Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Wpływ kinesiotapingu na siłę rozciągania kolana wśród piłkarzy

17 czerwca 2014 zaktualizowane przez: Paulo Roberto Veiga Quemelo, University of Franca
Kinesio Taping (KT) jest często stosowany, ale niewiele jest naukowych informacji na temat jego działania. Celem tego badania była ocena wpływu KT na siłę wyprostu kolana wśród piłkarzy. KT (K-Tape®) i Micropore (3M®) zastosowano na prawym i lewym udzie 34 zawodowych piłkarzy (20 mężczyzn i 14 kobiet). Połowie uczestników zastosowano KT na lewym udzie, a połowie na prawym udzie. Badani wykonali dwa maksymalne izometryczne dobrowolne skurcze mięśnia czworogłowego przed, bezpośrednio po i 24 godziny po nałożeniu plastra. Zmierzono izometryczną siłę wyprostu kolana za pomocą ogniwa obciążnikowego i oceniono następujące zmienne: siła szczytowa, czas do osiągnięcia szczytowej siły, tempo rozwoju siły do ​​szczytowej siły, czas do szczytowego tempa rozwoju siły i puls 200 ms. Nie było statystycznie istotnych różnic między warunkami KT i Micropore ani między sekcjami testowymi (przed, po i 24 godziny po). Dlatego oklejanie (niezależnie od rodzaju zastosowanej taśmy i czasu od aplikacji) nie wpłynęło na pomiary siłowe oceniane podczas prób maksymalnego izometrycznego dobrowolnego wyprostu stawu kolanowego, wykonywanych przez zdrowych sportowców wyczynowych.

Przegląd badań

Status

Status

Wskazuje aktualny stan rekrutacji lub stan rozszerzonego dostępu.
Zakończony

Warunki

Warunki

Badana choroba, zaburzenie, zespół, choroba lub uraz. Na stronie ClinicalTrials.gov warunki mogą również obejmować inne kwestie związane ze zdrowiem, takie jak długość życia, jakość życia i zagrożenia dla zdrowia.

Interwencja / Leczenie

Interwencja / Leczenie

Proces lub działanie będące przedmiotem badania klinicznego. Interwencje obejmują leki, urządzenia medyczne, procedury, szczepionki i inne produkty, które są w fazie badań lub są już dostępne. Interwencje mogą również obejmować podejścia nieinwazyjne, takie jak edukacja lub modyfikacja diety i ćwiczeń.

Szczegółowy opis

Na skórę na mięśniu prostym uda jednej kończyny nałożono taśmę Kinesio, a na kończynie przeciwnej zastosowano taśmę 3M Micropore® (taśma placebo). Do oceny, czy rodzaj taśmy wpłynie na wyniki, użyto różnych taśm. Strona aplikacji różnych taśm była wybierana losowo wśród uczestników. Połowie uczestników (n = 17) zastosowano KT na lewym udzie, a drugiej połowie na prawym udzie (n = 17). KT zastosowano techniką „V”, kolano ustawiono pod kątem 45º zgięcia, początek obu taśm znajdował się 10 cm poniżej przednio-górnego kolca biodrowego, przy czym jedna taśma przebiegała bocznie, a druga przyśrodkowo do brzuśca mięśnia prostego uda, przechodząc wokół rzepki i kończąc na guzowatości kości piszczelowej. Tę samą technikę zastosowano w przypadku taśmy Micropore na przeciwległej kończynie, ale ponieważ nie jest ona elastyczna, staw kolanowy nie został skrzyżowany, a punktami końcowymi były środkowa i boczna część rzepki. Średnie wartości siły obliczono dla każdego stanu (przed, po i 24 godziny po nałożeniu taśmy). Siłę izometrycznego wyprostu kolana zebrano za pomocą ogniwa obciążnikowego (EMG System do Brasil Ltda. ®) o zakresie pomiarowym od 0 do 200 kg przy 1000 Hz, przefiltrowanych filtrem dolnoprzepustowym typu Butterwortha 4-go rzędu i częstotliwością odcięcia 15 Hz, uzyskanych z analizy resztkowej.

Typ studiów

Typ studiów

Opisuje charakter badania klinicznego. Rodzaje badań obejmują badania interwencyjne (zwane także badaniami klinicznymi), badania obserwacyjne (w tym rejestry pacjentów) i rozszerzony dostęp.
Interwencyjne

Zapisy (Rzeczywisty)

Zapisy

Liczba uczestników badania klinicznego. „Przewidywana” rekrutacja to docelowa liczba uczestników, których naukowcy potrzebują do badania.
34

Faza

Faza

Etap badania klinicznego badającego lek lub produkt biologiczny w oparciu o definicje opracowane przez amerykańską Agencję ds. Żywności i Leków (FDA). Faza opiera się na celu badania, liczbie uczestników i innych cechach. Istnieje pięć faz: wczesna faza 1 (wcześniej wymieniona jako faza 0), faza 1, faza 2, faza 3 i faza 4. Nie dotyczy jest używany do opisania badań bez faz zdefiniowanych przez FDA, w tym prób urządzeń lub interwencji behawioralnych.
  • Nie dotyczy

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Lokalizacje studiów

  • Brazylia
    • Sao Paulo
      • Franca, Sao Paulo, Brazylia, 14404600
        • University of Franca

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Kryteria kwalifikacji

Kluczowe wymagania, które muszą spełniać osoby chcące wziąć udział w badaniu klinicznym lub cechy, które muszą posiadać. Kryteria kwalifikowalności obejmują zarówno kryteria włączenia (które są wymagane, aby dana osoba mogła uczestniczyć w badaniu), jak i kryteria wykluczenia (które uniemożliwiają osobie udział). Rodzaje kryteriów kwalifikowalności obejmują to, czy badanie akceptuje zdrowych ochotników, ma wymagania dotyczące wieku lub grupy wiekowej lub jest ograniczone ze względu na płeć.

Wiek uprawniający do nauki

18 lat do 40 lat (Dorosły)

Akceptuje zdrowych ochotników

Nie

Płeć kwalifikująca się do nauki

Wszystko

Opis

Kryteria przyjęcia:

  • Aby wziąć udział, sportowcy musieli mieć co najmniej 18 lat i nie mieć urazów kończyn dolnych w czasie testów

Kryteria wyłączenia:

  • Młodszy niż 18 lat

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

  • Główny cel: Podstawowa nauka
  • Przydział: Randomizowane
  • Model interwencyjny: Zadanie dla jednej grupy
  • Maskowanie: Brak (otwarta etykieta)

Broń i interwencje

Grupa uczestników / Arm

Grupa uczestników / Arm

Grupa lub podgrupa uczestników badania klinicznego, którzy zgodnie z protokołem badania otrzymują określoną interwencję/leczenie lub nie otrzymują żadnej interwencji.
Interwencja / Leczenie

Interwencja / Leczenie

Proces lub działanie będące przedmiotem badania klinicznego. Interwencje obejmują leki, urządzenia medyczne, procedury, szczepionki i inne produkty, które są w fazie badań lub są już dostępne. Interwencje mogą również obejmować podejścia nieinwazyjne, takie jak edukacja lub modyfikacja diety i ćwiczeń.
Eksperymentalny: Kinesiotaping
Kinesio Taping zastosowano jako grupę eksperymentalną.
Urządzenie: Kinesiotaping
stosując technikę „V” kolano ustawiono pod kątem 45º zgięcia, początek obu taśm znajdował się 10 cm poniżej przednio-górnego kolca biodrowego, przy czym jedna taśma biegła bocznie, a druga przyśrodkowo do brzuśca mięśnia prostego uda, przechodząc wokół rzepki i wykończenie na guzowatości kości piszczelowej.
Urządzenie: Taśma placebo
Taśmę mikroporową zastosowano techniką „V”, kolano ustawiono pod kątem 45º zgięcia, początek obu taśm znajdował się 10 cm poniżej przednio-górnego kolca biodrowego, przy czym jedna taśma przebiegała bocznie, a druga przyśrodkowo do brzuśca mięśnia prostego uda , ale ponieważ nie jest elastyczny, staw kolanowy nie został skrzyżowany, a punktami końcowymi były przyśrodkowe i boczne aspekty rzepki.
Komparator placebo: Mikropory
Taśmę Micropore zastosowano jako taśmę placebo
Urządzenie: Kinesiotaping
stosując technikę „V” kolano ustawiono pod kątem 45º zgięcia, początek obu taśm znajdował się 10 cm poniżej przednio-górnego kolca biodrowego, przy czym jedna taśma biegła bocznie, a druga przyśrodkowo do brzuśca mięśnia prostego uda, przechodząc wokół rzepki i wykończenie na guzowatości kości piszczelowej.
Urządzenie: Taśma placebo
Taśmę mikroporową zastosowano techniką „V”, kolano ustawiono pod kątem 45º zgięcia, początek obu taśm znajdował się 10 cm poniżej przednio-górnego kolca biodrowego, przy czym jedna taśma przebiegała bocznie, a druga przyśrodkowo do brzuśca mięśnia prostego uda , ale ponieważ nie jest elastyczny, staw kolanowy nie został skrzyżowany, a punktami końcowymi były przyśrodkowe i boczne aspekty rzepki.

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Podstawowe miary wyniku

W protokole badania klinicznego planowana miara wyniku, która jest najważniejsza dla oceny efektu interwencji/leczenia. Większość badań klinicznych ma jedną główną miarę wyniku, ale niektóre mają więcej niż jedną.
Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Siła wyprostu kolana
Ramy czasowe: 24 godziny
Ocena wpływu Kinesio Tapingu na siłę prostowania kolana u piłkarzy. Uczestnicy wykonali dwie pięciosekundowe maksymalne izometryczne dobrowolne próby wyprostu kolana podczas trzech sekcji testowych: przed, bezpośrednio po i 24 godziny po nałożeniu taśm.
24 godziny

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Sponsor

Sponsor

Organizacja lub osoba, która inicjuje badanie i która ma władzę i kontrolę nad badaniem.
University of Franca

Śledczy

Śledczy

Badacz biorący udział w badaniu klinicznym. Terminy pokrewne obejmują głównego badacza ośrodka, badacza pomocniczego ośrodka, kierownika badania i głównego badacza badania.
  • Główny śledczy: Paulo RV Quemelo, PhD, Universidade de Franca

Publikacje i pomocne linki

Osoba odpowiedzialna za wprowadzenie informacji o badaniu dobrowolnie udostępnia te publikacje. Mogą one dotyczyć wszystkiego, co jest związane z badaniem.

Publikacje ogólne

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów

Rozpoczęcie studiów

Rzeczywista data włączenia pierwszego uczestnika do badania klinicznego. „Przewidywana” data rozpoczęcia badania to data, którą naukowcy uważają za datę rozpoczęcia badania.
1 lipca 2012

Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)

Zakończenie podstawowe

Data, w której ostatni uczestnik badania klinicznego został przebadany lub otrzymał interwencję w celu zebrania ostatecznych danych dla głównego pomiaru wyniku. To, czy badanie kliniczne zakończyło się zgodnie z protokołem, czy też zostało zakończone, nie ma wpływu na tę datę. W przypadku badań klinicznych z więcej niż jedną miarą wyniku pierwotnego i różnymi datami zakończenia termin ten odnosi się do daty zakończenia gromadzenia danych dla wszystkich miar wyniku pierwotnego. „Przewidywana” data ukończenia podstawowego badania to data, którą naukowcy uważają za pierwotną datę zakończenia badania.
1 lipca 2012

Ukończenie studiów (Rzeczywisty)

Ukończenie studiów

Data, w której ostatni uczestnik badania klinicznego został przebadany lub otrzymał interwencję/leczenie w celu zebrania ostatecznych danych dotyczących głównych miar wyników, drugorzędowych miar wyników i zdarzeń niepożądanych (tj. ostatnia wizyta ostatniego uczestnika). „Przewidywana” data zakończenia badania to data, którą naukowcy uważają za datę zakończenia badania.
1 sierpnia 2012

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

Pierwszy przesłany

Data, w której sponsor badania lub badacz po raz pierwszy przesłał dokumentację badania do ClinicalTrials.gov. Zwykle występuje kilkudniowe opóźnienie między pierwszą przesłaną datą a udostępnieniem rekordu na ClinicalTrials.gov (pierwsza data opublikowania).
16 czerwca 2014

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

Data, w której sponsor badania lub badacz po raz pierwszy przesłał zapis badania zgodny z kryteriami przeglądu kontroli jakości (QC) National Library of Medicine (NLM). Sponsor lub badacz może być zmuszony do zmiany i przedłożenia dokumentacji badania raz lub kilka razy, zanim zostaną spełnione kryteria przeglądu kontroli jakości NLM. Obowiązkiem sponsora lub badacza jest upewnienie się, że zapis badania jest zgodny z kryteriami przeglądu NLM QC.
17 czerwca 2014

Pierwszy wysłany (Oszacować)

Pierwszy wysłany

Data pierwszego udostępnienia zapisu badania na stronie ClinicalTrials.gov po zakończeniu przeglądu kontroli jakości (QC) National Library of Medicine (NLM). Zwykle występuje kilkudniowe opóźnienie między datą przesłania dokumentacji badania przez sponsora badania lub badacza a datą pierwszego zaksięgowania.
18 czerwca 2014

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Oszacować)

Ostatnia wysłana aktualizacja

Najnowsza data udostępnienia zmian w rekordzie badania na stronie ClinicalTrials.gov. Może wystąpić opóźnienie między momentem przesłania zmian do ClinicalTrials.gov przez sponsora badania lub badacza (data ostatniego przesłania aktualizacji) a datą ostatniego opublikowania aktualizacji.
18 czerwca 2014

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

Najnowsza data, w której sponsor badania lub badacz przesłał zmiany w rekordzie badania, które są zgodne z kryteriami przeglądu kontroli jakości (QC) National Library of Medicine (NLM). Obowiązkiem sponsora lub badacza jest upewnienie się, że zapis badania jest zgodny z kryteriami przeglądu NLM QC.
17 czerwca 2014

Ostatnia weryfikacja

Ostatnia weryfikacja

Najnowsza data, w której sponsor badania lub badacz potwierdził, że informacje o badaniu klinicznym na stronie ClinicalTrials.gov są dokładne i aktualne. Jeśli badanie ze statusem rekrutacji to rekrutacja; jeszcze nie rekrutacja; lub aktywny, brak rekrutacji nie został potwierdzony w ciągu ostatnich 2 lat, status rekrutacji do badania jest pokazany jako nieznany.
1 czerwca 2014

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Słowa kluczowe

Inne numery identyfikacyjne badania

Inne numery identyfikacyjne badania

Identyfikatory lub numery identyfikacyjne inne niż numer NCT, które są przypisane do badania klinicznego przez sponsora badania, podmioty finansujące lub inne osoby. Numery te mogą zawierać unikalne identyfikatory z innych rejestrów badań i numery grantów National Institutes of Health.
  • UFranca02

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Ustawienia plików cookie

Używamy plików cookie, aby zapewnić najlepszą jakość korzystania z naszej witryny. Aby uzyskać więcej informacji, przeczytaj uważnie naszą Politykę prywatności i pliki cookie. ...>>>Możesz zmienić swoje preferencje lub wycofać zgodę w dowolnym momencie, usuwając pliki cookie ze swojej strony internetowej lub komputera, zgodnie z opisem w polityce. Zaakceptuj go i wybierz swoje preferencje, zaznaczając odpowiednie pola w sekcji „Zarządzaj ustawieniami” poniżej. Przeczytaj uważnie nasze Warunki korzystania z usług, zanim zaczniesz korzystać z jakiejkolwiek części tej witryny.
«Zarządzaj ustawieniami