PRC-063 v prostředí pracoviště ADULT
Randomizovaná, dvojitě zaslepená studie časového průběhu odezvy PRC-063 u dospělých s ADHD v prostředí simulovaného dospělého pracoviště
Přehled studie
Postavení
Postavení
Podmínky
Podmínky
Intervence / Léčba
Intervence / Léčba
Detailní popis
Typ studie
Typ studie
Zápis (Aktuální)
Zápis
Fáze
Fáze
- Fáze 3
Kontakty a umístění
Studijní místa
-
-
California
-
Newport Beach, California, Spojené státy, 92660
- AVIDA, Inc.
-
-
Nevada
-
Las Vegas, Nevada, Spojené státy, 89128
- Center for Psychiatry And Behavioral Medicine Inc.
-
-
Kritéria účasti
Kritéria způsobilosti
Kritéria způsobilosti
Věk způsobilý ke studiu
Přijímá zdravé dobrovolníky
Pohlaví způsobilá ke studiu
Popis
Kritéria pro zařazení:
- Musí to být muž nebo netěhotná žena ve věku alespoň 18 let a ve věku do 60 let.
- Musí mít diagnózu ADHD, pozornou, hyperaktivní/impulzivní nebo kombinovanou, jak je definováno v Diagnostickém a statistickém manuálu duševních poruch, 5. vydání (DSM-5) na základě hodnocení lékařem pomocí více informátorů a strukturovaného rozhovoru.
- Celkové skóre ADHD-5-RS dokončené lékařem musí být rovné nebo vyšší než 24, jak bylo hodnoceno při návštěvě 2a.
- Musí být nespokojen se svou současnou farmakologickou terapií pro léčbu ADHD nebo v současné době nedostává farmakologickou léčbu ADHD. Zahrnutí subjektů dosud naivních k farmakologické léčbě ADHD je povoleno.
- Ženské subjekty musí být jedním z následujících: a. chirurgicky sterilní před screeningem; b. pokud jste ve fertilním věku, jste abstinent nebo chcete-li používat spolehlivou metodu antikoncepce, jako je perorální antikoncepce, dvě bariérové metody, bariérová metoda plus spermicidní činidlo.
- Ženy s potenciálem fertility (FOCP) musí mít při screeningu negativní sérový β-hCG těhotenský test.
- Musí mít minimální úroveň intelektuálního fungování, jak je stanoveno skóre inteligenčního kvocientu (IQ) 80 nebo vyšší na základě KBIT-2.
- Duševně a fyzicky způsobilí podepsat dokument informovaného souhlasu v případě subjektu a dokument informovaného souhlasu v případě rodiče/opatrovníka, který uvádí, že rozumí účelu a postupům požadovaným pro studii a jsou ochotni účastnit se studie.
- Schopný a ochotný dodržovat studijní postupy po celou dobu studie, včetně úspěšného testu polykání prázdné 100mg tobolky.
Kritéria vyloučení:
- Máte alergii na methylfenidát nebo amfetaminy nebo máte v anamnéze závažné nežádoucí reakce na methylfenidát.
- Je známo, že nereaguje na léčbu methylfenidátem. Nedostatek odpovědi je definován jako užívání methylfenidátu v různých dávkách po dobu nejméně čtyř týdnů v každé dávce s malým nebo žádným klinickým přínosem za posledních 10 let.
- Diagnóza nebo anamnéza cévní mozkové příhody, epilepsie, migrénových bolestí hlavy (více než 1x každé dva měsíce), glaukomu, tyreotoxikózy, tachyarytmie nebo těžké anginy pectoris nebo závažné nebo nestabilní onemocnění. Budou povoleni jedinci s kontrolovaným nebo stabilním astmatem nebo diabetem.
- Zvýšený krevní tlak, definovaný jako jakékoli hodnoty nad 89 diastolický nebo 139 systolický, jak byl hodnocen při návštěvě 1.
- Klinicky významné abnormality EKG, jak bylo hodnoceno při návštěvě 1.
- Klinicky významné laboratorní abnormality, hodnocené při návštěvě 1.
- V současné době užíváte guanetidin, presorická činidla, inhibitory MAO, kumarinová antikoagulancia, antikonvulziva (např. fenobarbital, fenytoin, primidon), fenylbutazon, tricyklická antidepresiva (např. imipramin, desipramin), selektivní inhibitory zpětného vychytávání serotoninu a SSRI (bylinné léky bez zpětného vychytávání SSRI stabilní dávka po dobu 4 týdnů).
- Subjekt má v anamnéze symptomatické kardiovaskulární onemocnění, pokročilou arteriosklerózu, strukturální srdeční abnormality, kardiomyopatii, závažné abnormality srdečního rytmu, koronární srdeční onemocnění, přechodný ischemický záchvat nebo mozkovou mrtvici nebo jiné závažné srdeční problémy, které mohou vystavit subjekt zvýšené zranitelnosti vůči sympatomimetickým účinkům stimulační droga.
- Subjekt má známou rodinnou anamnézu náhlé srdeční smrti nebo ventrikulární arytmie.
- Subjekty, které výzkumník v současnosti považuje za sebevražedné.
- S primární diagnózou schizofrenie, schizoafektivní porucha, primární afektivní porucha, schizotypní osobnost, velká deprese, bipolární porucha, generalizovaná úzkost, hraniční porucha osobnosti, antisociální osobnost nebo jiný nestabilní psychiatrický stav vyžadující léčbu, jak bylo vyhodnoceno ve strukturovaném rozhovoru provedeném při návštěvě 1 .
- anamnéza nebo podezření na fyziologickou závislost v posledních 5 letech (kromě nikotinu) na narkotických analgezích nebo jiných psychoaktivních drogách (včetně barbiturátů, opiátů, kokainu, kanabinoidů, amfetaminů a benzodiazepinů).
- Nadměrná konzumace alkoholu (konzumuje alkohol v množství větším než 15 nápojů za týden; 1 nápoj je definován jako 360 ml/12 oz. piva, 120 ml/4 oz. vína nebo 30 ml/1 oz. tvrdého alkoholu) nebo anamnéza (během předchozích 6 měsíců) zneužívání alkoholu.
- V současné době (nebo do 30 dnů před plánovaným zahájením léčby) dostává hodnocený lék nebo používá experimentální zdravotnický prostředek.
- Bez domova.
Studijní plán
Jak je studie koncipována?
Detaily designu
- Primární účel: Léčba
- Přidělení: Randomizované
- Intervenční model: Crossover Assignment
- Maskování: Trojnásobný
Počet zbraní
Zbraně a zásahy
Skupina účastníků / ArmSkupina účastníků / Arm |
Intervence / LéčbaIntervence / Léčba |
|---|---|
|
Komparátor placeba: Placebo
|
Perorální placebo kapsle
Ostatní jména:
Perorální 25 mg kapsle - aktivní
Ostatní jména:
Perorální 35 mg kapsle - aktivní
Ostatní jména:
Perorální 45 mg kapsle - aktivní
Ostatní jména:
Perorální 55 mg kapsle - aktivní
Ostatní jména:
Perorální 70 mg kapsle - aktivní
Ostatní jména:
Perorální 85 mg kapsle - aktivní
Ostatní jména:
Perorální 100 mg kapsle - aktivní
Ostatní jména:
|
|
Aktivní komparátor: PRC-063
|
Perorální placebo kapsle
Ostatní jména:
Perorální 25 mg kapsle - aktivní
Ostatní jména:
Perorální 35 mg kapsle - aktivní
Ostatní jména:
Perorální 45 mg kapsle - aktivní
Ostatní jména:
Perorální 55 mg kapsle - aktivní
Ostatní jména:
Perorální 70 mg kapsle - aktivní
Ostatní jména:
Perorální 85 mg kapsle - aktivní
Ostatní jména:
Perorální 100 mg kapsle - aktivní
Ostatní jména:
|
Co je měření studie?
Primární výstupní opatření
Primární výstupní opatření
Měření výsledku |
Časové okno |
|---|---|
|
Trvalé měření výkonu produktu (PERMP)
Časové okno: Před dávkou, 1,0, 2,0, 5,0, 8,0, 11,0, 14,0 a 16,0 hodin po dávce
|
Před dávkou, 1,0, 2,0, 5,0, 8,0, 11,0, 14,0 a 16,0 hodin po dávce
|
Sekundární výstupní opatření
Sekundární výstupní opatření
Měření výsledku |
Časové okno |
|---|---|
|
SKAMP hodnocený pozorovatelem
Časové okno: Před dávkou, 1,0, 2,0, 5,0, 8,0, 11,0, 14,0 a 16,0 hodin po dávce
|
Před dávkou, 1,0, 2,0, 5,0, 8,0, 11,0, 14,0 a 16,0 hodin po dávce
|
|
Hodnotící stupnice ADHD-5 spravovaná lékařem
Časové okno: 12,0 hodin po dávce
|
12,0 hodin po dávce
|
|
Klinické globální dojmy zlepšení (CGI-I)
Časové okno: Před dávkou, 1,0, 2,0, 5,0, 8,0, 11,0, 14,0 a 16,0 hodin po dávce
|
Před dávkou, 1,0, 2,0, 5,0, 8,0, 11,0, 14,0 a 16,0 hodin po dávce
|
|
Subjektově hodnocená Connerova škála ADHD pro dospělé (CAARS)
Časové okno: 12,0 hodin po dávce
|
12,0 hodin po dávce
|
|
Vlastní zpráva o Pittsburghském indexu kvality spánku (PSQI)
Časové okno: Před dávkou, 1,0, 2,0, 5,0, 8,0, 11,0, 14,0 a 16,0 hodin po dávce
|
Před dávkou, 1,0, 2,0, 5,0, 8,0, 11,0, 14,0 a 16,0 hodin po dávce
|
|
Průzkum spokojenosti pacientů (PSS)
Časové okno: Před dávkou, 1,0, 2,0, 5,0, 8,0, 11,0, 14,0 a 16,0 hodin po dávce
|
Před dávkou, 1,0, 2,0, 5,0, 8,0, 11,0, 14,0 a 16,0 hodin po dávce
|
Další výstupní opatření
Další výstupní opatření
Měření výsledku |
Popis opatření |
Časové okno |
|---|---|---|
|
Výskyt nežádoucích účinků souvisejících s léčbou a specifické hodnocení krevního tlaku, srdeční frekvence, elektrokardiogramu (EKG), laboratorních nálezů a fyzikálního vyšetření (PE).
Časové okno: Řízená fáze a 14denní bezpečnostní sledování
|
AWE sezení 1 a 2 v analogovém nastavení pro dospělé po tréninku; a (4) 14denní bezpečnostní sledování.
Subjekty budou muset navštívit kliniku až 10krát během období 9 týdnů.
|
Řízená fáze a 14denní bezpečnostní sledování
|
Spolupracovníci a vyšetřovatelé
Sponzor
Sponzor
Spolupracovníci
Spolupracovníci
Termíny studijních záznamů
Hlavní termíny studia
Začátek studia
Začátek studia
Primární dokončení (Aktuální)
Primární dokončení
Dokončení studie (Aktuální)
Dokončení studie
Termíny zápisu do studia
První předloženo
První předloženo
První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality
První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality
První zveřejněno (Odhad)
První zveřejněno
Aktualizace studijních záznamů
Poslední zveřejněná aktualizace (Odhad)
Poslední zveřejněná aktualizace
Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality
Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality
Naposledy ověřeno
Naposledy ověřeno
Více informací
Termíny související s touto studií
Další relevantní podmínky MeSH
Další identifikační čísla studie
Další identifikační čísla studie
- 063-008
Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty
Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA
Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA
produkt vyrobený a vyvážený z USA
Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .