Studie k vyhodnocení relativního potenciálu zneužívání almorexantu u uživatelů rekreačních drog
Jednocentrová, randomizovaná, dvojitě zaslepená, dvojitě falešná, placebem a aktivní látkou kontrolovaná, šesticestná zkřížená jednodávková studie k vyhodnocení relativního potenciálu zneužívání almorexantu u uživatelů drog tlumících rekreační centrální nervový systém (CNS)
Přehled studie
Postavení
Postavení
Podmínky
Podmínky
Intervence / Léčba
Intervence / Léčba
Detailní popis
Typ studie
Typ studie
Zápis (Aktuální)
Zápis
Fáze
Fáze
- Fáze 1
Kritéria účasti
Kritéria způsobilosti
Kritéria způsobilosti
Věk způsobilý ke studiu
Přijímá zdravé dobrovolníky
Pohlaví způsobilá ke studiu
Popis
Kritéria pro zařazení:
- Zdraví muži nebo ženy ve věku 18 až 55 let včetně.
- Rekreační užívání drog s anamnézou užívání látek tlumících CNS, definované jako alespoň 10 celoživotních příležitostí nelékařského užívání léků s tlumivými/sedativními vlastnostmi (např. benzodiazepiny, barbituráty, kyselina gamahydroxymáselná (GHB), zopiklon, zolpidem, konopí atd. .) a alespoň jeden případ neléčebného použití za poslední rok.
- Index tělesné hmotnosti (BMI) v rozmezí 18 až 32 kg/m^2 včetně a minimální hmotnost 50 kg.
- Ženy ve fertilním věku musí dodržovat přísnou sexuální abstinenci nebo používat lékařsky přijatelnou a spolehlivou formu antikoncepce s mírou selhání < 1 % za rok alespoň 1 měsíc před screeningem (alespoň 3 měsíce u perorální antikoncepce) a po dobu alespoň 1 měsíce po posledním podání studovaného léku. Akceptovanými metodami antikoncepce byly implantáty, injekční aplikace, kombinovaná perorální hormonální antikoncepce, některá nitroděložní tělíska, sexuální abstinence, podvázání vejcovodů nebo vazektomie partnera.
- Ženské subjekty s potenciálem neplodit děti musí mít amenoreu alespoň 1 rok po přirozené menopauze nebo musí mít hysterektomii a/nebo bilaterální ooforektomii (jak bylo stanoveno na základě anamnézy subjektu).
- Ženy musí mít negativní těhotenský test při screeningu a při každém přijetí.
- Musí splnit kritéria způsobilosti pro kvalifikační návštěvu.
- Musí být schopen mluvit, číst a rozumět dostatečně anglicky, aby porozuměl povaze studie, poskytl písemný informovaný souhlas a umožnil dokončení všech hodnocení studie.
- Ochotný a schopný dodržovat všechny studijní požadavky a omezení.
- Poskytněte dobrovolný písemný informovaný souhlas s účastí ve studii.
Kritéria vyloučení:
- Obdrželi hodnocený lék v klinické studii do 30 dnů před screeningovou návštěvou.
- Závislost na drogách nebo alkoholu (kromě nikotinu nebo kofeinu) v posledních 2 letech, jak je definováno v Diagnostickém a statistickém manuálu duševních poruch (DSM-IV), včetně subjektů, které se někdy účastnily programu drogové rehabilitace (kromě léčby kvůli odvykání kouření ).
- Neochota nebo neschopnost zdržet se užívání rekreačních drog, jak to vyžaduje studie.
- Pozitivní screening drog v moči při přijetí ke kvalifikaci nebo jakékoli léčebné návštěvě vyšší než stanovená prahová hodnota, s výjimkou kanabinoidů (THC; kvůli pomalému uvolňování z tukové tkáně). Pokud bylo THC pozitivní, zařazení bylo na uvážení zkoušejícího nebo určené osoby. Subjekty s pozitivním screeningem drog v moči byly přeplánovány až 2krát podle uvážení zkoušejícího/návrhovaného.
- Pozitivní zkouška na alkohol v dechu při Screeningu nebo při jakémkoli příjmu.
- Klinicky významné abnormality fyzikálního vyšetření, anamnézy, 12svodového elektrokardiogramu (EKG), vitálních funkcí nebo laboratorních testů, včetně anamnézy nebo přítomnosti psychiatrických, kardiovaskulárních, plicních, jaterních, ledvinových, hematologických, gastrointestinálních, endokrinních, imunologických, dermatologických neurologické nebo onkologické onemocnění nebo jakýkoli jiný stav, který by podle názoru zkoušejícího ohrozil bezpečnost subjektu nebo platnost výsledků studie.
- Předchozí anamnéza mdlob, kolapsů, synkopy, ortostatické hypotenze nebo vazovagálních reakcí.
- Použití volně prodejných léků, léků na předpis nebo přírodních zdravotních produktů (kromě vitaminových nebo minerálních doplňků, přijatelných forem antikoncepce a hormonální substituce) během 7 dnů před prvním podáním léku při kvalifikační návštěvě a v průběhu studie. Podle uvážení výzkumníka bylo povoleno až 1 g acetaminofenu denně. Souběžná medikace, o které je známo, že inhibuje nebo indukuje izoenzym cytochromu P3A4, nebyla povolena. Léčba léky metabolizovanými izoenzymem cytochromu P2D6 nebyla povolena.
- Anamnéza alergie nebo přecitlivělosti na studované léky, související léky (např. benzodiazepiny nebo léky související s kyselinou gama-aminomáselnou) nebo pomocné látky (včetně laktózy).
Studijní plán
Jak je studie koncipována?
Detaily designu
- Přidělení: Randomizované
- Intervenční model: Crossover Assignment
- Maskování: Trojnásobný
Počet zbraní
Zbraně a zásahy
Skupina účastníků / ArmSkupina účastníků / Arm |
Intervence / LéčbaIntervence / Léčba |
|---|---|
|
Experimentální: Rameno 1
Subjekty byly randomizovány tak, aby dostávaly jednotlivé orální dávky studovaného léku v sekvenci ABFCED, kde léčba A byla: 200 mg almorexantu; Léčba B byla 400 mg almorexantu; Léčba C byla 1000 mg almorexantu; Léčba D byla 20 mg zolpidemu; Léčba E byla 40 mg zolpidemu; a léčba F byla placebo.
Délka každé léčebné návštěvy byla 1 den/2 noci.
Studované léčivo bylo podáváno v den 1 každé léčebné návštěvy.
Každé ošetření bylo odděleno vymývacím obdobím alespoň 10 dnů.
|
|
|
Experimentální: Rameno 2
Subjekty byly randomizovány tak, aby dostávaly jednotlivé orální dávky studovaného léku v sekvenci BCADFE, kde léčba A byla: 200 mg almorexantu; Léčba B byla 400 mg almorexantu; Léčba C byla 1000 mg almorexantu; Léčba D byla 20 mg zolpidemu; Léčba E byla 40 mg zolpidemu; a léčba F byla placebo.
Délka každé léčebné návštěvy byla 1 den/2 noci.
Studované léčivo bylo podáváno v den 1 každé léčebné návštěvy.
Každé ošetření bylo odděleno vymývacím obdobím alespoň 10 dnů.
|
|
|
Experimentální: Rameno 3
Subjekty byly randomizovány tak, aby dostávaly jednotlivé orální dávky studovaného léku v sekvenci CDBEAF, kde léčba A byla: 200 mg almorexantu; Léčba B byla 400 mg almorexantu; Léčba C byla 1000 mg almorexantu; Léčba D byla 20 mg zolpidemu; Léčba E byla 40 mg zolpidemu; a léčba F byla placebo.
Délka každé léčebné návštěvy byla 1 den/2 noci.
Studované léčivo bylo podáváno v den 1 každé léčebné návštěvy.
Každé ošetření bylo odděleno vymývacím obdobím alespoň 10 dnů.
|
|
|
Experimentální: Rameno 4
Subjekty byly randomizovány tak, aby dostávaly jednotlivé orální dávky studovaného léku v sekvenci DECFBA, kde léčba A byla: 200 mg almorexantu; Léčba B byla 400 mg almorexantu; Léčba C byla 1000 mg almorexantu; Léčba D byla 20 mg zolpidemu; Léčba E byla 40 mg zolpidemu; a léčba F byla placebo.
Délka každé léčebné návštěvy byla 1 den/2 noci.
Studované léčivo bylo podáváno v den 1 každé léčebné návštěvy.
Každé ošetření bylo odděleno vymývacím obdobím alespoň 10 dnů.
|
|
|
Experimentální: Rameno 5
Subjekty byly randomizovány tak, aby dostávaly jednotlivé orální dávky studovaného léku v sekvenci EFDACB, kde léčba A byla: 200 mg almorexantu; Léčba B byla 400 mg almorexantu; Léčba C byla 1000 mg almorexantu; Léčba D byla 20 mg zolpidemu; Léčba E byla 40 mg zolpidemu; a léčba F byla placebo.
Délka každé léčebné návštěvy byla 1 den/2 noci.
Studované léčivo bylo podáváno v den 1 každé léčebné návštěvy.
Každé ošetření bylo odděleno vymývacím obdobím alespoň 10 dnů.
|
|
|
Experimentální: Rameno 6
Subjekty byly randomizovány tak, aby dostávaly jednotlivé orální dávky studovaného léku v sekvenci FAEBDC, kde léčba A byla: 200 mg almorexantu; Léčba B byla 400 mg almorexantu; Léčba C byla 1000 mg almorexantu; Léčba D byla 20 mg zolpidemu; Léčba E byla 40 mg zolpidemu; a léčba F byla placebo.
Délka každé léčebné návštěvy byla 1 den/2 noci.
Studované léčivo bylo podáváno v den 1 každé léčebné návštěvy.
Každé ošetření bylo odděleno vymývacím obdobím alespoň 10 dnů.
|
Co je měření studie?
Primární výstupní opatření
Primární výstupní opatření
Měření výsledku |
Popis opatření |
Časové okno |
|---|---|---|
|
Maximální účinek (Emax) za 24 hodin po dávce pro skóre „V tuto chvíli“ na vizuální analogové škále (VAS) lékové chuti během každé léčebné návštěvy
Časové okno: 24 hodin
|
Emax byl stanoven na Drug Like VAS, který hodnotil pozitivní a negativní účinky léku (Griffiths 2003, Milovan 2009, Schoedel 2008).
Položky VAS byly zobrazeny na dvou obrazovkách.
Pomocí myši subjekt umístil kurzor nad malý svislý rámeček („jezdec“) a kliknutím na něj jej posunul doleva nebo doprava na stupnici od 0 do 100.
Pro registraci odpovědi poté subjekt stiskl tlačítko „OK“, které se objevilo pod vodorovnou čarou.
Skóre '0' představovalo 'Silný odpor' a skóre '100' představovalo 'Silné sympatie'.
|
24 hodin
|
Sekundární výstupní opatření
Sekundární výstupní opatření
Měření výsledku |
Popis opatření |
Časové okno |
|---|---|---|
|
Minimální účinek (Emin) a časově vážený průměrný účinek (TWMean) za 24 hodin po dávce pro „V tuto chvíli“ Drug Likeing VAS skóre během každé návštěvy léčby
Časové okno: 24 hodin
|
Emin a TWMean byly stanoveny na Drug Like VAS, který hodnotil pozitivní a negativní účinky léku (Griffiths 2003, Milovan 2009, Schoedel 2008).
Položky VAS byly zobrazeny na dvou obrazovkách.
Pomocí myši subjekt umístil kurzor nad malý svislý rámeček („jezdec“) a kliknutím na něj jej posunul doleva nebo doprava na stupnici od 0 do 100.
Pro registraci odpovědi poté subjekt stiskl tlačítko „OK“, které se objevilo pod vodorovnou čarou.
Skóre '0' představovalo 'Silný odpor' a skóre '100' představovalo 'Silné sympatie'.
|
24 hodin
|
|
Celkové skóre Drug Likeing VAS (Emax, Emin a aritmetický průměr účinku hodnocení 8 hodin a 24 hodin po podání dávky během každé léčebné návštěvy)
Časové okno: 24 hodin
|
Celková sympatie k drogám byla stanovena na Drug Like VAS, který hodnotil pozitivní a negativní účinky drogy (Griffiths 2003, Milovan 2009, Schoedel 2008).
Položky VAS byly zobrazeny na dvou obrazovkách.
Pomocí myši subjekt umístil kurzor nad malý svislý rámeček („jezdec“) a kliknutím na něj jej posunul doleva nebo doprava na stupnici od 0 do 100.
Pro registraci odpovědi poté subjekt stiskl tlačítko „OK“, které se objevilo pod vodorovnou čarou.
Skóre '0' představovalo 'Silný odpor' a skóre '100' představovalo 'Silné sympatie'.
|
24 hodin
|
|
Dobré/špatné účinky léku VAS skóre (Emax, Emin a TWMean za 24 hodin po dávce během každé návštěvy léčby)
Časové okno: 24 hodin
|
Good/Bad Drug Effects byly stanoveny na Drug Like VAS, který hodnotil pozitivní a negativní účinky léků (Griffiths 2003, Milovan 2009, Schoedel 2008).
Položky VAS byly zobrazeny na dvou obrazovkách.
Pomocí myši subjekt umístil kurzor nad malý svislý rámeček („jezdec“) a kliknutím na něj jej posunul doleva nebo doprava na stupnici od 0 do 100.
Pro registraci odpovědi poté subjekt stiskl tlačítko „OK“, které se objevilo pod vodorovnou čarou.
Skóre „0“ představovalo „Cítím špatné účinky“ a skóre „100“ představovalo „Cítím dobré účinky“.
|
24 hodin
|
|
Skóre Take Drug Again VAS (Emax a aritmetický průměr hodnocení 8 hodin a 24 hodin po podání dávky během každé léčebné návštěvy)
Časové okno: 24 hodin
|
Skóre Take drug again bylo stanoveno na Drug Likeing VAS, který hodnotil pozitivní a negativní účinky drogy (Griffiths 2003, Milovan 2009, Schoedel 2008).
Položky VAS byly zobrazeny na dvou obrazovkách.
Pomocí myši subjekt umístil kurzor nad malý svislý rámeček („jezdec“) a kliknutím na něj jej posunul doleva nebo doprava na stupnici od 0 do 100.
Pro registraci odpovědi poté subjekt stiskl tlačítko „OK“, které se objevilo pod vodorovnou čarou.
Skóre „0“ představovalo „Rozhodně ne“ a skóre „100“ představovalo „Rozhodně ano“.
|
24 hodin
|
|
Subjektivní hodnota léku (SDV) (Emax a aritmetický průměr hodnocení 8 hodin a 24 hodin po podání dávky během každé léčebné návštěvy)
Časové okno: 24 hodin
|
Měření SDV zahrnovalo řadu nezávislých, teoreticky vynucených voleb mezi podávanou drogou a různými peněžními hodnotami.
Subjekty byly požádány, aby si vybraly, zda obdrží další dávku stejné drogy, kterou si odnesou domů, nebo obálku obsahující specifikované množství peněz.
Ve skutečnosti však nedostali ani drogu, ani peníze nabízené ve volbách.
Peněžní hodnota drogy nebo obálky se pohybovala od 0,25 do 50,00 USD.
|
24 hodin
|
|
Pocit vysokého skóre VAS (Emax a TWMean za 24 hodin po dávce během každé léčebné návštěvy)
Časové okno: 24 hodin
|
Pocitové vysoké skóre bylo stanoveno na Drug Like VAS, který hodnotil pozitivní a negativní účinky drogy (Griffiths 2003, Milovan 2009, Schoedel 2008).
Položky VAS byly zobrazeny na dvou obrazovkách.
Pomocí myši subjekt umístil kurzor nad malý svislý rámeček („jezdec“) a kliknutím na něj jej posunul doleva nebo doprava na stupnici od 0 do 100.
Pro registraci odpovědi poté subjekt stiskl tlačítko „OK“, které se objevilo pod vodorovnou čarou.
Skóre „0“ představovalo „Rozhodně ne“ a skóre „100“ představovalo „Rozhodně ano“.
|
24 hodin
|
|
Dobré účinky léků VAS skóre (Emax a TWMean za 24 hodin po dávce během každé návštěvy léčby)
Časové okno: 24 hodin
|
Skóre dobrého pocitu účinku drogy bylo stanoveno na Drug Like VAS, který hodnotil pozitivní a negativní účinky drogy (Griffiths 2003, Milovan 2009, Schoedel 2008).
Položky VAS byly zobrazeny na dvou obrazovkách.
Pomocí myši subjekt umístil kurzor nad malý svislý rámeček („jezdec“) a kliknutím na něj jej posunul doleva nebo doprava na stupnici od 0 do 100.
Pro registraci odpovědi poté subjekt stiskl tlačítko „OK“, které se objevilo pod vodorovnou čarou.
Skóre „0“ představovalo „Rozhodně ne“ a skóre „100“ představovalo „Rozhodně ano“.
|
24 hodin
|
|
Škála inventáře Centra pro výzkum závislostí (ARCI) Morfin Benzedrine Group (MBG) (Emax a TWMean za 24 hodin po dávce během každé léčebné návštěvy)
Časové okno: 24 hodin
|
Subjekty odpověděly výběrem „False“ nebo „True“ pomocí myši.
Jeden bod byl udělen za každou odpověď, která souhlasila se směrem bodování na stupnici (tj. pravdivé položky získaly skóre 1, pokud byla odpověď „pravda“, nepravdivé položky získaly skóre 1, pokud byla odpověď „nepravda“).
Nebyly uděleny žádné body, pokud byla odpověď proti směru hodnocení.
Otázky a bodování byly součástí 49-položkové škály ARCI.
|
24 hodin
|
|
Bad Drug Effects VAS skóre (Emax a TWMean za 24 hodin po dávce během každé léčebné návštěvy)
Časové okno: 24 hodin
|
Skóre pocitu špatného účinku drogy bylo stanoveno na Drug Like VAS, který hodnotil pozitivní a negativní účinky drogy (Griffiths 2003, Milovan 2009, Schoedel 2008).
Položky VAS byly zobrazeny na dvou obrazovkách.
Pomocí myši subjekt umístil kurzor nad malý svislý rámeček („jezdec“) a kliknutím na něj jej posunul doleva nebo doprava na stupnici od 0 do 100.
Pro registraci odpovědi poté subjekt stiskl tlačítko „OK“, které se objevilo pod vodorovnou čarou.
Skóre „0“ představovalo „Rozhodně ne“ a skóre „100“ představovalo „Rozhodně ano“.
|
24 hodin
|
|
Stupnice ARCI diethylamid kyseliny lysergové (LSD) (Emax a TWMean během 24 hodin po dávce během každé léčebné návštěvy
Časové okno: 24 hodin
|
Subjekty odpověděly výběrem „False“ nebo „True“ pomocí myši.
Jeden bod byl udělen za každou odpověď, která souhlasila se směrem bodování na stupnici (tj. pravdivé položky získaly skóre 1, pokud byla odpověď „pravda“, nepravdivé položky získaly skóre 1, pokud byla odpověď „nepravda“).
Nebyly uděleny žádné body, pokud byla odpověď proti směru hodnocení.
Otázky a bodování byly součástí 49-položkové škály ARCI.
|
24 hodin
|
|
Stupnice ARCI Pentobarbital Chlorpromazine Alcohol Group (PCAG) (Emax a TWMean za 24 hodin po dávce během každé léčebné návštěvy)
Časové okno: 24 hodin
|
Subjekty odpověděly výběrem „False“ nebo „True“ pomocí myši.
Jeden bod byl udělen za každou odpověď, která souhlasila se směrem bodování na stupnici (tj. pravdivé položky získaly skóre 1, pokud byla odpověď „pravda“, nepravdivé položky získaly skóre 1, pokud byla odpověď „nepravda“).
Nebyly uděleny žádné body, pokud byla odpověď proti směru hodnocení.
Otázky a bodování byly součástí 49-položkové škály ARCI.
|
24 hodin
|
|
Skóre bdělosti/ospalosti VAS (Emin [ospalost] a TWMean za 24 hodin po dávce během každé léčebné návštěvy)
Časové okno: 24 hodin
|
Skóre bdělosti/ospalosti bylo stanoveno na Drug Like VAS, který hodnotil pozitivní a negativní účinky léků (Griffiths 2003, Milovan 2009, Schoedel 2008).
Položky VAS byly zobrazeny na dvou obrazovkách.
Pomocí myši subjekt umístil kurzor nad malý svislý rámeček („jezdec“) a kliknutím na něj jej posunul doleva nebo doprava na stupnici od 0 do 100.
Pro registraci odpovědi poté subjekt stiskl tlačítko „OK“, které se objevilo pod vodorovnou čarou.
Skóre „0“ představovalo „velmi ospalý“ a skóre „100“ představovalo „velmi ostražité“
|
24 hodin
|
|
Skóre Bowdle VAS (Emax a TWMean za 24 hodin po dávce během každé léčebné návštěvy)
Časové okno: 24 hodin
|
Bowdle VAS [Bowdle 1998] se skládá ze 13 položek, u kterých byly subjekty požádány, aby ohodnotily své aktuální pocity.
Každá VAS byla hodnocena od 0 do 100, přičemž 0 odráželo „vůbec ne“ a 100 odráželo „extrémně“.
Nižší individuální a celkové skóre naznačovalo méně psychedelických účinků.
Stupnice byla přizpůsobena pro počítačovou prezentaci a její dokončení trvalo přibližně 3 minuty.
|
24 hodin
|
|
Jakékoli skóre účinků léčiva VAS (Emax a TWMean za 24 hodin po dávce během každé návštěvy léčby)
Časové okno: 24 hodin
|
Skóre pociťování jakýchkoli účinků drog bylo stanoveno na Drug Like VAS, který hodnotil pozitivní a negativní účinky drogy (Griffiths 2003, Milovan 2009, Schoedel 2008).
Položky VAS byly zobrazeny na dvou obrazovkách.
Pomocí myši subjekt umístil kurzor nad malý svislý rámeček („jezdec“) a kliknutím na něj jej posunul doleva nebo doprava na stupnici od 0 do 100.
Pro registraci odpovědi poté subjekt stiskl tlačítko „OK“, které se objevilo pod vodorovnou čarou.
Skóre „0“ představovalo „Rozhodně ne“ a skóre „100“ představovalo „Rozhodně ano“.
|
24 hodin
|
|
Skóre VAS obeznámenosti s léky (hodina 12 během každé návštěvy léčby)
Časové okno: 12 hodin
|
Skóre obeznámenosti s drogou bylo stanoveno položením obecné otázky „Jak známý byl účinek drogy, kterou jste naposledy užívali?“
Subjekty skórovaly známost na škále VAS od 0 do 100, kde 0 bylo „Velmi neznámé“ a 100 bylo „Velmi známé“.
|
12 hodin
|
|
Skóre lékové podobnosti VAS (hodina 12 během každé návštěvy léčby)
Časové okno: 12 hodin
|
Skóre drogové podobnosti bylo stanoveno dotazem „Jak podobná je droga, kterou jste naposledy dostali, [každé konkrétní drogě z přizpůsobeného seznamu drog, které subjekt znal]?“.
Subjekty skórovaly podobnost pro každý lék na škále VAS od 0 do 100, kde 0 bylo „vůbec ne podobné“ a 100 bylo „velmi podobné“.
|
12 hodin
|
Spolupracovníci a vyšetřovatelé
Sponzor
Sponzor
Vyšetřovatelé
Vyšetřovatelé
- Vrchní vyšetřovatel: Edward M Sellers, MD, PhD, Kendle Early Stage - Toronto
Termíny studijních záznamů
Hlavní termíny studia
Začátek studia
Začátek studia
Primární dokončení (Aktuální)
Primární dokončení
Dokončení studie (Aktuální)
Dokončení studie
Termíny zápisu do studia
První předloženo
První předloženo
První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality
První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality
První zveřejněno (Odhad)
První zveřejněno
Aktualizace studijních záznamů
Poslední zveřejněná aktualizace (Odhad)
Poslední zveřejněná aktualizace
Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality
Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality
Naposledy ověřeno
Naposledy ověřeno
Více informací
Termíny související s touto studií
Klíčová slova
Další relevantní podmínky MeSH
Další identifikační čísla studie
Další identifikační čísla studie
- AC-057-116
Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty
Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA
Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA
produkt vyrobený a vyvážený z USA
Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .