Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Wpływ zmian systemowego powrotu żylnego na wskaźnik nocycepcji analgezji (ANI) podczas znieczulenia ogólnego

17 kwietnia 2026 zaktualizowane przez: University Hospital, Lille
Celem niniejszej pracy jest określenie, czy na wartość wskaźnika nocycepcji analgezji (ANI) mają wpływ zmiany systemowego powrotu żylnego (obciążenie wstępne serca) w znieczuleniu ogólnym.

Przegląd badań

Status

Status

Wskazuje aktualny stan rekrutacji lub stan rozszerzonego dostępu.
Zakończony

Warunki

Warunki

Badana choroba, zaburzenie, zespół, choroba lub uraz. Na stronie ClinicalTrials.gov warunki mogą również obejmować inne kwestie związane ze zdrowiem, takie jak długość życia, jakość życia i zagrożenia dla zdrowia.

Interwencja / Leczenie

Interwencja / Leczenie

Proces lub działanie będące przedmiotem badania klinicznego. Interwencje obejmują leki, urządzenia medyczne, procedury, szczepionki i inne produkty, które są w fazie badań lub są już dostępne. Interwencje mogą również obejmować podejścia nieinwazyjne, takie jak edukacja lub modyfikacja diety i ćwiczeń.

Szczegółowy opis

W kontekście celu oszczędzania opioidów podczas znieczulenia ogólnego, wskaźnik analgezji nocycepcji (ANI) jest narzędziem do monitorowania równowagi między analgezją a nocycepcją, obliczanym na podstawie analizy zmienności rytmu serca o wysokiej częstotliwości i opracowanym przez MetroDoloris (Lille, Francja). Jego wrażliwość na wykrywanie szkodliwych bodźców była badana w kilku badaniach. Jednak jej specyficzność nie jest ustalona w szczególności w obecności czynników wpływających na autonomiczny układ nerwowy innych niż równowaga analgezja/nocycepcja. W kontekście znieczulenia jednym z najbardziej istotnych czynników jest hipowolemia. Badanie to ma na celu ocenę wpływu zmian objętości krwi na ANI w znieczuleniu ogólnym, niezależnie od stanu równowagi między analgezją a nocycepcją. Wahania ogólnoustrojowego powrotu żylnego (SVR) (obciążenia wstępnego serca), które odzwierciedlają stan objętości krwi, będą wywołane zmianami nachylenia stołu operacyjnego, od pochylenia głową w dół (Trendelenburg) ze zwiększoną SVR do pochylenia głową w górę, z zmniejszona SVR. Wahania SVR zostaną potwierdzone zmianami w tętniczym ciśnieniu tętna, dobrze znanym wskaźniku reaktywności obciążenia wstępnego u znieczulonego pacjenta wentylowanego mechanicznie.

Typ studiów

Typ studiów

Opisuje charakter badania klinicznego. Rodzaje badań obejmują badania interwencyjne (zwane także badaniami klinicznymi), badania obserwacyjne (w tym rejestry pacjentów) i rozszerzony dostęp.
Interwencyjne

Zapisy (Rzeczywisty)

Zapisy

Liczba uczestników badania klinicznego. „Przewidywana” rekrutacja to docelowa liczba uczestników, których naukowcy potrzebują do badania.
30

Faza

Faza

Etap badania klinicznego badającego lek lub produkt biologiczny w oparciu o definicje opracowane przez amerykańską Agencję ds. Żywności i Leków (FDA). Faza opiera się na celu badania, liczbie uczestników i innych cechach. Istnieje pięć faz: wczesna faza 1 (wcześniej wymieniona jako faza 0), faza 1, faza 2, faza 3 i faza 4. Nie dotyczy jest używany do opisania badań bez faz zdefiniowanych przez FDA, w tym prób urządzeń lub interwencji behawioralnych.
  • Nie dotyczy

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Lokalizacje studiów

  • Francja
    • Nord
      • Lille, Nord, Francja, 59000
        • University Hospital

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Kryteria kwalifikacji

Kluczowe wymagania, które muszą spełniać osoby chcące wziąć udział w badaniu klinicznym lub cechy, które muszą posiadać. Kryteria kwalifikowalności obejmują zarówno kryteria włączenia (które są wymagane, aby dana osoba mogła uczestniczyć w badaniu), jak i kryteria wykluczenia (które uniemożliwiają osobie udział). Rodzaje kryteriów kwalifikowalności obejmują to, czy badanie akceptuje zdrowych ochotników, ma wymagania dotyczące wieku lub grupy wiekowej lub jest ograniczone ze względu na płeć.

Wiek uprawniający do nauki

14 lat do 66 lat (Dorosły, Starszy dorosły)

Akceptuje zdrowych ochotników

Nie

Opis

Kryteria przyjęcia:

  • operacja neurochirurgiczna wymagająca inwazyjnego monitorowania ciśnienia tętniczego

Kryteria wyłączenia:

  • rozrusznik serca, arytmia
  • przewlekły lek z beta-blokerem
  • możliwe zaburzenia autonomicznego układu nerwowego: cukrzyca, alkoholizm, przewlekły ból
  • podanie leku antycholinergicznego przed zabiegami
  • nadciśnienie wewnątrzczaszkowe
  • brak ubezpieczenia społecznego
  • ciąża

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

  • Główny cel: Diagnostyczny
  • Przydział: Nie dotyczy
  • Model interwencyjny: Zadanie dla jednej grupy
  • Maskowanie: Brak (otwarta etykieta)

Broń i interwencje

Grupa uczestników / Arm

Grupa uczestników / Arm

Grupa lub podgrupa uczestników badania klinicznego, którzy zgodnie z protokołem badania otrzymują określoną interwencję/leczenie lub nie otrzymują żadnej interwencji.
Interwencja / Leczenie

Interwencja / Leczenie

Proces lub działanie będące przedmiotem badania klinicznego. Interwencje obejmują leki, urządzenia medyczne, procedury, szczepionki i inne produkty, które są w fazie badań lub są już dostępne. Interwencje mogą również obejmować podejścia nieinwazyjne, takie jak edukacja lub modyfikacja diety i ćwiczeń.
Eksperymentalny: pacjenci
  1. szkodliwy bodziec
  2. zmiana nachylenia stołu operacyjnego: pozycja pochylenia głową w dół
  3. zmiana nachylenia stołu operacyjnego: pozycja pochylenia głowy do góry
Procedura: szkodliwy bodziec
standaryzowany szkodliwy bodziec ze stymulacją tężcową
Procedura: zmiana nachylenia stołu operacyjnego: pozycja pochylenia głową w dół
-30°
Inne nazwy:
  • Pozycja Trendelenburga
Procedura: zmiana nachylenia stołu operacyjnego: pozycja pochylenia głowy do góry
+30°

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Podstawowe miary wyniku

W protokole badania klinicznego planowana miara wyniku, która jest najważniejsza dla oceny efektu interwencji/leczenia. Większość badań klinicznych ma jedną główną miarę wyniku, ale niektóre mają więcej niż jedną.
Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
zmiana ANI między pozycją pochylenia głowy w dół (Trendelenburg) a pozycją pochylenia głowy w górę
Ramy czasowe: podczas zmian nachylenia stołu operacyjnego (tj. przez 1-2 min w każdym stanie, 10-15 min po wstępnych pomiarach w warunkach podstawowych)
Pozycja -20° do +20°
podczas zmian nachylenia stołu operacyjnego (tj. przez 1-2 min w każdym stanie, 10-15 min po wstępnych pomiarach w warunkach podstawowych)

Miary wyników drugorzędnych

Miary wyników drugorzędnych

W protokole badania klinicznego planowana miara wyniku, która nie jest tak ważna jak główna miara wyniku w ocenie efektu interwencji, ale nadal jest interesująca. Większość badań klinicznych ma więcej niż jedną drugorzędową miarę wyniku.
Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
zmiana ANI między pozycją poziomą a pozycją pochylenia głową w dół/głową w górę
Ramy czasowe: podczas zmian nachylenia stołu operacyjnego (tj. przez 1-2 min w każdym stanie, 10-15 min po wstępnych pomiarach w warunkach podstawowych)
Pozycja 0° do -20° Pozycja +20° do 0°
podczas zmian nachylenia stołu operacyjnego (tj. przez 1-2 min w każdym stanie, 10-15 min po wstępnych pomiarach w warunkach podstawowych)
zmiana zmiany ciśnienia tętna między pozycją pochylenia głową w dół a pozycją pochylenia głowy w górę
Ramy czasowe: podczas zmian nachylenia stołu operacyjnego (tj. przez 1-2 min w każdym stanie, 10-15 min po wstępnych pomiarach w warunkach podstawowych)
Pozycja -20° do +20°
podczas zmian nachylenia stołu operacyjnego (tj. przez 1-2 min w każdym stanie, 10-15 min po wstępnych pomiarach w warunkach podstawowych)
zmiana ANI wywołana przez standaryzowany szkodliwy bodziec (stymulacja tężcowa)
Ramy czasowe: podczas stymulacji tężcowej 5sek (pomiar przez 1-2 min, 2-5 min po wstępnych pomiarach w warunkach podstawowych)
Pomiar ANI po tężcu
podczas stymulacji tężcowej 5sek (pomiar przez 1-2 min, 2-5 min po wstępnych pomiarach w warunkach podstawowych)
zmiany niskiej częstotliwości zmienności tętniczego ciśnienia krwi
Ramy czasowe: podczas zmian nachylenia stołu operacyjnego (tj. przez 1-2 min w każdym stanie, 10-15 min po wstępnych pomiarach w warunkach podstawowych)
Pozycja 0° do -20° Pozycja -20° do +20° Pozycja +20° do 0°
podczas zmian nachylenia stołu operacyjnego (tj. przez 1-2 min w każdym stanie, 10-15 min po wstępnych pomiarach w warunkach podstawowych)
zmiana zmienności ciśnienia tętna między pozycją poziomą a pozycją pochylenia głową w dół/głową w górę
Ramy czasowe: podczas zmian nachylenia stołu operacyjnego (tj. przez 1-2 min w każdym stanie, 10-15 min po wstępnych pomiarach w warunkach podstawowych)
Pozycja 0° do -20° Pozycja +20° do 0°
podczas zmian nachylenia stołu operacyjnego (tj. przez 1-2 min w każdym stanie, 10-15 min po wstępnych pomiarach w warunkach podstawowych)

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Sponsor

Sponsor

Organizacja lub osoba, która inicjuje badanie i która ma władzę i kontrolę nad badaniem.
University Hospital, Lille

Śledczy

Śledczy

Badacz biorący udział w badaniu klinicznym. Terminy pokrewne obejmują głównego badacza ośrodka, badacza pomocniczego ośrodka, kierownika badania i głównego badacza badania.
  • Główny śledczy: Benoît Tavernier, Pr, University Hospital, Lille
  • Krzesło do nauki: Délégation à la Recherche Clinique et à l'Innovation (DRC), University Hospital, Lille

Publikacje i pomocne linki

Osoba odpowiedzialna za wprowadzenie informacji o badaniu dobrowolnie udostępnia te publikacje. Mogą one dotyczyć wszystkiego, co jest związane z badaniem.

Publikacje ogólne

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)

Rozpoczęcie studiów

Rzeczywista data włączenia pierwszego uczestnika do badania klinicznego. „Przewidywana” data rozpoczęcia badania to data, którą naukowcy uważają za datę rozpoczęcia badania.
4 stycznia 2015

Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)

Zakończenie podstawowe

Data, w której ostatni uczestnik badania klinicznego został przebadany lub otrzymał interwencję w celu zebrania ostatecznych danych dla głównego pomiaru wyniku. To, czy badanie kliniczne zakończyło się zgodnie z protokołem, czy też zostało zakończone, nie ma wpływu na tę datę. W przypadku badań klinicznych z więcej niż jedną miarą wyniku pierwotnego i różnymi datami zakończenia termin ten odnosi się do daty zakończenia gromadzenia danych dla wszystkich miar wyniku pierwotnego. „Przewidywana” data ukończenia podstawowego badania to data, którą naukowcy uważają za pierwotną datę zakończenia badania.
3 października 2017

Ukończenie studiów (Rzeczywisty)

Ukończenie studiów

Data, w której ostatni uczestnik badania klinicznego został przebadany lub otrzymał interwencję/leczenie w celu zebrania ostatecznych danych dotyczących głównych miar wyników, drugorzędowych miar wyników i zdarzeń niepożądanych (tj. ostatnia wizyta ostatniego uczestnika). „Przewidywana” data zakończenia badania to data, którą naukowcy uważają za datę zakończenia badania.
3 października 2017

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

Pierwszy przesłany

Data, w której sponsor badania lub badacz po raz pierwszy przesłał dokumentację badania do ClinicalTrials.gov. Zwykle występuje kilkudniowe opóźnienie między pierwszą przesłaną datą a udostępnieniem rekordu na ClinicalTrials.gov (pierwsza data opublikowania).
15 lipca 2014

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

Data, w której sponsor badania lub badacz po raz pierwszy przesłał zapis badania zgodny z kryteriami przeglądu kontroli jakości (QC) National Library of Medicine (NLM). Sponsor lub badacz może być zmuszony do zmiany i przedłożenia dokumentacji badania raz lub kilka razy, zanim zostaną spełnione kryteria przeglądu kontroli jakości NLM. Obowiązkiem sponsora lub badacza jest upewnienie się, że zapis badania jest zgodny z kryteriami przeglądu NLM QC.
16 lipca 2014

Pierwszy wysłany (Szacowany)

Pierwszy wysłany

Data pierwszego udostępnienia zapisu badania na stronie ClinicalTrials.gov po zakończeniu przeglądu kontroli jakości (QC) National Library of Medicine (NLM). Zwykle występuje kilkudniowe opóźnienie między datą przesłania dokumentacji badania przez sponsora badania lub badacza a datą pierwszego zaksięgowania.
17 lipca 2014

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)

Ostatnia wysłana aktualizacja

Najnowsza data udostępnienia zmian w rekordzie badania na stronie ClinicalTrials.gov. Może wystąpić opóźnienie między momentem przesłania zmian do ClinicalTrials.gov przez sponsora badania lub badacza (data ostatniego przesłania aktualizacji) a datą ostatniego opublikowania aktualizacji.
22 kwietnia 2026

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

Najnowsza data, w której sponsor badania lub badacz przesłał zmiany w rekordzie badania, które są zgodne z kryteriami przeglądu kontroli jakości (QC) National Library of Medicine (NLM). Obowiązkiem sponsora lub badacza jest upewnienie się, że zapis badania jest zgodny z kryteriami przeglądu NLM QC.
17 kwietnia 2026

Ostatnia weryfikacja

Ostatnia weryfikacja

Najnowsza data, w której sponsor badania lub badacz potwierdził, że informacje o badaniu klinicznym na stronie ClinicalTrials.gov są dokładne i aktualne. Jeśli badanie ze statusem rekrutacji to rekrutacja; jeszcze nie rekrutacja; lub aktywny, brak rekrutacji nie został potwierdzony w ciągu ostatnich 2 lat, status rekrutacji do badania jest pokazany jako nieznany.
1 października 2020

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Słowa kluczowe

Dodatkowe istotne warunki MeSH

Inne numery identyfikacyjne badania

Inne numery identyfikacyjne badania

Identyfikatory lub numery identyfikacyjne inne niż numer NCT, które są przypisane do badania klinicznego przez sponsora badania, podmioty finansujące lub inne osoby. Numery te mogą zawierać unikalne identyfikatory z innych rejestrów badań i numery grantów National Institutes of Health.
  • 2013_13
  • 2013-A01645-40 (Inny identyfikator: ID-RCB number,ANSM)

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Ustawienia plików cookie

Używamy plików cookie, aby zapewnić najlepszą jakość korzystania z naszej witryny. Aby uzyskać więcej informacji, przeczytaj uważnie naszą Politykę prywatności i pliki cookie. ...>>>Możesz zmienić swoje preferencje lub wycofać zgodę w dowolnym momencie, usuwając pliki cookie ze swojej strony internetowej lub komputera, zgodnie z opisem w polityce. Zaakceptuj go i wybierz swoje preferencje, zaznaczając odpowiednie pola w sekcji „Zarządzaj ustawieniami” poniżej. Przeczytaj uważnie nasze Warunki korzystania z usług, zanim zaczniesz korzystać z jakiejkolwiek części tej witryny.
«Zarządzaj ustawieniami