Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Studie zkoumající relativní biologickou dostupnost ibuprofenu u zdravých dobrovolníků

4. července 2014 aktualizováno: Boehringer Ingelheim

Otevřená, randomizovaná, jednodávková, čtyřcestná zkřížená studie ke zkoumání relativní biologické dostupnosti 400 mg tablety ibuprofenu s extraktem ve srovnání se 400 mg tabletou ibuprofen lyzinátu (Dolormin Extra®) a 400 mg tabletou ibuprofenu (Brufen® 400 mg , Dánsko) ve stavu nalačno a po požití standardizovaného jídla u zdravých dobrovolníků mužů a žen.

  • Studie k prokázání průměrné bioekvivalence mezi 400 mg tabletou extrudátu ibuprofenu (test) a tabletou 400 mg ibuprofen lyzinátu (Dolormin extra®; reference 1) za podmínek nalačno.
  • Studie ke stanovení relativní biologické dostupnosti ibuprofenu po jednorázovém podání 400 mg tablety extrudátu ibuprofenu (test) ve srovnání s tabletou 400 mg ibuprofenu (Brufen® 400 mg, Dánsko; Reference 2) za podmínek nalačno.
  • Studie ke stanovení relativní biologické dostupnosti ibuprofenu po jednorázovém podání 400 mg tablety extrudátu ibuprofenu (test) ve srovnání s tabletou 400 mg ibuprofen lyzinátu (Dolormin extra ®; reference 1) nebo 400 mg tabletou ibuprofenu (Brufen® 400 mg, Dánsko; Odkaz 2), v uvedeném pořadí, za podmínek napájení.
  • Studie hodnotící účinek potravy na farmakokinetiku ibuprofenu pro všechny tři formulace.

Přehled studie

Postavení

Postavení

Označuje aktuální stav náboru nebo stav rozšířeného přístupu.
Dokončeno

Podmínky

Podmínky

Nemoc, porucha, syndrom, nemoc nebo zranění, které je studováno. Na webu ClinicalTrials.gov mohou podmínky zahrnovat i další problémy související se zdravím, jako je délka života, kvalita života a zdravotní rizika.

Intervence / Léčba

Intervence / Léčba

Proces nebo akce, na které se klinická studie zaměřuje. Intervence zahrnují léky, zdravotnická zařízení, postupy, vakcíny a další produkty, které jsou buď zkoušené nebo již dostupné. Intervence mohou také zahrnovat neinvazivní přístupy, jako je edukace nebo úprava stravy a cvičení.

Typ studie

Typ studie

Popisuje povahu klinické studie. Typy studií zahrnují intervenční studie (také nazývané klinické studie), observační studie (včetně registrů pacientů) a rozšířený přístup.
Intervenční

Zápis (Aktuální)

Zápis

Počet účastníků klinické studie. „Očekávaný“ zápis je cílový počet účastníků, které výzkumníci pro studii potřebují.
36

Fáze

Fáze

Fáze klinické studie studující lék nebo biologický produkt na základě definic vyvinutých americkým Úřadem pro kontrolu potravin a léčiv (FDA). Fáze je založena na cíli studie, počtu účastníků a dalších charakteristikách. Existuje pět fází: časná fáze 1 (dříve uváděná jako fáze 0), fáze 1, fáze 2, fáze 3 a fáze 4. Nepoužitelný se používá k popisu zkoušek bez fází definovaných FDA, včetně zkoušek zařízení nebo behaviorálních intervencí.
  • Fáze 1

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Kritéria způsobilosti

Klíčové požadavky, které musí lidé, kteří se chtějí zúčastnit klinické studie, splňovat nebo vlastnosti, které musí mít. Kritéria způsobilosti se skládají jak z kritérií pro zařazení (která jsou vyžadována pro účast osoby ve studii), tak z kritérií vyloučení (která brání osobě v účasti). Typy kritérií způsobilosti zahrnují, zda studie přijímá zdravé dobrovolníky, má požadavky na věk nebo věkovou skupinu nebo je omezena pohlavím.

Věk způsobilý ke studiu

21 let až 50 let (Dospělý)

Přijímá zdravé dobrovolníky

Ne

Pohlaví způsobilá ke studiu

Všechno

Popis

Kritéria pro zařazení:

  • Zdraví muži a ženy podle následujících kritérií:

    • Na základě kompletní anamnézy, včetně fyzikálního vyšetření, vitálních funkcí (BP, PR), 12svodového EKG, klinických laboratorních testů:

      • Žádný nález odchylující se od normálu a klinického významu
      • Žádný důkaz klinicky relevantního doprovodného onemocnění.
  • Věk ≥ 21 a věk ≤ 50 let
  • BMI ≥ 18,5 a BMI ≤ 29,9 kg/m2 (Body Mass Index)
  • Podepsaný a datovaný písemný informovaný souhlas před přijetím do studie v souladu se správnou klinickou praxí (GCP) a místní legislativou

Kritéria vyloučení:

  • Gastrointestinální, jaterní, ledvinové, respirační, kardiovaskulární, metabolické, imunologické nebo hormonální poruchy
  • Chirurgie trávicího traktu (kromě apendektomie)
  • Anamnéza nedávné operace včetně zubní chirurgie
  • Anamnéza gastrointestinálního vředu nebo gastrointestinálního zánětu (gastritida, ulcerózní kolitida, Crohnova choroba)
  • Krevní dyskrazie neznámého původu
  • Subjekty s onemocněním porfyrie
  • Onemocnění centrálního nervového systému (jako je epilepsie) nebo psychiatrické poruchy nebo neurologické poruchy
  • Anamnéza relevantní ortostatické hypotenze, mdloby nebo výpadky vědomí
  • Chronické nebo relevantní akutní infekce
  • Anamnéza alergie/přecitlivělosti/alergické rinitidy (včetně lékové alergie), která je považována za relevantní pro studii podle posouzení zkoušejícího
  • Příjem léků s dlouhým poločasem (> 24 hodin) během alespoň jednoho měsíce nebo méně než 10 poločasů příslušného léku před podáním nebo během studie s výjimkou substituční léčby (štítná žláza, vaječníky) a hormonální antikoncepce
  • Užívání jakýchkoli léků, které by mohly ovlivnit výsledky studie (do 10 dnů před podáním nebo během studie)
  • Účast v jiné studii s hodnoceným lékem (během dvou měsíců před podáním nebo během studie)
  • Kuřák (více než 10 cigaret nebo 3 doutníky nebo 3 dýmky/den)
  • Neschopnost zdržet se kouření ve zkušební dny
  • Zneužívání alkoholu (více než 60 g/den)
  • Zneužívání drog
  • Darování krve (více než 100 ml během čtyř týdnů před podáním nebo během studie)
  • Nadměrná fyzická aktivita (do jednoho týdne před podáním nebo během studie)
  • Jakákoli laboratorní hodnota mimo referenční rozsah klinického významu
  • Neschopnost dodržovat dietní režim studijního střediska

  • Pro ženské předměty:

    • Těhotenství
    • Pozitivní těhotenský test
    • Žádná vhodná antikoncepce např. perorální antikoncepce, sterilizace, IUP (nitroděložní pesar: v případě, že byla jako antikoncepce použita IUP, musí být dobrovolníkům doporučeno používat další antikoncepční opatření (např. kondom od partnera), protože inhibice prostaglandinů může změnit antikoncepční účinnost IUP)
    • Neschopnost udržet tuto adekvátní antikoncepci po celou dobu studie
    • Doba laktace

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

  • Primární účel: Léčba
  • Přidělení: Randomizované
  • Intervenční model: Crossover Assignment
  • Maskování: Žádné (otevřený štítek)

Zbraně a zásahy

Skupina účastníků / Arm

Skupina účastníků / Arm

Skupina nebo podskupina účastníků klinické studie, která podle protokolu studie dostává konkrétní intervenci/léčbu nebo žádnou intervenci.
Intervence / Léčba

Intervence / Léčba

Proces nebo akce, na které se klinická studie zaměřuje. Intervence zahrnují léky, zdravotnická zařízení, postupy, vakcíny a další produkty, které jsou buď zkoušené nebo již dostupné. Intervence mohou také zahrnovat neinvazivní přístupy, jako je edukace nebo úprava stravy a cvičení.
Experimentální: A: Extrudát ibuprofenu, nasycený stav
Lék: Extrudát ibuprofenu
Experimentální: B: Extrudát ibuprofenu, nalačno
Lék: Extrudát ibuprofenu
Aktivní komparátor: C: Ibuprofen lyzinát ve stavu po jídle
Lék: Ibuprofen lyzinát
Aktivní komparátor: D: Tableta ibuprofen lyzinátu, nalačno
Lék: Ibuprofen lyzinát
Aktivní komparátor: E: Tableta ibuprofenu, po nasycení
Lék: Ibuprofen
Aktivní komparátor: F: Tableta ibuprofenu, nalačno
Lék: Ibuprofen

Co je měření studie?

Primární výstupní opatření

Primární výstupní opatření

V protokolu klinické studie je plánovaná výsledná míra, která je nejdůležitější pro hodnocení účinku intervence/léčby. Většina klinických studií má jedno primární měřítko výsledku, ale některé mají více než jedno.
Měření výsledku
Časové okno
AUC0-∞ (plocha pod křivkou koncentrace-čas analytu v plazmě od nulového času do nekonečna)
Časové okno: Před dávkou a 15, 30, 45 min, 1, 1,25, 1,5, 1,75, 2, 2,5, 3, 4, 5, 6, 8, 10, 12, 24 hodin po ošetření v den 1 návštěv 2-5
Před dávkou a 15, 30, 45 min, 1, 1,25, 1,5, 1,75, 2, 2,5, 3, 4, 5, 6, 8, 10, 12, 24 hodin po ošetření v den 1 návštěv 2-5
Cmax (maximální pozorovaná koncentrace analytu v plazmě)
Časové okno: Před dávkou a 15, 30, 45 min, 1, 1,25, 1,5, 1,75, 2, 2,5, 3, 4, 5, 6, 8, 10, 12, 24 hodin po ošetření v den 1 návštěv 2-5
Před dávkou a 15, 30, 45 min, 1, 1,25, 1,5, 1,75, 2, 2,5, 3, 4, 5, 6, 8, 10, 12, 24 hodin po ošetření v den 1 návštěv 2-5
AUC0-tz (plocha pod křivkou koncentrace-čas analytu v plazmě od času nula do času poslední kvantifikovatelné koncentrace léčiva)
Časové okno: Před dávkou a 15, 30, 45 min, 1, 1,25, 1,5, 1,75, 2, 2,5, 3, 4, 5, 6, 8, 10, 12, 24 hodin po ošetření v den 1 návštěv 2-5
Před dávkou a 15, 30, 45 min, 1, 1,25, 1,5, 1,75, 2, 2,5, 3, 4, 5, 6, 8, 10, 12, 24 hodin po ošetření v den 1 návštěv 2-5

Sekundární výstupní opatření

Sekundární výstupní opatření

V protokolu klinické studie jde o plánované měřítko výsledku, které není tak důležité jako primární měřítko výsledku pro hodnocení účinku intervence, ale je stále zajímavé. Většina klinických studií má více než jedno sekundární měřítko výsledku.
Měření výsledku
Časové okno
Počet pacientů s nežádoucími účinky
Časové okno: až 24 dní
až 24 dní
Jednotlivé časové průběhy plazmatických koncentrací ibuprofenu
Časové okno: Před dávkou a 15, 30, 45 min, 1, 1,25, 1,5, 1,75, 2, 2,5, 3, 4, 5, 6, 8, 10, 12, 24 hodin po ošetření v den 1 návštěv 2-5
Před dávkou a 15, 30, 45 min, 1, 1,25, 1,5, 1,75, 2, 2,5, 3, 4, 5, 6, 8, 10, 12, 24 hodin po ošetření v den 1 návštěv 2-5
AUCtrunc (plocha pod křivkou koncentrace-čas analytu v plazmě od nulového času do střední hodnoty tmax referenční formulace)
Časové okno: Před dávkou a 15, 30, 45 min, 1, 1,25, 1,5, 1,75, 2, 2,5, 3, 4, 5, 6, 8, 10, 12, 24 hodin po ošetření v den 1 návštěv 2-5
Před dávkou a 15, 30, 45 min, 1, 1,25, 1,5, 1,75, 2, 2,5, 3, 4, 5, 6, 8, 10, 12, 24 hodin po ošetření v den 1 návštěv 2-5
tmax (čas k dosažení Cmax)
Časové okno: Před dávkou a 15, 30, 45 min, 1, 1,25, 1,5, 1,75, 2, 2,5, 3, 4, 5, 6, 8, 10, 12, 24 hodin po ošetření v den 1 návštěv 2-5
Před dávkou a 15, 30, 45 min, 1, 1,25, 1,5, 1,75, 2, 2,5, 3, 4, 5, 6, 8, 10, 12, 24 hodin po ošetření v den 1 návštěv 2-5
t1/2 (koncový poločas analytu v plazmě)
Časové okno: Před dávkou a 15, 30, 45 min, 1, 1,25, 1,5, 1,75, 2, 2,5, 3, 4, 5, 6, 8, 10, 12, 24 hodin po ošetření v den 1 návštěv 2-5
Před dávkou a 15, 30, 45 min, 1, 1,25, 1,5, 1,75, 2, 2,5, 3, 4, 5, 6, 8, 10, 12, 24 hodin po ošetření v den 1 návštěv 2-5
λz (koncová rychlostní konstanta analytu v plazmě)
Časové okno: Před dávkou a 15, 30, 45 min, 1, 1,25, 1,5, 1,75, 2, 2,5, 3, 4, 5, 6, 8, 10, 12, 24 hodin po ošetření v den 1 návštěv 2-5
Před dávkou a 15, 30, 45 min, 1, 1,25, 1,5, 1,75, 2, 2,5, 3, 4, 5, 6, 8, 10, 12, 24 hodin po ošetření v den 1 návštěv 2-5
MRTtot (celková střední doba setrvání molekul analytu v těle)
Časové okno: Před dávkou a 15, 30, 45 min, 1, 1,25, 1,5, 1,75, 2, 2,5, 3, 4, 5, 6, 8, 10, 12, 24 hodin po ošetření v den 1 návštěv 2-5
Před dávkou a 15, 30, 45 min, 1, 1,25, 1,5, 1,75, 2, 2,5, 3, 4, 5, 6, 8, 10, 12, 24 hodin po ošetření v den 1 návštěv 2-5
CL/F (celková clearance analytu v plazmě po extravaskulárním podání)
Časové okno: Před dávkou a 15, 30, 45 min, 1, 1,25, 1,5, 1,75, 2, 2,5, 3, 4, 5, 6, 8, 10, 12, 24 hodin po ošetření v den 1 návštěv 2-5
Před dávkou a 15, 30, 45 min, 1, 1,25, 1,5, 1,75, 2, 2,5, 3, 4, 5, 6, 8, 10, 12, 24 hodin po ošetření v den 1 návštěv 2-5
Vz/F (zdánlivý distribuční objem během terminální fáze λz po extravaskulárním podání)
Časové okno: Před dávkou a 15, 30, 45 min, 1, 1,25, 1,5, 1,75, 2, 2,5, 3, 4, 5, 6, 8, 10, 12, 24 hodin po ošetření v den 1 návštěv 2-5
Před dávkou a 15, 30, 45 min, 1, 1,25, 1,5, 1,75, 2, 2,5, 3, 4, 5, 6, 8, 10, 12, 24 hodin po ošetření v den 1 návštěv 2-5
Počet pacientů s abnormálními změnami laboratorních parametrů
Časové okno: do 8 dnů po posledním podání léku
do 8 dnů po posledním podání léku
Počet pacientů s klinicky významnými změnami vitálních funkcí (krevní tlak (TK), tepová frekvence (PR))
Časové okno: do 8 dnů po posledním podání léku
do 8 dnů po posledním podání léku
Počet pacientů s abnormálními změnami na 12svodovém elektrokardiogramu (EKG)
Časové okno: do 8 dnů po posledním podání léku
do 8 dnů po posledním podání léku
Počet pacientů s abnormálními nálezy při fyzikálním vyšetření
Časové okno: do 8 dnů po posledním podání léku
do 8 dnů po posledním podání léku
Posouzení snášenlivosti na 4bodové škále
Časové okno: do 8 dnů po posledním podání léku
do 8 dnů po posledním podání léku

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Sponzor

Sponzor

Organizace nebo osoba, která iniciuje studii a která má autoritu a kontrolu nad studií.
Boehringer Ingelheim

Publikace a užitečné odkazy

Osoba odpovědná za zadávání informací o studiu tyto publikace poskytuje dobrovolně. Mohou se týkat čehokoli, co souvisí se studiem.

Užitečné odkazy

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia

Začátek studia

Skutečné datum, kdy byl první účastník zařazen do klinické studie. „Očekávané“ datum zahájení studie je datum, o kterém si vědci myslí, že bude datem zahájení studie.
1. srpna 2002

Primární dokončení (Aktuální)

Primární dokončení

Datum, kdy byl poslední účastník klinické studie vyšetřen nebo obdržel intervenci ke sběru konečných dat pro primární měření výsledku. Zda byla klinická studie ukončena podle protokolu nebo byla ukončena, toto datum neovlivňuje. U klinických studií s více než jedním primárním výstupním měřením s různými daty dokončení se tento termín vztahuje k datu, kdy je dokončen sběr dat pro všechna primární výsledná měření. „Očekávané“ datum primárního dokončení je datum, o kterém si vědci myslí, že bude primárním datem dokončení studie.
1. října 2002

Termíny zápisu do studia

První předloženo

První předloženo

Datum, kdy zadavatel studie nebo zkoušející poprvé předložil záznam studie na ClinicalTrials.gov. Mezi prvním odeslaným datem a dostupností záznamu na ClinicalTrials.gov (první zveřejněné datum) je obvykle několik dní.
4. července 2014

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

Datum, kdy zadavatel studie nebo zkoušející poprvé předloží záznam studie, který je v souladu s kritérii kontroly kvality (QC) Národní lékařské knihovny (NLM). Sponzor nebo zkoušející může potřebovat revidovat a předložit záznam studie jednou nebo vícekrát, než budou splněna kritéria kontroly kontroly kvality NLM. Je odpovědností sponzora nebo zkoušejícího zajistit, aby byl záznam studie v souladu s kritérii kontroly kontroly kvality NLM.
4. července 2014

První zveřejněno (Odhad)

První zveřejněno

Datum, kdy byl záznam studie poprvé k dispozici na webu ClinicalTrials.gov poté, co byla dokončena kontrola kontroly kvality (QC) National Library of Medicine (NLM). Mezi datem, kdy zadavatel studie nebo zkoušející předložil záznam studie, a prvním zveřejněným datem je typicky několik dní zpoždění.
8. července 2014

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (Odhad)

Poslední zveřejněná aktualizace

Nejnovější datum, kdy byly změny záznamu studie zpřístupněny na ClinicalTrials.gov. Mezi okamžikem, kdy byly změny odeslány na ClinicalTrials.gov sponzorem nebo zkoušejícím studie (datum poslední předložení aktualizace), a datem zveřejnění poslední aktualizace může nastat zpoždění.
8. července 2014

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

Nejnovější datum, kdy zadavatel studie nebo zkoušející předložil změny záznamu studie, které jsou v souladu s kritérii kontroly kvality (QC) National Library of Medicine (NLM). Je odpovědností sponzora nebo zkoušejícího zajistit, aby byl záznam studie v souladu s kritérii kontroly kontroly kvality NLM.
4. července 2014

Naposledy ověřeno

Naposledy ověřeno

Nejnovější datum, kdy zadavatel studie nebo zkoušející potvrdil informace o klinické studii na webu ClinicalTrials.gov jako přesné a aktuální. Pokud jde o studii s náborovým statusem náboru; ještě nenabírá nábor; nebo aktivní, nebyl nábor potvrzen během posledních 2 let, status náboru studie je uveden jako neznámý.
1. července 2014

Více informací

Termíny související s touto studií

Další relevantní podmínky MeSH

Další identifikační čísla studie

Další identifikační čísla studie

Identifikátory nebo ID čísla jiná než číslo NCT, které klinické studii přiděluje zadavatel studie, financující subjekty nebo jiní. Tato čísla mohou zahrnovat jedinečné identifikátory z jiných registrů studií a čísla grantů National Institutes of Health.
  • 1024.5

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

Nastavení souborů cookie

Používáme cookies, abychom zajistili, že vám poskytneme nejlepší zážitek z našich webových stránek. Pro více informací si pečlivě přečtěte naše Zásady ochrany osobních údajů a cookies. ...>>>Svou preference můžete kdykoli změnit nebo svůj souhlas odvolat odstraněním cookies z vašeho webu nebo počítače, jak je popsáno v zásadách. Přijměte to a vyberte své předvolby zaškrtnutím příslušných polí v části „Správa nastavení“ níže. Než budete pokračovat v používání jakékoli části tohoto webu, pozorně si prosím přečtěte naše Podmínky služby.
«Spravovat nastavení