- ICH GCP
- Registr klinických studií v USA
- Klinická studie NCT02225639
PRC-063 v prostředí pracoviště ADULT
7. července 2015 aktualizováno: Rhodes Pharmaceuticals, L.P.
Randomizovaná, dvojitě zaslepená studie časového průběhu odezvy PRC-063 u dospělých s ADHD v prostředí simulovaného dospělého pracoviště
Primárním cílem této studie je posoudit dobu nástupu a časový průběh účinnosti během 16 hodin PRC-063 ve srovnání s placebem u dospělých s diagnózou ADHD v prostředí simulovaného dospělého pracoviště (AWE), jak bylo měřeno pomocí PERMP ( individuálně upravený matematický test) před dávkou, 1,0, 2,0, 5,0, 8,0, 11,0, 14,0 a 16,0 hodin po dávce.
Přehled studie
Postavení
Dokončeno
Detailní popis
Toto je randomizovaná, dvojitě zaslepená, zkřížená, placebem kontrolovaná studie fáze 3 s optimalizovanou dávkou k vyhodnocení bezpečnosti a účinnosti PRC-063 (tobolky s řízeným uvolňováním methylfenidát hydrochloridu 25, 35, 45, 55, 70, 85 nebo 100 mg/den) při léčbě poruchy pozornosti/hyperaktivity (ADHD) u dospělých jedinců starších nebo rovných 18 let a mladších nebo rovných 60 let věku.
Po udělení písemného informovaného souhlasu budou subjekty podrobeny screeningu, aby se zjistila jejich vhodnost pro studii podle kritérií pro zařazení a vyloučení.
Studie bude mít čtyři fáze: (1) Screening a následné vymytí, je-li potřeba; (2) optimalizace základní a otevřené dávky, během které budou subjekty titrovány od počáteční dávky 25 mg až do své konečné dávky (25, 35, 45, 55, 70, 85 nebo 100 mg/den); (3) AWE sezení 1 a 2 v analogovém nastavení pro dospělé po tréninku; a (4) 14denní bezpečnostní sledování.
Subjekty budou muset navštívit kliniku až 10krát během období 9 týdnů.
Typ studie
Intervenční
Zápis (Aktuální)
60
Fáze
- Fáze 3
Kontakty a umístění
Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.
Studijní místa
-
-
California
-
Newport Beach, California, Spojené státy, 92660
- AVIDA, Inc.
-
-
Nevada
-
Las Vegas, Nevada, Spojené státy, 89128
- Center for Psychiatry And Behavioral Medicine Inc.
-
-
Kritéria účasti
Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.
Kritéria způsobilosti
Věk způsobilý ke studiu
18 let až 60 let (Dospělý)
Přijímá zdravé dobrovolníky
Ne
Pohlaví způsobilá ke studiu
Všechno
Popis
Kritéria pro zařazení:
- Musí to být muž nebo netěhotná žena ve věku alespoň 18 let a ve věku do 60 let.
- Musí mít diagnózu ADHD, pozornou, hyperaktivní/impulzivní nebo kombinovanou, jak je definováno v Diagnostickém a statistickém manuálu duševních poruch, 5. vydání (DSM-5) na základě hodnocení lékařem pomocí více informátorů a strukturovaného rozhovoru.
- Celkové skóre ADHD-5-RS dokončené lékařem musí být rovné nebo vyšší než 24, jak bylo hodnoceno při návštěvě 2a.
- Musí být nespokojen se svou současnou farmakologickou terapií pro léčbu ADHD nebo v současné době nedostává farmakologickou léčbu ADHD. Zahrnutí subjektů dosud naivních k farmakologické léčbě ADHD je povoleno.
- Ženské subjekty musí být jedním z následujících: a. chirurgicky sterilní před screeningem; b. pokud jste ve fertilním věku, jste abstinent nebo chcete-li používat spolehlivou metodu antikoncepce, jako je perorální antikoncepce, dvě bariérové metody, bariérová metoda plus spermicidní činidlo.
- Ženy s potenciálem fertility (FOCP) musí mít při screeningu negativní sérový β-hCG těhotenský test.
- Musí mít minimální úroveň intelektuálního fungování, jak je stanoveno skóre inteligenčního kvocientu (IQ) 80 nebo vyšší na základě KBIT-2.
- Duševně a fyzicky způsobilí podepsat dokument informovaného souhlasu v případě subjektu a dokument informovaného souhlasu v případě rodiče/opatrovníka, který uvádí, že rozumí účelu a postupům požadovaným pro studii a jsou ochotni účastnit se studie.
- Schopný a ochotný dodržovat studijní postupy po celou dobu studie, včetně úspěšného testu polykání prázdné 100mg tobolky.
Kritéria vyloučení:
- Máte alergii na methylfenidát nebo amfetaminy nebo máte v anamnéze závažné nežádoucí reakce na methylfenidát.
- Je známo, že nereaguje na léčbu methylfenidátem. Nedostatek odpovědi je definován jako užívání methylfenidátu v různých dávkách po dobu nejméně čtyř týdnů v každé dávce s malým nebo žádným klinickým přínosem za posledních 10 let.
- Diagnóza nebo anamnéza cévní mozkové příhody, epilepsie, migrénových bolestí hlavy (více než 1x každé dva měsíce), glaukomu, tyreotoxikózy, tachyarytmie nebo těžké anginy pectoris nebo závažné nebo nestabilní onemocnění. Budou povoleni jedinci s kontrolovaným nebo stabilním astmatem nebo diabetem.
- Zvýšený krevní tlak, definovaný jako jakékoli hodnoty nad 89 diastolický nebo 139 systolický, jak byl hodnocen při návštěvě 1.
- Klinicky významné abnormality EKG, jak bylo hodnoceno při návštěvě 1.
- Klinicky významné laboratorní abnormality, hodnocené při návštěvě 1.
- V současné době užíváte guanetidin, presorická činidla, inhibitory MAO, kumarinová antikoagulancia, antikonvulziva (např. fenobarbital, fenytoin, primidon), fenylbutazon, tricyklická antidepresiva (např. imipramin, desipramin), selektivní inhibitory zpětného vychytávání serotoninu a SSRI (bylinné léky bez zpětného vychytávání SSRI stabilní dávka po dobu 4 týdnů).
- Subjekt má v anamnéze symptomatické kardiovaskulární onemocnění, pokročilou arteriosklerózu, strukturální srdeční abnormality, kardiomyopatii, závažné abnormality srdečního rytmu, koronární srdeční onemocnění, přechodný ischemický záchvat nebo mozkovou mrtvici nebo jiné závažné srdeční problémy, které mohou vystavit subjekt zvýšené zranitelnosti vůči sympatomimetickým účinkům stimulační droga.
- Subjekt má známou rodinnou anamnézu náhlé srdeční smrti nebo ventrikulární arytmie.
- Subjekty, které výzkumník v současnosti považuje za sebevražedné.
- S primární diagnózou schizofrenie, schizoafektivní porucha, primární afektivní porucha, schizotypní osobnost, velká deprese, bipolární porucha, generalizovaná úzkost, hraniční porucha osobnosti, antisociální osobnost nebo jiný nestabilní psychiatrický stav vyžadující léčbu, jak bylo vyhodnoceno ve strukturovaném rozhovoru provedeném při návštěvě 1 .
- anamnéza nebo podezření na fyziologickou závislost v posledních 5 letech (kromě nikotinu) na narkotických analgezích nebo jiných psychoaktivních drogách (včetně barbiturátů, opiátů, kokainu, kanabinoidů, amfetaminů a benzodiazepinů).
- Nadměrná konzumace alkoholu (konzumuje alkohol v množství větším než 15 nápojů za týden; 1 nápoj je definován jako 360 ml/12 oz. piva, 120 ml/4 oz. vína nebo 30 ml/1 oz. tvrdého alkoholu) nebo anamnéza (během předchozích 6 měsíců) zneužívání alkoholu.
- V současné době (nebo do 30 dnů před plánovaným zahájením léčby) dostává hodnocený lék nebo používá experimentální zdravotnický prostředek.
- Bez domova.
Studijní plán
Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.
Jak je studie koncipována?
Detaily designu
- Primární účel: Léčba
- Přidělení: Randomizované
- Intervenční model: Crossover Assignment
- Maskování: Trojnásobný
Zbraně a zásahy
Skupina účastníků / Arm |
Intervence / Léčba |
|---|---|
|
Komparátor placeba: Placebo
|
Perorální placebo kapsle
Ostatní jména:
Perorální 25 mg kapsle - aktivní
Ostatní jména:
Perorální 35 mg kapsle - aktivní
Ostatní jména:
Perorální 45 mg kapsle - aktivní
Ostatní jména:
Perorální 55 mg kapsle - aktivní
Ostatní jména:
Perorální 70 mg kapsle - aktivní
Ostatní jména:
Perorální 85 mg kapsle - aktivní
Ostatní jména:
Perorální 100 mg kapsle - aktivní
Ostatní jména:
|
|
Aktivní komparátor: PRC-063
|
Perorální placebo kapsle
Ostatní jména:
Perorální 25 mg kapsle - aktivní
Ostatní jména:
Perorální 35 mg kapsle - aktivní
Ostatní jména:
Perorální 45 mg kapsle - aktivní
Ostatní jména:
Perorální 55 mg kapsle - aktivní
Ostatní jména:
Perorální 70 mg kapsle - aktivní
Ostatní jména:
Perorální 85 mg kapsle - aktivní
Ostatní jména:
Perorální 100 mg kapsle - aktivní
Ostatní jména:
|
Co je měření studie?
Primární výstupní opatření
Měření výsledku |
Časové okno |
|---|---|
|
Trvalé měření výkonu produktu (PERMP)
Časové okno: Před dávkou, 1,0, 2,0, 5,0, 8,0, 11,0, 14,0 a 16,0 hodin po dávce
|
Před dávkou, 1,0, 2,0, 5,0, 8,0, 11,0, 14,0 a 16,0 hodin po dávce
|
Sekundární výstupní opatření
Měření výsledku |
Časové okno |
|---|---|
|
SKAMP hodnocený pozorovatelem
Časové okno: Před dávkou, 1,0, 2,0, 5,0, 8,0, 11,0, 14,0 a 16,0 hodin po dávce
|
Před dávkou, 1,0, 2,0, 5,0, 8,0, 11,0, 14,0 a 16,0 hodin po dávce
|
|
Hodnotící stupnice ADHD-5 spravovaná lékařem
Časové okno: 12,0 hodin po dávce
|
12,0 hodin po dávce
|
|
Klinické globální dojmy zlepšení (CGI-I)
Časové okno: Před dávkou, 1,0, 2,0, 5,0, 8,0, 11,0, 14,0 a 16,0 hodin po dávce
|
Před dávkou, 1,0, 2,0, 5,0, 8,0, 11,0, 14,0 a 16,0 hodin po dávce
|
|
Subjektově hodnocená Connerova škála ADHD pro dospělé (CAARS)
Časové okno: 12,0 hodin po dávce
|
12,0 hodin po dávce
|
|
Vlastní zpráva o Pittsburghském indexu kvality spánku (PSQI)
Časové okno: Před dávkou, 1,0, 2,0, 5,0, 8,0, 11,0, 14,0 a 16,0 hodin po dávce
|
Před dávkou, 1,0, 2,0, 5,0, 8,0, 11,0, 14,0 a 16,0 hodin po dávce
|
|
Průzkum spokojenosti pacientů (PSS)
Časové okno: Před dávkou, 1,0, 2,0, 5,0, 8,0, 11,0, 14,0 a 16,0 hodin po dávce
|
Před dávkou, 1,0, 2,0, 5,0, 8,0, 11,0, 14,0 a 16,0 hodin po dávce
|
Další výstupní opatření
Měření výsledku |
Popis opatření |
Časové okno |
|---|---|---|
|
Výskyt nežádoucích účinků souvisejících s léčbou a specifické hodnocení krevního tlaku, srdeční frekvence, elektrokardiogramu (EKG), laboratorních nálezů a fyzikálního vyšetření (PE).
Časové okno: Řízená fáze a 14denní bezpečnostní sledování
|
AWE sezení 1 a 2 v analogovém nastavení pro dospělé po tréninku; a (4) 14denní bezpečnostní sledování.
Subjekty budou muset navštívit kliniku až 10krát během období 9 týdnů.
|
Řízená fáze a 14denní bezpečnostní sledování
|
Spolupracovníci a vyšetřovatelé
Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.
Sponzor
Spolupracovníci
Termíny studijních záznamů
Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.
Hlavní termíny studia
Začátek studia
1. srpna 2014
Primární dokončení (Aktuální)
1. dubna 2015
Dokončení studie (Aktuální)
1. května 2015
Termíny zápisu do studia
První předloženo
22. srpna 2014
První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality
22. srpna 2014
První zveřejněno (Odhad)
26. srpna 2014
Aktualizace studijních záznamů
Poslední zveřejněná aktualizace (Odhad)
9. července 2015
Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality
7. července 2015
Naposledy ověřeno
1. července 2015
Více informací
Termíny související s touto studií
Další relevantní podmínky MeSH
Další identifikační čísla studie
- 063-008
Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty
Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA
Ne
Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA
Ne
produkt vyrobený a vyvážený z USA
Ne
Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .
Klinické studie na Porucha pozornosti s hyperaktivitou (ADHD)
-
Wuhan Sports UniversityUkončenoADHD | ADHD - Kombinovaný typ | ADHD – nepozorný typ | ADHD – porucha pozornosti s hyperaktivitou | ADHD konkrétně s poruchou výkonných funkcíČína
-
EMOTIVDokončenoADHD | ADHD - Kombinovaný typ | ADHD – porucha pozornosti s hyperaktivitouJižní Korea
-
Seattle Children's HospitalNáborADHD | ADHD – porucha pozornosti s hyperaktivitouSpojené státy
-
Çağlar Charles Daniel JaicksDokončenoADHD | Porucha pozornosti s hyperaktivitou (ADHD)Turecko (Türkiye)
-
I-Ching ChouBened Biomedical Co., Ltd.Zápis na pozvánkuADD/ADHD | ADHD – porucha pozornosti s hyperaktivitouTchaj-wan
-
Haukeland University HospitalNáborADHD | ADHD Převážně nepozorný typ | ADHD - Kombinovaný typ | ADHD, převážně hyperaktivní - impulzivníNorsko
-
Qbtech ABZápis na pozvánkuPorucha pozornosti s hyperaktivitou (ADHD) | Zdravý dobrovolník | Bez historie ADHDSpojené státy
-
Assistance Publique - Hôpitaux de ParisZatím nenabíráme
-
University College CorkAPC Microbiome Ireland, UCCZatím nenabíráme
-
China Medical University HospitalNábor