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Estudo para Investigar a Biodisponibilidade Relativa do Ibuprofeno em Voluntários Saudáveis

4 de julho de 2014 atualizado por: Boehringer Ingelheim

Estudo aberto, randomizado, de dose única, cruzado de quatro vias para investigar a biodisponibilidade relativa de um comprimido de extrudado de ibuprofeno de 400 mg em comparação com um comprimido de lisinato de ibuprofeno de 400 mg (Dolormin Extra®) e um comprimido de ibuprofeno de 400 mg (Brufen® 400 mg , Dinamarca) em condição de jejum e após a ingestão de uma refeição padronizada em voluntários saudáveis ​​masculinos e femininos.

  • Estudo para demonstrar a bioequivalência média entre um comprimido de 400 mg de extrudado de ibuprofeno (Teste) e um comprimido de 400 mg de lisinato de ibuprofeno (Dolormin extra ®; referência 1) em jejum.
  • Estudo para determinar a biodisponibilidade relativa de ibuprofeno após administração única de um comprimido extrudado de ibuprofeno de 400 mg (Teste) em comparação com um comprimido de ibuprofeno de 400 mg (Brufen® 400 mg, Dinamarca; Referência 2) em condições de jejum.
  • Estudo para determinar a biodisponibilidade relativa de ibuprofeno após administração única de um comprimido de 400 mg de extrudado de ibuprofeno (Teste) em comparação com um comprimido de 400 mg de lisinato de ibuprofeno (Dolormin extra®; referência 1) ou um comprimido de 400 mg de ibuprofeno (Brufen® 400mg, Dinamarca; Referência 2), respectivamente, sob condições de alimentação.
  • Estudo para avaliar o efeito dos alimentos na farmacocinética do ibuprofeno para todas as três formulações.

Visão geral do estudo

Status

Status

Indica o status de recrutamento atual ou o status de acesso expandido.
Concluído

Condições

Condições

A doença, distúrbio, síndrome, doença ou lesão que está sendo estudada. Em ClinicalTrials.gov, as condições também podem incluir outros problemas relacionados à saúde, como expectativa de vida, qualidade de vida e riscos à saúde.

Intervenção / Tratamento

Intervenção / Tratamento

Um processo ou ação que é o foco de um estudo clínico. As intervenções incluem medicamentos, dispositivos médicos, procedimentos, vacinas e outros produtos em fase de investigação ou já disponíveis. As intervenções também podem incluir abordagens não invasivas, como educação ou modificação da dieta e exercícios.

Tipo de estudo

Tipo de estudo

Descreve a natureza de um estudo clínico. Os tipos de estudo incluem estudos intervencionais (também chamados de ensaios clínicos), estudos observacionais (incluindo registros de pacientes) e acesso expandido.
Intervencional

Inscrição (Real)

Inscrição

O número de participantes em um estudo clínico. A inscrição "antecipada" é o número alvo de participantes que os pesquisadores precisam para o estudo.
36

Estágio

Estágio

A etapa de um ensaio clínico que estuda um medicamento ou produto biológico, com base nas definições desenvolvidas pela Food and Drug Administration (FDA) dos EUA. A fase é baseada no objetivo do estudo, no número de participantes e em outras características. Existem cinco fases: Fase Inicial 1 (anteriormente listada como Fase 0), Fase 1, Fase 2, Fase 3 e Fase 4. Não Aplicável é usado para descrever ensaios sem fases definidas pela FDA, incluindo ensaios de dispositivos ou intervenções comportamentais.
  • Fase 1

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Critérios de elegibilidade

Os principais requisitos que as pessoas que desejam participar de um estudo clínico devem atender ou as características que devem ter. Os critérios de elegibilidade consistem em critérios de inclusão (que são necessários para que uma pessoa participe do estudo) e critérios de exclusão (que impedem uma pessoa de participar). Tipos de critérios de elegibilidade incluem se um estudo aceita voluntários saudáveis, tem requisitos de idade ou faixa etária ou é limitado por sexo.

Idades elegíveis para estudo

21 anos a 50 anos (Adulto)

Aceita Voluntários Saudáveis

Não

Gêneros Elegíveis para o Estudo

Tudo

Descrição

Critério de inclusão:

  • Machos e fêmeas saudáveis ​​de acordo com os seguintes critérios:

    • Com base em um histórico médico completo, incluindo exame físico, sinais vitais (PA, RP), ECG de 12 derivações, exames laboratoriais clínicos:

      • Nenhum achado desviante do normal e de relevância clínica
      • Nenhuma evidência de uma doença concomitante clinicamente relevante.
  • Idade ≥ 21 e Idade ≤ 50 anos
  • IMC ≥ 18,5 e IMC ≤ 29,9 kg/m2 (Índice de Massa Corporal)
  • Consentimento informado assinado e datado antes da admissão no estudo de acordo com GCP (Boas Práticas Clínicas) e a legislação local

Critério de exclusão:

  • Distúrbios gastrointestinais, hepáticos, renais, respiratórios, cardiovasculares, metabólicos, imunológicos ou hormonais
  • Cirurgia do trato gastrointestinal (exceto apendicectomia)
  • História de cirurgia recente, incluindo cirurgia dentária
  • História de úlcera gastrointestinal ou inflamação gastrointestinal (gastrite, colite ulcerosa, doença de Crohn)
  • Discrasias sanguíneas de origem desconhecida
  • Indivíduos com doenças de pórfiro
  • Doenças do sistema nervoso central (como epilepsia) ou distúrbios psiquiátricos ou distúrbios neurológicos
  • História de hipotensão ortostática relevante, desmaios ou desmaios
  • Infecções agudas crônicas ou relevantes
  • História de alergia/hipersensibilidade/rinite alérgica (incluindo alergia a medicamentos) que seja considerada relevante para o estudo conforme julgado pelo investigador
  • Ingestão de medicamentos com meia-vida longa (> 24 horas) em pelo menos um mês ou menos de 10 meias-vidas do respectivo medicamento antes da administração ou durante o estudo, exceto terapia de substituição (tireoide, ovários) e contracepção hormonal
  • Uso de qualquer medicamento que possa influenciar os resultados do estudo (dentro de 10 dias antes da administração ou durante o estudo)
  • Participação em outro estudo com um medicamento experimental (nos dois meses anteriores à administração ou durante o estudo)
  • Fumante (mais de 10 cigarros ou 3 charutos ou 3 cachimbos/dia)
  • Incapacidade de abster-se de fumar nos dias de teste
  • Abuso de álcool (mais de 60 g/dia)
  • abuso de drogas
  • Doação de sangue (mais de 100 mL nas quatro semanas anteriores à administração ou durante o estudo)
  • Atividades físicas excessivas (dentro de uma semana antes da administração ou durante o ensaio)
  • Qualquer valor laboratorial fora do intervalo de referência de relevância clínica
  • Incapacidade de cumprir o regime alimentar do centro de estudo

  • Para assuntos femininos:

    • Gravidez
    • teste de gravidez positivo
    • Sem contracepção adequada, por ex. contraceptivos orais, esterilização, PIU (pessário intra-uterino: caso um PIU tenha sido usado para contracepção, as voluntárias devem ser aconselhadas a empregar medidas contraceptivas adicionais (p. preservativo pelo parceiro) porque a inibição da prostaglandina pode alterar a eficácia contraceptiva IUP)
    • Incapacidade de manter essa contracepção adequada durante todo o período do estudo
    • período de lactação

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

  • Finalidade Principal: Tratamento
  • Alocação: Randomizado
  • Modelo Intervencional: Atribuição cruzada
  • Mascaramento: Nenhum (rótulo aberto)

Armas e Intervenções

Grupo de Participantes / Braço

Grupo de Participantes / Braço

Um grupo ou subgrupo de participantes em um estudo clínico que recebe uma intervenção/tratamento específico, ou nenhuma intervenção, de acordo com o protocolo do estudo.
Intervenção / Tratamento

Intervenção / Tratamento

Um processo ou ação que é o foco de um estudo clínico. As intervenções incluem medicamentos, dispositivos médicos, procedimentos, vacinas e outros produtos em fase de investigação ou já disponíveis. As intervenções também podem incluir abordagens não invasivas, como educação ou modificação da dieta e exercícios.
Experimental: A: Extrudado de ibuprofeno, estado alimentado
Medicamento: Extrudado de ibuprofeno
Experimental: B: Extrudado de ibuprofeno, estado de jejum
Medicamento: Extrudado de ibuprofeno
Comparador Ativo: C: Comprimido de lisinato de ibuprofeno, estado alimentado
Medicamento: Lisinato de ibuprofeno
Comparador Ativo: D: Comprimido de lisinato de ibuprofeno, estado de jejum
Medicamento: Lisinato de ibuprofeno
Comparador Ativo: E: Comprimido de ibuprofeno, estado alimentado
Medicamento: Ibuprofeno
Comparador Ativo: F: Comprimido de ibuprofeno, estado de jejum
Medicamento: Ibuprofeno

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medidas de resultados primários

No protocolo de um estudo clínico, a medida de resultado planejada que é a mais importante para avaliar o efeito de uma intervenção/tratamento. A maioria dos estudos clínicos tem uma medida de desfecho primário, mas alguns têm mais de uma.
Medida de resultado
Prazo
AUC0-∞ (área sob a curva concentração-tempo do analito no plasma do tempo zero ao infinito)
Prazo: Pré-dose e 15, 30, 45 min, 1, 1,25, 1,5, 1,75, 2, 2,5, 3, 4, 5, 6, 8, 10, 12, 24 horas após o tratamento no dia 1 das visitas 2-5
Pré-dose e 15, 30, 45 min, 1, 1,25, 1,5, 1,75, 2, 2,5, 3, 4, 5, 6, 8, 10, 12, 24 horas após o tratamento no dia 1 das visitas 2-5
Cmax (concentração máxima observada do analito no plasma)
Prazo: Pré-dose e 15, 30, 45 min, 1, 1,25, 1,5, 1,75, 2, 2,5, 3, 4, 5, 6, 8, 10, 12, 24 horas após o tratamento no dia 1 das visitas 2-5
Pré-dose e 15, 30, 45 min, 1, 1,25, 1,5, 1,75, 2, 2,5, 3, 4, 5, 6, 8, 10, 12, 24 horas após o tratamento no dia 1 das visitas 2-5
AUC0-tz (área sob a curva concentração-tempo do analito no plasma desde o tempo zero até o momento da última concentração quantificável da droga)
Prazo: Pré-dose e 15, 30, 45 min, 1, 1,25, 1,5, 1,75, 2, 2,5, 3, 4, 5, 6, 8, 10, 12, 24 horas após o tratamento no dia 1 das visitas 2-5
Pré-dose e 15, 30, 45 min, 1, 1,25, 1,5, 1,75, 2, 2,5, 3, 4, 5, 6, 8, 10, 12, 24 horas após o tratamento no dia 1 das visitas 2-5

Medidas de resultados secundários

Medidas de resultados secundários

No protocolo de um estudo clínico, uma medida de resultado planejada que não é tão importante quanto a medida de resultado primária para avaliar o efeito de uma intervenção, mas ainda é de interesse. A maioria dos estudos clínicos tem mais de uma medida de desfecho secundário.
Medida de resultado
Prazo
Número de pacientes com eventos adversos
Prazo: até 24 dias
até 24 dias
Cursos de tempo individuais das concentrações plasmáticas de ibuprofeno
Prazo: Pré-dose e 15, 30, 45 min, 1, 1,25, 1,5, 1,75, 2, 2,5, 3, 4, 5, 6, 8, 10, 12, 24 horas após o tratamento no dia 1 das visitas 2-5
Pré-dose e 15, 30, 45 min, 1, 1,25, 1,5, 1,75, 2, 2,5, 3, 4, 5, 6, 8, 10, 12, 24 horas após o tratamento no dia 1 das visitas 2-5
AUCtrunc (Área sob a curva de concentração-tempo do analito no plasma desde o tempo zero até os valores tmax medianos da formulação de referência)
Prazo: Pré-dose e 15, 30, 45 min, 1, 1,25, 1,5, 1,75, 2, 2,5, 3, 4, 5, 6, 8, 10, 12, 24 horas após o tratamento no dia 1 das visitas 2-5
Pré-dose e 15, 30, 45 min, 1, 1,25, 1,5, 1,75, 2, 2,5, 3, 4, 5, 6, 8, 10, 12, 24 horas após o tratamento no dia 1 das visitas 2-5
tmax (tempo para atingir Cmax)
Prazo: Pré-dose e 15, 30, 45 min, 1, 1,25, 1,5, 1,75, 2, 2,5, 3, 4, 5, 6, 8, 10, 12, 24 horas após o tratamento no dia 1 das visitas 2-5
Pré-dose e 15, 30, 45 min, 1, 1,25, 1,5, 1,75, 2, 2,5, 3, 4, 5, 6, 8, 10, 12, 24 horas após o tratamento no dia 1 das visitas 2-5
t1/2 (meia-vida terminal do analito no plasma)
Prazo: Pré-dose e 15, 30, 45 min, 1, 1,25, 1,5, 1,75, 2, 2,5, 3, 4, 5, 6, 8, 10, 12, 24 horas após o tratamento no dia 1 das visitas 2-5
Pré-dose e 15, 30, 45 min, 1, 1,25, 1,5, 1,75, 2, 2,5, 3, 4, 5, 6, 8, 10, 12, 24 horas após o tratamento no dia 1 das visitas 2-5
λz (constante de taxa terminal do analito no plasma)
Prazo: Pré-dose e 15, 30, 45 min, 1, 1,25, 1,5, 1,75, 2, 2,5, 3, 4, 5, 6, 8, 10, 12, 24 horas após o tratamento no dia 1 das visitas 2-5
Pré-dose e 15, 30, 45 min, 1, 1,25, 1,5, 1,75, 2, 2,5, 3, 4, 5, 6, 8, 10, 12, 24 horas após o tratamento no dia 1 das visitas 2-5
MRTtot (tempo médio total de residência das moléculas do analito no corpo)
Prazo: Pré-dose e 15, 30, 45 min, 1, 1,25, 1,5, 1,75, 2, 2,5, 3, 4, 5, 6, 8, 10, 12, 24 horas após o tratamento no dia 1 das visitas 2-5
Pré-dose e 15, 30, 45 min, 1, 1,25, 1,5, 1,75, 2, 2,5, 3, 4, 5, 6, 8, 10, 12, 24 horas após o tratamento no dia 1 das visitas 2-5
CL/F (depuração total do analito no plasma após administração extravascular)
Prazo: Pré-dose e 15, 30, 45 min, 1, 1,25, 1,5, 1,75, 2, 2,5, 3, 4, 5, 6, 8, 10, 12, 24 horas após o tratamento no dia 1 das visitas 2-5
Pré-dose e 15, 30, 45 min, 1, 1,25, 1,5, 1,75, 2, 2,5, 3, 4, 5, 6, 8, 10, 12, 24 horas após o tratamento no dia 1 das visitas 2-5
Vz/F (volume aparente de distribuição durante a fase terminal λz após administração extravascular)
Prazo: Pré-dose e 15, 30, 45 min, 1, 1,25, 1,5, 1,75, 2, 2,5, 3, 4, 5, 6, 8, 10, 12, 24 horas após o tratamento no dia 1 das visitas 2-5
Pré-dose e 15, 30, 45 min, 1, 1,25, 1,5, 1,75, 2, 2,5, 3, 4, 5, 6, 8, 10, 12, 24 horas após o tratamento no dia 1 das visitas 2-5
Número de pacientes com alterações anormais nos parâmetros laboratoriais
Prazo: até 8 dias após a última administração do medicamento
até 8 dias após a última administração do medicamento
Número de pacientes com alterações clinicamente significativas nos sinais vitais (pressão arterial (PA), frequência de pulso (PR))
Prazo: até 8 dias após a última administração do medicamento
até 8 dias após a última administração do medicamento
Número de pacientes com alterações anormais no eletrocardiograma (ECG) de 12 derivações
Prazo: até 8 dias após a última administração do medicamento
até 8 dias após a última administração do medicamento
Número de pacientes com achados anormais no exame físico
Prazo: até 8 dias após a última administração do medicamento
até 8 dias após a última administração do medicamento
Avaliação da tolerabilidade em uma escala de 4 pontos
Prazo: até 8 dias após a última administração do medicamento
até 8 dias após a última administração do medicamento

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Patrocinador

Patrocinador

A organização ou pessoa que inicia o estudo e que tem autoridade e controle sobre o estudo.
Boehringer Ingelheim

Publicações e links úteis

A pessoa responsável por inserir informações sobre o estudo fornece voluntariamente essas publicações. Estes podem ser sobre qualquer coisa relacionada ao estudo.

Links úteis

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo

Início do estudo

A data real em que o primeiro participante foi inscrito em um estudo clínico. A data de início do estudo "antecipada" é a data que os pesquisadores acham que será a data de início do estudo.
1 de agosto de 2002

Conclusão Primária (Real)

Conclusão Primária

A data em que o último participante de um estudo clínico foi examinado ou recebeu uma intervenção para coletar dados finais para a medida de resultado primário. Se o estudo clínico terminou de acordo com o protocolo ou foi encerrado, não afeta esta data. Para estudos clínicos com mais de uma medida de resultado primário com diferentes datas de conclusão, este termo refere-se à data em que a coleta de dados é concluída para todas as medidas de resultado primário. A data de conclusão primária "antecipada" é a data que os pesquisadores acham que será a data de conclusão primária do estudo.
1 de outubro de 2002

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

Enviado pela primeira vez

A data em que o patrocinador ou investigador do estudo enviou pela primeira vez um registro do estudo para ClinicalTrials.gov. Normalmente, há um atraso de alguns dias entre a primeira data de envio e a disponibilidade do registro em ClinicalTrials.gov (a primeira data publicada).
4 de julho de 2014

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

A data em que o patrocinador ou investigador do estudo envia pela primeira vez um registro do estudo que seja consistente com os critérios de revisão do controle de qualidade (QC) da National Library of Medicine (NLM). O patrocinador ou investigador pode precisar revisar e enviar um registro de estudo uma ou mais vezes antes que os critérios de revisão de QC do NLM sejam atendidos. É responsabilidade do patrocinador ou investigador garantir que o registro do estudo seja consistente com os critérios de revisão do NLM QC.
4 de julho de 2014

Primeira postagem (Estimativa)

Primeira postagem

A data em que o registro do estudo foi disponibilizado pela primeira vez em ClinicalTrials.gov após a conclusão da revisão do controle de qualidade (QC) da National Library of Medicine (NLM). Normalmente, há um atraso de alguns dias entre a data em que o patrocinador ou investigador do estudo enviou o registro do estudo e a primeira data publicada.
8 de julho de 2014

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Estimativa)

Última Atualização Postada

A data mais recente em que as alterações em um registro de estudo foram disponibilizadas em ClinicalTrials.gov. Pode haver um atraso entre o momento em que as alterações foram enviadas ao ClinicalTrials.gov pelo patrocinador ou investigador do estudo (a última data de envio de atualização) e a data de publicação da última atualização.
8 de julho de 2014

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

A data mais recente em que o patrocinador ou investigador do estudo enviou alterações em um registro do estudo que são consistentes com os critérios de revisão do controle de qualidade (QC) da National Library of Medicine (NLM). É responsabilidade do patrocinador ou investigador garantir que o registro do estudo seja consistente com os critérios de revisão do NLM QC.
4 de julho de 2014

Última verificação

Última verificação

A data mais recente em que o patrocinador ou investigador do estudo confirmou as informações sobre um estudo clínico no ClinicalTrials.gov como precisas e atuais. Se um estudo com status de recrutamento de recrutamento; ainda não está recrutando; ou ativo, não recrutando não foi confirmado nos últimos 2 anos, o status de recrutamento do estudo é mostrado como desconhecido.
1 de julho de 2014

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Termos MeSH relevantes adicionais

Outros números de identificação do estudo

Outros números de identificação do estudo

Identificadores ou números de identificação diferentes do número NCT que são atribuídos a um estudo clínico pelo patrocinador, financiadores ou outros do estudo. Esses números podem incluir identificadores exclusivos de outros registros de ensaios e números de concessão do National Institutes of Health.
  • 1024.5

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

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