Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Kinesio taping-effekter på knæforlængelse blandt fodboldspillere

17. juni 2014 opdateret af: Paulo Roberto Veiga Quemelo, University of Franca
Kinesio Taping (KT) bruges ofte, men der er kun få videnskabelige oplysninger om virkningen. Formålet med denne undersøgelse var at evaluere effekten af ​​KT på knæforlængelsekraften blandt fodboldspillere. KT (K-Tape®) og Micropore (3M®) blev påført på højre og venstre lår af 34 professionelle fodboldspillere (20 mænd og 14 kvinder). Halvdelen af ​​deltagerne fik lagt KT på venstre og halvdelen på højre lår. Forsøgspersonerne udførte to maksimale isometriske frivillige kontraktioner af quadriceps før, umiddelbart efter og 24 timer efter tapepåføring. Isometrisk knæudvidelseskraft blev målt ved hjælp af en belastningscelle, og følgende variabler blev vurderet: spidskraft, tid til spidskraft, hastighed for kraftudvikling indtil spidskraft, tid til spidsbelastning af kraftudvikling og 200 ms puls. Der var ingen statistisk signifikante forskelle mellem KT- og Micropore-betingelser eller blandt testsektioner (før, efter og 24 timer efter). Derfor påvirkede tapning (uafhængigt af den anvendte tapetype eller tiden siden påføring) ikke de kraftrelaterede mål vurderet under maksimale isometriske frivillige knæforlængelsesprøver udført af raske professionelle atleter.

Studieoversigt

Status

Status

Angiver den aktuelle rekrutteringsstatus eller den udvidede adgangsstatus.
Afsluttet

Betingelser

Betingelser

Den sygdom, lidelse, syndrom, sygdom eller skade, der undersøges. På ClinicalTrials.gov kan tilstande også omfatte andre sundhedsrelaterede problemer, såsom levetid, livskvalitet og sundhedsrisici.

Intervention / Behandling

Intervention / Behandling

En proces eller handling, der er i fokus for en klinisk undersøgelse. Interventioner omfatter lægemidler, medicinsk udstyr, procedurer, vacciner og andre produkter, der enten er til undersøgelse eller allerede er tilgængelige. Interventioner kan også omfatte ikke-invasive tilgange, såsom uddannelse eller ændring af kost og motion.

Detaljeret beskrivelse

Kinesio-tape blev påført huden over rectus femoris-musklen på det ene lem, og 3M Micropore® (placebotape) blev påført på det kontralaterale lem. Forskellige bånd blev brugt til at vurdere, om båndtype ville påvirke resultaterne. Påføringssiden af ​​de forskellige bånd blev randomiseret blandt deltagerne. Halvdelen af ​​deltagerne (n = 17) fik påført KT på venstre lår og den anden halvdel på højre lår (n = 17). KT blev påført ved hjælp af "V"-teknikken, knæet blev placeret ved 45º bøjning, oprindelsen af ​​begge bånd var placeret 10 cm under den anterior-superior iliaca spine med en tape lateralt og en medialt til rectus femoris muskelmaven, passerer rundt om knæskallen og afslutter på tibial tuberositet. Den samme teknik blev brugt til Micropore tape på det kontralaterale lem, men fordi det ikke er elastisk, blev knæleddet ikke krydset, og endepunkterne var de mediale og laterale aspekter af knæskallen. Middelkraftværdierne blev beregnet for hver tilstand (før, efter og 24 timer efter tapepåføring). Den isometriske knæudvidelseskraft blev opsamlet ved hjælp af en vejecelle (EMG System do Brasil Ltda. ®) med et måleområde fra 0 til 200 kg ved 1000 Hz, filtreret med et lavpasfilter type Butterworth 4. orden og afskæringsfrekvens på 15 Hz, opnået gennem restanalyse.

Undersøgelsestype

Undersøgelsestype

Beskriver karakteren af ​​en klinisk undersøgelse. Undersøgelsestyper omfatter interventionelle undersøgelser (også kaldet kliniske forsøg), observationsundersøgelser (herunder patientregistre) og udvidet adgang.
Interventionel

Tilmelding (Faktiske)

Tilmelding

Antallet af deltagere i en klinisk undersøgelse. Den "forventede" tilmelding er det mål for antallet af deltagere, som forskerne skal bruge til undersøgelsen.
34

Fase

Fase

Stadiet af et klinisk forsøg, der studerer et lægemiddel eller et biologisk produkt, baseret på definitioner udviklet af U.S. Food and Drug Administration (FDA). Fasen tager udgangspunkt i undersøgelsens formål, antallet af deltagere og andre karakteristika. Der er fem faser: Tidlig fase 1 (tidligere opført som fase 0), fase 1, fase 2, fase 3 og fase 4. Ikke relevant bruges til at beskrive forsøg uden FDA-definerede faser, herunder forsøg med enheder eller adfærdsmæssige indgreb.
  • Ikke anvendelig

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

  • Brasilien
    • Sao Paulo
      • Franca, Sao Paulo, Brasilien, 14404600
        • University of Franca

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Berettigelseskriterier

De nøglekrav, som personer, der ønsker at deltage i et klinisk studie, skal opfylde eller de egenskaber, de skal have. Kvalifikationskriterier består af både inklusionskriterier (som er nødvendige for at en person kan deltage i undersøgelsen) og eksklusionskriterier (som forhindrer en person i at deltage). Typer af berettigelseskriterier omfatter, om en undersøgelse accepterer raske frivillige, har alders- eller aldersgruppekrav eller er begrænset af køn.

Aldre berettiget til at studere

18 år til 40 år (Voksen)

Tager imod sunde frivillige

Ingen

Køn, der er berettiget til at studere

Alle

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • For at deltage skulle atleterne være mindst 18 år gamle og ikke have skader i underekstremiteterne på testtidspunktet

Ekskluderingskriterier:

  • yngre end 18 år

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Primært formål: Grundvidenskab
  • Tildeling: Randomiseret
  • Interventionel model: Enkelt gruppeopgave
  • Maskning: Ingen (Åben etiket)

Våben og indgreb

Deltagergruppe / Arm

Deltagergruppe / Arm

En gruppe eller undergruppe af deltagere i et klinisk forsøg, der modtager en specifik intervention/behandling eller ingen intervention i henhold til forsøgets protokol.
Intervention / Behandling

Intervention / Behandling

En proces eller handling, der er i fokus for en klinisk undersøgelse. Interventioner omfatter lægemidler, medicinsk udstyr, procedurer, vacciner og andre produkter, der enten er til undersøgelse eller allerede er tilgængelige. Interventioner kan også omfatte ikke-invasive tilgange, såsom uddannelse eller ændring af kost og motion.
Eksperimentel: Kinesio Taping
Kinesio Taping blev anvendt som forsøgsgruppe.
Enhed: Kinesio Taping
ved brug af "V"-teknikken blev knæet placeret ved 45º bøjning, oprindelsen af ​​begge bånd var placeret 10 cm under den anterior-superior iliacale rygsøjle med et bånd, der gik lateralt og et medialt til rectus femoris-muskelbugen, passerede rundt om patella og efterbehandling på tibial tuberositet.
Enhed: Placebo tape
Mikroporetape blev påført ved hjælp af "V"-teknikken, knæet blev placeret ved 45º bøjning, oprindelsen af ​​begge tape var placeret 10 cm under den anterior-superior iliacale rygsøjle med en tape lateralt og en medialt til rectus femoris muskelmaven , men fordi det ikke er elastisk, blev knæleddet ikke krydset, og endepunkterne var de mediale og laterale aspekter af knæskallen.
Placebo komparator: Mikropore
Micropore Tape blev brugt som placebo tape
Enhed: Kinesio Taping
ved brug af "V"-teknikken blev knæet placeret ved 45º bøjning, oprindelsen af ​​begge bånd var placeret 10 cm under den anterior-superior iliacale rygsøjle med et bånd, der gik lateralt og et medialt til rectus femoris-muskelbugen, passerede rundt om patella og efterbehandling på tibial tuberositet.
Enhed: Placebo tape
Mikroporetape blev påført ved hjælp af "V"-teknikken, knæet blev placeret ved 45º bøjning, oprindelsen af ​​begge tape var placeret 10 cm under den anterior-superior iliacale rygsøjle med en tape lateralt og en medialt til rectus femoris muskelmaven , men fordi det ikke er elastisk, blev knæleddet ikke krydset, og endepunkterne var de mediale og laterale aspekter af knæskallen.

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Primære resultatmål

I et klinisk studies protokol er det planlagte resultatmål, der er det vigtigste for at evaluere effekten af ​​en intervention/behandling. De fleste kliniske undersøgelser har ét primært resultatmål, men nogle har mere end ét.
Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Knæudvidelseskraft
Tidsramme: 24 timer
For at evaluere effekten af ​​Kinesio Taping på knæforlængelsekraften blandt fodboldspillere. Deltagerne udførte to fem-sekunders maksimale isometriske frivillige knæforlængelsesforsøg i løbet af tre testsektioner: før, umiddelbart efter og 24 timer efter påføring af båndene.
24 timer

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

Sponsor

Den organisation eller person, der igangsætter undersøgelsen, og som har myndighed og kontrol over undersøgelsen.
University of Franca

Efterforskere

Efterforskere

En forsker involveret i et klinisk studie. Beslægtede termer omfatter stedets principal investigator, site sub-investigator, studieformand, undersøgelsesleder og undersøgelseshovedinvestigator.
  • Ledende efterforsker: Paulo RV Quemelo, PhD, Universidade de Franca

Publikationer og nyttige links

Den person, der er ansvarlig for at indtaste oplysninger om undersøgelsen, leverer frivilligt disse publikationer. Disse kan handle om alt relateret til undersøgelsen.

Generelle publikationer

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart

Studiestart

Den faktiske dato, hvor den første deltager blev tilmeldt en klinisk undersøgelse. Den "forventede" undersøgelses startdato er den dato, som forskerne tror vil være undersøgelsens startdato.
1. juli 2012

Primær færdiggørelse (Faktiske)

Primær færdiggørelse

Den dato, hvor den sidste deltager i et klinisk studie blev undersøgt eller modtog en intervention for at indsamle endelige data for det primære resultatmål. Hvorvidt det kliniske studie sluttede i henhold til protokollen eller blev afsluttet, påvirker ikke denne dato. For kliniske undersøgelser med mere end ét primært resultatmål med forskellige afslutningsdatoer refererer dette udtryk til den dato, hvor dataindsamlingen er afsluttet for alle de primære resultatmål. Den "forventede" primære afslutningsdato er den dato, som forskerne tror vil være den primære afslutningsdato for undersøgelsen.
1. juli 2012

Studieafslutning (Faktiske)

Studieafslutning

Den dato, hvor den sidste deltager i et klinisk studie blev undersøgt eller modtog en intervention/behandling for at indsamle endelige data for de primære resultatmål, sekundære udfaldsmål og uønskede hændelser (det vil sige den sidste deltagers sidste besøg). Den "forventede" undersøgelses afslutningsdato er den dato, som forskerne tror vil være undersøgelsens afslutningsdato.
1. august 2012

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

Først indsendt

Den dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator første gang indsendte en undersøgelsespost til ClinicalTrials.gov. Der er typisk en forsinkelse på et par dage mellem den første indsendte dato og postens tilgængelighed på ClinicalTrials.gov (den første offentliggjorte dato).
16. juni 2014

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

Den dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator første gang indsender en undersøgelsespost, der er i overensstemmelse med National Library of Medicine (NLM) kvalitetskontrol (QC) gennemgangskriterier. Sponsoren eller investigatoren skal muligvis revidere og indsende en undersøgelsespost en eller flere gange, før NLM's kvalitetskontrolkriterier er opfyldt. Det er sponsorens eller investigatorens ansvar at sikre, at undersøgelsesposten er i overensstemmelse med NLM QC-gennemgangskriterierne.
17. juni 2014

Først opslået (Skøn)

Først opslået

Datoen, hvor undersøgelsesposten først var tilgængelig på ClinicalTrials.gov efter National Library of Medicine (NLM) kvalitetskontrol (QC) gennemgang er afsluttet. Der er typisk en forsinkelse på et par dage mellem den dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator indsendte undersøgelsesposten, og den første offentliggjorte dato.
18. juni 2014

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Skøn)

Sidste opdatering sendt

Den seneste dato, hvor ændringer i en undersøgelsespost blev gjort tilgængelig på ClinicalTrials.gov. Der kan være en forsinkelse mellem det tidspunkt, hvornår ændringerne blev indsendt til ClinicalTrials.gov af undersøgelsens sponsor eller investigator (datoen for sidste opdatering afsendt) og den sidste opdatering, der blev sendt.
18. juni 2014

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

Den seneste dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator indsendte ændringer til en undersøgelsespost, der er i overensstemmelse med National Library of Medicine (NLM) kvalitetskontrol (QC) gennemgangskriterier. Det er sponsorens eller investigatorens ansvar at sikre, at undersøgelsesposten er i overensstemmelse med NLM QC-gennemgangskriterierne.
17. juni 2014

Sidst verificeret

Sidst verificeret

Den seneste dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator bekræftede oplysningerne om en klinisk undersøgelse på ClinicalTrials.gov som nøjagtige og aktuelle. Hvis en undersøgelse med rekrutteringsstatus som rekruttering; rekrutterer endnu ikke; eller aktiv, ikke rekruttering er ikke blevet bekræftet inden for de seneste 2 år, er undersøgelsens rekrutteringsstatus vist som ukendt.
1. juni 2014

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Nøgleord

Andre undersøgelses-id-numre

Andre undersøgelses-id-numre

Andre identifikatorer eller ID-numre end NCT-nummeret, der er tildelt til en klinisk undersøgelse af undersøgelsens sponsor, finansieringsgivere eller andre. Disse numre kan omfatte unikke identifikatorer fra andre forsøgsregistre og National Institutes of Health-bevillingsnumre.
  • UFranca02

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Cookieindstillinger

Vi bruger cookies for at sikre, at vi giver dig den bedste oplevelse på vores hjemmeside. For flere detaljer skal du læse omhyggeligt vores Politik om beskyttelse af personlige oplysninger og cookies. ...>>>Du kan når som helst ændre dine præferencer eller trække dit samtykke tilbage ved at slette cookies fra din hjemmeside eller computer som beskrevet i politikken. Accepter det og vælg dine præferencer ved at markere de tilsvarende felter i afsnittet "Administrer indstillinger" nedenfor. Læs vores servicevilkår omhyggeligt, inden du fortsætter med at bruge nogen del af dette websted.
«Administrer indstillinger