Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Vliv variací systémového venózního návratu na analgetický nocicepční index (ANI) během celkové anestezie

17. dubna 2026 aktualizováno: University Hospital, Lille
Účelem této studie je zjistit, zda je hodnota analgetického nocicepčního indexu (ANI) ovlivněna variacemi systémového venózního návratu (kardiální preload) v celkové anestezii.

Přehled studie

Postavení

Postavení

Označuje aktuální stav náboru nebo stav rozšířeného přístupu.
Dokončeno

Podmínky

Podmínky

Nemoc, porucha, syndrom, nemoc nebo zranění, které je studováno. Na webu ClinicalTrials.gov mohou podmínky zahrnovat i další problémy související se zdravím, jako je délka života, kvalita života a zdravotní rizika.

Intervence / Léčba

Intervence / Léčba

Proces nebo akce, na které se klinická studie zaměřuje. Intervence zahrnují léky, zdravotnická zařízení, postupy, vakcíny a další produkty, které jsou buď zkoušené nebo již dostupné. Intervence mohou také zahrnovat neinvazivní přístupy, jako je edukace nebo úprava stravy a cvičení.

Detailní popis

V souvislosti s cílem šetřit opioidy během celkové anestezie je Analgesia nociception index (ANI) nástroj pro monitorování analgezie/nocicepční rovnováhy vypočítaný z vysokofrekvenční analýzy variability srdeční frekvence a vyvinutý společností MetroDoloris (Lille, Francie). Jeho citlivost k detekci škodlivých podnětů byla studována v několika studiích. Jeho specifičnost však není prokázána zejména v přítomnosti jiných faktorů ovlivňujících autonomní nervový systém, než je rovnováha analgezie/nocicepce. V kontextu anestezie je jedním z nejdůležitějších faktorů hypovolémie. Tato studie si klade za cíl zhodnotit vliv variací krevního objemu na ANI v celkové anestezii, nezávisle na stavu rovnováhy analgezie/nocicepce. Variace systémového žilního návratu (SVR) (kardiální předtížení), které odráží stav objemu krve, budou vyvolány změnami sklonu operačního stolu, od sklonu hlavy dolů (Trendelenburg), se zvýšeným SVR, do polohy naklonění hlavy nahoru, s snížená SVR. Variace SVR budou potvrzeny změnami ve změnách arteriálního pulzního tlaku, což je dobře zavedený ukazatel citlivosti před zátěží u mechanicky ventilovaného anestetizovaného pacienta.

Typ studie

Typ studie

Popisuje povahu klinické studie. Typy studií zahrnují intervenční studie (také nazývané klinické studie), observační studie (včetně registrů pacientů) a rozšířený přístup.
Intervenční

Zápis (Aktuální)

Zápis

Počet účastníků klinické studie. „Očekávaný“ zápis je cílový počet účastníků, které výzkumníci pro studii potřebují.
30

Fáze

Fáze

Fáze klinické studie studující lék nebo biologický produkt na základě definic vyvinutých americkým Úřadem pro kontrolu potravin a léčiv (FDA). Fáze je založena na cíli studie, počtu účastníků a dalších charakteristikách. Existuje pět fází: časná fáze 1 (dříve uváděná jako fáze 0), fáze 1, fáze 2, fáze 3 a fáze 4. Nepoužitelný se používá k popisu zkoušek bez fází definovaných FDA, včetně zkoušek zařízení nebo behaviorálních intervencí.
  • Nelze použít

Kontakty a umístění

Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.

Studijní místa

  • Francie
    • Nord
      • Lille, Nord, Francie, 59000
        • University Hospital

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Kritéria způsobilosti

Klíčové požadavky, které musí lidé, kteří se chtějí zúčastnit klinické studie, splňovat nebo vlastnosti, které musí mít. Kritéria způsobilosti se skládají jak z kritérií pro zařazení (která jsou vyžadována pro účast osoby ve studii), tak z kritérií vyloučení (která brání osobě v účasti). Typy kritérií způsobilosti zahrnují, zda studie přijímá zdravé dobrovolníky, má požadavky na věk nebo věkovou skupinu nebo je omezena pohlavím.

Věk způsobilý ke studiu

14 let až 66 let (Dospělý, Starší dospělý)

Přijímá zdravé dobrovolníky

Ne

Popis

Kritéria pro zařazení:

  • neurochirurgická operace vyžadující invazivní monitorování arteriálního krevního tlaku

Kritéria vyloučení:

  • kardiostimulátor, arytmie
  • chronická léčba betablokátory
  • možná porucha autonomního nervového systému: cukrovka, alkoholismus, chronická bolest
  • podání anticholinergik před opatřeními
  • intrakraniální hypertenze
  • žádné sociální pojištění
  • těhotenství

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

  • Primární účel: Diagnostický
  • Přidělení: N/A
  • Intervenční model: Přiřazení jedné skupiny
  • Maskování: Žádné (otevřený štítek)

Zbraně a zásahy

Skupina účastníků / Arm

Skupina účastníků / Arm

Skupina nebo podskupina účastníků klinické studie, která podle protokolu studie dostává konkrétní intervenci/léčbu nebo žádnou intervenci.
Intervence / Léčba

Intervence / Léčba

Proces nebo akce, na které se klinická studie zaměřuje. Intervence zahrnují léky, zdravotnická zařízení, postupy, vakcíny a další produkty, které jsou buď zkoušené nebo již dostupné. Intervence mohou také zahrnovat neinvazivní přístupy, jako je edukace nebo úprava stravy a cvičení.
Experimentální: pacientů
  1. škodlivý podnět
  2. změna sklonu operačního stolu: poloha sklonu hlavy dolů
  3. změna sklonu operačního stolu: poloha naklonění hlavy nahoru
Postup: škodlivý podnět
standardizovaný škodlivý stimul s tetanickou stimulací
Postup: změna sklonu operačního stolu: poloha sklonu hlavy dolů
-30°
Ostatní jména:
  • Trendelenburgova pozice
Postup: změna sklonu operačního stolu: poloha naklonění hlavy nahoru
+30°

Co je měření studie?

Primární výstupní opatření

Primární výstupní opatření

V protokolu klinické studie je plánovaná výsledná míra, která je nejdůležitější pro hodnocení účinku intervence/léčby. Většina klinických studií má jedno primární měřítko výsledku, ale některé mají více než jedno.
Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
změna ANI mezi polohou naklonění hlavy dolů (Trendelenburg) a polohou naklonění hlavy nahoru
Časové okno: při změnách sklonu operačního stolu (tj. po dobu 1–2 minut v každém stavu, 10–15 minut po počátečním měření v bazálních podmínkách)
Poloha -20° až +20°
při změnách sklonu operačního stolu (tj. po dobu 1–2 minut v každém stavu, 10–15 minut po počátečním měření v bazálních podmínkách)

Sekundární výstupní opatření

Sekundární výstupní opatření

V protokolu klinické studie jde o plánované měřítko výsledku, které není tak důležité jako primární měřítko výsledku pro hodnocení účinku intervence, ale je stále zajímavé. Většina klinických studií má více než jedno sekundární měřítko výsledku.
Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
změna ANI mezi horizontální polohou a polohou sklonu hlavy dolů/hlavy nahoru
Časové okno: při změnách sklonu operačního stolu (tj. po dobu 1–2 minut v každém stavu, 10–15 minut po počátečním měření v bazálních podmínkách)
Poloha 0° až -20° Poloha +20° až 0°
při změnách sklonu operačního stolu (tj. po dobu 1–2 minut v každém stavu, 10–15 minut po počátečním měření v bazálních podmínkách)
změna pulzního tlaku mezi polohou naklonění hlavy dolů a polohou naklonění hlavy nahoru
Časové okno: při změnách sklonu operačního stolu (tj. po dobu 1–2 minut v každém stavu, 10–15 minut po počátečním měření v bazálních podmínkách)
Poloha -20° až +20°
při změnách sklonu operačního stolu (tj. po dobu 1–2 minut v každém stavu, 10–15 minut po počátečním měření v bazálních podmínkách)
změna ANI vyvolaná standardizovaným škodlivým stimulem (tetanická stimulace)
Časové okno: během 5sekundové tetanické stimulace (měření 1-2 min, 2-5 min po úvodním měření v bazálních podmínkách)
Měření ANI po tetanu
během 5sekundové tetanické stimulace (měření 1-2 min, 2-5 min po úvodním měření v bazálních podmínkách)
variace nízkofrekvenční variability arteriálního krevního tlaku
Časové okno: při změnách sklonu operačního stolu (tj. po dobu 1–2 minut v každém stavu, 10–15 minut po počátečním měření v bazálních podmínkách)
Poloha 0° až -20° Poloha -20° až +20° Poloha +20° až 0°
při změnách sklonu operačního stolu (tj. po dobu 1–2 minut v každém stavu, 10–15 minut po počátečním měření v bazálních podmínkách)
změna kolísání pulzního tlaku mezi horizontální polohou a polohou sklonu hlavy dolů/hlavy nahoru
Časové okno: při změnách sklonu operačního stolu (tj. po dobu 1–2 minut v každém stavu, 10–15 minut po počátečním měření v bazálních podmínkách)
Poloha 0° až -20° Poloha +20° až 0°
při změnách sklonu operačního stolu (tj. po dobu 1–2 minut v každém stavu, 10–15 minut po počátečním měření v bazálních podmínkách)

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Sponzor

Sponzor

Organizace nebo osoba, která iniciuje studii a která má autoritu a kontrolu nad studií.
University Hospital, Lille

Vyšetřovatelé

Vyšetřovatelé

Výzkumník zapojený do klinické studie. Související pojmy zahrnují hlavní řešitel, dílčí řešitel, vedoucí studie, vedoucí studie a hlavní řešitel studie.
  • Vrchní vyšetřovatel: Benoît Tavernier, Pr, University Hospital, Lille
  • Studijní židle: Délégation à la Recherche Clinique et à l'Innovation (DRC), University Hospital, Lille

Publikace a užitečné odkazy

Osoba odpovědná za zadávání informací o studiu tyto publikace poskytuje dobrovolně. Mohou se týkat čehokoli, co souvisí se studiem.

Obecné publikace

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia (Aktuální)

Začátek studia

Skutečné datum, kdy byl první účastník zařazen do klinické studie. „Očekávané“ datum zahájení studie je datum, o kterém si vědci myslí, že bude datem zahájení studie.
4. ledna 2015

Primární dokončení (Aktuální)

Primární dokončení

Datum, kdy byl poslední účastník klinické studie vyšetřen nebo obdržel intervenci ke sběru konečných dat pro primární měření výsledku. Zda byla klinická studie ukončena podle protokolu nebo byla ukončena, toto datum neovlivňuje. U klinických studií s více než jedním primárním výstupním měřením s různými daty dokončení se tento termín vztahuje k datu, kdy je dokončen sběr dat pro všechna primární výsledná měření. „Očekávané“ datum primárního dokončení je datum, o kterém si vědci myslí, že bude primárním datem dokončení studie.
3. října 2017

Dokončení studie (Aktuální)

Dokončení studie

Datum, kdy byl poslední účastník klinické studie vyšetřen nebo dostal intervenci/léčbu za účelem shromáždění konečných dat pro měření primárního výsledku, sekundárního měření výsledku a nežádoucí příhody (tj. poslední návštěva posledního účastníka). „Očekávané“ datum dokončení studie je datum, o kterém si vědci myslí, že bude datem dokončení studie.
3. října 2017

Termíny zápisu do studia

První předloženo

První předloženo

Datum, kdy zadavatel studie nebo zkoušející poprvé předložil záznam studie na ClinicalTrials.gov. Mezi prvním odeslaným datem a dostupností záznamu na ClinicalTrials.gov (první zveřejněné datum) je obvykle několik dní.
15. července 2014

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

Datum, kdy zadavatel studie nebo zkoušející poprvé předloží záznam studie, který je v souladu s kritérii kontroly kvality (QC) Národní lékařské knihovny (NLM). Sponzor nebo zkoušející může potřebovat revidovat a předložit záznam studie jednou nebo vícekrát, než budou splněna kritéria kontroly kontroly kvality NLM. Je odpovědností sponzora nebo zkoušejícího zajistit, aby byl záznam studie v souladu s kritérii kontroly kontroly kvality NLM.
16. července 2014

První zveřejněno (Odhadovaný)

První zveřejněno

Datum, kdy byl záznam studie poprvé k dispozici na webu ClinicalTrials.gov poté, co byla dokončena kontrola kontroly kvality (QC) National Library of Medicine (NLM). Mezi datem, kdy zadavatel studie nebo zkoušející předložil záznam studie, a prvním zveřejněným datem je typicky několik dní zpoždění.
17. července 2014

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)

Poslední zveřejněná aktualizace

Nejnovější datum, kdy byly změny záznamu studie zpřístupněny na ClinicalTrials.gov. Mezi okamžikem, kdy byly změny odeslány na ClinicalTrials.gov sponzorem nebo zkoušejícím studie (datum poslední předložení aktualizace), a datem zveřejnění poslední aktualizace může nastat zpoždění.
22. dubna 2026

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

Nejnovější datum, kdy zadavatel studie nebo zkoušející předložil změny záznamu studie, které jsou v souladu s kritérii kontroly kvality (QC) National Library of Medicine (NLM). Je odpovědností sponzora nebo zkoušejícího zajistit, aby byl záznam studie v souladu s kritérii kontroly kontroly kvality NLM.
17. dubna 2026

Naposledy ověřeno

Naposledy ověřeno

Nejnovější datum, kdy zadavatel studie nebo zkoušející potvrdil informace o klinické studii na webu ClinicalTrials.gov jako přesné a aktuální. Pokud jde o studii s náborovým statusem náboru; ještě nenabírá nábor; nebo aktivní, nebyl nábor potvrzen během posledních 2 let, status náboru studie je uveden jako neznámý.
1. října 2020

Více informací

Termíny související s touto studií

Klíčová slova

Další relevantní podmínky MeSH

Další identifikační čísla studie

Další identifikační čísla studie

Identifikátory nebo ID čísla jiná než číslo NCT, které klinické studii přiděluje zadavatel studie, financující subjekty nebo jiní. Tato čísla mohou zahrnovat jedinečné identifikátory z jiných registrů studií a čísla grantů National Institutes of Health.
  • 2013_13
  • 2013-A01645-40 (Jiný identifikátor: ID-RCB number,ANSM)

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

Nastavení souborů cookie

Používáme cookies, abychom zajistili, že vám poskytneme nejlepší zážitek z našich webových stránek. Pro více informací si pečlivě přečtěte naše Zásady ochrany osobních údajů a cookies. ...>>>Svou preference můžete kdykoli změnit nebo svůj souhlas odvolat odstraněním cookies z vašeho webu nebo počítače, jak je popsáno v zásadách. Přijměte to a vyberte své předvolby zaškrtnutím příslušných polí v části „Správa nastavení“ níže. Než budete pokračovat v používání jakékoli části tohoto webu, pozorně si prosím přečtěte naše Podmínky služby.
«Spravovat nastavení