Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Biologická dostupnost BIBR 953 ZW po dávce BIBR 1048 MS

20. června 2014 aktualizováno: Boehringer Ingelheim

Biologická dostupnost BIBR 953 ZW po jednotlivých perorálních dávkách 12,5, 50 nebo 200 mg BIBR 1048 MS potahovaná tableta po dobu 2 dnů s a bez současného podávání ranitidinu zdravým subjektům. Tři skupiny, 2-cestné křížení, náhodné, otevřené zkušební období.

K posouzení rozsahu absorpce 12,5, 50 a 200 mg BIBR 1048 MS s a bez současného podání 150 mg ranitidinu.

Přehled studie

Postavení

Postavení

Označuje aktuální stav náboru nebo stav rozšířeného přístupu.
Dokončeno

Podmínky

Podmínky

Nemoc, porucha, syndrom, nemoc nebo zranění, které je studováno. Na webu ClinicalTrials.gov mohou podmínky zahrnovat i další problémy související se zdravím, jako je délka života, kvalita života a zdravotní rizika.

Intervence / Léčba

Intervence / Léčba

Proces nebo akce, na které se klinická studie zaměřuje. Intervence zahrnují léky, zdravotnická zařízení, postupy, vakcíny a další produkty, které jsou buď zkoušené nebo již dostupné. Intervence mohou také zahrnovat neinvazivní přístupy, jako je edukace nebo úprava stravy a cvičení.

Typ studie

Typ studie

Popisuje povahu klinické studie. Typy studií zahrnují intervenční studie (také nazývané klinické studie), observační studie (včetně registrů pacientů) a rozšířený přístup.
Intervenční

Zápis (Aktuální)

Zápis

Počet účastníků klinické studie. „Očekávaný“ zápis je cílový počet účastníků, které výzkumníci pro studii potřebují.
30

Fáze

Fáze

Fáze klinické studie studující lék nebo biologický produkt na základě definic vyvinutých americkým Úřadem pro kontrolu potravin a léčiv (FDA). Fáze je založena na cíli studie, počtu účastníků a dalších charakteristikách. Existuje pět fází: časná fáze 1 (dříve uváděná jako fáze 0), fáze 1, fáze 2, fáze 3 a fáze 4. Nepoužitelný se používá k popisu zkoušek bez fází definovaných FDA, včetně zkoušek zařízení nebo behaviorálních intervencí.
  • Fáze 1

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Kritéria způsobilosti

Klíčové požadavky, které musí lidé, kteří se chtějí zúčastnit klinické studie, splňovat nebo vlastnosti, které musí mít. Kritéria způsobilosti se skládají jak z kritérií pro zařazení (která jsou vyžadována pro účast osoby ve studii), tak z kritérií vyloučení (která brání osobě v účasti). Typy kritérií způsobilosti zahrnují, zda studie přijímá zdravé dobrovolníky, má požadavky na věk nebo věkovou skupinu nebo je omezena pohlavím.

Věk způsobilý ke studiu

18 let až 50 let (DOSPĚLÝ)

Přijímá zdravé dobrovolníky

Ano

Pohlaví způsobilá ke studiu

Mužský

Popis

Kritéria pro zařazení:

  • zdravých mužských subjektů podle výsledků screeningu
  • podepsaný písemný informovaný souhlas v souladu s GCP a místní legislativou
  • věk >= 18 a <= 50 let
  • Broca >= - 20 % a <0 + 20 %

Kritéria vyloučení:

  • jakýkoli nález lékařského vyšetření (včetně krevního tlaku, tepové frekvence a EKG)
  • anamnéza nebo současné gastrointestinální, jaterní, renální, respirační, kardiovaskulární, metabolické, imunologické, hormonální poruchy
  • v anamnéze ortostatická hypotenze, mdloby a ztráta vědomí
  • onemocnění centrálního nervového systému (jako je epilepsie) nebo psychiatrické poruchy
  • chronické nebo relevantní akutní infekce

  • Historie:

    • alergie/hypersenzitivita (včetně lékové alergie), která je považována za relevantní pro studii podle posouzení zkoušejícího
    • jakékoli poruchy krvácení včetně prodlouženého nebo obvyklého krvácení
    • jiné hematologické onemocnění
    • krvácení do mozku (například po autonehodě)
    • commotio cerebri
  • příjem léků s dlouhým poločasem (>24 hodin) během 1 měsíce před podáním
  • užívání jakýchkoli léků, které by mohly ovlivnit výsledky studie během 10 dnů před podáním nebo během podání
  • účast v jiné studii s hodnoceným lékem během 2 měsíců před podáním nebo během studie
  • kuřák (> 10 cigaret nebo 3 doutníky nebo 3 dýmky/den) nebo neschopnost zdržet se kouření ve dnech studia
  • zneužívání alkoholu (>60 g/den)
  • zneužívání drog
  • darování krve do 1 měsíce před podáním nebo během studie
  • nadměrné fyzické aktivity během 5 dnů před podáním nebo během studie
  • jakákoli laboratorní hodnota mimo klinicky uznávané referenční rozmezí
  • anamnéza jakékoli familiární poruchy krvácení
  • Trombocyty < 150 000 /ul

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

  • Primární účel: LÉČBA
  • Přidělení: RANDOMIZOVANÝ
  • Intervenční model: CROSSOVER
  • Maskování: ŽÁDNÝ

Zbraně a zásahy

Skupina účastníků / Arm

Skupina účastníků / Arm

Skupina nebo podskupina účastníků klinické studie, která podle protokolu studie dostává konkrétní intervenci/léčbu nebo žádnou intervenci.
Intervence / Léčba

Intervence / Léčba

Proces nebo akce, na které se klinická studie zaměřuje. Intervence zahrnují léky, zdravotnická zařízení, postupy, vakcíny a další produkty, které jsou buď zkoušené nebo již dostupné. Intervence mohou také zahrnovat neinvazivní přístupy, jako je edukace nebo úprava stravy a cvičení.
Experimentální: BIBR 1048 MS s ranitidinem
Nízká, střední nebo vysoká dávka v kombinaci s ranitidinem
Lék: BIBR 1048 čs
Nízká, střední nebo vysoká dávka
Lék: Ranitidin
150 mg
Ostatní jména:
  • Zantic®
Experimentální: BIBR 1048 MS bez ranitidinu
Nízká, střední nebo vysoká dávka
Lék: BIBR 1048 čs
Nízká, střední nebo vysoká dávka

Co je měření studie?

Primární výstupní opatření

Primární výstupní opatření

V protokolu klinické studie je plánovaná výsledná míra, která je nejdůležitější pro hodnocení účinku intervence/léčby. Většina klinických studií má jedno primární měřítko výsledku, ale některé mají více než jedno.
Měření výsledku
Časové okno
Plocha pod křivkou plazmatické koncentrace léku pro BIBR 953 ZW od 0 do 12 hodin (AUC0-12h)
Časové okno: před a 0,5, 1, 1,5, 2, 4, 6 hodin po dávkování v den 1 a před a 0,5, 1, 1,5, 2, 4, 6, 8, 12 hodin po dávkování v den 2 každého ošetření
před a 0,5, 1, 1,5, 2, 4, 6 hodin po dávkování v den 1 a před a 0,5, 1, 1,5, 2, 4, 6, 8, 12 hodin po dávkování v den 2 každého ošetření
Plocha pod časovou křivkou plazmatické koncentrace léčiva BIBR 953 ZW v intervalu od nulového času do tf (poslední kvantifikovatelná plazmatická koncentrace) (AUC0-tf)
Časové okno: před a 0,5, 1, 1,5, 2, 4, 6 hodin po dávkování v den 1 a před a 0,5, 1, 1,5, 2, 4, 6, 8, 12 hodin po dávkování v den 2 každého ošetření
před a 0,5, 1, 1,5, 2, 4, 6 hodin po dávkování v den 1 a před a 0,5, 1, 1,5, 2, 4, 6, 8, 12 hodin po dávkování v den 2 každého ošetření

Sekundární výstupní opatření

Sekundární výstupní opatření

V protokolu klinické studie jde o plánované měřítko výsledku, které není tak důležité jako primární měřítko výsledku pro hodnocení účinku intervence, ale je stále zajímavé. Většina klinických studií má více než jedno sekundární měřítko výsledku.
Měření výsledku
Časové okno
Maximální koncentrace léčiva v plazmě ( Cmax )
Časové okno: před a 0,5, 1, 1,5 2, 4, 6 h po podání v den 1 a před a 0,5, 1, 1,5, 2, 4, 6, 8, 12 h po podání v den 2 každého ošetření
před a 0,5, 1, 1,5 2, 4, 6 h po podání v den 1 a před a 0,5, 1, 1,5, 2, 4, 6, 8, 12 h po podání v den 2 každého ošetření
Doba od dávkování do maximální koncentrace analytu v plazmě (tmax)
Časové okno: před a 0,5, 1, 1,5 2, 4, 6 h po podání v den 1 a před a 0,5, 1, 1,5, 2, 4, 6, 8, 12 h po podání v den 2 každého ošetření
před a 0,5, 1, 1,5 2, 4, 6 h po podání v den 1 a před a 0,5, 1, 1,5, 2, 4, 6, 8, 12 h po podání v den 2 každého ošetření
Změny tepové frekvence od základní linie
Časové okno: výchozí hodnoty do 36 hodin po posledním podání
výchozí hodnoty do 36 hodin po posledním podání
Změny krevního tlaku od výchozí hodnoty (systolický a diastolický)
Časové okno: výchozí hodnoty do 36 hodin po posledním podání
výchozí hodnoty do 36 hodin po posledním podání
Změny EKG od výchozích hodnot
Časové okno: výchozí hodnoty do 36 hodin po posledním podání
výchozí hodnoty do 36 hodin po posledním podání
Změny oproti výchozímu stavu v rutinní laboratoři
Časové okno: výchozí hodnoty do 36 hodin po posledním podání
výchozí hodnoty do 36 hodin po posledním podání
Počet účastníků s nežádoucími účinky
Časové okno: až 36 hodin po posledním podání
až 36 hodin po posledním podání
Změny v mezinárodním normalizovaném poměru (INR)
Časové okno: před a 2 hodiny po ošetření
před a 2 hodiny po ošetření
Změny aktivovaného protrombinového času (aPTT)
Časové okno: před a 2 hodiny po ošetření
před a 2 hodiny po ošetření

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Sponzor

Sponzor

Organizace nebo osoba, která iniciuje studii a která má autoritu a kontrolu nad studií.
Boehringer Ingelheim

Publikace a užitečné odkazy

Osoba odpovědná za zadávání informací o studiu tyto publikace poskytuje dobrovolně. Mohou se týkat čehokoli, co souvisí se studiem.

Užitečné odkazy

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia

Začátek studia

Skutečné datum, kdy byl první účastník zařazen do klinické studie. „Očekávané“ datum zahájení studie je datum, o kterém si vědci myslí, že bude datem zahájení studie.
1. února 2001

Primární dokončení (Aktuální)

Primární dokončení

Datum, kdy byl poslední účastník klinické studie vyšetřen nebo obdržel intervenci ke sběru konečných dat pro primární měření výsledku. Zda byla klinická studie ukončena podle protokolu nebo byla ukončena, toto datum neovlivňuje. U klinických studií s více než jedním primárním výstupním měřením s různými daty dokončení se tento termín vztahuje k datu, kdy je dokončen sběr dat pro všechna primární výsledná měření. „Očekávané“ datum primárního dokončení je datum, o kterém si vědci myslí, že bude primárním datem dokončení studie.
1. března 2001

Termíny zápisu do studia

První předloženo

První předloženo

Datum, kdy zadavatel studie nebo zkoušející poprvé předložil záznam studie na ClinicalTrials.gov. Mezi prvním odeslaným datem a dostupností záznamu na ClinicalTrials.gov (první zveřejněné datum) je obvykle několik dní.
20. června 2014

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

Datum, kdy zadavatel studie nebo zkoušející poprvé předloží záznam studie, který je v souladu s kritérii kontroly kvality (QC) Národní lékařské knihovny (NLM). Sponzor nebo zkoušející může potřebovat revidovat a předložit záznam studie jednou nebo vícekrát, než budou splněna kritéria kontroly kontroly kvality NLM. Je odpovědností sponzora nebo zkoušejícího zajistit, aby byl záznam studie v souladu s kritérii kontroly kontroly kvality NLM.
20. června 2014

První zveřejněno (Odhad)

První zveřejněno

Datum, kdy byl záznam studie poprvé k dispozici na webu ClinicalTrials.gov poté, co byla dokončena kontrola kontroly kvality (QC) National Library of Medicine (NLM). Mezi datem, kdy zadavatel studie nebo zkoušející předložil záznam studie, a prvním zveřejněným datem je typicky několik dní zpoždění.
23. června 2014

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (Odhad)

Poslední zveřejněná aktualizace

Nejnovější datum, kdy byly změny záznamu studie zpřístupněny na ClinicalTrials.gov. Mezi okamžikem, kdy byly změny odeslány na ClinicalTrials.gov sponzorem nebo zkoušejícím studie (datum poslední předložení aktualizace), a datem zveřejnění poslední aktualizace může nastat zpoždění.
23. června 2014

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

Nejnovější datum, kdy zadavatel studie nebo zkoušející předložil změny záznamu studie, které jsou v souladu s kritérii kontroly kvality (QC) National Library of Medicine (NLM). Je odpovědností sponzora nebo zkoušejícího zajistit, aby byl záznam studie v souladu s kritérii kontroly kontroly kvality NLM.
20. června 2014

Naposledy ověřeno

Naposledy ověřeno

Nejnovější datum, kdy zadavatel studie nebo zkoušející potvrdil informace o klinické studii na webu ClinicalTrials.gov jako přesné a aktuální. Pokud jde o studii s náborovým statusem náboru; ještě nenabírá nábor; nebo aktivní, nebyl nábor potvrzen během posledních 2 let, status náboru studie je uveden jako neznámý.
1. června 2014

Více informací

Termíny související s touto studií

Další relevantní podmínky MeSH

Další identifikační čísla studie

Další identifikační čísla studie

Identifikátory nebo ID čísla jiná než číslo NCT, které klinické studii přiděluje zadavatel studie, financující subjekty nebo jiní. Tato čísla mohou zahrnovat jedinečné identifikátory z jiných registrů studií a čísla grantů National Institutes of Health.
  • 1160.16

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

Nastavení souborů cookie

Používáme cookies, abychom zajistili, že vám poskytneme nejlepší zážitek z našich webových stránek. Pro více informací si pečlivě přečtěte naše Zásady ochrany osobních údajů a cookies. ...>>>Svou preference můžete kdykoli změnit nebo svůj souhlas odvolat odstraněním cookies z vašeho webu nebo počítače, jak je popsáno v zásadách. Přijměte to a vyberte své předvolby zaškrtnutím příslušných polí v části „Správa nastavení“ níže. Než budete pokračovat v používání jakékoli části tohoto webu, pozorně si prosím přečtěte naše Podmínky služby.
«Spravovat nastavení