Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

PRC-063 v prostředí pracoviště ADULT

7. července 2015 aktualizováno: Rhodes Pharmaceuticals, L.P.

Randomizovaná, dvojitě zaslepená studie časového průběhu odezvy PRC-063 u dospělých s ADHD v prostředí simulovaného dospělého pracoviště

Primárním cílem této studie je posoudit dobu nástupu a časový průběh účinnosti během 16 hodin PRC-063 ve srovnání s placebem u dospělých s diagnózou ADHD v prostředí simulovaného dospělého pracoviště (AWE), jak bylo měřeno pomocí PERMP ( individuálně upravený matematický test) před dávkou, 1,0, 2,0, 5,0, 8,0, 11,0, 14,0 a 16,0 hodin po dávce.

Přehled studie

Detailní popis

Toto je randomizovaná, dvojitě zaslepená, zkřížená, placebem kontrolovaná studie fáze 3 s optimalizovanou dávkou k vyhodnocení bezpečnosti a účinnosti PRC-063 (tobolky s řízeným uvolňováním methylfenidát hydrochloridu 25, 35, 45, 55, 70, 85 nebo 100 mg/den) při léčbě poruchy pozornosti/hyperaktivity (ADHD) u dospělých jedinců starších nebo rovných 18 let a mladších nebo rovných 60 let věku. Po udělení písemného informovaného souhlasu budou subjekty podrobeny screeningu, aby se zjistila jejich vhodnost pro studii podle kritérií pro zařazení a vyloučení. Studie bude mít čtyři fáze: (1) Screening a následné vymytí, je-li potřeba; (2) optimalizace základní a otevřené dávky, během které budou subjekty titrovány od počáteční dávky 25 mg až do své konečné dávky (25, 35, 45, 55, 70, 85 nebo 100 mg/den); (3) AWE sezení 1 a 2 v analogovém nastavení pro dospělé po tréninku; a (4) 14denní bezpečnostní sledování. Subjekty budou muset navštívit kliniku až 10krát během období 9 týdnů.

Typ studie

Intervenční

Zápis (Aktuální)

60

Fáze

  • Fáze 3

Kontakty a umístění

Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.

Studijní místa

    • California
      • Newport Beach, California, Spojené státy, 92660
        • AVIDA, Inc.
    • Nevada
      • Las Vegas, Nevada, Spojené státy, 89128
        • Center for Psychiatry And Behavioral Medicine Inc.

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Věk způsobilý ke studiu

18 let až 60 let (Dospělý)

Přijímá zdravé dobrovolníky

Ne

Pohlaví způsobilá ke studiu

Všechno

Popis

Kritéria pro zařazení:

  • Musí to být muž nebo netěhotná žena ve věku alespoň 18 let a ve věku do 60 let.
  • Musí mít diagnózu ADHD, pozornou, hyperaktivní/impulzivní nebo kombinovanou, jak je definováno v Diagnostickém a statistickém manuálu duševních poruch, 5. vydání (DSM-5) na základě hodnocení lékařem pomocí více informátorů a strukturovaného rozhovoru.
  • Celkové skóre ADHD-5-RS dokončené lékařem musí být rovné nebo vyšší než 24, jak bylo hodnoceno při návštěvě 2a.
  • Musí být nespokojen se svou současnou farmakologickou terapií pro léčbu ADHD nebo v současné době nedostává farmakologickou léčbu ADHD. Zahrnutí subjektů dosud naivních k farmakologické léčbě ADHD je povoleno.
  • Ženské subjekty musí být jedním z následujících: a. chirurgicky sterilní před screeningem; b. pokud jste ve fertilním věku, jste abstinent nebo chcete-li používat spolehlivou metodu antikoncepce, jako je perorální antikoncepce, dvě bariérové ​​metody, bariérová metoda plus spermicidní činidlo.
  • Ženy s potenciálem fertility (FOCP) musí mít při screeningu negativní sérový β-hCG těhotenský test.
  • Musí mít minimální úroveň intelektuálního fungování, jak je stanoveno skóre inteligenčního kvocientu (IQ) 80 nebo vyšší na základě KBIT-2.
  • Duševně a fyzicky způsobilí podepsat dokument informovaného souhlasu v případě subjektu a dokument informovaného souhlasu v případě rodiče/opatrovníka, který uvádí, že rozumí účelu a postupům požadovaným pro studii a jsou ochotni účastnit se studie.
  • Schopný a ochotný dodržovat studijní postupy po celou dobu studie, včetně úspěšného testu polykání prázdné 100mg tobolky.

Kritéria vyloučení:

  • Máte alergii na methylfenidát nebo amfetaminy nebo máte v anamnéze závažné nežádoucí reakce na methylfenidát.
  • Je známo, že nereaguje na léčbu methylfenidátem. Nedostatek odpovědi je definován jako užívání methylfenidátu v různých dávkách po dobu nejméně čtyř týdnů v každé dávce s malým nebo žádným klinickým přínosem za posledních 10 let.
  • Diagnóza nebo anamnéza cévní mozkové příhody, epilepsie, migrénových bolestí hlavy (více než 1x každé dva měsíce), glaukomu, tyreotoxikózy, tachyarytmie nebo těžké anginy pectoris nebo závažné nebo nestabilní onemocnění. Budou povoleni jedinci s kontrolovaným nebo stabilním astmatem nebo diabetem.
  • Zvýšený krevní tlak, definovaný jako jakékoli hodnoty nad 89 diastolický nebo 139 systolický, jak byl hodnocen při návštěvě 1.
  • Klinicky významné abnormality EKG, jak bylo hodnoceno při návštěvě 1.
  • Klinicky významné laboratorní abnormality, hodnocené při návštěvě 1.
  • V současné době užíváte guanetidin, presorická činidla, inhibitory MAO, kumarinová antikoagulancia, antikonvulziva (např. fenobarbital, fenytoin, primidon), fenylbutazon, tricyklická antidepresiva (např. imipramin, desipramin), selektivní inhibitory zpětného vychytávání serotoninu a SSRI (bylinné léky bez zpětného vychytávání SSRI stabilní dávka po dobu 4 týdnů).
  • Subjekt má v anamnéze symptomatické kardiovaskulární onemocnění, pokročilou arteriosklerózu, strukturální srdeční abnormality, kardiomyopatii, závažné abnormality srdečního rytmu, koronární srdeční onemocnění, přechodný ischemický záchvat nebo mozkovou mrtvici nebo jiné závažné srdeční problémy, které mohou vystavit subjekt zvýšené zranitelnosti vůči sympatomimetickým účinkům stimulační droga.
  • Subjekt má známou rodinnou anamnézu náhlé srdeční smrti nebo ventrikulární arytmie.
  • Subjekty, které výzkumník v současnosti považuje za sebevražedné.
  • S primární diagnózou schizofrenie, schizoafektivní porucha, primární afektivní porucha, schizotypní osobnost, velká deprese, bipolární porucha, generalizovaná úzkost, hraniční porucha osobnosti, antisociální osobnost nebo jiný nestabilní psychiatrický stav vyžadující léčbu, jak bylo vyhodnoceno ve strukturovaném rozhovoru provedeném při návštěvě 1 .
  • anamnéza nebo podezření na fyziologickou závislost v posledních 5 letech (kromě nikotinu) na narkotických analgezích nebo jiných psychoaktivních drogách (včetně barbiturátů, opiátů, kokainu, kanabinoidů, amfetaminů a benzodiazepinů).
  • Nadměrná konzumace alkoholu (konzumuje alkohol v množství větším než 15 nápojů za týden; 1 nápoj je definován jako 360 ml/12 oz. piva, 120 ml/4 oz. vína nebo 30 ml/1 oz. tvrdého alkoholu) nebo anamnéza (během předchozích 6 měsíců) zneužívání alkoholu.
  • V současné době (nebo do 30 dnů před plánovaným zahájením léčby) dostává hodnocený lék nebo používá experimentální zdravotnický prostředek.
  • Bez domova.

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

  • Primární účel: Léčba
  • Přidělení: Randomizované
  • Intervenční model: Crossover Assignment
  • Maskování: Trojnásobný

Zbraně a zásahy

Skupina účastníků / Arm
Intervence / Léčba
Komparátor placeba: Placebo
Perorální placebo kapsle
Ostatní jména:
  • Placebo kapsle
Perorální 25 mg kapsle - aktivní
Ostatní jména:
  • 25 mg kapsle
Perorální 35 mg kapsle - aktivní
Ostatní jména:
  • 35 mg kapsle
Perorální 45 mg kapsle - aktivní
Ostatní jména:
  • 45 mg kapsle
Perorální 55 mg kapsle - aktivní
Ostatní jména:
  • 55 mg kapsle
Perorální 70 mg kapsle - aktivní
Ostatní jména:
  • 70 mg kapsle
Perorální 85 mg kapsle - aktivní
Ostatní jména:
  • 85 mg kapsle
Perorální 100 mg kapsle - aktivní
Ostatní jména:
  • 100 mg kapsle
Aktivní komparátor: PRC-063
Perorální placebo kapsle
Ostatní jména:
  • Placebo kapsle
Perorální 25 mg kapsle - aktivní
Ostatní jména:
  • 25 mg kapsle
Perorální 35 mg kapsle - aktivní
Ostatní jména:
  • 35 mg kapsle
Perorální 45 mg kapsle - aktivní
Ostatní jména:
  • 45 mg kapsle
Perorální 55 mg kapsle - aktivní
Ostatní jména:
  • 55 mg kapsle
Perorální 70 mg kapsle - aktivní
Ostatní jména:
  • 70 mg kapsle
Perorální 85 mg kapsle - aktivní
Ostatní jména:
  • 85 mg kapsle
Perorální 100 mg kapsle - aktivní
Ostatní jména:
  • 100 mg kapsle

Co je měření studie?

Primární výstupní opatření

Měření výsledku
Časové okno
Trvalé měření výkonu produktu (PERMP)
Časové okno: Před dávkou, 1,0, 2,0, 5,0, 8,0, 11,0, 14,0 a 16,0 hodin po dávce
Před dávkou, 1,0, 2,0, 5,0, 8,0, 11,0, 14,0 a 16,0 hodin po dávce

Sekundární výstupní opatření

Měření výsledku
Časové okno
SKAMP hodnocený pozorovatelem
Časové okno: Před dávkou, 1,0, 2,0, 5,0, 8,0, 11,0, 14,0 a 16,0 hodin po dávce
Před dávkou, 1,0, 2,0, 5,0, 8,0, 11,0, 14,0 a 16,0 hodin po dávce
Hodnotící stupnice ADHD-5 spravovaná lékařem
Časové okno: 12,0 hodin po dávce
12,0 hodin po dávce
Klinické globální dojmy zlepšení (CGI-I)
Časové okno: Před dávkou, 1,0, 2,0, 5,0, 8,0, 11,0, 14,0 a 16,0 hodin po dávce
Před dávkou, 1,0, 2,0, 5,0, 8,0, 11,0, 14,0 a 16,0 hodin po dávce
Subjektově hodnocená Connerova škála ADHD pro dospělé (CAARS)
Časové okno: 12,0 hodin po dávce
12,0 hodin po dávce
Vlastní zpráva o Pittsburghském indexu kvality spánku (PSQI)
Časové okno: Před dávkou, 1,0, 2,0, 5,0, 8,0, 11,0, 14,0 a 16,0 hodin po dávce
Před dávkou, 1,0, 2,0, 5,0, 8,0, 11,0, 14,0 a 16,0 hodin po dávce
Průzkum spokojenosti pacientů (PSS)
Časové okno: Před dávkou, 1,0, 2,0, 5,0, 8,0, 11,0, 14,0 a 16,0 hodin po dávce
Před dávkou, 1,0, 2,0, 5,0, 8,0, 11,0, 14,0 a 16,0 hodin po dávce

Další výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Výskyt nežádoucích účinků souvisejících s léčbou a specifické hodnocení krevního tlaku, srdeční frekvence, elektrokardiogramu (EKG), laboratorních nálezů a fyzikálního vyšetření (PE).
Časové okno: Řízená fáze a 14denní bezpečnostní sledování
AWE sezení 1 a 2 v analogovém nastavení pro dospělé po tréninku; a (4) 14denní bezpečnostní sledování. Subjekty budou muset navštívit kliniku až 10krát během období 9 týdnů.
Řízená fáze a 14denní bezpečnostní sledování

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia

1. srpna 2014

Primární dokončení (Aktuální)

1. dubna 2015

Dokončení studie (Aktuální)

1. května 2015

Termíny zápisu do studia

První předloženo

22. srpna 2014

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

22. srpna 2014

První zveřejněno (Odhad)

26. srpna 2014

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (Odhad)

9. července 2015

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

7. července 2015

Naposledy ověřeno

1. července 2015

Více informací

Termíny související s touto studií

Klíčová slova

Další identifikační čísla studie

  • 063-008

Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty

Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA

Ne

Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA

Ne

produkt vyrobený a vyvážený z USA

Ne

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

Klinické studie na Porucha pozornosti s hyperaktivitou (ADHD)

Předplatit