Studie bioekvivalence druhé generace kombinované kapsle dutasteridu a tamsulosinu HCl ve sytém stavu
Jednodávková, randomizovaná, otevřená, dvoudobá zkřížená studie ke stanovení bioekvivalence druhé generace kombinované tobolky dutasteridu a tamsulosinu HCl ve stavu po jídle u zdravých dospělých mužů
Přehled studie
Postavení
Postavení
Podmínky
Podmínky
Intervence / Léčba
Intervence / Léčba
Typ studie
Typ studie
Zápis (Aktuální)
Zápis
Fáze
Fáze
- Fáze 1
Kontakty a umístění
Studijní místa
-
-
-
Belfast, Spojené království, BT9 6AD
- GSK Investigational Site
-
-
Kritéria účasti
Kritéria způsobilosti
Kritéria způsobilosti
Věk způsobilý ke studiu
Přijímá zdravé dobrovolníky
Pohlaví způsobilá ke studiu
Popis
Kritéria pro zařazení:
- Muži ve věku 18 až 50 let včetně.
- Hmotnostní rozsah 55 až 95 kg (včetně) a index tělesné hmotnosti (BMI) 18 až 30 kilogramů/metr^2 (kg/m^2) (včetně).
- Zdraví jedinci jsou definováni jako jedinci, kteří jsou bez klinicky významného onemocnění nebo onemocnění, jak určil zkoušející na základě jejich lékařské anamnézy, fyzikálního vyšetření, vitálních funkcí, laboratorních studií a elektrokardiogramů (EKG).
- Jednorázové QTc < 450 milisekund (ms) nebo QTc < 480 ms u subjektů s Bundle Branch Block, žádný klinicky významný abnormální nález na screeningovém EKG.
- Sérový kreatinin <1,5 x horní hranice normálu (ULN) při screeningu.
- Extenzivní metabolizátoři CYP2D6 pouze při screeningu
- Ochotný a schopný dát písemný informovaný souhlas
- Schopný polykat a uchovávat perorální léky.
- Muži s partnerkami ve fertilním věku musí souhlasit s použitím jedné z metod antikoncepce.
- Aspartátaminotransferáza (AST), alaninaminotransferáza (ALT), alkalická fosfatáza (ALP) a bilirubin <=1,5 x ULN (izolovaný bilirubin >1,5 x ULN je přijatelný, pokud je bilirubin frakcionován a přímý bilirubin <35 %).
Kritéria vyloučení:
- Anamnéza posturální hypotenze, závratě, špatná hydratace, vertigo, vazovagální reakce nebo jakékoli jiné známky a příznaky ortostázy, které by podle názoru zkoušejícího mohly být tamsulosinem exacerbovány a vést k riziku zranění.
- Anamnéza jakékoli vážné a/nebo nestabilní preexistující lékařské, psychiatrické poruchy nebo jiných stavů, které by mohly narušit bezpečnost subjektu nebo narušit schopnost subjektu dodržovat indikace nebo postupy studie nebo interpretaci výsledků studie nebo získání informovaného souhlasu nebo dodržování postupů studie podle názoru zkoušejícího nebo GSK Medical Monitor.
- Anamnéza infarktu myokardu, koronárního bypassu, nestabilní anginy pectoris, srdečních arytmií, klinicky evidentního městnavého srdečního selhání nebo cerebrovaskulární příhody před screeningovou návštěvou; nebo diabetes nebo peptické vředové onemocnění, které je nekontrolované lékařskou kontrolou.
- Karcinom prsu v anamnéze nebo nález klinického vyšetření prsu naznačující malignitu, malignitu během posledních 5 let, s výjimkou bazaliomu kůže. Subjekty s předchozím maligním onemocněním, které neměly žádné známky onemocnění po dobu alespoň posledních 5 let, jsou způsobilé.
- Předchozí anamnéza nebo důkazy o rakovině prostaty. Pro studii jsou způsobilí jedinci s podezřelým ultrazvukem nebo DRE, kteří měli negativní biopsii během předchozích 6 měsíců a stabilní prostatický specifický antigen (PSA).
- Současná nebo chronická anamnéza onemocnění jater nebo známé abnormality jater nebo žlučových cest (s výjimkou Gilbertova syndromu nebo asymptomatických žlučových kamenů).
- Pozitivní výsledek povrchového antigenu hepatitidy B nebo pozitivní protilátky proti hepatitidě C před zahájením studie do 3 měsíců od screeningu.
- Pozitivní test na virus lidské imunodeficience (HIV) při screeningu.
- Užívání léků na předpis nebo bez předpisu.
- Silné inhibitory CYP3A4 (např. ketokonazol) a/nebo silné inhibitory CYP2D6 (např. paroxetin) během studie.
- Anamnéza citlivosti na heparin nebo heparinem indukovaná trombocytopenie.
- Anamnéza pravidelné konzumace alkoholu přesahující 21 nápojů/týden u mužů (1 jednotka odpovídá 8 gramům alkoholu: půl pinty (odpovídá 240 mililitrům [ml]) piva, 1 sklenice (ekvivalent 125 ml) vína nebo 1 (ekvivalent 25 ml) odměrky lihovin) do 6 měsíců od prověřování. Subjekty musí být schopné a ochotné zdržet se nápojů a potravin obsahujících alkohol 24 hodin před první dávkou studovaného léku a až do dokončení konečného PK vzorku během každého období.
- Pozitivní výsledek screeningu na drogy nebo alkohol v moči při screeningu a v den -1. Minimální seznam drog, u kterých bude proveden screening, zahrnuje amfetaminy, barbituráty, kokain, opiáty, kanabinoidy a benzodiazepiny.
- Subjekty musí být schopny a ochotny přestat užívat jakýkoli tabák nebo výrobky obsahující nikotin 24 hodin před každou dávkou a po dobu trvání omezení. Podle uvážení výzkumníka by byli pro zařazení do studie zvažováni lehcí kuřáci (kouřící <=10 cigaret denně).
- Subjekt obdržel zkoumaný produkt nebo se zúčastnil jakékoli jiné výzkumné studie během 6 měsíců nebo 5 poločasů, nebo dvojnásobku trvání biologického účinku jakéhokoli léku (podle toho, co je delší) před první dávkou současné studijní medikace nebo kdykoli během období studie vystavení více než 4 novým chemickým entitám během 12 měsíců před prvním dnem dávkování.
- Předchozí darování krve nebo krevních produktů v množství přesahujícím 500 ml během 90 dnů před první dávkou zkoumaných produktů a subjekt souhlasí s tím, že nebude darovat krev během této studie.
- Anamnéza nebo přítomnost alergie, intolerance, kontraindikace nebo citlivosti na alfa-blokátory (např. tamsulosin) nebo inhibitory 5-alfa reduktázy (např. dutasterid) nebo léky těchto terapeutických tříd, sóju nebo arašídy nebo jakékoli složky komerčně dostupné kombinace dutasteridu 0,5 mg a tamsulosin HCL 0,4 mg nebo anamnézu lékové nebo jiné alergie (včetně skutečné alergie na sulfonamidy), která podle názoru zkoušejícího kontraindikuje vaši účast ve studii.
Studijní plán
Jak je studie koncipována?
Detaily designu
- Primární účel: Jiný
- Přidělení: Randomizované
- Intervenční model: Crossover Assignment
- Maskování: Žádné (otevřený štítek)
Počet zbraní
Zbraně a zásahy
Skupina účastníků / ArmSkupina účastníků / Arm |
Intervence / LéčbaIntervence / Léčba |
|---|---|
|
Experimentální: Sekvence AB
Subjekty dostanou Léčbu A (komerčně dostupnou kombinaci dutasteridu 0,5 mg a tamsulosinu HCL 0,4 mg) v období 1 a Léčbu B (kombinace druhé generace dutasteridu 0,5 mg a tamsulosinu HCL 0,4 mg kombinace) v období 2 perorálně jednou denně za nasycených podmínek.
|
Komerčně dostupná oranžová a hnědá tobolka s tvrdou skořápkou, podávaná orálně jako jedna dávka v den 1 za podmínek nasycení.
Oranžová a hnědá tobolka s tvrdou skořápkou, podávaná perorálně jako jednorázová dávka v den 1 za podmínek nasycení
|
|
Experimentální: Sekvence BA
Subjekty budou randomizovány tak, aby dostávaly léčbu B (kombinace druhé generace dutasteridu 0,5 mg a tamsulosin HCl kombinace 0,4 mg) v období 1 a léčbu A (komerčně dostupnou kombinaci dutasteridu 0,5 mg a tamsulosinu HCl 0,4 mg) v období 2 perorálně jednou denně pod nakrmený stav.
|
Komerčně dostupná oranžová a hnědá tobolka s tvrdou skořápkou, podávaná orálně jako jedna dávka v den 1 za podmínek nasycení.
Oranžová a hnědá tobolka s tvrdou skořápkou, podávaná perorálně jako jednorázová dávka v den 1 za podmínek nasycení
|
Co je měření studie?
Primární výstupní opatření
Primární výstupní opatření
Měření výsledku |
Popis opatření |
Časové okno |
|---|---|---|
|
Farmakokinetický profil dutasteridu druhé generace při současném podávání s tamsulosinem HCL ve srovnání s aktuálně dostupnou komerční kombinací dutasteridu 0,5 mg a tamsulosinu HCL 0,4 mg po jídle, aby se zjistila bioekvivalence
Časové okno: Vzorky krve PK budou odebírány před dávkou, 0, 0,25, 0,50, 0,75, 1, 2, 3, 4, 5, 6, 6,5, 7, 7,5, 8, 10, 12, 16, 24, 48, 72 hodinu po dávce v každém období.
|
PK parametry zahrnují: plochu pod křivkou koncentrace-čas od času nula do posledního času kvantifikovatelné koncentrace u subjektu (AUC [0-t]) a maximální pozorovanou koncentraci (Cmax), jak data dovolí.
|
Vzorky krve PK budou odebírány před dávkou, 0, 0,25, 0,50, 0,75, 1, 2, 3, 4, 5, 6, 6,5, 7, 7,5, 8, 10, 12, 16, 24, 48, 72 hodinu po dávce v každém období.
|
|
Kompozit PK parametrů pro tamsulosin HCL při současném podávání s dutasteridem druhé generace ve srovnání s aktuálně dostupným komerčním dutasteridem 0,5 mg a tamsulosinem HCL 0,4 mg ve stavu po jídle, aby se zjistila bioekvivalence
Časové okno: Vzorky krve PK budou odebírány před dávkou, 0, 0,25, 0,50, 0,75, 1, 2, 3, 4, 5, 6, 6,5, 7, 7,5, 8, 10, 12, 16, 24, 48, 72 hodinu po dávce v každém období.
|
Mezi parametry PK patří: AUC[0-t]), plocha pod křivkou koncentrace-čas od času nula extrapolovaná do nekonečného času (AUC[0-nekonečno]) [výchozí na AUC(0-t)
|
Vzorky krve PK budou odebírány před dávkou, 0, 0,25, 0,50, 0,75, 1, 2, 3, 4, 5, 6, 6,5, 7, 7,5, 8, 10, 12, 16, 24, 48, 72 hodinu po dávce v každém období.
|
Sekundární výstupní opatření
Sekundární výstupní opatření
Měření výsledku |
Popis opatření |
Časové okno |
|---|---|---|
|
PK profil dutasteridu
Časové okno: Vzorky krve PK budou odebírány před dávkou, 0, 0,25, 0,50, 0,75, 1, 2, 3, 4, 5, 6, 6,5, 7, 7,5, 8, 10, 12, 16, 24, 48, 72 hodinu po dávce v každém období.
