PK a PD studie dvou formulací Omega-3 jednogramových tobolek (PK/PD)
Farmakokinetická a farmakodynamická studie dvou formulací Omega-3 jednogramových tobolek po jednorázovém a vícedávkovém podání za nasycených podmínek
Přehled studie
Postavení
Postavení
Podmínky
Podmínky
Intervence / Léčba
Intervence / Léčba
Detailní popis
Typ studie
Typ studie
Zápis (Aktuální)
Zápis
Fáze
Fáze
- Fáze 2
- Fáze 1
Kontakty a umístění
Studijní místa
-
-
Ontario
-
Toronto, Ontario, Kanada, M1S 3V6
- Pharma Medica Reserach Inc
-
-
Kritéria účasti
Kritéria způsobilosti
Kritéria způsobilosti
Věk způsobilý ke studiu
Přijímá zdravé dobrovolníky
Pohlaví způsobilá ke studiu
Popis
Kritéria pro zařazení:
Subjekty musí splňovat všechna následující kritéria pro zařazení, aby byli způsobilí k účasti ve studii, pokud není uvedeno jinak:
- Dospělý muž nebo žena ve věku 18–70 let včetně.
- Světlo nebo nekuřáci, muži a ženy, ve věku 18 až 70 let. Poznámka: Osoby, které pravidelně kouří více než 10 cigaret denně, nebudou považovány za lehké kuřáky a neměly by být zahrnuty. Kromě toho je během 6 měsíců před podáním drogy zakázáno používání jakýchkoli doutníků, dýmek, parních inhalátorů nebo jakéhokoli jiného výrobku obsahujícího tabák.
- Index tělesné hmotnosti (BMI) ≥ 19 a ≤ 40 (kg/m2).
- Žádné klinicky významné nálezy při měření vitálních funkcí. Přijatelné rozmezí pro systolický krevní tlak v sedě je 90-150 mmHg a pro diastolický krevní tlak je 50-95 mmHg.
- Žádné klinicky významné abnormální laboratorní hodnoty, které by podle názoru zkoušejícího ohrozily bezpečnost subjektu nebo integritu výsledků studie.
- Buď mají: zvýšené hladiny triglyceridů (2,26 až 4,52 mmol/l [200 až 400 mg/dl]), nebo · hladiny triglyceridů 2,26 až 3,95 mmol/l (200 až 350 mg/dl) a jsou na stabilní léčbě statiny.
- Hladiny celkového cholesterolu ≤ 7,75 mmol/L (≤ 300 mg/dl).
- Hemoglobin ≥ 135 g/l u mužů nebo ≥ 120 g/l u žen při screeningu.
- Žádné klinicky významné nálezy na 12svodovém elektrokardiogramu (EKG)
- Nemít žádné významné nemoci.
- Ochota používat přijatelnou a účinnou metodu antikoncepce.
- Buďte informováni o povaze studie a dejte písemný souhlas před jakýmkoli postupem studie.
- Nemají žádné klinicky významné nálezy z fyzikálního vyšetření.
Kritéria vyloučení:
Subjekty mohou být ze studie vyloučeny, pokud existuje důkaz o jakémkoli z následujících kritérií při screeningu, kontrole nebo kdykoli během studie, podle potřeby:
- Anamnéza nebo přítomnost významného kardiovaskulárního, plicního, jaterního, renálního, hematologického, gastrointestinálního (GI), endokrinního, imunologického, dermatologického, neurologického nebo psychiatrického onemocnění podle názoru PI.
- Osobní nebo rodinná anamnéza krvácivých poruch, tromboembolické nemoci, klinického GI krvácení nebo jakákoliv anamnéza GI operace kromě nekomplikované apendektomie nebo cholecystektomie nebo kolorektální chirurgie pro polypy, nezhoubné nádory nebo divertikly.
- Pozitivní testování moči na drogy/alkohol při screeningu nebo kontrole.
- Pozitivní výsledek na virus lidské imunodeficience (HIV), povrchový antigen hepatitidy B (HBsAg) nebo protilátky proti hepatitidě C (HCV).
- Anamnéza nebo přítomnost alkoholismu nebo zneužívání drog v posledních 2 letech.
- Známá citlivost nebo alergie na ryby, korýše, želatinu nebo omega-3 produkty.
- Subjektem je žena, která je březí nebo kojící.
- Použití jakýchkoli léků, o kterých je známo, že indukují nebo inhibují jaterní metabolismus léků během 30 dnů před podáním léku
- Darování krve nebo výrazná ztráta krve do 56 dnů před příjezdem.
- Účast v další klinické studii do 30 dnů před podáním léku.
Studijní plán
Jak je studie koncipována?
Detaily designu
- Primární účel: Léčba
- Přidělení: Randomizované
- Intervenční model: Crossover Assignment
- Maskování: Žádné (otevřený štítek)
Počet zbraní
Zbraně a zásahy
Skupina účastníků / ArmSkupina účastníků / Arm |
Intervence / LéčbaIntervence / Léčba |
|---|---|
|
Experimentální: Lék Omega 3
4g (4 kapsle) jednou denně, podávané s jídlem Jiný název MAT9001
|
4 g (4 tobolky) jednou denně, podávané s jídlem
Ostatní jména:
|
|
Aktivní komparátor: Srovnávač drog Omega 3
4g (4 kapsle) jednou denně, podávané s jídlem Jiný název Omega 3 Active Comparator
|
4 g (4 tobolky) jednou denně, podávané s jídlem
Ostatní jména:
|
Co je měření studie?
Primární výstupní opatření
Primární výstupní opatření
Měření výsledku |
Popis opatření |
Časové okno |
|---|---|---|
|
Srovnání biologické dostupnosti po jedné a více dávkách během 24 hodin v den 1 a den 14
Časové okno: 14 dní
|
Plocha pod křivkou plazmatické koncentrace versus křivka času (AUC0-tau) versus křivka času (AUC0-tau) pro obě léčby měřené v průběhu 24 hodin v den 1 a den 14 [Časový rámec: 14 dní]
|
14 dní
|
Sekundární výstupní opatření
Sekundární výstupní opatření
Měření výsledku |
Popis opatření |
Časové okno |
|---|---|---|
|
Porovnání výchozích změn triglyceridů a dalších souvisejících hladin parametrů lipidových proteinů během 14 dnů
Časové okno: 14 dní
|
Porovnat změnu od výchozích hodnot triglyceridů a dalších souvisejících hladin parametrů lipidů/lipoproteinů mezi: · MAT9001 a komparátorem aktivní léčby omega-3; po podání více dávek u subjektů za podmínek sytosti
|
14 dní
|
Spolupracovníci a vyšetřovatelé
Sponzor
Sponzor
Vyšetřovatelé
Vyšetřovatelé
- Ředitel studie: Eric Chen, MD, Pharma Medica Research, Inc.
Publikace a užitečné odkazy
Termíny studijních záznamů
Hlavní termíny studia
Začátek studia
Začátek studia
Primární dokončení (Aktuální)
Primární dokončení
Dokončení studie (Aktuální)
Dokončení studie
Termíny zápisu do studia
První předloženo
První předloženo
První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality
První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality
První zveřejněno (Odhad)
První zveřejněno
Aktualizace studijních záznamů
Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)
Poslední zveřejněná aktualizace
Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality
Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality
Naposledy ověřeno
Naposledy ověřeno
Více informací
Termíny související s touto studií
Další relevantní podmínky MeSH
Další identifikační čísla studie
Další identifikační čísla studie
- MB-70001
Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .