Prospektivní observační studie k posouzení podávání inzulinu pomocí PaQ® u pacientů s diabetem mellitus 2.
Prospektivní jednocentrová observační studie po uvedení na trh k posouzení účinnosti, bezpečnosti a pacientem hlášených výsledků podávání inzulínu pomocí PaQ® u pacientů s diabetem mellitus 2.
Přehled studie
Postavení
Postavení
Podmínky
Podmínky
Intervence / Léčba
Intervence / Léčba
Detailní popis
Typ studie
Typ studie
Zápis (Aktuální)
Zápis
Kontakty a umístění
Studijní místa
-
-
-
Graz, Rakousko, A-8036
- Medical University of Graz
-
-
Kritéria účasti
Kritéria způsobilosti
Kritéria způsobilosti
Věk způsobilý ke studiu
Přijímá zdravé dobrovolníky
Pohlaví způsobilá ke studiu
Metoda odběru vzorků
Studijní populace
Popis
Kritéria pro zařazení:
- Je minimálně 18 let
- Má klinickou diagnózu T2DM, jak je určena klinickou anamnézou a užíváním léků
- má A1C ≥ 7,0 % a ≤ 11,0 %;
- Je léčen bazal-bolus inzulínovou terapií (alespoň 2 injekce denně) s OAD nebo bez nich a/nebo agonistou glukagonu podobného peptidu-1 (GLP-1) po dobu alespoň 3 měsíců a nedošlo u něj ke změně (přidání nebo vysazení stávajícího léku nebo změna dávky) v jejich OAD za posledních 8 týdnů
- Vyšetřovatel určil, že požadavky na inzulín k dosažení glykemických cílů lze splnit inzulinovou kapacitou zařízení PaQ
- Při současném užívání metforminu má sérový kreatinin <1,5 mg/dl (muži) nebo <1,4 mg/dl (ženy)
- Pokud má žena a ve fertilním věku negativní těhotenský test v moči při screeningu a musí používat adekvátní prostředky antikoncepce, jak určí zkoušející
- Je klinicky euthyroidní, jak posoudil zkoušející
- Je schopen porozumět požadovaným dokumentům studie a podepsat je a splnit požadavky plánu klinického hodnocení (CIP).
- Vyšetřovatel považuje za schopné plnit požadavky CIP, včetně použití PaQ, častého sebemonitorování glykémie
Kritéria vyloučení:
- Špatně odpovídá aktuálně předepsanému režimu diabetu, jak určil zkoušející
- Špatně vyhovuje předepsanému samomonitorování glykémie, jak určil zkoušející
- V současné době užívá nebo v posledních 2 měsících užíval deriváty sulfonylmočoviny
- Má BMI vyšší než 40 kg/m2
- Během posledních 6 měsíců prodělal opakující se těžkou hypoglykémii (> 2 epizody) vyžadující pomoc
- Má existující dermální podráždění/zánět v oblasti břicha, který může interferovat s používáním PaQ, jak určil zkoušející
- Má známou klinicky významnou přecitlivělost na kožní lepidla
- Je žena a pokud je ve fertilním věku, je těhotná, kojící nebo plánuje otěhotnět
- je v současné době léčen nebo se očekává, že bude vyžadovat nebo podstoupit léčbu systémovými steroidy perorální, intravenózní nebo intramuskulární cestou (je povolena inhalace s nízkou systémovou expozicí)
- V současné době zneužívá drogy nebo alkohol nebo má v anamnéze zneužívání, které by podle názoru vyšetřovatele způsobilo, že jednotlivec nebude v souladu
- Obdržel jakýkoli testovaný lék do 1 měsíce
- Daroval krev do 30 dnů
- Má jakýkoli významný zdravotní stav (včetně současné nebo minulé anamnézy kardiovaskulárního onemocnění), laboratorní nálezy nebo anamnézu, které podle názoru zkoušejícího mohou ovlivnit úspěšné dokončení studie a/nebo osobní pohodu
- je přímým rodinným příslušníkem (manžel/manželka, rodič, dítě nebo sourozenec) personálu přímo spojeného se studií na výzkumném místě nebo je osobně přímo spojen se studií na výzkumném místě
Studijní plán
Jak je studie koncipována?
Detaily designu
Co je měření studie?
Primární výstupní opatření
Primární výstupní opatření
Měření výsledku |
Časové okno |
|---|---|
|
Změna glykosylovaného hemoglobinu A1C (HbA1c) (získaného z venózní krve) od výchozí hodnoty v týdnu 12
Časové okno: 12 týdnů
|
12 týdnů
|
Sekundární výstupní opatření
Sekundární výstupní opatření
Měření výsledku |
Časové okno |
|---|---|
|
Změna A1C od výchozí hodnoty v 8. týdnu
Časové okno: 8 týdnů
|
8 týdnů
|
|
Změna plazmatické glukózy nalačno od výchozí hodnoty na konci 12. týdne studie
Časové okno: 12 týdnů
|
12 týdnů
|
|
Změna v 7bodových profilech glykémie a 1,5–2hodinové postprandiální odchylky glykémie (průměr a po jídle) od výchozí hodnoty v týdnu 12
Časové okno: 12 týdnů
|
12 týdnů
|
|
Změna dávky inzulinu (celkové, bazální a bolusové) oproti výchozí hodnotě ve 12. týdnu
Časové okno: 12 týdnů
|
12 týdnů
|
|
Změna tělesné hmotnosti od výchozí hodnoty v týdnu 12
Časové okno: 12 týdnů
|
12 týdnů
|
|
Výskyt hypoglykémie, nežádoucích účinků a/nebo dermálního podráždění v místě aplikace PaQ
Časové okno: Po celou dobu studia
|
Po celou dobu studia
|
|
Změna v měřeních PRO od výchozího stavu v týdnu 12
Časové okno: 12 týdnů
|
12 týdnů
|
Spolupracovníci a vyšetřovatelé
Sponzor
Sponzor
Publikace a užitečné odkazy
Termíny studijních záznamů
Hlavní termíny studia
Začátek studia
Začátek studia
Primární dokončení (AKTUÁLNÍ)
Primární dokončení
Dokončení studie (AKTUÁLNÍ)
Dokončení studie
Termíny zápisu do studia
První předloženo
První předloženo
První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality
První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality
První zveřejněno (ODHAD)
První zveřejněno
Aktualizace studijních záznamů
Poslední zveřejněná aktualizace (ODHAD)
Poslední zveřejněná aktualizace
Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality
Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality
Naposledy ověřeno
Naposledy ověřeno
Více informací
Termíny související s touto studií
Klíčová slova
Další relevantní podmínky MeSH
Další identifikační čísla studie
Další identifikační čísla studie
- CQR13002
Plán pro data jednotlivých účastníků (IPD)
Plánujete sdílet data jednotlivých účastníků (IPD)?
Popis plánu IPD
Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .