Adjuvantní nádorová lyzátová vakcína a iscomatrix s nebo bez metronomického perorálního cyklofosfamidu a celekoxibu u pacientů s malignitami zahrnujícími plíce, jícen, pleuru nebo mediastinum
Pozadí:
Během posledních let se antigeny rakoviny varlat (CT) (CTA), zejména ty, které jsou kódovány geny na chromozomu X (geny CT-X), ukázaly jako atraktivní cíle pro imunoterapii rakoviny. Zatímco malignity různých histologií exprimují různé CTA, imunitní reakce na tyto proteiny se u pacientů s rakovinou zdají neobvyklé, pravděpodobně kvůli nízké hladině exprese heterogenních antigenů, stejně jako imunosupresivním regulačním T buňkám přítomným v nádorových místech a systémové cirkulaci těchto jedinců. . Je možné, že vakcinace pacientů s rakovinou nádorovými buňkami exprimujícími vysoké hladiny CTA v kombinaci s režimy, které vyčerpávají nebo inhibují T regulační buňky, vyvolá širokou imunitu vůči těmto antigenům. Aby bylo možné tuto problematiku prozkoumat, pacienti s primárními karcinomy plic a jícnu, mezoteliomy pleury, sarkomy hrudníku, novotvary thymu a tumory zárodečných buněk mediastina, stejně jako sarkomy, melanomy, tumory ze zárodečných buněk nebo epiteliálními malignitami metastatickými do plic, pleury nebo mediastina bez známek onemocnění (NED) nebo minimální reziduální choroby (MRD) po standardní multidisciplinární terapii budou očkovány lyzáty nádorových buněk H1299 s adjuvans Iscomatrix. Vakcíny budou podávány s metronomickým perorálním cyklofosfamidem nebo bez něj (50 mg perorálně (PO) dvakrát denně (BID) x 7 dní (d) každých (q) 14d) a celekoxib (400 mg PO BID). Sérologické odpovědi na různé rekombinantní CTA stejně jako imunologické odpovědi na autologní nádor nebo epigeneticky modifikované autologní lymfocyty transformované virem Epstein-Barrové (EBV) budou hodnoceny před a po šestiměsíčním období očkování.
Primární cíle:
1. Posoudit frekvenci imunologických odpovědí na CTA u pacientů s hrudními malignitami po vakcinacích samotnými vakcínami H1299 buněčný lyzát/Iscomatrix™ ve srovnání s pacienty s hrudními malignitami po vakcinacích buněčným lyzátem H1299/Iscomatrixamidovými vakcínami v kombinaci s metronomatrixamidovou vakcínou a celekoxib.
Sekundární cíle:
- Zjistit, zda perorální metronomická léčba cyklofosfamidem a celekoxibem snižuje počet a procento T regulačních buněk a snižuje aktivitu těchto buněk u pacientů s hrudními malignitami, u kterých existuje riziko recidivy.
- Zkoumat, zda vakcinace lyzát buněk H1299/Iscomatrix™ zvyšuje imunologickou odpověď na autologní nádor nebo epigeneticky modifikované autologní EBV-transformované lymfocyty (B buňky).
Způsobilost:
- Pacienti s histologicky nebo cytologicky prokázaným malobuněčným nebo nemalobuněčným karcinomem plic (SCLC;NSCLC), karcinomem jícnu (EsC), maligním mezoteliomem pleury (MPM), nádory thymu nebo mediastina, sarkomy hrudníku nebo melanomy, sarkomy, popř. epiteliální malignity metastatické do plic, pohrudnice nebo mediastina, u nichž nejsou žádné klinické známky aktivního onemocnění (NED) nebo minimální reziduální onemocnění (MRD), které nejsou snadno dostupné neinvazivní biopsií nebo resekcí/ozařováním po standardní léčbě dokončené během posledních 26 týdnů.
- Pacienti musí být starší 18 let s výkonnostním stavem Eastern Cooperative Oncology Group (ECOG) 0–2.
- Pacienti musí mít odpovídající funkci kostní dřeně, ledvin, jater, plic a srdce.
- V době zahájení očkování nemusí pacienti užívat systémové imunosupresivní léky.
Design:
- Po zotavení z chirurgického zákroku, chemoterapie nebo chemo/radioterapie (XRT) budou pacienti s NED nebo MRD očkováni IM injekcí buněčnými lyzáty H1299 a adjuvans Iscomatrix™ měsíčně po dobu 6 měsíců.
- Vakcíny budou podávány s nebo bez metronomického perorálního cyklofosfamidu a celekoxibu.
- Bude zaznamenána systémová toxicita a imunologická odpověď na terapii. Před a po vakcinaci budou hodnoceny sérologické a buňkami zprostředkované odpovědi na standardní panel CT antigenů, stejně jako autologní nádorové buňky (pokud jsou k dispozici) a EBV-transformované lymfocyty před a po vakcinaci.
- Počty/procenta a funkce T regulačních buněk v periferní krvi budou hodnoceny před, během a po očkování.
- Pacienti budou na klinice sledováni rutinními stagingovými skeny až do recidivy onemocnění.
- Ve studii bude randomizováno 28 hodnotitelných pacientů z každého ramene, aby buď dostali vakcínu samotnou, nebo vakcínu plus chemoterapii, aby měli 80% sílu určit, zda frekvence imunitních odpovědí v kombinovaném rameni převyšuje frekvenci imunitních odpovědí u ramene samotné vakcíny, pokud očekávané frekvence imunitní reakce na dvou ramenech byly 20 % a 50 %, za použití jednostranného Fisherova exaktního testu na hladině 0,10 alfa.
- Do této studie se zapojí přibližně 60 pacientů.
Přehled studie
Postavení
Postavení
Podmínky
Podmínky
Intervence / Léčba
Intervence / Léčba
Detailní popis
Pozadí:
Během posledních let se antigeny rakoviny varlat (CT) (CTA), zejména ty, které jsou kódovány geny na chromozomu X (geny CT-X), ukázaly jako atraktivní cíle pro imunoterapii rakoviny. Zatímco malignity různých histologií exprimují různé CTA, imunitní reakce na tyto proteiny se u pacientů s rakovinou zdají neobvyklé, pravděpodobně kvůli nízké hladině exprese heterogenních antigenů, stejně jako imunosupresivním regulačním T buňkám přítomným v nádorových místech a systémové cirkulaci těchto jedinců. . Je možné, že vakcinace pacientů s rakovinou nádorovými buňkami exprimujícími vysoké hladiny CTA v kombinaci s režimy, které vyčerpávají nebo inhibují T regulační buňky, vyvolá širokou imunitu vůči těmto antigenům. Aby bylo možné tuto problematiku prozkoumat, pacienti s primárními karcinomy plic a jícnu, mezoteliomy pleury, sarkomy hrudníku, novotvary thymu a tumory zárodečných buněk mediastina, stejně jako sarkomy, melanomy, tumory ze zárodečných buněk nebo epiteliálními malignitami metastatickými do plic, pleury nebo mediastina bez známek onemocnění (NED) nebo minimální reziduální choroby (MRD) po standardní multidisciplinární terapii budou očkovány lyzáty nádorových buněk H1299 s adjuvans Iscomatrix (ochranná známka). Vakcíny budou podávány s metronomickým perorálním cyklofosfamidem nebo bez něj (50 mg perorálně (PO) dvakrát denně (BID) x 7 dní (d) každých (q) 14d) a celekoxib (400 mg PO BID). Sérologické odpovědi na různé rekombinantní CTA stejně jako imunologické odpovědi na autologní nádor nebo epigeneticky modifikované autologní lymfocyty transformované virem Epstein-Barrové (EBV) budou hodnoceny před a po podání 6 vakcín.
Primární cíle:
- Posoudit frekvenci imunologických odpovědí na CTA u pacientů s hrudními malignitami po vakcinacích samotnými vakcínami H1299 buněčný lyzát/Iscomatrix (ochranná známka) ve srovnání s pacienty s hrudními malignitami po vakcinacích buněčným lyzátem H1299/Iscomatrix (ochranná známka) v kombinaci s vakcínami metronomický cyklofosfamid a celekoxib.
Způsobilost:
-Pacienti s histologicky nebo cytologicky prokázaným malobuněčným nebo nemalobuněčným karcinomem plic (SCLC;NSCLC), karcinomem jícnu (EsC), maligním mezoteliomem pleury (MPM), nádory thymu nebo mediastina, sarkomy hrudníku nebo melanomy, sarkomy, nebo
epiteliální malignity metastatické do plic, pohrudnice nebo mediastina, u kterých nejsou žádné klinické známky aktivního onemocnění (NED) nebo minimální reziduální onemocnění (MRD), které nejsou snadno dostupné neinvazivní biopsií nebo resekcí/ozařováním po standardní terapii dokončené během posledních 56 týdnů.
- Pacienti musí být starší 18 let s výkonnostním stavem Eastern Cooperative Oncology Group (ECOG) 0–2.
- Pacienti musí mít odpovídající funkci kostní dřeně, ledvin, jater, plic a srdce.
- V době zahájení očkování nemusí pacienti užívat systémové imunosupresivní léky.
Design:
- Po zotavení z chirurgického zákroku, chemoterapie nebo chemo/XRT budou pacienti s NED nebo MRD měsíčně očkováni hlubokou subkutánní (SQ) injekcí s buněčnými lyzáty H1299 a adjuvans Iscomatrix (ochranná známka), dokud nebude provedeno 6 vakcinací.
- Vakcíny budou podávány s nebo bez metronomického perorálního cyklofosfamidu a celekoxibu.
- Bude zaznamenána systémová toxicita a imunologická odpověď na terapii. Před a po vakcinaci budou hodnoceny sérologické a buňkami zprostředkované odpovědi na standardní panel CT antigenů, stejně jako autologní nádorové buňky (pokud jsou k dispozici) a EBV-transformované lymfocyty před a po vakcinaci.
- Počty/procenta a funkce T regulačních buněk v periferní krvi budou hodnoceny před, během a po očkování.
- Pacienti budou na klinice sledováni rutinními stagingovými skeny až do recidivy onemocnění.
- Ve studii bude randomizováno 28 hodnotitelných pacientů z každého ramene, aby buď dostali vakcínu samotnou, nebo vakcínu plus chemoterapii, aby měli 80% sílu určit, zda frekvence imunitních odpovědí v kombinovaném rameni převyšuje frekvenci imunitních odpovědí u ramene samotné vakcíny, pokud očekávané frekvence imunitní reakce na dvou ramenech byly 20 % a 50 %, za použití jednostranného Fisherova exaktního testu na hladině 0,10 alfa.
- Do této studie se zapojí přibližně 60 pacientů.
Typ studie
Typ studie
Zápis (Aktuální)
Zápis
Fáze
Fáze
- Fáze 2
- Fáze 1
Kontakty a umístění
Studijní místa
-
-
Maryland
-
Bethesda, Maryland, Spojené státy, 20892
- National Institutes of Health Clinical Center, 9000 Rockville Pike
-
-
Kritéria účasti
Kritéria způsobilosti
Kritéria způsobilosti
Věk způsobilý ke studiu
Přijímá zdravé dobrovolníky
Pohlaví způsobilá ke studiu
Popis
-KRITÉRIA PRO ZAŘAZENÍ:
- Pacienti s histologicky nebo cytologicky prokázanými rakovinami plic nebo jícnu, tumory zárodečných buněk thymu nebo mediastina, maligními mezoteliomy pleury nebo primárními sarkomy hrudníku, stejně jako pacienti se sarkomy, melanomy, tumory ze zárodečných buněk nebo epiteliálními zhoubnými nádory, metastazujícími do plic, mediastinem nebo pohrudnice, které nemají žádné klinické známky aktivního onemocnění (NED) nebo minimální reziduální onemocnění (MRD), které nejsou snadno dostupné neinvazivní biopsií nebo resekcí/ozařováním po standardní terapii.
- Diagnóza musí být potvrzena laboratoří patologie National Cancer Institute (NCI).
- Pacienti musí být zařazeni do 56 týdnů po ukončení léčby.
- Pacienti musí absolvovat standardní terapii malignity a zotavit se ze všech toxicit na stupeň 2 nebo nižší do 3 týdnů před zařazením.
- Pacienti s intrakraniálními metastázami, kteří byli léčeni chirurgicky nebo radiační terapií, mohou být vhodní pro studii za předpokladu, že neexistuje žádný důkaz aktivního onemocnění a není potřeba antikonvulzivní terapie nebo steroidy po léčbě.
- Pacienti musí mít výkonnostní stav východní kooperativní onkologické skupiny (ECOG) 0–2
- Pacienti musí být ve věku 18 let nebo starší kvůli neznámým účinkům imunologických odpovědí na tuto vakcínu během vývoje v dětství a dospívání.
Pacienti musí mít prokázanou dostatečnou rezervu kostní dřeně, jaterní a renální funkce, jak dokládají následující laboratorní parametry:
- Absolutní počet neutrofilů vyšší než 1500/mm^3
- Počet krevních destiček vyšší než 100 000/mm^3
- Hemoglobin vyšší než 8 g/dl (pacienti mohou dostávat transfuze, aby splnili tento parametr)
- Protrombin (PT) do 2 sekund od horní hranice normálu (ULN)
- Celkový bilirubin <1,5 x horní hranice normálu
- Sérový kreatinin nižší nebo rovný 1,6 mg/ml nebo clearance kreatininu musí být vyšší než 70 ml/min/1,73 m^2.
- Séronegativní na protilátku proti viru lidské imunodeficience (HIV). Poznámka: Experimentální léčba hodnocená v tomto protokolu závisí na intaktním imunitním systému. Pacienti, kteří jsou HIV séropozitivní, mohou mít sníženou imunitní kompetenci, a proto mohou hůře reagovat na experimentální léčbu.
- Séronegativní pro aktivní hepatitidu B a séronegativní pro protilátky proti hepatitidě C. Pokud je test na protilátky proti hepatitidě C pozitivní, musí být pacient testován na přítomnost antigenu pomocí reverzní transkripční polymerázové řetězové reakce (RT-PCR) a musí být negativní na ribonukleovou kyselinu (RNA) viru hepatitidy C (HCV).
- Účinky studijní léčby na vyvíjející se lidský plod nejsou známy; tedy ženy ve fertilním věku a muži musí souhlasit s používáním adekvátní antikoncepce (hormonální nebo bariérová metoda antikoncepce; abstinence) do 28 dnů před vstupem do studie, po dobu účasti ve studii a až 120 dnů po poslední dávce lék. Pokud žena otěhotní nebo má podezření, že je těhotná, když se ona nebo její partner účastní této studie, měla by o tom okamžitě informovat svého ošetřujícího lékaře.
- Pacienti musí být ochotni podepsat informovaný souhlas.
- Schopnost a ochota spoluzapsat se do protokolu o screeningu a odběru tkáně 06C0014, „Prospektivní hodnocení genetických a epigenetických změn u pacientů s malignitami hrudníku“.
KRITÉRIA VYLOUČENÍ:
- Pacienti, u kterých se zpočátku neobjeví žádné klinické známky aktivního onemocnění (NED) nebo mají minimální reziduální onemocnění (MRD) po standardní terapii, ale vykazují progresi onemocnění před zahájením vakcinace, budou ze studie vyloučeni.
- Pacienti vyžadující chronickou systémovou léčbu steroidy budou vyloučeni.
- Vyloučeni budou pacienti užívající warfarinovou antikoagulaci, kteří nemohou být převedeni na jiná léčiva, jako je enoxaparin nebo dabigatran a u kterých nelze antikoagulancia držet po dobu až 24 hodin.
- Pacienti s nekontrolovanou hypertenzí (>160/95), nestabilním koronárním onemocněním prokázaným nekontrolovanými arytmiemi, nestabilní anginou pectoris, dekompenzovaným městnaným srdečním selháním (CHF) (>New York Heart Association (NYHA) třída II) nebo infarktem myokardu během 6 měsíců od studie bude vyloučen.
- Pacienti s jinými srdečními chorobami mohou být vyloučeni podle uvážení PI po konzultaci s kardiologickými konzultanty.
- Pacienti s některou z následujících abnormalit plicních funkcí budou vyloučeni: usilovný výdechový objem (FEV), < 30 % předpokládané; oxid uhelnatý (DLCO) < 30 % předpovězeno (post-bronchodilatancium); nasycení kyslíkem méně než 92 % vzduchu v místnosti.
- Pacientky, které jsou těhotné nebo kojící. Protože jsou neznámé, potenciálně škodlivé účinky imunitní odpovědi na antigeny CT-X a proteiny kmenových buněk, které mohou být exprimovány v placentě, plodu a novorozencích.
- Nekontrolované interkurentní onemocnění zahrnující, ale bez omezení, probíhající nebo aktivní infekci, symptomatické městnavé srdeční selhání, nestabilní anginu pectoris, srdeční arytmii nebo psychiatrické onemocnění/sociální situace 3 měsíce před zařazením, které by omezovaly shodu s požadavky studie.
Studijní plán
Jak je studie koncipována?
Detaily designu
- Primární účel: Léčba
- Přidělení: Randomizované
- Intervenční model: Paralelní přiřazení
- Maskování: Žádné (otevřený štítek)
Počet zbraní
Zbraně a zásahy
Skupina účastníků / ArmSkupina účastníků / Arm |
Intervence / LéčbaIntervence / Léčba |
|---|---|
|
Experimentální: 1/Vaccine Plus Chemoterapie
Lyzáty buněk H1299 s vakcínou iscomatrix s metronomickou chemoterapií
|
Buněčný lyzát H1299 s adjuvantní vakcínou iscomatrix prostřednictvím subkutánních injekcí jednou v každém cyklu (cyklus = 28 dní) celkem po 6 cyklů.
Další 2 injekce pro pacienty s imunologickou odpovědí a bez klinických známek aktivního onemocnění (NED).
50 mg perorálně (PO) dvakrát denně (BID) po dobu 7 dnů před první dávkou vakcíny a poté ve dnech 8 až 14 a 22 až 28 každého léčebného cyklu.
Ostatní jména:
400 mg perorálně (PO) dvakrát denně (BID) po dobu 7 dnů před první dávkou vakcíny a poté ve dnech 1 až 28 každého léčebného cyklu.
Ostatní jména:
Buněčný lyzát H1299 s adjuvantní vakcínou iscomatrix prostřednictvím subkutánních injekcí jednou v každém cyklu (cyklus = 28 dní) celkem po 6 cyklů.
Další 2 injekce pro pacienty s imunologickou odpovědí a bez klinických známek aktivního onemocnění (NED).
|
|
Experimentální: 2/Vakcína samotná
Buněčné lyzáty H1299 s adjuvantní vakcínou iscomatrix
|
Buněčný lyzát H1299 s adjuvantní vakcínou iscomatrix prostřednictvím subkutánních injekcí jednou v každém cyklu (cyklus = 28 dní) celkem po 6 cyklů.
Další 2 injekce pro pacienty s imunologickou odpovědí a bez klinických známek aktivního onemocnění (NED).
Buněčný lyzát H1299 s adjuvantní vakcínou iscomatrix prostřednictvím subkutánních injekcí jednou v každém cyklu (cyklus = 28 dní) celkem po 6 cyklů.
Další 2 injekce pro pacienty s imunologickou odpovědí a bez klinických známek aktivního onemocnění (NED).
|
Co je měření studie?
Primární výstupní opatření
Primární výstupní opatření
Měření výsledku |
Popis opatření |
Časové okno |
|---|---|---|
|
Počet účastníků s imunologickými odpověďmi
Časové okno: měsíc po 6. vakcíně
|
Imunologické odpovědi jsou definovány jako objevení se nové sérologické reaktivity nebo zvýšení existující protilátkové odpovědi na rakovinné varle na antigenu X chromozomu (CT-X).
Antigeny, jako je newyorský spinocelulární karcinom-1 (NY-ESO1) a gen melanomového antigenu (MAGE), členové rodiny hodnoceni enzymatickým imunosorbentním testem (ELISA) měsíc po 6. vakcíně.
|
měsíc po 6. vakcíně
|
Sekundární výstupní opatření
Sekundární výstupní opatření
Měření výsledku |
Popis opatření |
Časové okno |
|---|---|---|
|
Násobná změna od výchozí hodnoty intenzity exprese proteinu 1 programované buněčné smrti (PD-1) na Tregs
Časové okno: jeden měsíc po prvních 6 očkováních
|
Pro srovnání násobku změny intenzity exprese PD-1 na Tregs mezi těmito dvěma skupinami byl použit Mann=Whitney U test.
Pokles změny skládání je konzistentní s lepším výsledkem.
Rozdíl nebo relativní rozdíl hodnot ve dvou časových bodech byl získán a testován, aby se určilo, zda je rozdíl roven nule.
Pokud je možné použít párový t-test s alespoň 20 vyhodnotitelnými účastníky, existuje 81% schopnost detekovat změnu rovnající se ¾ směrodatné odchylky změny na oboustranné hladině významnosti 0,025.
To bylo provedeno za účelem umožnění konzervativní úpravy kvůli určení významnosti změny v procentech Tregs na dvou ramenech.
|
jeden měsíc po prvních 6 očkováních
|
|
Složit změnu od základní linie procenta Tregs
Časové okno: jeden měsíc po prvních 6 očkováních
|
Mann-Whitney U test byl použit k porovnání násobku změny procenta Tregs mezi těmito dvěma skupinami.
Pokles změny skládání je konzistentní s lepším výsledkem.
Rozdíl nebo relativní rozdíl hodnot ve dvou časových bodech byl získán a testován, aby se určilo, zda je rozdíl roven nule.
Pokud je možné použít párový t-test s alespoň 20 vyhodnotitelnými účastníky, existuje 81% schopnost detekovat změnu rovnající se ¾ směrodatné odchylky změny na oboustranné hladině významnosti 0,025.
To bylo provedeno za účelem umožnění konzervativní úpravy kvůli určení významnosti změny v procentech Tregs na dvou ramenech.
|
jeden měsíc po prvních 6 očkováních
|
Další výstupní opatření
Další výstupní opatření
Měření výsledku |
Popis opatření |
Časové okno |
|---|---|---|
|
Procento T regulačních buněk ve dvou časových bodech: výchozí stav a konec léčby
Časové okno: Základní linie a konec léčby
|
Imunologická odpověď na autologní nádor nebo epigeneticky modifikované autologní lymfocyty transformované virem Epstein-Barrové (EBV) bude stanovena rozdílem nebo relativním rozdílem hodnot (v procentech) T-regulačních buněk ve dvou časových bodech.
Procento T-regulačních buněk určí, zda perorální léčba cyklofosfamidem a celekoxibem sníží procento T buněk v každé skupině/skupině.
|
Základní linie a konec léčby
|
|
Počet účastníků se závažnými a nezávažnými nežádoucími příhodami hodnocený podle Společných terminologických kritérií pro nežádoucí příhody (CTCAE v4.0)
Časové okno: Datum podpisu souhlasu s léčbou s konečným sběrem dat o AE, přibližně 9 měsíců a 12 dní pro kohortu 1 a 8 měsíců a 22 dní pro kohortu 2.
|
Zde je počet účastníků se závažnými a nezávažnými nežádoucími příhodami hodnocenými podle Společných terminologických kritérií pro nežádoucí příhody (CTCAE v4.0).
Nezávažná nežádoucí příhoda je jakákoli neobvyklá zdravotní událost.
Závažná nežádoucí příhoda je nežádoucí příhoda nebo podezření na nežádoucí účinek, který má za následek smrt, život ohrožující nežádoucí zkušenost s užíváním léku, hospitalizaci, narušení schopnosti vést normální životní funkce, vrozenou anomálii/vrozenou vadu nebo závažné zdravotní události, které ohrožují pacienta. nebo subjektu a může vyžadovat lékařskou nebo chirurgickou intervenci, aby se zabránilo jednomu z výše uvedených výsledků.
|
Datum podpisu souhlasu s léčbou s konečným sběrem dat o AE, přibližně 9 měsíců a 12 dní pro kohortu 1 a 8 měsíců a 22 dní pro kohortu 2.
|
Spolupracovníci a vyšetřovatelé
Sponzor
Sponzor
Publikace a užitečné odkazy
Obecné publikace
- Schrump DS. Targeting epigenetic mediators of gene expression in thoracic malignancies. Biochim Biophys Acta. 2012 Jul;1819(7):836-45. doi: 10.1016/j.bbagrm.2012.03.009. Epub 2012 Apr 9.
- Cheng YH, Wong EW, Cheng CY. Cancer/testis (CT) antigens, carcinogenesis and spermatogenesis. Spermatogenesis. 2011 Jul-Sep;1(3):209-220. doi: 10.4161/spmg.1.3.17990. Epub 2011 Jul 1.
- Fratta E, Coral S, Covre A, Parisi G, Colizzi F, Danielli R, Nicolay HJ, Sigalotti L, Maio M. The biology of cancer testis antigens: putative function, regulation and therapeutic potential. Mol Oncol. 2011 Apr;5(2):164-82. doi: 10.1016/j.molonc.2011.02.001. Epub 2011 Feb 18.
- Zhang M, Hong JA, Kunst TF, Bond CD, Kenney CM, Warga CL, Yeray J, Lee MJ, Yuno A, Lee S, Miettinen M, Ripley RT, Hoang CD, Gnjatic S, Trepel JB, Schrump DS. Randomized phase II trial of a first-in-human cancer cell lysate vaccine in patients with thoracic malignancies. Transl Lung Cancer Res. 2021 Jul;10(7):3079-3092. doi: 10.21037/tlcr-21-1.
Užitečné odkazy
Termíny studijních záznamů
Hlavní termíny studia
Začátek studia (Aktuální)
Začátek studia
Primární dokončení (Aktuální)
Primární dokončení
Dokončení studie (Aktuální)
Dokončení studie
Termíny zápisu do studia
První předloženo
První předloženo
První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality
První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality
První zveřejněno (Odhad)
První zveřejněno
Aktualizace studijních záznamů
Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)
Poslední zveřejněná aktualizace
Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality
Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality
Naposledy ověřeno
Naposledy ověřeno
Více informací
Termíny související s touto studií
Klíčová slova
Další relevantní podmínky MeSH
- Novotvary, pojivové a měkké tkáně
- Novotvary podle histologického typu
- Novotvary
- Sarkom
- Fyziologické účinky léků
- Molekulární mechanismy farmakologického působení
- Agenti periferního nervového systému
- Inhibitory enzymů
- Analgetika
- Agenti smyslového systému
- Protizánětlivé látky, nesteroidní
- Analgetika, nenarkotika
- Protizánětlivé látky
- Antirevmatika
- Inhibitory cyklooxygenázy
- Antineoplastická činidla
- Imunosupresivní látky
- Imunologické faktory
- Antineoplastická činidla, Alkylační
- Alkylační činidla
- Myeloablativní agonisté
- Inhibitory cyklooxygenázy 2
- Cyklofosfamid
- Celekoxib
Další identifikační čísla studie
Další identifikační čísla studie
- 140053
- 14-C-0053
Plán pro data jednotlivých účastníků (IPD)
Plánujete sdílet data jednotlivých účastníků (IPD)?
Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty
Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA
Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA
Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .