Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Studie ke zkoumání prokoagulačního účinku tenekteplázy (TNK-tPA), alteplázy (Rt-PA) a streptokinázy (SK) podávaných pacientům s akutním infarktem myokardu (AMI)

11. července 2014 aktualizováno: Boehringer Ingelheim

Otevřené, randomizované, paralelní srovnání skupin ke zkoumání prokoagulačního účinku tenekteplázy (TNK-tPA), alteplázy (Rt-PA) a streptokinázy (SK) podávaných pacientům s AIM

Primární cíl: zhodnotit prokoagulační účinek TNK-tPA ve srovnání s rt-PA a streptokinázou, podávanými pacientům s AIM, měřením koncentrace TAT 2 hodiny po zahájení léčby oproti výchozím hodnotám.

Sekundární cíl: změna koncentrace TAT od výchozí hodnoty po 6 a 24 hodinách; změna od výchozí hodnoty v koncentraci D-dimerů, F1+2, PAI-1, PAP za 2, 6 a 24 hodin. Výskyt nežádoucích příhod (AE), komplikací v nemocnici, většího nebo menšího krvácení a závažných nežádoucích příhod.

Přehled studie

Postavení

Postavení

Označuje aktuální stav náboru nebo stav rozšířeného přístupu.
Dokončeno

Podmínky

Podmínky

Nemoc, porucha, syndrom, nemoc nebo zranění, které je studováno. Na webu ClinicalTrials.gov mohou podmínky zahrnovat i další problémy související se zdravím, jako je délka života, kvalita života a zdravotní rizika.

Intervence / Léčba

Intervence / Léčba

Proces nebo akce, na které se klinická studie zaměřuje. Intervence zahrnují léky, zdravotnická zařízení, postupy, vakcíny a další produkty, které jsou buď zkoušené nebo již dostupné. Intervence mohou také zahrnovat neinvazivní přístupy, jako je edukace nebo úprava stravy a cvičení.

Typ studie

Typ studie

Popisuje povahu klinické studie. Typy studií zahrnují intervenční studie (také nazývané klinické studie), observační studie (včetně registrů pacientů) a rozšířený přístup.
Intervenční

Zápis (Aktuální)

Zápis

Počet účastníků klinické studie. „Očekávaný“ zápis je cílový počet účastníků, které výzkumníci pro studii potřebují.
49

Fáze

Fáze

Fáze klinické studie studující lék nebo biologický produkt na základě definic vyvinutých americkým Úřadem pro kontrolu potravin a léčiv (FDA). Fáze je založena na cíli studie, počtu účastníků a dalších charakteristikách. Existuje pět fází: časná fáze 1 (dříve uváděná jako fáze 0), fáze 1, fáze 2, fáze 3 a fáze 4. Nepoužitelný se používá k popisu zkoušek bez fází definovaných FDA, včetně zkoušek zařízení nebo behaviorálních intervencí.
  • Fáze 3

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Kritéria způsobilosti

Klíčové požadavky, které musí lidé, kteří se chtějí zúčastnit klinické studie, splňovat nebo vlastnosti, které musí mít. Kritéria způsobilosti se skládají jak z kritérií pro zařazení (která jsou vyžadována pro účast osoby ve studii), tak z kritérií vyloučení (která brání osobě v účasti). Typy kritérií způsobilosti zahrnují, zda studie přijímá zdravé dobrovolníky, má požadavky na věk nebo věkovou skupinu nebo je omezena pohlavím.

Věk způsobilý ke studiu

18 let a starší (Dospělý, Starší dospělý)

Přijímá zdravé dobrovolníky

Ne

Pohlaví způsobilá ke studiu

Všechno

Popis

Kritéria pro zařazení:

  • Nástup příznaků AIM do 6 hodin od randomizace
  • Dvanáctisvodový elektrokardiogram (EKG) ukazující elevaci ST segmentu ≥ 0,1 milivoltu (mV) ve dvou nebo více končetinových svodech nebo ≥ 0,2 mV ve dvou nebo více sousedících prekordiálních svodech svědčících pro AMI nebo novou blokádu levého raménka
  • Věk ≥ 18

Kritéria vyloučení:

  • Hypertenze definovaná jako krevní tlak > 180/110 mmHg (systolický TK > 180 mmHg a/nebo diastolický TK > 110 mmHg) při opakovaných měřeních během současného přijetí před randomizací
  • Užívání abciximabu (ReoPro®) během předchozích 7 dnů nebo eptifibatidu (Integrilin®) nebo tirofibanu (aggrastat®) během posledních 48 hodin
  • Použití heparinu během předchozích 12 hodin
  • Současná terapeutická perorální antikoagulace
  • Velký chirurgický zákrok, biopsie parenchymatického orgánu nebo významné trauma do 2 měsíců
  • Jakékoli drobné poranění hlavy a jakékoli jiné trauma, které se objeví po propuknutí současného infarktu myokardu
  • Jakákoli známá anamnéza cévní mozkové příhody nebo tranzitorní ischemické ataky nebo demence
  • Jakékoli známé strukturální poškození centrálního nervového systému
  • Prasklá aneurismus aorty
  • Aktivní krvácení
  • Prodloužená kardiopulmonální resuscitace (> 10 minut) v předchozích dvou týdnech
  • Těhotenství nebo kojení, porod během předchozích 30 dnů. Ženy ve fertilním věku musí mít negativní těhotenský test
  • Jakákoli známá aktivní účast v jiné výzkumné studii léčiv nebo protokolu zařízení za posledních 30 dní
  • Předchozí zápis do tohoto studia
  • Jakýkoli jiný stav, o kterém se zkoušející domnívá, že by pacienta vystavil zvýšenému riziku, pokud by byla zahájena hodnocená terapie
  • Neschopnost dodržet protokol a splnit následné požadavky

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

  • Primární účel: Léčba
  • Přidělení: Randomizované
  • Intervenční model: Paralelní přiřazení
  • Maskování: Žádné (otevřený štítek)

Zbraně a zásahy

Skupina účastníků / Arm

Skupina účastníků / Arm

Skupina nebo podskupina účastníků klinické studie, která podle protokolu studie dostává konkrétní intervenci/léčbu nebo žádnou intervenci.
Intervence / Léčba

Intervence / Léčba

Proces nebo akce, na které se klinická studie zaměřuje. Intervence zahrnují léky, zdravotnická zařízení, postupy, vakcíny a další produkty, které jsou buď zkoušené nebo již dostupné. Intervence mohou také zahrnovat neinvazivní přístupy, jako je edukace nebo úprava stravy a cvičení.
Experimentální: Tenecteplase
Jednorázová i.v. bolus následovaný infuzí, hmotnost upravena
Lék: Tenecteplase
Aktivní komparátor: Alteplase
Jednorázová i.v. bolus následovaný infuzí
Lék: Alteplase
Aktivní komparátor: Streptokináza
I.V. infuze
Lék: Streptokináza

Co je měření studie?

Primární výstupní opatření

Primární výstupní opatření

V protokolu klinické studie je plánovaná výsledná míra, která je nejdůležitější pro hodnocení účinku intervence/léčby. Většina klinických studií má jedno primární měřítko výsledku, ale některé mají více než jedno.
Měření výsledku
Časové okno
Změny koncentrace trombin antitrombinového komplexu (TAT) oproti výchozí hodnotě
Časové okno: Výchozí stav, 2 hodiny po zahájení léčby
Výchozí stav, 2 hodiny po zahájení léčby

Sekundární výstupní opatření

Sekundární výstupní opatření

V protokolu klinické studie jde o plánované měřítko výsledku, které není tak důležité jako primární měřítko výsledku pro hodnocení účinku intervence, ale je stále zajímavé. Většina klinických studií má více než jedno sekundární měřítko výsledku.
Měření výsledku
Časové okno
Změny oproti výchozí hodnotě v TAT
Časové okno: Výchozí stav, 6 a 24 hodin po zahájení léčby
Výchozí stav, 6 a 24 hodin po zahájení léčby
Změny oproti základní hodnotě v D-dimerech
Časové okno: Výchozí stav, 2, 6 a 24 hodin po zahájení léčby
Výchozí stav, 2, 6 a 24 hodin po zahájení léčby
Změny oproti výchozí hodnotě u protrombinových fragmentů 1+2 (F1+F2)
Časové okno: Výchozí stav, 2, 6 a 24 hodin po zahájení léčby
Výchozí stav, 2, 6 a 24 hodin po zahájení léčby
Změny od výchozí hodnoty v inhibitoru aktivátoru plazminogenu-1 (PAI-1)
Časové okno: Výchozí stav, 2, 6 a 24 hodin po zahájení léčby
Výchozí stav, 2, 6 a 24 hodin po zahájení léčby
Změny od výchozí hodnoty v komplexu plasmin-antiplasmin (PAP)
Časové okno: Výchozí stav, 2, 6 a 24 hodin po zahájení léčby
Výchozí stav, 2, 6 a 24 hodin po zahájení léčby
Výskyt nežádoucích účinků (AE)
Časové okno: Až 30 dní
Až 30 dní
Výskyt velkých krvácení
Časové okno: Až 30 dní
Až 30 dní
Výskyt drobného krvácení
Časové okno: Až 30 dní
Až 30 dní
Výskyt závažných nežádoucích příhod (SAE's)
Časové okno: Až 30 dní
Až 30 dní
Výskyt komplikací v nemocnici
Časové okno: Zahájení léčby do propuštění z nemocnice
Zahájení léčby do propuštění z nemocnice

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Sponzor

Sponzor

Organizace nebo osoba, která iniciuje studii a která má autoritu a kontrolu nad studií.
Boehringer Ingelheim

Publikace a užitečné odkazy

Osoba odpovědná za zadávání informací o studiu tyto publikace poskytuje dobrovolně. Mohou se týkat čehokoli, co souvisí se studiem.

Užitečné odkazy

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia

Začátek studia

Skutečné datum, kdy byl první účastník zařazen do klinické studie. „Očekávané“ datum zahájení studie je datum, o kterém si vědci myslí, že bude datem zahájení studie.
1. května 2000

Primární dokončení (Aktuální)

Primární dokončení

Datum, kdy byl poslední účastník klinické studie vyšetřen nebo obdržel intervenci ke sběru konečných dat pro primární měření výsledku. Zda byla klinická studie ukončena podle protokolu nebo byla ukončena, toto datum neovlivňuje. U klinických studií s více než jedním primárním výstupním měřením s různými daty dokončení se tento termín vztahuje k datu, kdy je dokončen sběr dat pro všechna primární výsledná měření. „Očekávané“ datum primárního dokončení je datum, o kterém si vědci myslí, že bude primárním datem dokončení studie.
1. června 2001

Termíny zápisu do studia

První předloženo

První předloženo

Datum, kdy zadavatel studie nebo zkoušející poprvé předložil záznam studie na ClinicalTrials.gov. Mezi prvním odeslaným datem a dostupností záznamu na ClinicalTrials.gov (první zveřejněné datum) je obvykle několik dní.
2. července 2014

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

Datum, kdy zadavatel studie nebo zkoušející poprvé předloží záznam studie, který je v souladu s kritérii kontroly kvality (QC) Národní lékařské knihovny (NLM). Sponzor nebo zkoušející může potřebovat revidovat a předložit záznam studie jednou nebo vícekrát, než budou splněna kritéria kontroly kontroly kvality NLM. Je odpovědností sponzora nebo zkoušejícího zajistit, aby byl záznam studie v souladu s kritérii kontroly kontroly kvality NLM.
2. července 2014

První zveřejněno (Odhad)

První zveřejněno

Datum, kdy byl záznam studie poprvé k dispozici na webu ClinicalTrials.gov poté, co byla dokončena kontrola kontroly kvality (QC) National Library of Medicine (NLM). Mezi datem, kdy zadavatel studie nebo zkoušející předložil záznam studie, a prvním zveřejněným datem je typicky několik dní zpoždění.
8. července 2014

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (Odhad)

Poslední zveřejněná aktualizace

Nejnovější datum, kdy byly změny záznamu studie zpřístupněny na ClinicalTrials.gov. Mezi okamžikem, kdy byly změny odeslány na ClinicalTrials.gov sponzorem nebo zkoušejícím studie (datum poslední předložení aktualizace), a datem zveřejnění poslední aktualizace může nastat zpoždění.
14. července 2014

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

Nejnovější datum, kdy zadavatel studie nebo zkoušející předložil změny záznamu studie, které jsou v souladu s kritérii kontroly kvality (QC) National Library of Medicine (NLM). Je odpovědností sponzora nebo zkoušejícího zajistit, aby byl záznam studie v souladu s kritérii kontroly kontroly kvality NLM.
11. července 2014

Naposledy ověřeno

Naposledy ověřeno

Nejnovější datum, kdy zadavatel studie nebo zkoušející potvrdil informace o klinické studii na webu ClinicalTrials.gov jako přesné a aktuální. Pokud jde o studii s náborovým statusem náboru; ještě nenabírá nábor; nebo aktivní, nebyl nábor potvrzen během posledních 2 let, status náboru studie je uveden jako neznámý.
1. července 2014

Více informací

Termíny související s touto studií

Další relevantní podmínky MeSH

Další identifikační čísla studie

Další identifikační čísla studie

Identifikátory nebo ID čísla jiná než číslo NCT, které klinické studii přiděluje zadavatel studie, financující subjekty nebo jiní. Tato čísla mohou zahrnovat jedinečné identifikátory z jiných registrů studií a čísla grantů National Institutes of Health.
  • 1123.5

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

Prohledejte podobné pokusy

Sponzoři a spolupracovníci

Zdravotní podmínky

Drogové intervence

Podmínky

Vzácné nemoci

Drogové intervence

Doplňky stravy

Sponzor / Spolupracovníci

Místa

Nastavení souborů cookie

Používáme cookies, abychom zajistili, že vám poskytneme nejlepší zážitek z našich webových stránek. Pro více informací si pečlivě přečtěte naše Zásady ochrany osobních údajů a cookies. ...>>>Svou preference můžete kdykoli změnit nebo svůj souhlas odvolat odstraněním cookies z vašeho webu nebo počítače, jak je popsáno v zásadách. Přijměte to a vyberte své předvolby zaškrtnutím příslušných polí v části „Správa nastavení“ níže. Než budete pokračovat v používání jakékoli části tohoto webu, pozorně si prosím přečtěte naše Podmínky služby.
«Spravovat nastavení