Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Účinky kinesio tapingu na sílu prodlužování kolen u fotbalistů

17. června 2014 aktualizováno: Paulo Roberto Veiga Quemelo, University of Franca
Kinesio Taping (KT) se používá často, ale o jeho účinku je málo vědeckých informací. Cílem této studie bylo vyhodnotit účinky KT na sílu extenze kolena u fotbalistů. KT (K-Tape®) a Micropore (3M®) byly aplikovány na pravá a levá stehna 34 profesionálních fotbalistů (20 mužů a 14 žen). Polovina účastníků měla KT aplikována na levé a polovina na pravé stehno. Subjekty provedly dvě maximální izometrické dobrovolné kontrakce kvadricepsu před, bezprostředně po aplikaci a 24 hodin po aplikaci pásky. Izometrická extenzní síla kolena byla měřena pomocí siloměru a byly hodnoceny následující proměnné: špičková síla, doba do dosažení maximální síly, rychlost rozvoje síly do maximální síly, doba do maximální rychlosti rozvoje síly a puls 200 ms. Nebyly žádné statisticky významné rozdíly mezi podmínkami KT a Micropore nebo mezi testovacími sekcemi (před, po a 24 hodin po). Tejpování (nezávisle na typu použité pásky nebo době od aplikace) tedy neovlivnilo měření související se silou hodnocená během zkoušek maximální izometrické dobrovolné extenze kolene prováděných zdravými profesionálními sportovci.

Přehled studie

Postavení

Postavení

Označuje aktuální stav náboru nebo stav rozšířeného přístupu.
Dokončeno

Podmínky

Podmínky

Nemoc, porucha, syndrom, nemoc nebo zranění, které je studováno. Na webu ClinicalTrials.gov mohou podmínky zahrnovat i další problémy související se zdravím, jako je délka života, kvalita života a zdravotní rizika.

Intervence / Léčba

Intervence / Léčba

Proces nebo akce, na které se klinická studie zaměřuje. Intervence zahrnují léky, zdravotnická zařízení, postupy, vakcíny a další produkty, které jsou buď zkoušené nebo již dostupné. Intervence mohou také zahrnovat neinvazivní přístupy, jako je edukace nebo úprava stravy a cvičení.

Detailní popis

Kinesio taping byl aplikován na kůži přes přímý sval stehenní na jedné končetině a 3M Micropore® (placebo tape) byl aplikován na kontralaterální končetinu. K vyhodnocení, zda by typ pásky ovlivnil zjištění, byly použity různé pásky. Strana aplikace různých pásek byla náhodně vybrána mezi účastníky. Polovině účastníků (n = 17) byla KT aplikována na levé stehno a druhé polovině na pravé stehno (n = 17). KT byla aplikována technikou „V“, koleno bylo umístěno do 45º flexe, počátek obou pásek byl umístěn 10 cm pod předozadní kyčelní páteří s jedním páskem směřujícím laterálně a jedním mediálně k břichu musculus rectus femoris, prochází kolem čéšky a končí na tuberositas tibie. Stejná technika byla použita pro pásku Micropore na kontralaterální končetině, ale protože není elastická, kolenní kloub nebyl zkřížený a koncovými body byly mediální a laterální aspekty čéšky. Průměrné hodnoty síly byly vypočteny pro každý stav (před, po a 24 hodin po aplikaci pásky). Izometrická extenzní síla kolena byla shromážděna pomocí siloměru (EMG System do Brasil Ltda. ®) s měřicím rozsahem od 0 do 200 kg při 1000 Hz, filtrováno dolní propustí typu Butterworth 4. řádu a mezní frekvencí 15 Hz, získanou analýzou zbytků.

Typ studie

Typ studie

Popisuje povahu klinické studie. Typy studií zahrnují intervenční studie (také nazývané klinické studie), observační studie (včetně registrů pacientů) a rozšířený přístup.
Intervenční

Zápis (Aktuální)

Zápis

Počet účastníků klinické studie. „Očekávaný“ zápis je cílový počet účastníků, které výzkumníci pro studii potřebují.
34

Fáze

Fáze

Fáze klinické studie studující lék nebo biologický produkt na základě definic vyvinutých americkým Úřadem pro kontrolu potravin a léčiv (FDA). Fáze je založena na cíli studie, počtu účastníků a dalších charakteristikách. Existuje pět fází: časná fáze 1 (dříve uváděná jako fáze 0), fáze 1, fáze 2, fáze 3 a fáze 4. Nepoužitelný se používá k popisu zkoušek bez fází definovaných FDA, včetně zkoušek zařízení nebo behaviorálních intervencí.
  • Nelze použít

Kontakty a umístění

Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.

Studijní místa

  • Brazílie
    • Sao Paulo
      • Franca, Sao Paulo, Brazílie, 14404600
        • University of Franca

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Kritéria způsobilosti

Klíčové požadavky, které musí lidé, kteří se chtějí zúčastnit klinické studie, splňovat nebo vlastnosti, které musí mít. Kritéria způsobilosti se skládají jak z kritérií pro zařazení (která jsou vyžadována pro účast osoby ve studii), tak z kritérií vyloučení (která brání osobě v účasti). Typy kritérií způsobilosti zahrnují, zda studie přijímá zdravé dobrovolníky, má požadavky na věk nebo věkovou skupinu nebo je omezena pohlavím.

Věk způsobilý ke studiu

18 let až 40 let (Dospělý)

Přijímá zdravé dobrovolníky

Ne

Pohlaví způsobilá ke studiu

Všechno

Popis

Kritéria pro zařazení:

  • Aby se mohli zúčastnit sportovci, museli mít v době testování alespoň 18 let a neměli mít zranění dolních končetin

Kritéria vyloučení:

  • Mladší než 18 let

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

  • Primární účel: Základní věda
  • Přidělení: Randomizované
  • Intervenční model: Přiřazení jedné skupiny
  • Maskování: Žádné (otevřený štítek)

Zbraně a zásahy

Skupina účastníků / Arm

Skupina účastníků / Arm

Skupina nebo podskupina účastníků klinické studie, která podle protokolu studie dostává konkrétní intervenci/léčbu nebo žádnou intervenci.
Intervence / Léčba

Intervence / Léčba

Proces nebo akce, na které se klinická studie zaměřuje. Intervence zahrnují léky, zdravotnická zařízení, postupy, vakcíny a další produkty, které jsou buď zkoušené nebo již dostupné. Intervence mohou také zahrnovat neinvazivní přístupy, jako je edukace nebo úprava stravy a cvičení.
Experimentální: Kinesio Taping
Jako experimentální skupina byla použita Kinesio Taping.
Přístroj: Kinesio Taping
pomocí techniky „V“ bylo koleno umístěno do 45º flexe, počátek obou pásek byl umístěn 10 cm pod předozadní kyčelní páteří, přičemž jedna páska šla laterálně a jedna mediálně k břichu musculus rectus femoris a procházela kolem břicha. čéšku a zakončení na tuberositas tibie.
Přístroj: Placebo páska
Mikropórová páska byla aplikována technikou „V“, koleno bylo umístěno do 45º flexe, počátek obou pásek byl umístěn 10 cm pod předozadní kyčelní páteří s jednou páskou směřující laterálně a jednou mediálně k břichu musculus rectus femoris , ale protože není elastický, kolenní kloub nebyl zkřížený a koncovými body byly mediální a laterální aspekty čéšky.
Komparátor placeba: Micropore
Jako placebo páska byla použita páska Micropore Tape
Přístroj: Kinesio Taping
pomocí techniky „V“ bylo koleno umístěno do 45º flexe, počátek obou pásek byl umístěn 10 cm pod předozadní kyčelní páteří, přičemž jedna páska šla laterálně a jedna mediálně k břichu musculus rectus femoris a procházela kolem břicha. čéšku a zakončení na tuberositas tibie.
Přístroj: Placebo páska
Mikropórová páska byla aplikována technikou „V“, koleno bylo umístěno do 45º flexe, počátek obou pásek byl umístěn 10 cm pod předozadní kyčelní páteří s jednou páskou směřující laterálně a jednou mediálně k břichu musculus rectus femoris , ale protože není elastický, kolenní kloub nebyl zkřížený a koncovými body byly mediální a laterální aspekty čéšky.

Co je měření studie?

Primární výstupní opatření

Primární výstupní opatření

V protokolu klinické studie je plánovaná výsledná míra, která je nejdůležitější pro hodnocení účinku intervence/léčby. Většina klinických studií má jedno primární měřítko výsledku, ale některé mají více než jedno.
Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Síla natažení kolena
Časové okno: 24 hodin
Vyhodnotit účinky Kinesio Tapingu na sílu extenze kolene u fotbalistů. Účastníci provedli dvě pětisekundové maximální izometrické dobrovolné extenze kolena během tří testovacích sekcí: před aplikací, bezprostředně po aplikaci a 24 hodin po aplikaci pásek.
24 hodin

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Sponzor

Sponzor

Organizace nebo osoba, která iniciuje studii a která má autoritu a kontrolu nad studií.
University of Franca

Vyšetřovatelé

Vyšetřovatelé

Výzkumník zapojený do klinické studie. Související pojmy zahrnují hlavní řešitel, dílčí řešitel, vedoucí studie, vedoucí studie a hlavní řešitel studie.
  • Vrchní vyšetřovatel: Paulo RV Quemelo, PhD, Universidade de Franca

Publikace a užitečné odkazy

Osoba odpovědná za zadávání informací o studiu tyto publikace poskytuje dobrovolně. Mohou se týkat čehokoli, co souvisí se studiem.

