Studie Ph 1 u subjektů s nádory vyžadujícími arginin k hodnocení ADI-PEG 20 s pemetrexedem a cisplatinou (TRAP)
Studie fáze 1 u subjektů s nádory vyžadujícími arginin k hodnocení ADI-PEG 20 s pemetrexedem a cisplatinou (ADIPemCis) (studie TRAP)
Přehled studie
Postavení
Postavení
Podmínky
Podmínky
Intervence / Léčba
Intervence / Léčba
Detailní popis
Typ studie
Typ studie
Zápis (Aktuální)
Zápis
Fáze
Fáze
- Fáze 1
Kontakty a umístění
Studijní místa
-
-
-
Cambridge, Spojené království, CB2 0QQ
- Cambridge Hospital
-
London, Spojené království, SE1 7EH
- Guys Hospital
-
-
England
-
London, England, Spojené království, EC1M 6BQ
- Centre for Experimental Cancer Medicine (CECM)
-
-
-
-
Minnesota
-
Rochester, Minnesota, Spojené státy, 55902
- Mayo Clinic Rochester
-
-
Kritéria účasti
Kritéria způsobilosti
Kritéria způsobilosti
Věk způsobilý ke studiu
Přijímá zdravé dobrovolníky
Pohlaví způsobilá ke studiu
Popis
Kritéria pro zařazení:
- Histologicky prokázaný pokročilý MPM, pokročilý peritoneální mezoteliom (pouze pro kohortu s eskalací dávky) nebo neskvamózní NSCLC (stadium IIIB/IV), kteří nebyli léčeni předchozí chemoterapií nebo imunoterapií, kromě případů, kdy subjekty NSCLC s mutantem EGFR nebo pozitivním ALK musely mít inhibitor tyrozinkinázy EGFR (TKI) nebo inhibitor ALK a před zařazením do této studie progredovala nebo se ukázalo, že netoleruje léčbu, pokud jsou takový inhibitor ALK a cílená léčba EGFR schváleny a dostupné v zemi, ve které jsou pacienti zařazováni NEBO Histologicky prokázaný metastazující uveální melanom, kteří nebyli léčeni předchozí chemoterapií (pouze kohorta MTD), NEBO histologicky prokázaný HCC, u kterých selhala (PD a/nebo vedlejší účinky – netolerovali) léčba sorafenibem. Selhání je definováno jako progrese radiograficky při předchozí systémové léčbě nebo jako nesnášenlivost předchozí systémové terapie. Intolerance je definována jako přerušení léčby kvůli nežádoucímu účinku (AE) předchozí systémové terapie, která byla pro ošetřujícího lékaře a/nebo pacienta nepřijatelná, s přerušením nebo úpravou dávky nebo bez ní. Selhání vyžaduje nejméně 14 dní léčby sorafenibem, s výjimkou subjektu, který měl kdykoli závažnou alergickou reakci na sorafenib, dokonce i méně než 14 dní léčby sorafenibem, a proto by bylo nerozumné je znovu napadnout. činidlo. Musí být přítomen cirhotický stav Child-Pugh stupně A-B7. Child-Pughův stav by měl být stanoven na základě klinických nálezů a laboratorních údajů během období screeningu (příloha E). Subjekty užívající antikoagulancia mají získat 1 bod za svůj stav INR, protože se předpokládá, že mají <1,7 výchozí hodnoty PT/INR.", NEBO Histologicky prokázaný gliom vysokého stupně, u kterých selhala (PD a/nebo vedlejší účinky) léčba radioterapií ± temozolomid, NEBO Sarkomatoidní karcinom jakékoli linie.
- Deficit ASS1 (definovaný jako ≤50% exprese ASS) prokázaný ve vzorku tkáně (vzorky cytospinu jsou přijatelné) imunohistochemicky (IHC). U subjektů dříve léčených chemoterapií mohl být tento vzorek získán před touto chemoterapií. Nový vzorek tkáně získaný po poslední chemoterapii není vyžadován. Deficit ASS1 je tedy nutný pro vstup do studie. Pokud tkáň není k dispozici pro stanovení deficitu ASS1, musí být tkáň získána biopsií pro stanovení stavu ASS1.
- Měřitelné onemocnění hodnocené modifikovaným RECIST pro MPM a kritérii RECIST 1.1 pro peritoneální mezoteliom, NSCLC, uveální melanom, HCC, gliom a sarkomatoidní karcinom
- Stav výkonu ECOG 0 - 1
- Předpokládaná délka života minimálně 12 týdnů.
Kritéria vyloučení:
- Radioterapie (s výjimkou paliativních důvodů), cílená terapie nebo imunoterapie (s výjimkou uveálního melanomu) předchozí čtyři týdny před léčbou ve studii.
- Přetrvávající toxické projevy předchozí léčby.
- Symptomatické metastázy do mozku nebo míchy (pacienti musí být stabilní po dobu > 3 měsíců po radioterapii nebo operaci) u subjektů s mezoteliomem, NSCLC, uveálním melanomem nezahrnují subjekty s HCC nebo gliomem).
- Velká hrudní nebo břišní operace, ze které se pacient ještě nezotavil.
- Závažná infekce vyžadující léčbu intravenózními antibiotiky v době vstupu do studie nebo infekce vyžadující intravenózní léčbu během 7 dnů před první dávkou studijní léčby.
Studijní plán
Jak je studie koncipována?
Detaily designu
- Primární účel: Léčba
- Přidělení: N/A
- Intervenční model: Přiřazení jedné skupiny
- Maskování: Žádné (otevřený štítek)
Počet zbraní
Zbraně a zásahy
Skupina účastníků / ArmSkupina účastníků / Arm |
Intervence / LéčbaIntervence / Léčba |
|---|---|
|
Experimentální: ADI-PEG 20
Arginin deimináza formulovaná s polyethylenglykolem
|
Co je měření studie?
Primární výstupní opatření
Primární výstupní opatření
Měření výsledku |
Časové okno |
|---|---|
|
Definujte počáteční odhady účinnosti měřené podle kritérií RECIST 1.1 pro neskvamózní NSCLC, pokročilý peritoneální mezoteliom, metastatický uveální melanom, HCC, gliom a sarkomatoidní karcinomy pro ADI-PEG 20 v kombinaci s pemetrexedem a cisplatinou.
Časové okno: 18 týdnů
|
18 týdnů
|
|
Definujte počáteční odhady účinnosti měřené modifikovanými kritérii RECIST pro pokročilé MPM
Časové okno: 18 týdnů
|
18 týdnů
|
Sekundární výstupní opatření
Sekundární výstupní opatření
Měření výsledku |
Časové okno |
|---|---|
|
Stanovte MTD ADI-PEG 20 v kombinaci s pemetrexedem a cisplatinou
Časové okno: 18 týdnů
|
18 týdnů
|
Spolupracovníci a vyšetřovatelé
Sponzor
Sponzor
Vyšetřovatelé
Vyšetřovatelé
- Vrchní vyšetřovatel: Peter Szlosarek, MD, PhD, Barts Cancer Institute
Publikace a užitečné odkazy
Obecné publikace
- Chan PY, Phillips MM, Ellis S, Johnston A, Feng X, Arora A, Hay G, Cohen VML, Sagoo MS, Bomalaski JS, Sheaff MT, Szlosarek PW. A Phase 1 study of ADI-PEG20 (pegargiminase) combined with cisplatin and pemetrexed in ASS1-negative metastatic uveal melanoma. Pigment Cell Melanoma Res. 2022 Jul;35(4):461-470. doi: 10.1111/pcmr.13042. Epub 2022 May 16.
- Szlosarek PW, Wimalasingham AG, Phillips MM, Hall PE, Chan PY, Conibear J, Lim L, Rashid S, Steele J, Wells P, Shiu CF, Kuo CL, Feng X, Johnston A, Bomalaski J, Ellis S, Grantham M, Sheaff M. Phase 1, pharmacogenomic, dose-expansion study of pegargiminase plus pemetrexed and cisplatin in patients with ASS1-deficient non-squamous non-small cell lung cancer. Cancer Med. 2021 Oct;10(19):6642-6652. doi: 10.1002/cam4.4196. Epub 2021 Aug 12.
- Hall PE, Lewis R, Syed N, Shaffer R, Evanson J, Ellis S, Williams M, Feng X, Johnston A, Thomson JA, Harris FP, Jena R, Matys T, Jefferies S, Smith K, Wu BW, Bomalaski JS, Crook T, O'Neill K, Paraskevopoulos D, Khadeir RS, Sheaff M, Pacey S, Plowman PN, Szlosarek PW. A Phase I Study of Pegylated Arginine Deiminase (Pegargiminase), Cisplatin, and Pemetrexed in Argininosuccinate Synthetase 1-Deficient Recurrent High-grade Glioma. Clin Cancer Res. 2019 May 1;25(9):2708-2716. doi: 10.1158/1078-0432.CCR-18-3729. Epub 2019 Feb 22.
Termíny studijních záznamů
Hlavní termíny studia
Začátek studia (Aktuální)
Začátek studia
Primární dokončení (Aktuální)
Primární dokončení
Dokončení studie (Aktuální)
Dokončení studie
Termíny zápisu do studia
První předloženo
První předloženo
První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality
První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality
První zveřejněno (Odhad)
První zveřejněno
Aktualizace studijních záznamů
Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)
Poslední zveřejněná aktualizace
Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality
Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality
Naposledy ověřeno
Naposledy ověřeno
Více informací
Termíny související s touto studií
Klíčová slova
Další relevantní podmínky MeSH
- Nemoci dýchacích cest
- Novotvary podle histologického typu
- Novotvary
- Plicní onemocnění
- Novotvary podle místa
- Novotvary, žlázové a epiteliální
- Novotvary dýchacího traktu
- Novotvary hrudníku
- Karcinom, Bronchogenní
- Bronchiální novotvary
- Adenom
- Novotvary, mezoteliální
- Pleurální novotvary
- Novotvary plic
- Karcinom, nemalobuněčné plíce
- Karcinom
- Mezoteliom
- Mezoteliom, maligní
Další identifikační čísla studie
Další identifikační čísla studie
- POLARIS2013-006
Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .