Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

BIBR 953 ZW:n biologinen hyötyosuus BIBR 1048 MS:n annoksen jälkeen

perjantai 20. kesäkuuta 2014 päivittänyt: Boehringer Ingelheim

BIBR 953 ZW:n biologinen hyötyosuus kerta-annosten 12,5, 50 tai 200 mg BIBR 1048 MS -kalvopäällysteisen tabletin jälkeen 2 päivän ajan ranitidiinin samanaikaisen annon kanssa ja ilman sitä terveille henkilöille. Kolme ryhmää, 2-way Crossover, satunnaistettu, avoin kokeilu.

Arvioida 12,5, 50 ja 200 mg:n BIBR 1048 MS:n imeytymisen laajuutta 150 mg:n ranitidiinin kanssa ja ilman sitä.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Tila

Ilmaisee nykyisen rekrytointitilan tai laajennetun pääsyn tilan.
Valmis

Ehdot

Ehdot

Sairaus, häiriö, oireyhtymä, sairaus tai vamma, jota tutkitaan. Sivustolla ClinicalTrials.gov olosuhteet voivat sisältää myös muita terveyteen liittyviä kysymyksiä, kuten elinikää, elämänlaatua ja terveysriskejä.

Interventio / Hoito

Interventio / Hoito

Prosessi tai toiminta, joka on kliinisen tutkimuksen painopiste. Interventioihin kuuluvat lääkkeet, lääkinnälliset laitteet, toimenpiteet, rokotteet ja muut tuotteet, jotka ovat joko tutkittavia tai jo saatavilla. Interventiot voivat sisältää myös ei-invasiivisia lähestymistapoja, kuten koulutusta tai ruokavalion ja liikunnan muokkaamista.

Opintotyyppi

Opintotyyppi

Kuvaa kliinisen tutkimuksen luonnetta. Tutkimustyyppejä ovat interventiotutkimukset (kutsutaan myös kliinisiksi kokeiksi), havaintotutkimukset (mukaan lukien potilasrekisterit) ja laajennettu pääsy.
Interventio

Ilmoittautuminen (Todellinen)

Ilmoittautuminen

Kliinisen tutkimuksen osallistujien määrä. "Odotettu" ilmoittautuminen on tavoitemäärä osallistujia, jonka tutkijat tarvitsevat tutkimukseen.
30

Vaihe

Vaihe

Kliinisen tutkimuksen vaihe, jossa tutkitaan lääkettä tai biologista tuotetta, joka perustuu Yhdysvaltain elintarvike- ja lääkeviraston (FDA) kehittämiin määritelmiin. Vaihe perustuu tutkimuksen tavoitteeseen, osallistujamäärään ja muihin ominaisuuksiin. Vaiheita on viisi: Varhainen vaihe 1 (aiemmin Vaihe 0), Vaihe 1, Vaihe 2, Vaihe 3 ja Vaihe 4. Ei sovelleta -toimintoa käytetään kuvaamaan kokeita, joissa ei ole FDA määrittämiä vaiheita, mukaan lukien laitekokeet tai käyttäytymistoimenpiteet.
  • Vaihe 1

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Kelpoisuusvaatimukset

Keskeiset vaatimukset, jotka ihmisten, jotka haluavat osallistua kliiniseen tutkimukseen, on täytettävä tai ominaisuudet, jotka heillä on oltava. Kelpoisuuskriteerit koostuvat sekä osallistumiskriteereistä (jotka vaaditaan, jotta henkilö voi osallistua tutkimukseen) että poissulkemisperusteista (jotka estävät henkilöä osallistumasta). Kelpoisuuskriteerityyppejä ovat muun muassa se, otetaanko tutkimukseen terveitä vapaaehtoisia, onko ikä- tai ikäryhmävaatimuksia vai sukupuolen mukaan rajoitettu.

Opintokelpoiset iät

18 vuotta - 50 vuotta (AIKUINEN)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Joo

Sukupuolet, jotka voivat opiskella

Uros

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • terveet mieshenkilöt seulonnan tulosten perusteella
  • allekirjoitettu kirjallinen tietoinen suostumus GCP:n ja paikallisen lainsäädännön mukaisesti
  • ikä >= 18 ja <= 50 vuotta
  • Broca >= - 20% ja <0 + 20%

Poissulkemiskriteerit:

  • kaikki lääkärintarkastuksen löydökset (mukaan lukien verenpaine, pulssi ja EKG)
  • aiemmat tai nykyiset maha-suolikanavan, maksan, munuaisten, hengitysteiden, sydän- ja verisuonisairauksien, aineenvaihdunnan, immunologiset tai hormonaaliset häiriöt
  • ortostaattinen hypotensio, pyörtyminen ja pyörtyminen
  • keskushermoston sairaudet (kuten epilepsia) tai psykiatriset häiriöt
  • krooniset tai asiaankuuluvat akuutit infektiot

  • Historia:

    • allergia/yliherkkyys (mukaan lukien lääkeallergia), jonka katsotaan tutkijan arvioiden mukaan tutkimuksen kannalta merkitykselliseksi
    • mikä tahansa verenvuotohäiriö, mukaan lukien pitkittynyt tai tavanomainen verenvuoto
    • muu hematologinen sairaus
    • aivoverenvuoto (esim. auto-onnettomuuden jälkeen)
    • commotio cerebri
  • pitkä puoliintumisaika (>24 tuntia) lääkkeiden nauttiminen kuukauden sisällä ennen antoa
  • sellaisten lääkkeiden käyttöä, jotka voivat vaikuttaa kokeen tuloksiin 10 päivän sisällä ennen antoa tai annon aikana
  • osallistuminen toiseen tutkimukseen tutkimuslääkkeellä 2 kuukauden sisällä ennen antoa tai tutkimuksen aikana
  • tupakoitsija (> 10 savuketta tai 3 sikaria tai 3 piippua/päivä) tai kyvyttömyys pidättäytyä tupakoinnista opiskelupäivinä
  • alkoholin väärinkäyttö (>60 g/vrk)
  • huumeiden väärinkäyttö
  • verenluovutus kuukauden sisällä ennen antoa tai tutkimuksen aikana
  • liiallinen fyysinen aktiivisuus 5 päivän aikana ennen antoa tai tutkimuksen aikana
  • kaikki laboratorioarvot kliinisesti hyväksytyn vertailualueen ulkopuolella
  • jokin suvun verenvuotohäiriö historiasta
  • Trombosyytit < 150000 /µl

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: HOITO
  • Jako: SATUNNAISTUNA
  • Inventiomalli: RISTO
  • Naamiointi: EI MITÄÄN

Aseet ja interventiot

Osallistujaryhmä / Arm

Osallistujaryhmä / Arm

Kliinisen tutkimuksen osallistujien ryhmä tai alaryhmä, joka saa tietyn toimenpiteen/hoidon tai ei interventiota tutkimuksen protokollan mukaan.
Interventio / Hoito

Interventio / Hoito

Prosessi tai toiminta, joka on kliinisen tutkimuksen painopiste. Interventioihin kuuluvat lääkkeet, lääkinnälliset laitteet, toimenpiteet, rokotteet ja muut tuotteet, jotka ovat joko tutkittavia tai jo saatavilla. Interventiot voivat sisältää myös ei-invasiivisia lähestymistapoja, kuten koulutusta tai ruokavalion ja liikunnan muokkaamista.
Kokeellinen: BIBR 1048 MS ranitidiinin kanssa
Pieni, keskikokoinen tai suuri annos yhdessä ranitidiinin kanssa
Lääke: BIBR 1048 MS
Pieni, keskikokoinen tai suuri annos
Lääke: Ranitidiini
150 mg
Muut nimet:
  • Zantic ®
Kokeellinen: BIBR 1048 MS ilman ranitidiinia
Pieni, keskikokoinen tai suuri annos
Lääke: BIBR 1048 MS
Pieni, keskikokoinen tai suuri annos

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Kliinisen tutkimuksen protokollassa suunniteltu tulosmittaus, joka on tärkein toimenpiteen/hoidon vaikutuksen arvioinnissa. Useimmilla kliinisillä tutkimuksilla on yksi ensisijainen tulosmittaus, mutta joissakin on useampia kuin yksi.
Tulosmittaus
Aikaikkuna
Plasman lääkeainepitoisuuskäyrän alla oleva pinta-ala BIBR 953 ZW:lle 0-12 tuntia (AUC0-12h)
Aikaikkuna: ennen ja 0,5, 1, 1,5, 2, 4, 6 tuntia annostuksen jälkeen päivänä 1 ja ennen ja 0,5, 1, 1,5, 2, 4, 6, 8, 12 tuntia annostuksen jälkeen jokaisena hoidon päivänä 2
ennen ja 0,5, 1, 1,5, 2, 4, 6 tuntia annostuksen jälkeen päivänä 1 ja ennen ja 0,5, 1, 1,5, 2, 4, 6, 8, 12 tuntia annostuksen jälkeen jokaisena hoidon päivänä 2
BIBR 953 ZW:n plasman lääkekonsentraatio-aikakäyrän alla oleva pinta-ala nolla-ajan ja tf:n välillä (viimeinen kvantifioitavissa oleva plasmapitoisuus) (AUC0-tf)
Aikaikkuna: ennen ja 0,5, 1, 1,5, 2, 4, 6 tuntia annostuksen jälkeen päivänä 1 ja ennen ja 0,5, 1, 1,5, 2, 4, 6, 8, 12 tuntia annostuksen jälkeen jokaisena hoidon päivänä 2
ennen ja 0,5, 1, 1,5, 2, 4, 6 tuntia annostuksen jälkeen päivänä 1 ja ennen ja 0,5, 1, 1,5, 2, 4, 6, 8, 12 tuntia annostuksen jälkeen jokaisena hoidon päivänä 2

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Kliinisen tutkimuksen protokollassa suunniteltu tulosmittaus, joka ei ole yhtä tärkeä kuin ensisijainen tulosmitta toimenpiteen vaikutuksen arvioinnissa, mutta joka on silti kiinnostava. Useimmissa kliinisissä tutkimuksissa on enemmän kuin yksi toissijainen tulosmitta.
Tulosmittaus
Aikaikkuna
Lääkkeen enimmäispitoisuus plasmassa (Cmax)
Aikaikkuna: ennen ja 0,5, 1, 1,5 2, 4, 6 tuntia annostuksen jälkeen päivänä 1 ja ennen ja 0,5, 1, 1,5, 2, 4, 6, 8, 12 tuntia annostuksen jälkeen kunkin hoidon päivänä 2
ennen ja 0,5, 1, 1,5 2, 4, 6 tuntia annostuksen jälkeen päivänä 1 ja ennen ja 0,5, 1, 1,5, 2, 4, 6, 8, 12 tuntia annostuksen jälkeen kunkin hoidon päivänä 2
Aika annostelusta plasman analyytin maksimipitoisuuteen (tmax)
Aikaikkuna: ennen ja 0,5, 1, 1,5 2, 4, 6 tuntia annostuksen jälkeen päivänä 1 ja ennen ja 0,5, 1, 1,5, 2, 4, 6, 8, 12 tuntia annostuksen jälkeen kunkin hoidon päivänä 2
ennen ja 0,5, 1, 1,5 2, 4, 6 tuntia annostuksen jälkeen päivänä 1 ja ennen ja 0,5, 1, 1,5, 2, 4, 6, 8, 12 tuntia annostuksen jälkeen kunkin hoidon päivänä 2
Muutokset lähtötasosta syketiheydessä
Aikaikkuna: lähtötaso 36 tuntia viimeisen annon jälkeen
lähtötaso 36 tuntia viimeisen annon jälkeen
Verenpaineen (systolinen ja diastolinen) muutokset lähtötasosta
Aikaikkuna: lähtötaso 36 tuntia viimeisen annon jälkeen
lähtötaso 36 tuntia viimeisen annon jälkeen
EKG:n muutokset lähtötilanteesta
Aikaikkuna: lähtötaso 36 tuntia viimeisen annon jälkeen
lähtötaso 36 tuntia viimeisen annon jälkeen
Muutokset lähtötilanteesta rutiinilaboratoriossa
Aikaikkuna: lähtötaso 36 tuntia viimeisen annon jälkeen
lähtötaso 36 tuntia viimeisen annon jälkeen
Haitallisia tapahtumia saaneiden osallistujien määrä
Aikaikkuna: jopa 36 tuntia viimeisen annon jälkeen
jopa 36 tuntia viimeisen annon jälkeen
Muutokset kansainvälisessä normalisoidussa suhteessa (INR)
Aikaikkuna: ennen ja 2 tuntia hoidon jälkeen
ennen ja 2 tuntia hoidon jälkeen
Muutokset aktivoidussa protrombiiniajassa (aPTT)
Aikaikkuna: ennen ja 2 tuntia hoidon jälkeen
ennen ja 2 tuntia hoidon jälkeen

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Sponsori

Sponsori

Organisaatio tai henkilö, joka käynnistää tutkimuksen ja jolla on valtuudet ja määräysvalta tutkimuksessa.
Boehringer Ingelheim

Julkaisuja ja hyödyllisiä linkkejä

Tutkimusta koskevien tietojen syöttämisestä vastaava henkilö toimittaa nämä julkaisut vapaaehtoisesti. Nämä voivat koskea mitä tahansa tutkimukseen liittyvää.

Hyödyllisiä linkkejä

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus

Opiskelun aloitus

Todellinen päivämäärä, jolloin ensimmäinen osallistuja otettiin mukaan kliiniseen tutkimukseen. "Odotettu" tutkimuksen aloituspäivä on päivämäärä, jonka tutkijat uskovat olevan tutkimuksen aloituspäivä.
Torstai 1. helmikuuta 2001

Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)

Ensisijainen valmistuminen

Päivämäärä, jolloin viimeinen kliinisen tutkimuksen osallistuja tutkittiin tai jona hän sai intervention lopullisen datan keräämiseksi ensisijaista tulosmittausta varten. Tähän päivämäärään ei vaikuta se, päättyikö kliininen tutkimus protokollan mukaisesti vai lopetettiinko se. Kliinisissä tutkimuksissa, joissa on useampi kuin yksi ensisijainen tulosmitta ja eri päättymispäivämäärät, tämä termi viittaa päivämäärään, jolloin kaikkien ensisijaisten tulosmittausten tiedonkeruu on saatu päätökseen. "Odotettu" ensisijainen valmistumispäivä on päivämäärä, jonka tutkijat uskovat olevan tutkimuksen ensisijainen valmistumispäivä.
Torstai 1. maaliskuuta 2001

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Ensimmäinen lähetetty

Päivämäärä, jolloin tutkimuksen sponsori tai tutkija ensimmäisen kerran toimitti tutkimustietueen ClinicalTrials.gov Ensimmäisen lähetyspäivän ja tietueen saatavuuden ClinicalTrials.gov-sivustolla (ensimmäinen julkaisupäivämäärä) välillä on yleensä muutaman päivän viive.
Perjantai 20. kesäkuuta 2014

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Päivämäärä, jolloin tutkimuksen rahoittaja tai tutkija lähettää ensimmäisen kerran tutkimustietueen, joka on yhdenmukainen National Library of Medicine (NLM) -laadunvalvonnan (QC) tarkistuskriteereillä. Toimeksiantajan tai tutkijan on ehkä tarkistettava ja toimitettava tutkimustietue yhden tai useamman kerran, ennen kuin NLM laadunvalvontatarkastuksen kriteerit täyttyvät. Toimeksiantajan tai tutkijan vastuulla on varmistaa, että tutkimustietue on yhdenmukainen NLM laadunvalvontatarkastuskriteerien kanssa.
Perjantai 20. kesäkuuta 2014

Ensimmäinen Lähetetty (Arvio)

Ensimmäinen Lähetetty

Päivämäärä, jolloin tutkimustietue oli ensimmäisen kerran saatavilla ClinicalTrials.gov -sivustolla National Library of Medicine (NLM) -laadunvalvontatarkastuksen (QC) tarkastuksen jälkeen. Tutkimuksen toimeksiantajan tai tutkijan tutkimustietueen toimittamisen ja ensimmäisen julkaisupäivän välillä on tyypillisesti muutaman päivän viive.
Maanantai 23. kesäkuuta 2014

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Arvio)

Viimeisin päivitys julkaistu

Viimeisin päivämäärä, jolloin tutkimustietueen muutokset otettiin käyttöön osoitteessa ClinicalTrials.gov. Voi olla viive sen välillä, kun tutkimuksen sponsori tai tutkija on toimittanut muutokset ClinicalTrials.gov-sivustolle (viimeinen päivityksen lähetyspäivä) ja viimeisen päivityksen julkaisupäivämäärän välillä.
Maanantai 23. kesäkuuta 2014

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Viimeisin päivämäärä, jolloin tutkimuksen rahoittaja tai tutkija on toimittanut tutkimustietueeseen muutoksia, jotka ovat yhdenmukaisia ​​National Library of Medicine (NLM) -laadunvalvonnan (QC) tarkistuskriteereillä. Toimeksiantajan tai tutkijan vastuulla on varmistaa, että tutkimustietue on yhdenmukainen NLM laadunvalvontatarkastuskriteerien kanssa.
Perjantai 20. kesäkuuta 2014

Viimeksi vahvistettu

Viimeksi vahvistettu

Viimeisin päivämäärä, jolloin tutkimuksen rahoittaja tai tutkija vahvisti kliinisen tutkimuksen tiedot ClinicalTrials.gov-sivustolla oikeiksi ja ajantasaisiksi. Jos tutkimus, jonka rekrytointitila on rekrytointi; ei vielä rekrytoi; tai aktiivinen, ei rekrytointia ole varmistettu viimeisen 2 vuoden aikana, tutkimuksen rekrytointistatus näytetään tuntemattomana.
Sunnuntai 1. kesäkuuta 2014

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja

Muut tutkimustunnusnumerot

Muut tutkimustunnusnumerot

Muut tunnisteet tai tunnusnumerot kuin NCT-numero, jotka tutkimuksen sponsori, rahoittaja tai joku muu on määrittänyt kliiniselle tutkimukselle. Nämä numerot voivat sisältää yksilöllisiä tunnisteita muista tutkimusrekistereistä ja National Institutes of Health -apurahojen numeroista.
  • 1160.16

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Evästeasetukset

Käytämme evästeitä varmistaaksemme, että annamme sinulle parhaan kokemuksen verkkosivustollamme. Lisätietoja on tietosuoja- ja evästekäytännössämme. ...>>>Voit muuttaa asetuksiasi tai peruuttaa suostumuksesi milloin tahansa poistamalla evästeet verkkosivustoltasi tai tietokoneeltasi käytännössä kuvatulla tavalla. Hyväksy se ja valitse mieltymyksesi merkitsemällä vastaavat ruudut alla olevaan "Asetusten hallinta" -osioon. Lue huolellisesti käyttöehdot ennen kuin jatkat minkä tahansa tämän verkkosivuston osan käyttöä.
«Hallitse asetuksia