny informací.
NO_INTERVENTION: Srovnání
Srovnání oddělení pro chronická onemocnění ministerstva zdravotnictví bude obsahovat odkazy na již existující zdroje informací o veřejném zdraví založené na důkazech, jako je Průvodce komunity, Cancer Control P.L.A.N.E.T. (Plan, Link, Act, Network, with Evidence-based Tools) a NCI Research to Reality.

Co je měření studie?

Primární výstupní opatření

Primární výstupní opatření

V protokolu klinické studie je plánovaná výsledná míra, která je nejdůležitější pro hodnocení účinku intervence/léčby. Většina klinických studií má jedno primární měřítko výsledku, ale některé mají více než jedno.
Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Organizační podpora pro rozhodování na základě důkazů (EBDM)
Časové okno: 18-24 měsíců po výchozím stavu
Self-report položky Likertovy škály ve 4 faktorech: přístup k důkazům a kvalifikovanému personálu, hodnocení programu, očekávání dohledu a pobídky pro EBDM a participativní rozhodování
18-24 měsíců po výchozím stavu

Sekundární výstupní opatření

Sekundární výstupní opatření

V protokolu klinické studie jde o plánované měřítko výsledku, které není tak důležité jako primární měřítko výsledku pro hodnocení účinku intervence, ale je stále zajímavé. Většina klinických studií má více než jedno sekundární měřítko výsledku.
Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
EBDM kompetence
Časové okno: 18-24 měsíců po výchozím stavu
Self-report položky Likertovy škály měří vnímanou důležitost a dostupnost specifických sad dovedností veřejného zdraví pro EBDM
18-24 měsíců po výchozím stavu
Využití výzkumných důkazů pro pracovní úkoly
Časové okno: 18-24 měsíců po výchozím stavu
Frekvence hlášení samostatně pro 6 pracovních úkolů, vytváření souhrnné proměnné výpočtem průměrné frekvence napříč úkoly
18-24 měsíců po výchozím stavu

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Sponzor

Sponzor

Organizace nebo osoba, která iniciuje studii a která má autoritu a kontrolu nad studií.
Washington University School of Medicine

Spolupracovníci

Spolupracovníci

Organizace jiná než zadavatel, která poskytuje podporu klinické studii. Tato podpora může zahrnovat činnosti související s financováním, návrhem, implementací, analýzou dat nebo podáváním zpráv.
National Cancer Institute (NCI)

Publikace a užitečné odkazy

Osoba odpovědná za zadávání informací o studiu tyto publikace poskytuje dobrovolně. Mohou se týkat čehokoli, co souvisí se studiem.

Obecné publikace

Užitečné odkazy

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia

Začátek studia

Skutečné datum, kdy byl první účastník zařazen do klinické studie. „Očekávané“ datum zahájení studie je datum, o kterém si vědci myslí, že bude datem zahájení studie.
1. září 2013

Primární dokončení (AKTUÁLNÍ)

Primární dokončení

Datum, kdy byl poslední účastník klinické studie vyšetřen nebo obdržel intervenci ke sběru konečných dat pro primární měření výsledku. Zda byla klinická studie ukončena podle protokolu nebo byla ukončena, toto datum neovlivňuje. U klinických studií s více než jedním primárním výstupním měřením s různými daty dokončení se tento termín vztahuje k datu, kdy je dokončen sběr dat pro všechna primární výsledná měření. „Očekávané“ datum primárního dokončení je datum, o kterém si vědci myslí, že bude primárním datem dokončení studie.
1. listopadu 2016

Dokončení studie (AKTUÁLNÍ)

Dokončení studie

Datum, kdy byl poslední účastník klinické studie vyšetřen nebo dostal intervenci/léčbu za účelem shromáždění konečných dat pro měření primárního výsledku, sekundárního měření výsledku a nežádoucí příhody (tj. poslední návštěva posledního účastníka). „Očekávané“ datum dokončení studie je datum, o kterém si vědci myslí, že bude datem dokončení studie.
1. března 2018

Termíny zápisu do studia

První předloženo

První předloženo

Datum, kdy zadavatel studie nebo zkoušející poprvé předložil záznam studie na ClinicalTrials.gov. Mezi prvním odeslaným datem a dostupností záznamu na ClinicalTrials.gov (první zveřejněné datum) je obvykle několik dní.
31. října 2013

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

Datum, kdy zadavatel studie nebo zkoušející poprvé předloží záznam studie, který je v souladu s kritérii kontroly kvality (QC) Národní lékařské knihovny (NLM). Sponzor nebo zkoušející může potřebovat revidovat a předložit záznam studie jednou nebo vícekrát, než budou splněna kritéria kontroly kontroly kvality NLM. Je odpovědností sponzora nebo zkoušejícího zajistit, aby byl záznam studie v souladu s kritérii kontroly kontroly kvality NLM.
31. října 2013

První zveřejněno (ODHAD)

První zveřejněno

Datum, kdy byl záznam studie poprvé k dispozici na webu ClinicalTrials.gov poté, co byla dokončena kontrola kontroly kvality (QC) National Library of Medicine (NLM). Mezi datem, kdy zadavatel studie nebo zkoušející předložil záznam studie, a prvním zveřejněným datem je typicky několik dní zpoždění.
7. listopadu 2013

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (AKTUÁLNÍ)

Poslední zveřejněná aktualizace

Nejnovější datum, kdy byly změny záznamu studie zpřístupněny na ClinicalTrials.gov. Mezi okamžikem, kdy byly změny odeslány na ClinicalTrials.gov sponzorem nebo zkoušejícím studie (datum poslední předložení aktualizace), a datem zveřejnění poslední aktualizace může nastat zpoždění.
6. července 2018

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

Nejnovější datum, kdy zadavatel studie nebo zkoušející předložil změny záznamu studie, které jsou v souladu s kritérii kontroly kvality (QC) National Library of Medicine (NLM). Je odpovědností sponzora nebo zkoušejícího zajistit, aby byl záznam studie v souladu s kritérii kontroly kontroly kvality NLM.
3. července 2018

Naposledy ověřeno

Naposledy ověřeno

Nejnovější datum, kdy zadavatel studie nebo zkoušející potvrdil informace o klinické studii na webu ClinicalTrials.gov jako přesné a aktuální. Pokud jde o studii s náborovým statusem náboru; ještě nenabírá nábor; nebo aktivní, nebyl nábor potvrzen během posledních 2 let, status náboru studie je uveden jako neznámý.
1. července 2018

Více informací

Termíny související s touto studií

Klíčová slova

Další relevantní podmínky MeSH

Další identifikační čísla studie

Další identifikační čísla studie

Identifikátory nebo ID čísla jiná než číslo NCT, které klinické studii přiděluje zadavatel studie, financující subjekty nebo jiní. Tato čísla mohou zahrnovat jedinečné identifikátory z jiných registrů studií a čísla grantů National Institutes of Health.
  • 201111105
  • 5R01CA160327 (NIH)

Plán pro data jednotlivých účastníků (IPD)

Plánujete sdílet data jednotlivých účastníků (IPD)?

NE

Popis plánu IPD

Účastníci průzkumu nebyli požádáni o povolení sdílet svá neidentifikovaná data, když byla data poprvé shromažďována v roce 2014.

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

Nastavení souborů cookie

Používáme cookies, abychom zajistili, že vám poskytneme nejlepší zážitek z našich webových stránek. Pro více informací si pečlivě přečtěte naše Zásady ochrany osobních údajů a cookies. ...>>>Svou preference můžete kdykoli změnit nebo svůj souhlas odvolat odstraněním cookies z vašeho webu nebo počítače, jak je popsáno v zásadách. Přijměte to a vyberte své předvolby zaškrtnutím příslušných polí v části „Správa nastavení“ níže. Než budete pokračovat v používání jakékoli části tohoto webu, pozorně si prosím přečtěte naše Podmínky služby.
«Spravovat nastavení