Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Formidling af folkesundhedsbeviser til støtte for statens sundhedsministeriums forebyggelse af kræft og andre kroniske sygdomme

3. juli 2018 opdateret af: Washington University School of Medicine

Formidling af evidensbaserede interventioner for at kontrollere kræft

Formålet med denne undersøgelse er at identificere og evaluere formidlingsstrategier for at fremme optagelsen af ​​evidensbaseret cancer og anden forebyggelse af kroniske sygdomme blandt offentligt sundhedspraktiserende på statsniveau. Formidlingsstrategier såsom flerdages personlige træningsworkshops og elektroniske informationsudvekslingsmodaliteter antages at associere med forbedret adgang og brug af folkesundhedsevidens og organisatorisk støtte til program- og politikbeslutninger baseret på evidensbaseret folkesundhed.

Studieoversigt

Status

Status

Angiver den aktuelle rekrutteringsstatus eller den udvidede adgangsstatus.
Afsluttet

Betingelser

Betingelser

Den sygdom, lidelse, syndrom, sygdom eller skade, der undersøges. På ClinicalTrials.gov kan tilstande også omfatte andre sundhedsrelaterede problemer, såsom levetid, livskvalitet og sundhedsrisici.

Intervention / Behandling

Intervention / Behandling

En proces eller handling, der er i fokus for en klinisk undersøgelse. Interventioner omfatter lægemidler, medicinsk udstyr, procedurer, vacciner og andre produkter, der enten er til undersøgelse eller allerede er tilgængelige. Interventioner kan også omfatte ikke-invasive tilgange, såsom uddannelse eller ændring af kost og motion.

Detaljeret beskrivelse

Evidensbaserede folkesundhedstilgange til forebyggelse af kræft og andre kroniske sygdomme er blevet identificeret i de seneste årtier og har potentiale til stor effekt. Alligevel består barrierer for at implementere forebyggelsestilgange som et resultat af flere faktorer, herunder mangel på organisatorisk støtte, begrænsede ressourcer, konkurrerende prioriteter og begrænsede færdigheder blandt den offentlige sundhedspersonale. Formålet med denne undersøgelse var at lære, hvordan man bedst fremmer vedtagelsen af ​​evidensbaseret folkesundhedspraksis relateret til forebyggelse af kronisk sygdom. Dette randomiserede klyngeforsøg havde til formål at evaluere udbredelsen af ​​folkesundhedsviden om evidensbaseret forebyggelse af kræft og andre kroniske sygdomme og teste modtageligheden og anvendeligheden af ​​formidlingsstrategier rettet mod praktiserende læger i statens sundhedsafdeling for kroniske sygdomme for at øge kapaciteten og organisatorisk støtte til evidensbaseret forebyggelse af kronisk sygdom. Tolv enheder for kronisk sygdom i statens sundhedsafdeling blev tilfældigt udvalgt og tildelt intervention eller kontrol. Personale i statens sundhedsafdeling og det universitetsbaserede studieteam identificerede, forfinede og udvalgte formidlingsstrategier i fællesskab. Interventionsstrategier omfattede flerdages personlige træningsworkshops, fjerntelefonopfølgning og teknisk assistance, supplerende korte fjerntræninger og procedureændringer i sundhedsafdelingens arbejdsenheder for at understøtte og styrke evidensbaseret beslutningstagning. Evalueringsmetoder omfattede præ-post-undersøgelser og strukturerede kvalitative telefoninterviews.

Undersøgelsestype

Undersøgelsestype

Beskriver karakteren af ​​en klinisk undersøgelse. Undersøgelsestyper omfatter interventionelle undersøgelser (også kaldet kliniske forsøg), observationsundersøgelser (herunder patientregistre) og udvidet adgang.
Interventionel

Tilmelding (Faktiske)

Tilmelding

Antallet af deltagere i en klinisk undersøgelse. Den "forventede" tilmelding er det mål for antallet af deltagere, som forskerne skal bruge til undersøgelsen.
1703

Fase

Fase

Stadiet af et klinisk forsøg, der studerer et lægemiddel eller et biologisk produkt, baseret på definitioner udviklet af U.S. Food and Drug Administration (FDA). Fasen tager udgangspunkt i undersøgelsens formål, antallet af deltagere og andre karakteristika. Der er fem faser: Tidlig fase 1 (tidligere opført som fase 0), fase 1, fase 2, fase 3 og fase 4. Ikke relevant bruges til at beskrive forsøg uden FDA-definerede faser, herunder forsøg med enheder eller adfærdsmæssige indgreb.
  • Ikke anvendelig

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

  • Forenede Stater
    • Missouri
      • Saint Louis, Missouri, Forenede Stater, 63130
        • Prevention Research Center in St. Louis, Brown School, Washington University in St. Louis

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Berettigelseskriterier

De nøglekrav, som personer, der ønsker at deltage i et klinisk studie, skal opfylde eller de egenskaber, de skal have. Kvalifikationskriterier består af både inklusionskriterier (som er nødvendige for at en person kan deltage i undersøgelsen) og eksklusionskriterier (som forhindrer en person i at deltage). Typer af berettigelseskriterier omfatter, om en undersøgelse accepterer raske frivillige, har alders- eller aldersgruppekrav eller er begrænset af køn.

Aldre berettiget til at studere

21 år og ældre (VOKSEN, OLDER_ADULT)

Tager imod sunde frivillige

Ja

Køn, der er berettiget til at studere

Alle

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • State Health Department kroniske sygdomsenheder (klynge) i USA og tilsvarende folkesundhedsarbejdsstyrke (individer inden for klyngen)

Ekskluderingskriterier:

  • Statens sundhedsministerium har modtaget omfattende teknisk assistance og uddannelse, der kan sammenlignes med vores intervention (formidlingsaktiviteter)
  • Oprindelsesstat har ingen logisk matchende par-matchet tilstand baseret på statens befolkningsstørrelse
  • Oprindelsesstat har den laveste overskydende byrde af kræft og anden kronisk risiko og sygdom
  • Oprindelsesstatens sundhedsafdeling har den laveste eller højeste kapacitet for EBDM som bestemt ud fra tidligere forskning

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Primært formål: ANDET
  • Tildeling: TILFÆLDIGT
  • Interventionel model: PARALLEL
  • Maskning: INGEN

Våben og indgreb

Deltagergruppe / Arm

Deltagergruppe / Arm

En gruppe eller undergruppe af deltagere i et klinisk forsøg, der modtager en specifik intervention/behandling eller ingen intervention i henhold til forsøgets protokol.
Intervention / Behandling

Intervention / Behandling

En proces eller handling, der er i fokus for en klinisk undersøgelse. Interventioner omfatter lægemidler, medicinsk udstyr, procedurer, vacciner og andre produkter, der enten er til undersøgelse eller allerede er tilgængelige. Interventioner kan også omfatte ikke-invasive tilgange, såsom uddannelse eller ændring af kost og motion.
EKSPERIMENTEL: Formidling
Formidling af viden om folkesundhed: Deltagende stater vil hjælpe med at udvikle og vælge 3-5 formidlingsstrategier, som de foretrækker, som deres afdelinger for kroniske sygdomme i statens sundhedsafdeling modtager. Formidlingsstrategier kan omfatte flerdages personlige træningsworkshops, elektroniske informationsudvekslingsmodaliteter og information om måder at forbedre organisatoriske klimaer, der er gunstige for evidensbaseret forebyggelse af kroniske sygdomme.
Andet: Formidling af viden om folkesundhed
Statens sundhedsafdeling for kroniske sygdomsenheder vil være involveret i at udvikle og vælge formidlingsaktiviteter for at sprede viden om folkesundhed og information om befolkningsbaserede folkesundhedsstrategier, der har vist sig at reducere risikofaktorer for kræft og andre kroniske sygdomme. Eksempler på aktiviteter omfatter: flerdages personlige træningsworkshops og elektroniske informationsudvekslingsformer.
NO_INTERVENTION: Sammenligning
Sammenligning af enheder for kroniske sygdomme i statens sundhedsministerium vil blive leveret links til allerede eksisterende kilder til evidensbaseret information om folkesundhed, såsom Community Guide, Cancer Control P.L.A.N.E.T. (Plan, Link, Act, Network, with Evidence-based Tools) og NCI Research to Reality.

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Primære resultatmål

I et klinisk studies protokol er det planlagte resultatmål, der er det vigtigste for at evaluere effekten af ​​en intervention/behandling. De fleste kliniske undersøgelser har ét primært resultatmål, men nogle har mere end ét.
Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Organisatorisk støtte til evidensbaseret beslutningstagning (EBDM)
Tidsramme: 18-24 måneder efter baseline
Selvrapportering Likert-skalaelementer i 4 faktorer: adgang til evidens og kvalificeret personale, programevaluering, tilsynsforventninger og incitamenter til EBDM og deltagende beslutningstagning
18-24 måneder efter baseline

Sekundære resultatmål

Sekundære resultatmål

I en klinisk undersøgelses protokol er et planlagt resultatmål, der ikke er lige så vigtigt som det primære resultatmål for at evaluere effekten af ​​en intervention, men som stadig er af interesse. De fleste kliniske undersøgelser har mere end ét sekundært resultatmål.
Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
EBDM kompetencer
Tidsramme: 18-24 måneder efter baseline
Selvrapportering Likert-skalaelementer måler opfattet vigtighed og tilgængelighed af specifikke folkesundhedspraktiserende færdighedssæt til EBDM
18-24 måneder efter baseline
Brug af forskningsbevis til jobopgaver
Tidsramme: 18-24 måneder efter baseline
Selvrapporteringsfrekvensposter for 6 jobopgaver, opsummerende variabel oprettes ved at beregne middelfrekvensen på tværs af opgaverne
18-24 måneder efter baseline

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

Sponsor

Den organisation eller person, der igangsætter undersøgelsen, og som har myndighed og kontrol over undersøgelsen.
Washington University School of Medicine

Samarbejdspartnere

Samarbejdspartnere

En anden organisation end sponsoren, der yder støtte til en klinisk undersøgelse. Denne støtte kan omfatte aktiviteter relateret til finansiering, design, implementering, dataanalyse eller rapportering.
National Cancer Institute (NCI)

Publikationer og nyttige links

Den person, der er ansvarlig for at indtaste oplysninger om undersøgelsen, leverer frivilligt disse publikationer. Disse kan handle om alt relateret til undersøgelsen.

Generelle publikationer

Hjælpsomme links

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart

Studiestart

Den faktiske dato, hvor den første deltager blev tilmeldt en klinisk undersøgelse. Den "forventede" undersøgelses startdato er den dato, som forskerne tror vil være undersøgelsens startdato.
1. september 2013

Primær færdiggørelse (FAKTISKE)

Primær færdiggørelse

Den dato, hvor den sidste deltager i et klinisk studie blev undersøgt eller modtog en intervention for at indsamle endelige data for det primære resultatmål. Hvorvidt det kliniske studie sluttede i henhold til protokollen eller blev afsluttet, påvirker ikke denne dato. For kliniske undersøgelser med mere end ét primært resultatmål med forskellige afslutningsdatoer refererer dette udtryk til den dato, hvor dataindsamlingen er afsluttet for alle de primære resultatmål. Den "forventede" primære afslutningsdato er den dato, som forskerne tror vil være den primære afslutningsdato for undersøgelsen.
1. november 2016

Studieafslutning (FAKTISKE)

Studieafslutning

Den dato, hvor den sidste deltager i et klinisk studie blev undersøgt eller modtog en intervention/behandling for at indsamle endelige data for de primære resultatmål, sekundære udfaldsmål og uønskede hændelser (det vil sige den sidste deltagers sidste besøg). Den "forventede" undersøgelses afslutningsdato er den dato, som forskerne tror vil være undersøgelsens afslutningsdato.
1. marts 2018

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

Først indsendt

Den dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator første gang indsendte en undersøgelsespost til ClinicalTrials.gov. Der er typisk en forsinkelse på et par dage mellem den første indsendte dato og postens tilgængelighed på ClinicalTrials.gov (den første offentliggjorte dato).
31. oktober 2013

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

Den dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator første gang indsender en undersøgelsespost, der er i overensstemmelse med National Library of Medicine (NLM) kvalitetskontrol (QC) gennemgangskriterier. Sponsoren eller investigatoren skal muligvis revidere og indsende en undersøgelsespost en eller flere gange, før NLM's kvalitetskontrolkriterier er opfyldt. Det er sponsorens eller investigatorens ansvar at sikre, at undersøgelsesposten er i overensstemmelse med NLM QC-gennemgangskriterierne.
31. oktober 2013

Først opslået (SKØN)

Først opslået

Datoen, hvor undersøgelsesposten først var tilgængelig på ClinicalTrials.gov efter National Library of Medicine (NLM) kvalitetskontrol (QC) gennemgang er afsluttet. Der er typisk en forsinkelse på et par dage mellem den dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator indsendte undersøgelsesposten, og den første offentliggjorte dato.
7. november 2013

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (FAKTISKE)

Sidste opdatering sendt

Den seneste dato, hvor ændringer i en undersøgelsespost blev gjort tilgængelig på ClinicalTrials.gov. Der kan være en forsinkelse mellem det tidspunkt, hvornår ændringerne blev indsendt til ClinicalTrials.gov af undersøgelsens sponsor eller investigator (datoen for sidste opdatering afsendt) og den sidste opdatering, der blev sendt.
6. juli 2018

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

Den seneste dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator indsendte ændringer til en undersøgelsespost, der er i overensstemmelse med National Library of Medicine (NLM) kvalitetskontrol (QC) gennemgangskriterier. Det er sponsorens eller investigatorens ansvar at sikre, at undersøgelsesposten er i overensstemmelse med NLM QC-gennemgangskriterierne.
3. juli 2018

Sidst verificeret

Sidst verificeret

Den seneste dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator bekræftede oplysningerne om en klinisk undersøgelse på ClinicalTrials.gov som nøjagtige og aktuelle. Hvis en undersøgelse med rekrutteringsstatus som rekruttering; rekrutterer endnu ikke; eller aktiv, ikke rekruttering er ikke blevet bekræftet inden for de seneste 2 år, er undersøgelsens rekrutteringsstatus vist som ukendt.
1. juli 2018

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Nøgleord

Yderligere relevante MeSH-vilkår

Andre undersøgelses-id-numre

Andre undersøgelses-id-numre

Andre identifikatorer eller ID-numre end NCT-nummeret, der er tildelt til en klinisk undersøgelse af undersøgelsens sponsor, finansieringsgivere eller andre. Disse numre kan omfatte unikke identifikatorer fra andre forsøgsregistre og National Institutes of Health-bevillingsnumre.
  • 201111105
  • 5R01CA160327 (NIH)

Plan for individuelle deltagerdata (IPD)

Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?

INGEN

IPD-planbeskrivelse

Deltagerne i undersøgelsen blev ikke bedt om tilladelse til at dele deres uidentificerede data, da data blev indsamlet første gang i 2014.

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Cookieindstillinger

Vi bruger cookies for at sikre, at vi giver dig den bedste oplevelse på vores hjemmeside. For flere detaljer skal du læse omhyggeligt vores Politik om beskyttelse af personlige oplysninger og cookies. ...>>>Du kan når som helst ændre dine præferencer eller trække dit samtykke tilbage ved at slette cookies fra din hjemmeside eller computer som beskrevet i politikken. Accepter det og vælg dine præferencer ved at markere de tilsvarende felter i afsnittet "Administrer indstillinger" nedenfor. Læs vores servicevilkår omhyggeligt, inden du fortsætter med at bruge nogen del af dette websted.
«Administrer indstillinger