Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Telmisartan Plus Hydrochlorothiazide u pacientů s mírnou až středně těžkou hypertenzí, kteří nereagovali na monoterapii telmisartanem

7. července 2014 aktualizováno: Boehringer Ingelheim

Osmitýdenní randomizovaná, dvojitě zaslepená studie porovnávající fixní kombinaci dávek telmisartanu 40 mg plus hydrochlorothiazid 12,5 mg a telmisartanu 40 mg u pacientů, kteří nereagují adekvátně na léčbu telmisartanem 40 mg

Osmitýdenní studie porovnávající účinek fixní kombinace dávek telmisartanu 40 mg plus hydrochlorothiazidu (HCTZ) 12,5 mg se samotným telmisartanem 40 mg na diastolický a systolický krevní tlak u pacientů, kteří neodpovídají adekvátně na monoterapii telmisartanem.

Přehled studie

Postavení

Postavení

Označuje aktuální stav náboru nebo stav rozšířeného přístupu.
Dokončeno

Podmínky

Podmínky

Nemoc, porucha, syndrom, nemoc nebo zranění, které je studováno. Na webu ClinicalTrials.gov mohou podmínky zahrnovat i další problémy související se zdravím, jako je délka života, kvalita života a zdravotní rizika.

Intervence / Léčba

Intervence / Léčba

Proces nebo akce, na které se klinická studie zaměřuje. Intervence zahrnují léky, zdravotnická zařízení, postupy, vakcíny a další produkty, které jsou buď zkoušené nebo již dostupné. Intervence mohou také zahrnovat neinvazivní přístupy, jako je edukace nebo úprava stravy a cvičení.

Typ studie

Typ studie

Popisuje povahu klinické studie. Typy studií zahrnují intervenční studie (také nazývané klinické studie), observační studie (včetně registrů pacientů) a rozšířený přístup.
Intervenční

Zápis (Aktuální)

Zápis

Počet účastníků klinické studie. „Očekávaný“ zápis je cílový počet účastníků, které výzkumníci pro studii potřebují.
327

Fáze

Fáze

Fáze klinické studie studující lék nebo biologický produkt na základě definic vyvinutých americkým Úřadem pro kontrolu potravin a léčiv (FDA). Fáze je založena na cíli studie, počtu účastníků a dalších charakteristikách. Existuje pět fází: časná fáze 1 (dříve uváděná jako fáze 0), fáze 1, fáze 2, fáze 3 a fáze 4. Nepoužitelný se používá k popisu zkoušek bez fází definovaných FDA, včetně zkoušek zařízení nebo behaviorálních intervencí.
  • Fáze 3

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Kritéria způsobilosti

Klíčové požadavky, které musí lidé, kteří se chtějí zúčastnit klinické studie, splňovat nebo vlastnosti, které musí mít. Kritéria způsobilosti se skládají jak z kritérií pro zařazení (která jsou vyžadována pro účast osoby ve studii), tak z kritérií vyloučení (která brání osobě v účasti). Typy kritérií způsobilosti zahrnují, zda studie přijímá zdravé dobrovolníky, má požadavky na věk nebo věkovou skupinu nebo je omezena pohlavím.

Věk způsobilý ke studiu

18 let až 80 let (Dospělý, Starší dospělý)

Přijímá zdravé dobrovolníky

Ne

Pohlaví způsobilá ke studiu

Všechno

Popis

Kritéria pro zařazení:

  • Mírná až středně těžká hypertenze v anamnéze
  • Pacienti, kteří adekvátně nereagují na monoterapii telmisartanem
  • Účastníci ve věku od 18 do 80 let
  • Ochota a schopnost poskytnout písemný informovaný souhlas

Kritéria vyloučení:

  • Pacienti užívající více než tři antihypertenziva při screeningové návštěvě

  • Ženy před menopauzou

    • Kteří nejsou chirurgicky sterilní
    • Kteří NEPRACUJÍ přijatelné způsoby antikoncepce nebo NEPLÁNUJÍ pokračovat v používání přijatelné metody v průběhu studie. Mezi přijatelné metody antikoncepce patří nitroděložní tělísko (IUD), perorální, implantabilní nebo injekční antikoncepce

  • Jakékoliv ženy:

    • Kdo má pozitivní těhotenský test v séru při screeningu (návštěva 1) nebo výchozí (návštěva 3)
    • Kdo je ošetřovatel

  • Jaterní a/nebo renální dysfunkce definovaná následujícími laboratorními parametry

    • SGPT (sérová glutamát pyruvát transamináza) nebo SGOT (sérová glutamát oxaloacetát transamináza) vyšší než dvojnásobek horní hranice normálu
    • Sérový kreatinin > 2,3 mg/dl
  • Klinicky relevantní deplece sodíku, hyperkalémie nebo hypokalémie na začátku
  • Známá nebo suspektní sekundární hypertenze
  • Bilaterální stenóza renální arterie; stenóza renální arterie u solitární ledviny; pacienti po transplantaci ledvin, přítomnost pouze jedné funkční ledviny
  • Městnavé srdeční selhání (CHF) (funkční třída NYHA (New York Heart Association) CHF III-IV)
  • Nestabilní angina pectoris během posledních tří měsíců
  • Cévní mozková příhoda za posledních šest měsíců
  • Infarkt myokardu nebo operace srdce během posledních tří měsíců
  • PTCA (perkutánní transluminální koronární angioplastika) během posledních tří měsíců
  • Anamnéza příznaků charakteristických pro angioedém během léčby ACE inhibitory, antagonisty angiotenze II, thiazidovými diuretiky, β-blokátory nebo blokátory kalciových kanálů
  • Setrvalá ventrikulární tachykardie, fibrilace síní, flutter síní nebo jiné klinicky relevantní srdeční arytmie podle zjištění zkoušejícího
  • Hypertrofická obstrukční kardiomyopatie, aortální stenóza, hemodynamicky relevantní stenóza aortální nebo mitrální chlopně
  • Podávání digoxinu nebo jiných léků digitalisového typu
  • Pacienti s diabetes mellitus typu I nebo typu II, jejichž diabetes nebyl stabilní a kontrolovaný po dobu nejméně tří měsíců, jak je definováno jako HbA1C ≥ 10 %
  • Známá závislost na drogách nebo alkoholu za poslední rok
  • Současné podávání léků, o kterých je známo, že ovlivňují krevní tlak, kromě léků povolených protokolem
  • Pacienti, kteří dostávají jakoukoli hodnocenou terapii do jednoho měsíce od podpisu formuláře informovaného souhlasu. Pacienti, kteří se účastnili předchozích studií telmisartanu (kromě případů, kdy byli na fixní kombinaci dávek ve studii 502.261 nebo byli zařazeni do otevřené rozšířené studie 502.321) se mohou této studie zúčastnit za předpokladu, že mezi přerušením předchozího podávání uplynul alespoň jeden měsíc. studie a podepsání souhlasu s touto studií
  • Známá přecitlivělost na kteroukoli složku přípravků
  • Jakýkoli klinický stav, který by podle názoru zkoušejícího neumožňoval bezpečné dokončení protokolu a bezpečné podávání zkušebního léku

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

  • Primární účel: Léčba
  • Přidělení: Randomizované
  • Intervenční model: Paralelní přiřazení
  • Maskování: Dvojnásobek

Zbraně a zásahy

Skupina účastníků / Arm

Skupina účastníků / Arm

Skupina nebo podskupina účastníků klinické studie, která podle protokolu studie dostává konkrétní intervenci/léčbu nebo žádnou intervenci.
Intervence / Léčba

Intervence / Léčba

Proces nebo akce, na které se klinická studie zaměřuje. Intervence zahrnují léky, zdravotnická zařízení, postupy, vakcíny a další produkty, které jsou buď zkoušené nebo již dostupné. Intervence mohou také zahrnovat neinvazivní přístupy, jako je edukace nebo úprava stravy a cvičení.
Experimentální: Telmisartan + hydrochlorothiazid a odpovídající placebo
Lék: Placebo
Lék: Telmisartan + hydrochlorothiazid
Experimentální: Telmisartan a odpovídající placebo
Lék: Placebo
Lék: Telmisartan

Co je měření studie?

Primární výstupní opatření

Primární výstupní opatření

V protokolu klinické studie je plánovaná výsledná míra, která je nejdůležitější pro hodnocení účinku intervence/léčby. Většina klinických studií má jedno primární měřítko výsledku, ale některé mají více než jedno.
Měření výsledku
Časové okno
Změna diastolického krevního tlaku (DBP) od výchozí hodnoty
Časové okno: výchozí a po 8 týdnech léčby
výchozí a po 8 týdnech léčby

Sekundární výstupní opatření

Sekundární výstupní opatření

V protokolu klinické studie jde o plánované měřítko výsledku, které není tak důležité jako primární měřítko výsledku pro hodnocení účinku intervence, ale je stále zajímavé. Většina klinických studií má více než jedno sekundární měřítko výsledku.
Měření výsledku
Časové okno
Změna systolického krevního tlaku (SBP) od výchozí hodnoty
Časové okno: výchozí a po 8 týdnech léčby
výchozí a po 8 týdnech léčby
Kontrola krevního tlaku
Časové okno: 8 týdnů
8 týdnů
Odezva systolického krevního tlaku
Časové okno: 8 týdnů
8 týdnů
Výskyt nežádoucích jevů
Časové okno: až 16 týdnů
až 16 týdnů
Změna od výchozí hodnoty při fyzikálním vyšetření
Časové okno: Výchozí stav a den 56
Výchozí stav a den 56
Změna srdeční frekvence od výchozí hodnoty
Časové okno: Výchozí stav, den 28 a 56
Výchozí stav, den 28 a 56
Změna od výchozí hodnoty v laboratorních parametrech
Časové okno: Výchozí stav a den 56
Výchozí stav a den 56
Změna od výchozí hodnoty u 12svodového EKG (elektrokardiogram)
Časové okno: Výchozí stav a den 56
Výchozí stav a den 56

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Sponzor

Sponzor

Organizace nebo osoba, která iniciuje studii a která má autoritu a kontrolu nad studií.
Boehringer Ingelheim

Publikace a užitečné odkazy

Osoba odpovědná za zadávání informací o studiu tyto publikace poskytuje dobrovolně. Mohou se týkat čehokoli, co souvisí se studiem.

Užitečné odkazy

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia

Začátek studia

Skutečné datum, kdy byl první účastník zařazen do klinické studie. „Očekávané“ datum zahájení studie je datum, o kterém si vědci myslí, že bude datem zahájení studie.
1. ledna 2000

Primární dokončení (Aktuální)

Primární dokončení

Datum, kdy byl poslední účastník klinické studie vyšetřen nebo obdržel intervenci ke sběru konečných dat pro primární měření výsledku. Zda byla klinická studie ukončena podle protokolu nebo byla ukončena, toto datum neovlivňuje. U klinických studií s více než jedním primárním výstupním měřením s různými daty dokončení se tento termín vztahuje k datu, kdy je dokončen sběr dat pro všechna primární výsledná měření. „Očekávané“ datum primárního dokončení je datum, o kterém si vědci myslí, že bude primárním datem dokončení studie.
1. května 2000

Termíny zápisu do studia

První předloženo

První předloženo

Datum, kdy zadavatel studie nebo zkoušející poprvé předložil záznam studie na ClinicalTrials.gov. Mezi prvním odeslaným datem a dostupností záznamu na ClinicalTrials.gov (první zveřejněné datum) je obvykle několik dní.
26. června 2014

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

Datum, kdy zadavatel studie nebo zkoušející poprvé předloží záznam studie, který je v souladu s kritérii kontroly kvality (QC) Národní lékařské knihovny (NLM). Sponzor nebo zkoušející může potřebovat revidovat a předložit záznam studie jednou nebo vícekrát, než budou splněna kritéria kontroly kontroly kvality NLM. Je odpovědností sponzora nebo zkoušejícího zajistit, aby byl záznam studie v souladu s kritérii kontroly kontroly kvality NLM.
26. června 2014

První zveřejněno (Odhad)

První zveřejněno

Datum, kdy byl záznam studie poprvé k dispozici na webu ClinicalTrials.gov poté, co byla dokončena kontrola kontroly kvality (QC) National Library of Medicine (NLM). Mezi datem, kdy zadavatel studie nebo zkoušející předložil záznam studie, a prvním zveřejněným datem je typicky několik dní zpoždění.
27. června 2014

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (Odhad)

Poslední zveřejněná aktualizace

Nejnovější datum, kdy byly změny záznamu studie zpřístupněny na ClinicalTrials.gov. Mezi okamžikem, kdy byly změny odeslány na ClinicalTrials.gov sponzorem nebo zkoušejícím studie (datum poslední předložení aktualizace), a datem zveřejnění poslední aktualizace může nastat zpoždění.
8. července 2014

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

Nejnovější datum, kdy zadavatel studie nebo zkoušející předložil změny záznamu studie, které jsou v souladu s kritérii kontroly kvality (QC) National Library of Medicine (NLM). Je odpovědností sponzora nebo zkoušejícího zajistit, aby byl záznam studie v souladu s kritérii kontroly kontroly kvality NLM.
7. července 2014

Naposledy ověřeno

Naposledy ověřeno

Nejnovější datum, kdy zadavatel studie nebo zkoušející potvrdil informace o klinické studii na webu ClinicalTrials.gov jako přesné a aktuální. Pokud jde o studii s náborovým statusem náboru; ještě nenabírá nábor; nebo aktivní, nebyl nábor potvrzen během posledních 2 let, status náboru studie je uveden jako neznámý.
1. července 2014

Více informací

Termíny související s touto studií

Další relevantní podmínky MeSH

Další identifikační čísla studie

Další identifikační čísla studie

Identifikátory nebo ID čísla jiná než číslo NCT, které klinické studii přiděluje zadavatel studie, financující subjekty nebo jiní. Tato čísla mohou zahrnovat jedinečné identifikátory z jiných registrů studií a čísla grantů National Institutes of Health.
  • 502.323

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

Nastavení souborů cookie

Používáme cookies, abychom zajistili, že vám poskytneme nejlepší zážitek z našich webových stránek. Pro více informací si pečlivě přečtěte naše Zásady ochrany osobních údajů a cookies. ...>>>Svou preference můžete kdykoli změnit nebo svůj souhlas odvolat odstraněním cookies z vašeho webu nebo počítače, jak je popsáno v zásadách. Přijměte to a vyberte své předvolby zaškrtnutím příslušných polí v části „Správa nastavení“ níže. Než budete pokračovat v používání jakékoli části tohoto webu, pozorně si prosím přečtěte naše Podmínky služby.
«Spravovat nastavení