Obecné publikace

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia

Začátek studia

Skutečné datum, kdy byl první účastník zařazen do klinické studie. „Očekávané“ datum zahájení studie je datum, o kterém si vědci myslí, že bude datem zahájení studie.
1. července 2012

Primární dokončení (Aktuální)

Primární dokončení

Datum, kdy byl poslední účastník klinické studie vyšetřen nebo obdržel intervenci ke sběru konečných dat pro primární měření výsledku. Zda byla klinická studie ukončena podle protokolu nebo byla ukončena, toto datum neovlivňuje. U klinických studií s více než jedním primárním výstupním měřením s různými daty dokončení se tento termín vztahuje k datu, kdy je dokončen sběr dat pro všechna primární výsledná měření. „Očekávané“ datum primárního dokončení je datum, o kterém si vědci myslí, že bude primárním datem dokončení studie.
1. července 2012

Dokončení studie (Aktuální)

Dokončení studie

Datum, kdy byl poslední účastník klinické studie vyšetřen nebo dostal intervenci/léčbu za účelem shromáždění konečných dat pro měření primárního výsledku, sekundárního měření výsledku a nežádoucí příhody (tj. poslední návštěva posledního účastníka). „Očekávané“ datum dokončení studie je datum, o kterém si vědci myslí, že bude datem dokončení studie.
1. srpna 2012

Termíny zápisu do studia

První předloženo

První předloženo

Datum, kdy zadavatel studie nebo zkoušející poprvé předložil záznam studie na ClinicalTrials.gov. Mezi prvním odeslaným datem a dostupností záznamu na ClinicalTrials.gov (první zveřejněné datum) je obvykle několik dní.
16. června 2014

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

Datum, kdy zadavatel studie nebo zkoušející poprvé předloží záznam studie, který je v souladu s kritérii kontroly kvality (QC) Národní lékařské knihovny (NLM). Sponzor nebo zkoušející může potřebovat revidovat a předložit záznam studie jednou nebo vícekrát, než budou splněna kritéria kontroly kontroly kvality NLM. Je odpovědností sponzora nebo zkoušejícího zajistit, aby byl záznam studie v souladu s kritérii kontroly kontroly kvality NLM.
17. června 2014

První zveřejněno (Odhad)

První zveřejněno

Datum, kdy byl záznam studie poprvé k dispozici na webu ClinicalTrials.gov poté, co byla dokončena kontrola kontroly kvality (QC) National Library of Medicine (NLM). Mezi datem, kdy zadavatel studie nebo zkoušející předložil záznam studie, a prvním zveřejněným datem je typicky několik dní zpoždění.
18. června 2014

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (Odhad)

Poslední zveřejněná aktualizace

Nejnovější datum, kdy byly změny záznamu studie zpřístupněny na ClinicalTrials.gov. Mezi okamžikem, kdy byly změny odeslány na ClinicalTrials.gov sponzorem nebo zkoušejícím studie (datum poslední předložení aktualizace), a datem zveřejnění poslední aktualizace může nastat zpoždění.
18. června 2014

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

Nejnovější datum, kdy zadavatel studie nebo zkoušející předložil změny záznamu studie, které jsou v souladu s kritérii kontroly kvality (QC) National Library of Medicine (NLM). Je odpovědností sponzora nebo zkoušejícího zajistit, aby byl záznam studie v souladu s kritérii kontroly kontroly kvality NLM.
17. června 2014

Naposledy ověřeno

Naposledy ověřeno

Nejnovější datum, kdy zadavatel studie nebo zkoušející potvrdil informace o klinické studii na webu ClinicalTrials.gov jako přesné a aktuální. Pokud jde o studii s náborovým statusem náboru; ještě nenabírá nábor; nebo aktivní, nebyl nábor potvrzen během posledních 2 let, status náboru studie je uveden jako neznámý.
1. června 2014

Více informací

Termíny související s touto studií

Klíčová slova

Další identifikační čísla studie

Další identifikační čísla studie

Identifikátory nebo ID čísla jiná než číslo NCT, které klinické studii přiděluje zadavatel studie, financující subjekty nebo jiní. Tato čísla mohou zahrnovat jedinečné identifikátory z jiných registrů studií a čísla grantů National Institutes of Health.
  • UFranca02

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

Nastavení souborů cookie

Používáme cookies, abychom zajistili, že vám poskytneme nejlepší zážitek z našich webových stránek. Pro více informací si pečlivě přečtěte naše Zásady ochrany osobních údajů a cookies. ...>>>Svou preference můžete kdykoli změnit nebo svůj souhlas odvolat odstraněním cookies z vašeho webu nebo počítače, jak je popsáno v zásadách. Přijměte to a vyberte své předvolby zaškrtnutím příslušných polí v části „Správa nastavení“ níže. Než budete pokračovat v používání jakékoli části tohoto webu, pozorně si prosím přečtěte naše Podmínky služby.
«Spravovat nastavení