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Auswirkungen von Kinesio-Taping auf die Kniestreckkraft bei Fußballspielern

17. Juni 2014 aktualisiert von: Paulo Roberto Veiga Quemelo, University of Franca
Kinesio Taping (KT) wird häufig eingesetzt, es gibt jedoch nur wenige wissenschaftliche Informationen zu seiner Wirkung. Das Ziel dieser Studie war es, die Auswirkungen von KT auf die Kniestreckkraft bei Fußballspielern zu bewerten. KT (K-Tape®) und Micropore (3M®) wurden am rechten und linken Oberschenkel von 34 professionellen Fußballspielern (20 Männer und 14 Frauen) angebracht. Bei der Hälfte der Teilnehmer wurde eine KT am linken und bei der anderen Hälfte am rechten Oberschenkel durchgeführt. Die Probanden führten zwei maximale isometrische willkürliche Kontraktionen des Quadrizeps vor, unmittelbar nach und 24 Stunden nach dem Anbringen des Tapes durch. Die isometrische Kniestreckkraft wurde mithilfe einer Kraftmessdose gemessen und die folgenden Variablen wurden bewertet: Spitzenkraft, Zeit bis zur Spitzenkraft, Geschwindigkeit der Kraftentwicklung bis zur Spitzenkraft, Zeit bis zur Spitzengeschwindigkeit der Kraftentwicklung und 200-ms-Puls. Es gab keine statistisch signifikanten Unterschiede zwischen KT- und Mikroporenbedingungen oder zwischen den Testabschnitten (vor, nach und 24 Stunden danach). Daher hatte das Taping (unabhängig von der Art des verwendeten Tapes oder der Zeit seit der Anwendung) keinen Einfluss auf die kraftbezogenen Messungen, die bei Versuchen mit maximaler isometrischer freiwilliger Kniestreckung, die von gesunden Profisportlern durchgeführt wurden, bewertet wurden.

Studienübersicht

Status

Status

Zeigt den aktuellen Rekrutierungsstatus oder den erweiterten Zugriffsstatus an.
Abgeschlossen

Bedingungen

Bedingungen

Die Krankheit, Störung, das Syndrom, die Krankheit oder die Verletzung, die untersucht wird. Auf ClinicalTrials.gov können die Bedingungen auch andere gesundheitsbezogene Themen wie Lebensdauer, Lebensqualität und Gesundheitsrisiken umfassen.

Intervention / Behandlung

Intervention / Behandlung

Ein Prozess oder eine Handlung, die im Mittelpunkt einer klinischen Studie steht. Interventionen umfassen Medikamente, medizinische Geräte, Verfahren, Impfstoffe und andere Produkte, die entweder in der Erprobungsphase oder bereits verfügbar sind. Interventionen können auch nicht-invasive Ansätze umfassen, wie z. B. Aufklärung oder eine Änderung der Ernährung und Bewegung.

Detaillierte Beschreibung

Kinesio-Taping wurde auf der Haut über dem Musculus rectus femoris an einer Extremität angebracht und 3M Micropore® (Placebo-Tape) wurde an der kontralateralen Extremität angebracht. Es wurden verschiedene Bänder verwendet, um zu bewerten, ob der Bandtyp die Ergebnisse beeinflussen würde. Die Anwendungsseite der verschiedenen Bänder wurde unter den Teilnehmern randomisiert. Bei der Hälfte der Teilnehmer (n = 17) wurde die KT am linken Oberschenkel und bei der anderen Hälfte am rechten Oberschenkel (n = 17) durchgeführt. Die KT wurde mit der „V“-Technik angewendet, das Knie war in einer Beugung von 45° positioniert, der Ursprung beider Bänder lag 10 cm unterhalb der Spina iliaca anterior-superior, wobei ein Band seitlich und eines medial zum Bauch des Musculus rectus femoris verlief. um die Patella herum und endet am Tuberositas tibiae. Die gleiche Technik wurde für das Micropore-Band am kontralateralen Glied verwendet, aber da es nicht elastisch ist, wurde das Kniegelenk nicht gekreuzt und die Endpunkte waren die medialen und lateralen Aspekte der Patella. Die mittleren Kraftwerte wurden für jede Bedingung berechnet (vor, nach und 24 Stunden nach dem Anbringen des Klebebands). Die isometrische Kniestreckkraft wurde mit einer Kraftmessdose (EMG System do Brasil Ltda.) erfasst. ®) mit einem Messbereich von 0 bis 200 kg bei 1000 Hz, gefiltert mit einem Butterworth-Tiefpassfilter 4. Ordnung und einer Grenzfrequenz von 15 Hz, gewonnen durch Restanalyse.

Studientyp

Studientyp

Beschreibt die Art einer klinischen Studie. Zu den Studientypen gehören Interventionsstudien (auch klinische Studien genannt), Beobachtungsstudien (einschließlich Patientenregister) und erweiterter Zugang.
Interventionell

Einschreibung (Tatsächlich)

Einschreibung

Die Anzahl der Teilnehmer an einer klinischen Studie. Die „erwartete“ Einschreibung ist die Zielzahl an Teilnehmern, die die Forscher für die Studie benötigen.
34

Phase

Phase

Das Stadium einer klinischen Studie, in der ein Medikament oder ein biologisches Produkt untersucht wird, basierend auf Definitionen, die von der U.S. Food and Drug Administration (FDA) entwickelt wurden. Die Phase richtet sich nach dem Ziel der Studie, der Anzahl der Teilnehmer und anderen Merkmalen. Es gibt fünf Phasen: Frühe Phase 1 (früher als Phase 0 aufgeführt), Phase 1, Phase 2, Phase 3 und Phase 4. Nicht zutreffend wird verwendet, um Studien ohne von der FDA definierte Phasen zu beschreiben, einschließlich Studien zu Geräten oder Verhaltensinterventionen.
  • Unzutreffend

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienorte

  • Brasilien
    • Sao Paulo
      • Franca, Sao Paulo, Brasilien, 14404600
        • University of Franca

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Zulassungskriterien

Die wichtigsten Voraussetzungen, die Personen erfüllen müssen, die an einer klinischen Studie teilnehmen möchten, bzw. welche Eigenschaften sie mitbringen müssen. Auswahlkriterien bestehen sowohl aus Einschlusskriterien (die erforderlich sind, damit eine Person an der Studie teilnehmen kann) als auch aus Ausschlusskriterien (die eine Person an der Teilnahme hindern). Arten von Zulassungskriterien umfassen, ob eine Studie gesunde Freiwillige akzeptiert, Alters- oder Altersgruppenanforderungen hat oder durch das Geschlecht begrenzt ist.

Studienberechtigtes Alter

18 Jahre bis 40 Jahre (Erwachsene)

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Nein

Studienberechtigte Geschlechter

Alle

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  • Um teilnehmen zu können, mussten die Athleten zum Zeitpunkt des Tests mindestens 18 Jahre alt sein und keine Verletzungen der unteren Gliedmaßen haben

Ausschlusskriterien:

  • Jünger als 18 Jahre alt

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Hauptzweck: Grundlegende Wissenschaft
  • Zuteilung: Zufällig
  • Interventionsmodell: Einzelgruppenzuweisung
  • Maskierung: Keine (Offenes Etikett)

Waffen und Interventionen

Teilnehmergruppe / Arm

Teilnehmergruppe / Arm

Eine Gruppe oder Untergruppe von Teilnehmern an einer klinischen Studie, die gemäß dem Protokoll der Studie eine bestimmte Intervention/Behandlung oder keine Intervention erhält.
Intervention / Behandlung

Intervention / Behandlung

Ein Prozess oder eine Handlung, die im Mittelpunkt einer klinischen Studie steht. Interventionen umfassen Medikamente, medizinische Geräte, Verfahren, Impfstoffe und andere Produkte, die entweder in der Erprobungsphase oder bereits verfügbar sind. Interventionen können auch nicht-invasive Ansätze umfassen, wie z. B. Aufklärung oder eine Änderung der Ernährung und Bewegung.
Experimental: Kinesio-Taping
Als Versuchsgruppe kam Kinesio-Taping zum Einsatz.
Gerät: Kinesio-Taping
Unter Verwendung der „V“-Technik wurde das Knie in einer Beugung von 45° positioniert, der Ursprung beider Bänder lag 10 cm unterhalb der Spina iliaca anterior-superior, wobei ein Band seitlich und eines medial zum Bauch des Musculus rectus femoris verlief und um diesen herum verläuft Patella und Abschluss an der Tuberositas tibiae.
Gerät: Placebo-Tape
Das Mikroporenband wurde mit der „V“-Technik angebracht, das Knie wurde in einer Beugung von 45° positioniert, der Ursprung beider Bänder lag 10 cm unterhalb der Spina iliaca anterior-superior, wobei ein Band seitlich und eines medial zum Bauch des Musculus rectus femoris verlief Da es jedoch nicht elastisch ist, wurde das Kniegelenk nicht gekreuzt und die Endpunkte waren die medialen und lateralen Aspekte der Patella.
Placebo-Komparator: Mikropore
Als Placebo-Tape wurde Micropore Tape verwendet
Gerät: Kinesio-Taping
Unter Verwendung der „V“-Technik wurde das Knie in einer Beugung von 45° positioniert, der Ursprung beider Bänder lag 10 cm unterhalb der Spina iliaca anterior-superior, wobei ein Band seitlich und eines medial zum Bauch des Musculus rectus femoris verlief und um diesen herum verläuft Patella und Abschluss an der Tuberositas tibiae.
Gerät: Placebo-Tape
Das Mikroporenband wurde mit der „V“-Technik angebracht, das Knie wurde in einer Beugung von 45° positioniert, der Ursprung beider Bänder lag 10 cm unterhalb der Spina iliaca anterior-superior, wobei ein Band seitlich und eines medial zum Bauch des Musculus rectus femoris verlief Da es jedoch nicht elastisch ist, wurde das Kniegelenk nicht gekreuzt und die Endpunkte waren die medialen und lateralen Aspekte der Patella.

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Primäre Ergebnismessungen

Im Protokoll einer klinischen Studie die geplante Ergebnismessung, die für die Bewertung der Wirkung einer Intervention/Behandlung am wichtigsten ist. Die meisten klinischen Studien haben einen primären Endpunkt, aber einige haben mehr als einen.
Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Kniestreckkraft
Zeitfenster: 24 Stunden
Um die Auswirkungen von Kinesio Taping auf die Kniestreckkraft bei Fußballspielern zu bewerten. Die Teilnehmer führten in drei Testabschnitten zwei maximale isometrische freiwillige Kniestreckungsversuche von fünf Sekunden Dauer durch: vor, unmittelbar nach dem Anbringen der Bänder und 24 Stunden nach dem Anbringen der Bänder.
24 Stunden

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Sponsor

Sponsor

Die Organisation oder Person, die die Studie initiiert und die Autorität und Kontrolle über die Studie hat.
University of Franca

Ermittler

Ermittler

Ein Forscher, der an einer klinischen Studie beteiligt ist. Zu den verwandten Begriffen gehören Studienleiter, Unterprüfer am Standort, Studienleiter, Studienleiter und Studienleiter.
  • Hauptermittler: Paulo RV Quemelo, PhD, Universidade de Franca

Publikationen und hilfreiche Links

Die Bereitstellung dieser Publikationen erfolgt freiwillig durch die für die Eingabe von Informationen über die Studie verantwortliche Person. Diese können sich auf alles beziehen, was mit dem Studium zu tun hat.

Allgemeine Veröffentlichungen

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn

Studienbeginn

Das tatsächliche Datum, an dem der erste Teilnehmer in eine klinische Studie aufgenommen wurde. Das „voraussichtliche“ Studienstartdatum ist das Datum, von dem die Forscher glauben, dass es das Studienstartdatum sein wird.
1. Juli 2012

Primärer Abschluss (Tatsächlich)

Primärer Abschluss

Das Datum, an dem der letzte Teilnehmer einer klinischen Studie untersucht wurde oder eine Intervention erhalten hat, um endgültige Daten für das primäre Ergebnis zu sammeln. Ob die klinische Studie protokollgemäß endete oder beendet wurde, hat keinen Einfluss auf dieses Datum. Bei klinischen Studien mit mehr als einem primären Ergebnismaß mit unterschiedlichen Abschlussdaten bezieht sich dieser Begriff auf das Datum, an dem die Datenerhebung für alle primären Ergebnismaße abgeschlossen ist. Das „erwartete“ primäre Abschlussdatum ist das Datum, von dem die Forscher glauben, dass es das primäre Abschlussdatum für die Studie sein wird.
1. Juli 2012

Studienabschluss (Tatsächlich)

Studienabschluss

Das Datum, an dem der letzte Teilnehmer an einer klinischen Studie untersucht wurde oder eine Intervention/Behandlung erhielt, um endgültige Daten für die primären Ergebnismaße, sekundären Ergebnismaße und Nebenwirkungen zu sammeln (d. h. der letzte Besuch des letzten Teilnehmers). Das „voraussichtliche“ Abschlussdatum der Studie ist das Datum, von dem die Forscher glauben, dass es das Abschlussdatum der Studie sein wird.
1. August 2012

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

Zuerst eingereicht

Das Datum, an dem der Studiensponsor oder Prüfer zum ersten Mal einen Studienbericht bei ClinicalTrials.gov eingereicht hat. Zwischen dem Datum der ersten Einreichung und der Verfügbarkeit des Datensatzes auf ClinicalTrials.gov (dem ersten veröffentlichten Datum) liegt in der Regel eine Verzögerung von einigen Tagen.
16. Juni 2014

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

Das Datum, an dem der Studiensponsor oder Prüfer zum ersten Mal einen Studienbericht einreicht, der den Qualitätskontrollkriterien (QC) der National Library of Medicine (NLM) entspricht. Der Sponsor oder Prüfer muss möglicherweise einen Studienbericht ein- oder mehrmals überarbeiten und einreichen, bevor die QC-Überprüfungskriterien von NLM erfüllt sind. Es liegt in der Verantwortung des Sponsors oder Prüfers, sicherzustellen, dass die Studienaufzeichnung mit den NLM-QC-Überprüfungskriterien übereinstimmt.
17. Juni 2014

Zuerst gepostet (Schätzen)

Zuerst gepostet

Das Datum, an dem der Studienbericht zum ersten Mal auf ClinicalTrials.gov verfügbar war, nachdem die Qualitätskontrolle (QC) der National Library of Medicine (NLM) abgeschlossen wurde. Zwischen dem Datum, an dem der Studiensponsor oder Prüfer den Studienbericht eingereicht hat, und dem ersten veröffentlichten Datum liegt in der Regel eine Verzögerung von einigen Tagen.
18. Juni 2014

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Schätzen)

Letztes Update gepostet

Das letzte Datum, an dem Änderungen an einem Studienbericht auf ClinicalTrials.gov verfügbar gemacht wurden. Es kann eine Verzögerung zwischen der Übermittlung der Änderungen an ClinicalTrials.gov durch den Sponsor oder Prüfer der Studie (Datum der letzten eingereichten Aktualisierung) und dem Datum der letzten Veröffentlichung der Aktualisierung geben.
18. Juni 2014

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

Das letzte Datum, an dem der Studiensponsor oder Prüfer Änderungen an einem Studienbericht eingereicht hat, die mit den Qualitätskontrollkriterien (QC) der National Library of Medicine (NLM) übereinstimmen. Es liegt in der Verantwortung des Sponsors oder Prüfers, sicherzustellen, dass die Studienaufzeichnung mit den NLM-QC-Überprüfungskriterien übereinstimmt.
17. Juni 2014

Zuletzt verifiziert

Zuletzt verifiziert

Das letzte Datum, an dem der Studiensponsor oder Prüfer die Informationen über eine klinische Studie auf ClinicalTrials.gov als richtig und aktuell bestätigt hat. Wenn eine Studie den Rekrutierungsstatus Recruiting hat; noch keine Rekrutierung; oder aktiv, keine Rekrutierung wurde innerhalb der letzten 2 Jahre nicht bestätigt, der Rekrutierungsstatus der Studie wird als unbekannt angezeigt.
1. Juni 2014

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Schlüsselwörter

Andere Studien-ID-Nummern

Andere Studien-ID-Nummern

Andere Identifikatoren oder ID-Nummern als die NCT-Nummer, die einer klinischen Studie vom Sponsor der Studie, Geldgebern oder anderen zugewiesen werden. Diese Nummern können eindeutige Kennungen von anderen Studienregistern und Zuschussnummern der National Institutes of Health enthalten.
  • UFranca02

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

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