Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Biologická dostupnost zvyšujících se dávek pramipexolu perorálních tablet s prodlouženým uvolňováním (ER) u zdravých mužských dobrovolníků

9. října 2014 aktualizováno: Boehringer Ingelheim

Studie s více dávkami se zvyšujícími se dávkami pramipexolu (0,375 mg až 4,5 mg q.d.) perorálních tablet s prodlouženým uvolňováním (ER) s třícestným křížovým srovnáním 4,5 mg pramipexolu ER q.d. Nalačno versus 4,5 mg pramipexolu ER q.d. Fed Versus 1,5 mg Pramipexol Tablety s okamžitým uvolňováním t.i.d. Půst ve zdravých mužských dobrovolnících

Cíle studií jsou:

  • K prokázání podobné celkové expozice mezi pramipexolem ER nalačno a pramipexolem ER po jídle po opakovaném podání nejvyšší denní dávky 4,5 mg q.d. a odhalit jakýkoli účinek potravy vedoucí k nekontrolovanému uvolňování
  • Zkoumat relativní biologickou dostupnost ER-formulace pramipexolu ve srovnání s IR-formulací při nejvyšší denní dávce 4,5 mg po opakovaném dávkování
  • Prokázat úměrnost dávky mezi dávkami lékové formy pramipexolu ER 0,375, 0,75, 1,5, 3,0 a 4,5 mg po opakovaném denním (q.d.) dávkování

Přehled studie

Postavení

Postavení

Označuje aktuální stav náboru nebo stav rozšířeného přístupu.
Dokončeno

Podmínky

Podmínky

Nemoc, porucha, syndrom, nemoc nebo zranění, které je studováno. Na webu ClinicalTrials.gov mohou podmínky zahrnovat i další problémy související se zdravím, jako je délka života, kvalita života a zdravotní rizika.

Intervence / Léčba

Intervence / Léčba

Proces nebo akce, na které se klinická studie zaměřuje. Intervence zahrnují léky, zdravotnická zařízení, postupy, vakcíny a další produkty, které jsou buď zkoušené nebo již dostupné. Intervence mohou také zahrnovat neinvazivní přístupy, jako je edukace nebo úprava stravy a cvičení.

Typ studie

Typ studie

Popisuje povahu klinické studie. Typy studií zahrnují intervenční studie (také nazývané klinické studie), observační studie (včetně registrů pacientů) a rozšířený přístup.
Intervenční

Zápis (Aktuální)

Zápis

Počet účastníků klinické studie. „Očekávaný“ zápis je cílový počet účastníků, které výzkumníci pro studii potřebují.
39

Fáze

Fáze

Fáze klinické studie studující lék nebo biologický produkt na základě definic vyvinutých americkým Úřadem pro kontrolu potravin a léčiv (FDA). Fáze je založena na cíli studie, počtu účastníků a dalších charakteristikách. Existuje pět fází: časná fáze 1 (dříve uváděná jako fáze 0), fáze 1, fáze 2, fáze 3 a fáze 4. Nepoužitelný se používá k popisu zkoušek bez fází definovaných FDA, včetně zkoušek zařízení nebo behaviorálních intervencí.
  • Fáze 1

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Kritéria způsobilosti

Klíčové požadavky, které musí lidé, kteří se chtějí zúčastnit klinické studie, splňovat nebo vlastnosti, které musí mít. Kritéria způsobilosti se skládají jak z kritérií pro zařazení (která jsou vyžadována pro účast osoby ve studii), tak z kritérií vyloučení (která brání osobě v účasti). Typy kritérií způsobilosti zahrnují, zda studie přijímá zdravé dobrovolníky, má požadavky na věk nebo věkovou skupinu nebo je omezena pohlavím.

Věk způsobilý ke studiu

17 let až 46 let (Dospělý)

Přijímá zdravé dobrovolníky

Ne

Pohlaví způsobilá ke studiu

Mužský

Popis

Kritéria pro zařazení:

  • Všichni účastníci studie by měli být zdraví muži
  • Věkové rozmezí od 21 do 50 let
  • Index tělesné hmotnosti (BMI) je v rozmezí 18,5 až 29,9 kg/m2
  • V souladu se správnou klinickou praxí a místní legislativou dají všichni dobrovolníci před přijetím do studie svůj písemný informovaný souhlas

Kritéria vyloučení:

  • Jakýkoli nález lékařského vyšetření (včetně krevního tlaku, tepové frekvence a EKG), který se odchyluje od normálu a má klinický význam
  • Gastrointestinální, jaterní, ledvinové, respirační, kardiovaskulární, metabolické, imunologické nebo hormonální poruchy
  • Onemocnění centrálního nervového systému (jako je epilepsie) nebo psychiatrické poruchy nebo neurologické poruchy
  • Ortostatická hypotenze v anamnéze, mdloby nebo výpadky vědomí
  • Chronické nebo relevantní akutní infekce
  • Anamnéza alergie/hypersenzitivity (včetně lékové alergie), která je považována za relevantní pro studii, jak posoudil zkoušející
  • Příjem léků s dlouhým poločasem (> 24:00 hodin) během alespoň jednoho měsíce nebo méně než deseti poločasů příslušného léku před zařazením do studie nebo v průběhu studie
  • Užívání jakýchkoli léků, které by mohly ovlivnit výsledky studie až 7 dní před zařazením do studie nebo během studie
  • Účast v jiné studii s hodnoceným lékem (≤ jeden měsíc před podáním nebo během studie)
  • Kuřák (> 10 cigaret nebo > 3 doutníky nebo > 3 dýmky/den)
  • Neschopnost zdržet se kouření během zkušebních dnů
  • Zneužívání alkoholu (> 40 g/den)
  • Zneužívání drog
  • Darování krve (≥ 100 ml během čtyř týdnů před podáním nebo během studie)
  • Jakákoli laboratorní hodnota mimo klinicky uznávané referenční rozmezí
  • Nadměrné fyzické aktivity během posledního týdne před soudem nebo během něj
  • Hypersenzitivita na pramipexol nebo jiné agonisty dopaminu
  • Krevní tlak vleže při screeningu systolického < 110 mmHg a diastolického < 60 mmHg

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

  • Primární účel: Léčba
  • Přidělení: Randomizované
  • Intervenční model: Crossover Assignment
  • Maskování: Dvojnásobek

Zbraně a zásahy

Skupina účastníků / Arm

Skupina účastníků / Arm

Skupina nebo podskupina účastníků klinické studie, která podle protokolu studie dostává konkrétní intervenci/léčbu nebo žádnou intervenci.
Intervence / Léčba

Intervence / Léčba

Proces nebo akce, na které se klinická studie zaměřuje. Intervence zahrnují léky, zdravotnická zařízení, postupy, vakcíny a další produkty, které jsou buď zkoušené nebo již dostupné. Intervence mohou také zahrnovat neinvazivní přístupy, jako je edukace nebo úprava stravy a cvičení.
Aktivní komparátor: Pramipexol IR, nalačno
Pramipexol tablety s okamžitým uvolňováním (IR).
Lék: Pramipexol IR tablety
Lék: Placebo odpovídající tabletám Pramipexolu ER
Experimentální: Pramipexol ER, nalačno
Tablety pramipexolu s prodlouženým uvolňováním (ER).
Lék: Tablety Pramipexol ER
Lék: Placebo odpovídající tabletám Pramipexolu IR
Experimentální: Pramipexol ER, vyživ
Pramipexol tablety s prodlouženým uvolňováním s jídlem s vysokým obsahem tuku 30 minut před podáním léku
Lék: Tablety Pramipexol ER
Jiný: Standardní snídaně s vysokým obsahem tuku

Co je měření studie?

Primární výstupní opatření

Primární výstupní opatření

V protokolu klinické studie je plánovaná výsledná míra, která je nejdůležitější pro hodnocení účinku intervence/léčby. Většina klinických studií má jedno primární měřítko výsledku, ale některé mají více než jedno.
Měření výsledku
Časové okno
Plocha pod křivkou koncentrace-čas analytu v plazmě v ustáleném stavu během jednotného dávkovacího intervalu τ=0-24h (AUC0-24,ss) pro ER
Časové okno: do 23 hodin po aplikaci léku 5. den
do 23 hodin po aplikaci léku 5. den
AUC0-24,ss pro IR
Časové okno: do 23 hodin po aplikaci léku 5. den
do 23 hodin po aplikaci léku 5. den
Maximální naměřená koncentrace analytu v plazmě v ustáleném stavu (Cmax)
Časové okno: do 23 hodin po aplikaci léku 5. den
do 23 hodin po aplikaci léku 5. den
Plocha pod křivkou koncentrace-čas analytu v plazmě v časovém intervalu 0 až 4h v ustáleném stavu (AUC0-4,ss) pro ER
Časové okno: do 4 hodin po aplikaci léku
do 4 hodin po aplikaci léku

Sekundární výstupní opatření

Sekundární výstupní opatření

V protokolu klinické studie jde o plánované měřítko výsledku, které není tak důležité jako primární měřítko výsledku pro hodnocení účinku intervence, ale je stále zajímavé. Většina klinických studií má více než jedno sekundární měřítko výsledku.
Měření výsledku
Časové okno
Minimální naměřená koncentrace analytu v plazmě v ustáleném stavu během jednotného dávkovacího intervalu τ (Cmin,ss)
Časové okno: do 23 hodin po aplikaci léku 5. den
do 23 hodin po aplikaci léku 5. den
Peak-Trough Fluctuation (PTF)
Časové okno: do 23 hodin po aplikaci léku 5. den
do 23 hodin po aplikaci léku 5. den
Doba od poslední dávky do maximální koncentrace analytu v plazmě v ustáleném stavu během jednotného dávkovacího intervalu τ (tmax,ss)
Časové okno: do 23 hodin po aplikaci léku 5. den
do 23 hodin po aplikaci léku 5. den
Plocha pod křivkou koncentrace-čas analytu v plazmě v časovém intervalu 0 až 8 h v ustáleném stavu (AUC0-8,ss)
Časové okno: do 8 hodin po aplikaci léku
do 8 hodin po aplikaci léku
Koncentrace analytu v plazmě v ustáleném stavu těsně před podáním další dávky (Cpre,ss)
Časové okno: před podáním ve dnech 1 až 5
před podáním ve dnech 1 až 5
Průměrná koncentrace analytu v plazmě v ustáleném stavu (Cavg)
Časové okno: do 23 hodin po aplikaci léku 5. den
do 23 hodin po aplikaci léku 5. den
Terminální poločas analytu v plazmě v ustáleném stavu (t1/2,ss)
Časové okno: do 23 hodin po aplikaci léku 5. den
do 23 hodin po aplikaci léku 5. den
Střední doba setrvání analytu v těle v ustáleném stavu po p.o. administrace (MRTpo,ss)
Časové okno: do 23 hodin po aplikaci léku 5. den
do 23 hodin po aplikaci léku 5. den
Zdánlivá clearance analytu v plazmě v ustáleném stavu po extravaskulárním podání více dávek (CL/F,ss)
Časové okno: do 23 hodin po aplikaci léku 5. den
do 23 hodin po aplikaci léku 5. den
Renální clearance analytu v ustáleném stavu stanovená v průběhu dávkovacího intervalu τ (CLR,ss)
Časové okno: do 23 hodin po aplikaci léku 5. den
do 23 hodin po aplikaci léku 5. den
Zdánlivý distribuční objem během terminální fáze λz v ustáleném stavu po extravaskulárním podání (Vz/F,ss)
Časové okno: do 23 hodin po aplikaci léku 5. den
do 23 hodin po aplikaci léku 5. den
Množství analytu, které je vyloučeno močí v ustáleném stavu od časového bodu 0 do časového bodu 24 (Ae0-24,ss)
Časové okno: do 23 hodin po aplikaci léku 5. den
do 23 hodin po aplikaci léku 5. den
Množství analytu, které je vyloučeno močí v ustáleném stavu od časového bodu 0 do časového bodu 8 (Ae0-8,ss) pro IR
Časové okno: do 8 hodin po aplikaci léku 5. den
do 8 hodin po aplikaci léku 5. den
Počet subjektů s nežádoucími účinky
Časové okno: do 7 dnů po posledním podání léku
do 7 dnů po posledním podání léku
Počet subjektů s klinicky relevantními změnami vitálních funkcí
Časové okno: do 7 dnů po posledním podání léku
do 7 dnů po posledním podání léku
Počet subjektů s klinicky relevantními změnami laboratorních parametrů
Časové okno: do 7 dnů po posledním podání léku
do 7 dnů po posledním podání léku
Hodnocení globální snášenlivosti výzkumným pracovníkem na 4-bodové škále
Časové okno: 5. den každé návštěvy
5. den každé návštěvy

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Sponzor

Sponzor

Organizace nebo osoba, která iniciuje studii a která má autoritu a kontrolu nad studií.
Boehringer Ingelheim

Publikace a užitečné odkazy

Osoba odpovědná za zadávání informací o studiu tyto publikace poskytuje dobrovolně. Mohou se týkat čehokoli, co souvisí se studiem.

Užitečné odkazy

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia

Začátek studia

Skutečné datum, kdy byl první účastník zařazen do klinické studie. „Očekávané“ datum zahájení studie je datum, o kterém si vědci myslí, že bude datem zahájení studie.
1. dubna 2006

Primární dokončení (Aktuální)

Primární dokončení

Datum, kdy byl poslední účastník klinické studie vyšetřen nebo obdržel intervenci ke sběru konečných dat pro primární měření výsledku. Zda byla klinická studie ukončena podle protokolu nebo byla ukončena, toto datum neovlivňuje. U klinických studií s více než jedním primárním výstupním měřením s různými daty dokončení se tento termín vztahuje k datu, kdy je dokončen sběr dat pro všechna primární výsledná měření. „Očekávané“ datum primárního dokončení je datum, o kterém si vědci myslí, že bude primárním datem dokončení studie.
1. července 2006

Termíny zápisu do studia

První předloženo

První předloženo

Datum, kdy zadavatel studie nebo zkoušející poprvé předložil záznam studie na ClinicalTrials.gov. Mezi prvním odeslaným datem a dostupností záznamu na ClinicalTrials.gov (první zveřejněné datum) je obvykle několik dní.
9. října 2014

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

Datum, kdy zadavatel studie nebo zkoušející poprvé předloží záznam studie, který je v souladu s kritérii kontroly kvality (QC) Národní lékařské knihovny (NLM). Sponzor nebo zkoušející může potřebovat revidovat a předložit záznam studie jednou nebo vícekrát, než budou splněna kritéria kontroly kontroly kvality NLM. Je odpovědností sponzora nebo zkoušejícího zajistit, aby byl záznam studie v souladu s kritérii kontroly kontroly kvality NLM.
9. října 2014

První zveřejněno (Odhad)

První zveřejněno

Datum, kdy byl záznam studie poprvé k dispozici na webu ClinicalTrials.gov poté, co byla dokončena kontrola kontroly kvality (QC) National Library of Medicine (NLM). Mezi datem, kdy zadavatel studie nebo zkoušející předložil záznam studie, a prvním zveřejněným datem je typicky několik dní zpoždění.
10. října 2014

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (Odhad)

Poslední zveřejněná aktualizace

Nejnovější datum, kdy byly změny záznamu studie zpřístupněny na ClinicalTrials.gov. Mezi okamžikem, kdy byly změny odeslány na ClinicalTrials.gov sponzorem nebo zkoušejícím studie (datum poslední předložení aktualizace), a datem zveřejnění poslední aktualizace může nastat zpoždění.
10. října 2014

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

Nejnovější datum, kdy zadavatel studie nebo zkoušející předložil změny záznamu studie, které jsou v souladu s kritérii kontroly kvality (QC) National Library of Medicine (NLM). Je odpovědností sponzora nebo zkoušejícího zajistit, aby byl záznam studie v souladu s kritérii kontroly kontroly kvality NLM.
9. října 2014

Naposledy ověřeno

Naposledy ověřeno

Nejnovější datum, kdy zadavatel studie nebo zkoušející potvrdil informace o klinické studii na webu ClinicalTrials.gov jako přesné a aktuální. Pokud jde o studii s náborovým statusem náboru; ještě nenabírá nábor; nebo aktivní, nebyl nábor potvrzen během posledních 2 let, status náboru studie je uveden jako neznámý.
1. října 2014

Více informací

Termíny související s touto studií

Další relevantní podmínky MeSH

Další identifikační čísla studie

Další identifikační čísla studie

Identifikátory nebo ID čísla jiná než číslo NCT, které klinické studii přiděluje zadavatel studie, financující subjekty nebo jiní. Tato čísla mohou zahrnovat jedinečné identifikátory z jiných registrů studií a čísla grantů National Institutes of Health.
  • 248.530

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

Nastavení souborů cookie

Používáme cookies, abychom zajistili, že vám poskytneme nejlepší zážitek z našich webových stránek. Pro více informací si pečlivě přečtěte naše Zásady ochrany osobních údajů a cookies. ...>>>Svou preference můžete kdykoli změnit nebo svůj souhlas odvolat odstraněním cookies z vašeho webu nebo počítače, jak je popsáno v zásadách. Přijměte to a vyberte své předvolby zaškrtnutím příslušných polí v části „Správa nastavení“ níže. Než budete pokračovat v používání jakékoli části tohoto webu, pozorně si prosím přečtěte naše Podmínky služby.
«Spravovat nastavení