|
PK parametry zahrnují: čas výskytu Cmax (tmax) a negativní sklon terminální fáze (lambda), jak to data dovolují.
|
Vzorky krve PK budou odebírány před dávkou, 0, 0,25, 0,50, 0,75, 1, 2, 3, 4, 5, 6, 6,5, 7, 7,5, 8, 10, 12, 16, 24, 48, 72 hodinu po dávce v každém období.
|
|
PK profil tamsulosinu HCL
Časové okno: Vzorky krve PK budou odebírány před dávkou, 0, 0,25, 0,50, 0,75, 1, 2, 3, 4, 5, 6, 6,5, 7, 7,5, 8, 10, 12, 16, 24, 48, 72 hodinu po dávce v každém období.
|
PK parametry zahrnují: tmax, lambda a poločas (t1/2)
|
Vzorky krve PK budou odebírány před dávkou, 0, 0,25, 0,50, 0,75, 1, 2, 3, 4, 5, 6, 6,5, 7, 7,5, 8, 10, 12, 16, 24, 48, 72 hodinu po dávce v každém období.
|
|
Klinicky významné změny v měření vitálních funkcí pro posouzení bezpečnosti a snášenlivosti
Časové okno: Výchozí stav (screening) a až 33 dní.
|
Vitální funkce budou zahrnovat měření krevního tlaku a tepové frekvence
|
Výchozí stav (screening) a až 33 dní.
|
|
Výskyt nežádoucích účinků (AE)
Časové okno: Až 48 dní
|
AE je jakákoli neobvyklá lékařská událost u pacienta nebo subjektu klinického hodnocení, která je dočasně spojena s užíváním léčivého přípravku, ať už je či není považována za související s léčivým přípravkem.
|
Až 48 dní
|
|
Klinické laboratorní hodnocení parametrů jako míra bezpečnosti a snášenlivosti
Časové okno: Až 33 dní
|
Mezi laboratorní parametry patří: hematologie, klinická chemie a analýza moči.
|
Až 33 dní
|
Spolupracovníci a vyšetřovatelé
Sponzor
Sponzor
Termíny studijních záznamů
Hlavní termíny studia
Začátek studia (Aktuální)
Začátek studia
Primární dokončení (Aktuální)
Primární dokončení
Dokončení studie (Aktuální)
Dokončení studie
Termíny zápisu do studia
První předloženo
První předloženo
První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality
První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality
První zveřejněno (Odhad)
První zveřejněno
Aktualizace studijních záznamů
Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)
Poslední zveřejněná aktualizace
Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality
Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality
Naposledy ověřeno
Naposledy ověřeno
Více informací
Termíny související s touto studií
Klíčová slova
Další relevantní podmínky MeSH
- Urologická onemocnění
- Fyziologické účinky léků
- Adrenergní antagonisté
- Adrenergní látky
- Neurotransmiterové látky
- Molekulární mechanismy farmakologického působení
- Urologická činidla
- Inhibitory enzymů
- Hormony, hormonální náhražky a antagonisté hormonů
- Antagonisté hormonů
- Inhibitory syntézy steroidů
- Antagonisté adrenergního alfa-1 receptoru
- Adrenergní alfa-antagonisté
- Inhibitory 5-alfa reduktázy
- Tamsulosin
- Dutasterid
Další identifikační čísla studie
Další identifikační čísla studie
- 116108
Plán pro data jednotlivých účastníků (IPD)
Plánujete sdílet data jednotlivých účastníků (IPD)?
Popis plánu IPD
Časový rámec sdílení IPD
Kritéria přístupu pro sdílení IPD
Typ podpůrných informací pro sdílení IPD
- Protokol studie
- Plán statistické analýzy (SAP)
- Formulář informovaného souhlasu (ICF)
- Zpráva o klinické studii (CSR)
Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .