Studie karfilzomibu, cyklofosfamidu a dexamethasonu u nově diagnostikovaných pacientů s mnohočetným myelomem (CCD)
Multicentrická, otevřená studie fáze I/II karfilzomibu, cyklofosfamidu a dexametazonu u nově diagnostikovaných pacientů s mnohočetným myelomem (MM)
Přehled studie
Postavení
Postavení
Podmínky
Podmínky
Intervence / Léčba
Intervence / Léčba
Detailní popis
Léčebné schéma pro 9 cyklů indukce:
Fáze I:
V části studie fáze I budou studovány následující úrovně dávek karfilzomibu s fixními dávkami dexametazonu a cyklofosfamidu, aby se definovala maximální tolerovaná dávka (MTD):
Úroveň 1:
- Carfilzomib podávaný 20 mg/m2 IV jednou denně ve dnech 1-2 cyklu 1 pouze následovaný 36 mg/m2 ve dnech 8-9, 15-16 cyklu 1, poté pro všechny následující dávky 36 mg/m2 IV jednou denně ve dnech 1-2, 8-9, 15-16.
- Cyklofosfamid podávaný perorálně v dávce 300 mg/m2 ve dnech 1, 8, 15
- Dexamethason podávaný perorálně v dávce 40 mg ve dnech 1, 8, 15, 22 nebo 20 mg ve dnech 1-2, 8-9, 15-16, 22-23
Úroveň 0:
- Carfilzomib podávaný 20 mg/m2 IV jednou denně ve dnech 1-2 cyklu 1 pouze následovaný 45 mg/m2 ve dnech 8-9, 15-16 cyklu 1, poté pro všechny následující dávky 45 mg/m2 IV jednou denně ve dnech 1-2, 8-9, 15-16.
- Cyklofosfamid podávaný perorálně v dávce 300 mg/m2 ve dnech 1, 8, 15
- Dexamethason podávaný perorálně v dávce 40 mg ve dnech 1, 8, 15, 22 nebo 20 mg ve dnech 1-2, 8-9, 15-16, 22-23
Úroveň +1:
- Carfilzomib podávaný 20 mg/m2 IV jednou denně ve dnech 1-2 cyklu 1 pouze následovaný 56 mg/m2 ve dnech 8-9, 15-16 cyklu 1, poté pro všechny následující dávky 56 mg/m2 IV jednou denně ve dnech 1-2, 8-9, 15-16.
- Cyklofosfamid podávaný perorálně v dávce 300 mg/m2 ve dnech 1, 8, 15
- Dexamethason podávaný perorálně v dávce 40 mg ve dnech 1, 8, 15, 22 nebo 20 mg ve dnech 1-2, 8-9, 15-16, 22-23
Úroveň +2:
- Carfilzomib podávaný 20 mg/m2 IV jednou denně ve dnech 1-2 cyklu 1 pouze následovaný 36 mg/m2 ve dnech 8-9, 15-16 cyklu 1, poté pro všechny následující dávky 70 mg/m2 IV jednou denně ve dnech 1-2, 8-9, 15-16.
- Cyklofosfamid podávaný perorálně v dávce 300 mg/m2 ve dnech 1, 8, 15
- Dexamethason podávaný perorálně v dávce 40 mg ve dnech 1, 8, 15, 22 nebo 20 mg ve dnech 1-2, 8-9, 15-16, 22-23
Pacient bude sledován na konci druhého cyklu terapie za účelem posouzení vedlejších účinků a pozorování DLT. Eskalace dávky bude probíhat následovně:
- V dávce 0 budou zařazeni 3 pacienti
- Pokud u 0/3 pacientů dojde k DLT, bude zvyšování dávky pokračovat
- Pokud u 1/3 pacientů dojde k DLT, do této kohorty budou přidáni další 3 pacienti (max. 6)
- Pokud se u žádného dalšího pacienta neobjeví DLT (1/6), bude eskalace dávky pokračovat
- Pokud 2/6 pacientů zažije DLT, MTD bude překročena a MTD bude předchozí dávka, při které
- Pokud u 2/3 pacientů dojde k DLT při jakékoli dané dávce, MTD bude překročena a MTD bude předchozí dávka, při které < 2/6 (nebo 1/3) pacientů prodělalo DLT.
Fáze II:
Dávka použitá k léčbě pacientů ve fázi II bude MTD definovaná ve fázi I studie.
Léčebný plán pro udržení až do progrese nebo intolerance:
Carfilzomib v MTD definované studií fáze I IV jednou denně ve dnech 1-2, 15-16.
Typ studie
Typ studie
Zápis (Aktuální)
Zápis
Fáze
Fáze
- Fáze 2
- Fáze 1
Kontakty a umístění
Studijní místa
-
-
-
Torino, Itálie, 10126
- Fondazione EMN Italy Onlus
-
-
Kritéria účasti
Kritéria způsobilosti
Kritéria způsobilosti
Věk způsobilý ke studiu
Přijímá zdravé dobrovolníky
Popis
Kritéria pro zařazení:
- Pacient je v zákonném věku, jak je definováno místními předpisy.
- Pacient je ve věku ≥ 65 let nebo není způsobilý pro autologní transplantaci kmenových buněk.
- Pacient je podle názoru zkoušejícího(ů) ochoten a schopen splnit požadavky protokolu.
- Pacient dal dobrovolný písemný informovaný souhlas před provedením jakéhokoli postupu souvisejícího se studií, který není součástí běžné lékařské péče, s tím, že souhlas může být pacientem kdykoli odvolán, aniž by tím byla dotčena jeho budoucí lékařská péče.
- Ženy ve fertilním věku musí mít negativní těhotenský test v séru během 7 dnů před podáním studovaného léku a negativní těhotenský test v moči během 3 dnů před prvním podáním studovaného léčiva.
- Ženy ve fertilním věku a muži, kteří jsou sexuální aktivní s WOCBP, musí souhlasit s používáním 2 vysoce účinných metod antikoncepce během studie a po dobu 30 dnů po poslední dávce studijní léčby včetně mužského kondomu.
- Pacient je nově diagnostikovaný pacient s MM.
- Pacient má měřitelné onemocnění, definované následovně: jakákoliv kvantifikovatelná hodnota monoklonálního proteinu v séru (obecně, ale ne nezbytně, ≥ 0,5 g/dl M-proteinu) a případně vylučování lehkého řetězce močí > 200 mg/24 hodin. U pacientů s oligo nebo nesekrečním MM je vyžadováno, aby měli měřitelný plazmocytom > 2 cm, jak bylo stanoveno klinickým vyšetřením nebo příslušnými rentgenovými snímky (tj. MRI, CT-Scan) nebo abnormální poměr volných lehkých řetězců (n.v.: 0,26-1,65). Předpokládáme, že méně než 10 % pacientů přijatých do této studie bude oligo- nebo nesekreční MM pouze s volnými lehkými řetězci, aby se maximalizovala interpretace výsledků přínosu.
- Pacient má výkonnostní stav podle Karnofského ≥ 60 %.
- Pacient má předpokládanou délku života > 3 měsíce.
Pacient má následující laboratorní hodnoty během 14 dnů před výchozí hodnotou (den 1 cyklu 1, před podáním studovaného léku):
- Počet krevních destiček ≥50 x 109/l (≥30 x 109/l, pokud je postižení myelomu v kostní dřeni > 50 %) během 14 dnů před podáním léku.
- Absolutní počet neutrofilů (ANC) ≥ 1 x 109/l bez použití růstových faktorů.
- Korigovaný sérový vápník ≤14 mg/dl (3,5 mmol/l)
- Alanin transamináza (ALT): ≤ 3 x ULN.
- Celkový bilirubin: ≤ 2 x ULN.
- Vypočtená nebo naměřená clearance kreatininu: ≥ 15 ml/min
- LVEF ≥40 %. Preferovanou metodou hodnocení je 2D transtorakální ECHO. Multigated Acquisition Scan je přijatelné, pokud ECHO není k dispozici
Kritéria vyloučení:
- Pacienti s nesekrečním MM, pokud nejsou přítomny sérové volné lehké řetězce a poměr není abnormální.
- Ženy, které jsou těhotné a/nebo kojící.
- Pacient má aktivní infekční hepatitidu typu B nebo C nebo HIV.
- Plicní Hypertenze.
- QTc interval ≥ 450 msec.
- Nekontrolovaná fibrilace/flutter síní.
- Anamnéza Torsade de pointe, ventrikulární tachykardie, ventrikulární fibrilace.
- Nekontrolovaná infekce.
- Pacienti s infarktem myokardu nebo nestabilní anginou pectoris ≤ 4 měsíce nebo jiným klinicky významným srdečním onemocněním (např. CHF NY Heart Association třídy III nebo IV, nekontrolovaná hypertenze, labilní hypertenze v anamnéze nebo anamnéza špatné kompliance s antihypertenzním režimem).
- Pacient s periferní neuropatií > CTCAE stupeň 2.
- Známá anamnéza alergie na Captisol (derivát cyklodextrinu používaný k solubilizaci karfilzomibu).
- Kontraindikace některého z požadovaných současně podávaných léků nebo podpůrné léčby, včetně přecitlivělosti na všechny antikoagulační a protidestičkové možnosti, antivirotika nebo nesnášenlivost hydratace v důsledku již existujícího plicního nebo srdečního postižení.
- Subjekty s pleurálními výpotky vyžadujícími torakocentézu nebo ascitem vyžadujícím paracentézu během 14 dnů před výchozí hodnotou.
- Pacient má jakékoli jiné klinicky významné onemocnění, které by podle názoru zkoušejícího zvýšilo pacientovo riziko toxicity.
- Pacienti s předchozím maligním onemocněním během posledních 5 let (s výjimkou bazaliomu nebo spinocelulárního karcinomu nebo in situ karcinomu děložního čípku nebo prsu nebo lokalizovaného karcinomu prostaty Gleasonova skóre <7 se stabilním PSA).
Studijní plán
Jak je studie koncipována?
Detaily designu
- Primární účel: Léčba
- Přidělení: N/A
- Intervenční model: Přiřazení jedné skupiny
- Maskování: Žádné (otevřený štítek)
Počet zbraní
Zbraně a zásahy
Skupina účastníků / ArmSkupina účastníků / Arm |
Intervence / LéčbaIntervence / Léčba |
|---|---|
|
Experimentální: CCyd
Léčebné schéma pro 9 cyklů indukce: Cyklofosfamid podávaný perorálně v dávce 300 mg/m2 1., 8., 15. den. Dexamethason podávaný perorálně v dávce 40 mg ve dnech 1, 8, 15, 22 nebo 20 mg ve dnech 1-2, 8-9, 15-16, 22-23. Carfilzomib podávaný 20 mg/m2 IV jednou denně v den 1-2 cyklu 1 pouze následovaný 36/45/56/70 mg/m2 ve dnech 8-9, 15-16 cyklu 1, poté pro všechny následující dávky 36/ 45/56/70 mg/m2 IV jednou denně ve dnech 1-2, 8-9, 15-16, po kterých následuje 12denní přestávka (17. až 28. den). Léčebný plán pro udržení až do progrese nebo intolerance: Carfilzomib v MTD definované studií fáze I IV jednou denně ve dnech 1-2, 15-16. |
Co je měření studie?
Primární výstupní opatření
Primární výstupní opatření
Měření výsledku |
Popis opatření |
Časové okno |
|---|---|---|
|
Toxicita limitující dávku (DLT)
Časové okno: 1 rok
|
Nehematologické:
Hematologické:
|
1 rok
|
Sekundární výstupní opatření
Sekundární výstupní opatření
Měření výsledku |
Popis opatření |
Časové okno |
|---|---|---|
|
Míra odezvy (RR)
Časové okno: 3 roky
|
Určete míru odezvy
|
3 roky
|
|
Přežití bez progrese (PFS)
Časové okno: 3 roky
|
Určete přežití bez progrese (PFS)
|
3 roky
|
|
Čas do progrese (TTP)
Časové okno: 3 roky
|
Určete dobu do progrese (TTP)
|
3 roky
|
|
Doba odezvy (DOR)
Časové okno: 3 roky
|
Určete dobu trvání odpovědi (DOR)
|
3 roky
|
|
Celkové přežití (OS)
Časové okno: 3 roky
|
Určete celkové přežití (OS)
|
3 roky
|
|
Čas do další terapie (TTNT)
Časové okno: 3 roky
|
Určete čas do další terapie (TTNT)
|
3 roky
|
|
Odezvy
Časové okno: 3 roky
|
Zjistěte, zda odpovědi získané při léčbě CCyd jsou spojeny s prodloužením PFS ve srovnání s pacienty, kteří nereagují
|
3 roky
|
|
Odezva a přežití
Časové okno: 3 roky
|
Zjistěte, zda se odpověď a výsledek nádoru může změnit u podskupin s různou prognózou podle aktuálních prognostických faktorů (β2-mikroglobulin, C-reaktivní protein (CRP), FISH, profil genové exprese)
|
3 roky
|
|
Údržba
Časové okno: 3 roky
|
Určete přínos udržovací léčby karfilzomibem na PFS a OS
|
3 roky
|
|
Nežádoucí událost
Časové okno: 1 rok
|
Toxicita je definována jako první výskyt hematologické toxicity 4. stupně související s lékem (neutropenie 4. stupně musí trvat déle než 3 dny a trombocytopenie 4. stupně musí trvat déle než 7 dnů, aby byla považována za toxicitu), s výjimkou anémie.
Hodnocení nežádoucích účinků bude provedeno na konci třetího cyklu podle Common Terminology Criteria of Adverse Events National Cancer Institute (CTCAE verze 4.0).
|
1 rok
|
Spolupracovníci a vyšetřovatelé
Sponzor
Sponzor
Spolupracovníci
Spolupracovníci
Termíny studijních záznamů
Hlavní termíny studia
Začátek studia (Aktuální)
Začátek studia
Primární dokončení (Aktuální)
Primární dokončení
Dokončení studie (Aktuální)
Dokončení studie
Termíny zápisu do studia
První předloženo
První předloženo
První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality
První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality
První zveřejněno (Odhadovaný)
První zveřejněno
Aktualizace studijních záznamů
Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)
Poslední zveřejněná aktualizace
Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality
Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality
Naposledy ověřeno
Naposledy ověřeno
Více informací
Termíny související s touto studií
Klíčová slova
Další relevantní podmínky MeSH
- Kardiovaskulární choroby
- Cévní onemocnění
- Onemocnění imunitního systému
- Novotvary podle histologického typu
- Novotvary
- Lymfoproliferativní poruchy
- Imunoproliferativní poruchy
- Hematologická onemocnění
- Hemoragické poruchy
- Hemostatické poruchy
- Paraproteinémie
- Poruchy krevních bílkovin
- Mnohočetný myelom
- Novotvary, plazmatické buňky
- Fyziologické účinky léků
- Molekulární mechanismy farmakologického působení
- Autonomní agenti
- Agenti periferního nervového systému
- Protizánětlivé látky
- Antirevmatika
- Antineoplastická činidla
- Imunosupresivní látky
- Imunologické faktory
- Antiemetika
- Gastrointestinální látky
- Glukokortikoidy
- Hormony
- Hormony, hormonální náhražky a antagonisté hormonů
- Antineoplastická činidla, Hormonální
- Antineoplastická činidla, Alkylační
- Alkylační činidla
- Myeloablativní agonisté
- Dexamethason
- Cyklofosfamid
Další identifikační čísla studie
Další identifikační čísla studie
- IST-CAR-601
Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .