Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Suché vpichování versus konvenční fyzikální terapie u pacientů s plantární fasciitidou

22. května 2017 aktualizováno: James Dunning, DPT, MSc, FAAOMPT, Alabama Physical Therapy & Acupuncture

Suché vpichování versus konvenční fyzikální terapie u pacientů s plantární fasciitidou: multicentrická randomizovaná klinická studie

Účelem tohoto výzkumu je porovnat výsledky pacientů po léčbě plantární fasciitidy konvenční fyzikální terapií (strečink, posilování, ultrazvuk, manuální terapie a kryoterapie) a konvenční fyzikální terapií plus suché jehlování. Fyzioterapeuti běžně používají konvenční techniky fyzikální terapie a suché jehlování k léčbě plantární fasciitidy a tato studie se pokouší zjistit, zda je přidání suchého jehlování ke konvenční fyzikální terapii účinnější než samotná konvenční fyzikální terapie.

Přehled studie

Postavení

Postavení

Označuje aktuální stav náboru nebo stav rozšířeného přístupu.
Dokončeno

Podmínky

Podmínky

Nemoc, porucha, syndrom, nemoc nebo zranění, které je studováno. Na webu ClinicalTrials.gov mohou podmínky zahrnovat i další problémy související se zdravím, jako je délka života, kvalita života a zdravotní rizika.

Intervence / Léčba

Intervence / Léčba

Proces nebo akce, na které se klinická studie zaměřuje. Intervence zahrnují léky, zdravotnická zařízení, postupy, vakcíny a další produkty, které jsou buď zkoušené nebo již dostupné. Intervence mohou také zahrnovat neinvazivní přístupy, jako je edukace nebo úprava stravy a cvičení.

Detailní popis

Pacienti s plantární fasciitidou budou náhodně rozděleni tak, aby dostávali 1-2 ošetření týdně po dobu 4 týdnů buď: (1) suchým vpichováním a konvenční fyzikální terapií, nebo (2) konvenční fyzikální terapií (strečink, posilování, ultrazvuk, manuální terapie, a kryoterapie)

Typ studie

Typ studie

Popisuje povahu klinické studie. Typy studií zahrnují intervenční studie (také nazývané klinické studie), observační studie (včetně registrů pacientů) a rozšířený přístup.
Intervenční

Zápis (Očekávaný)

Zápis

Počet účastníků klinické studie. „Očekávaný“ zápis je cílový počet účastníků, které výzkumníci pro studii potřebují.
108

Fáze

Fáze

Fáze klinické studie studující lék nebo biologický produkt na základě definic vyvinutých americkým Úřadem pro kontrolu potravin a léčiv (FDA). Fáze je založena na cíli studie, počtu účastníků a dalších charakteristikách. Existuje pět fází: časná fáze 1 (dříve uváděná jako fáze 0), fáze 1, fáze 2, fáze 3 a fáze 4. Nepoužitelný se používá k popisu zkoušek bez fází definovaných FDA, včetně zkoušek zařízení nebo behaviorálních intervencí.
  • Nelze použít

Kontakty a umístění

Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.

Studijní místa

  • Spojené státy
    • Alabama
      • Montgomery, Alabama, Spojené státy, 36117
        • Alabama Physical Therapy & Acupuncture

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Kritéria způsobilosti

Klíčové požadavky, které musí lidé, kteří se chtějí zúčastnit klinické studie, splňovat nebo vlastnosti, které musí mít. Kritéria způsobilosti se skládají jak z kritérií pro zařazení (která jsou vyžadována pro účast osoby ve studii), tak z kritérií vyloučení (která brání osobě v účasti). Typy kritérií způsobilosti zahrnují, zda studie přijímá zdravé dobrovolníky, má požadavky na věk nebo věkovou skupinu nebo je omezena pohlavím.

Věk způsobilý ke studiu

18 let a starší (Dospělý, Starší dospělý)

Přijímá zdravé dobrovolníky

Ne

Pohlaví způsobilá ke studiu

Všechno

Popis

Kritéria pro zařazení:

  1. Zpráva o nejméně 3měsíční bolesti paty
  2. Pacient neměl fyzickou terapii, masážní terapii, chiropraktickou léčbu nebo injekce pro plantární bolest paty po dobu nejméně 4 týdnů.

  3. Diagnóza plantární bolesti paty se VŠEMI z následujících pozitivních klinických příznaků:

    • Bolest „prvního kroku“ při nesení váhy ráno NEBO po delším sezení
    • Bolest lokalizovaná nad mediálním tuberkulem kalkanea
    • Zvýšená bolest při delší chůzi NEBO stání > 15 minut
  4. Plantární bolest paty větší nebo rovna 2/10 (NPRS 0-10 stupnice)

Kritéria vyloučení:

  1. Hlášení varovných signálů pro manuální fyzikální terapii zahrnují: hypertenze, infekce, diabetes, periferní neuropatie, srdeční onemocnění, mrtvice, chronická ischemie, otoky, těžké varikozity, nádor, metabolické onemocnění, dlouhodobé užívání steroidů, zlomenina, RA, osteoporóza, těžká vaskulární nemoc, malignita atd.
  2. Předchozí operace holenní, lýtkové, hlezenního kloubu nebo nohy v anamnéze.
  3. Anamnéza artrózy nebo artritidy kotníku a/nebo nohy.
  4. Historie významné nestability kotníku a/nebo nohy.

  5. Dva nebo více pozitivních neurologických příznaků konzistentních s kompresí nervových kořenů, včetně jakýchkoli dvou z následujících:

    • Svalová slabost zahrnující hlavní svalovou skupinu dolních končetin
    • Snížené reflexy čéšky dolních končetin nebo Achillovy šlachy
    • Snížený/chybějící pocit v jakémkoli dermatomu dolní končetiny
  6. Účast v soudních sporech nebo odškodnění zaměstnanců ohledně bolesti nohou.
  7. Jakýkoli stav, který by mohl kontraindikovat použití elektro---vpichování
  8. Pacientka je těhotná

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

  • Primární účel: Léčba
  • Přidělení: Randomizované
  • Intervenční model: Paralelní přiřazení
  • Maskování: Dvojnásobek

Zbraně a zásahy

Skupina účastníků / Arm

Skupina účastníků / Arm

Skupina nebo podskupina účastníků klinické studie, která podle protokolu studie dostává konkrétní intervenci/léčbu nebo žádnou intervenci.
Intervence / Léčba

Intervence / Léčba

Proces nebo akce, na které se klinická studie zaměřuje. Intervence zahrnují léky, zdravotnická zařízení, postupy, vakcíny a další produkty, které jsou buď zkoušené nebo již dostupné. Intervence mohou také zahrnovat neinvazivní přístupy, jako je edukace nebo úprava stravy a cvičení.
Experimentální: Experimentální: DN a konvenční PT
Jiný: DN a konvenční PT
Suché vpichování do chodidla a bérce. Až 8 sezení během 4 týdnů. Také konvenční PT včetně: ultrazvuku, protahování, posilování, kryoterapie a manuální terapie chodidla a bérce.
Aktivní komparátor: Aktivní komparátor: Konvenční PT
Jiný: Konvenční PT
Konvenční fyzikální terapie zahrnuje ultrazvuk, posilování, kryoterapii a manuální terapii až do 8 sezení během 4 týdnů.

Co je měření studie?

Primární výstupní opatření

Primární výstupní opatření

V protokolu klinické studie je plánovaná výsledná míra, která je nejdůležitější pro hodnocení účinku intervence/léčby. Většina klinických studií má jedno primární měřítko výsledku, ale některé mají více než jedno.
Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Změna funkční stupnice dolních končetin
Časové okno: Výchozí stav, 1 týden, 4 týdny, 3 měsíce
20 otázek každá v hodnotě 0-4 bodů s maximálním možným skóre 80 bodů. Nepřevádějte na 20 otázek, každá za 0-4 body s maximálním možným skóre 80 bodů
Výchozí stav, 1 týden, 4 týdny, 3 měsíce
Změna bolesti prvního kroku ráno (NPRS)
Časové okno: Výchozí stav, 1 týden, 4 týdny, 3 měsíce
Výchozí stav, 1 týden, 4 týdny, 3 měsíce
Změna bolesti při aktivitě (NPRS)
Časové okno: Výchozí stav, 1 týden, 4 týdny, 3 měsíce
Průměrná míra bolesti při stání a chůzi.
Výchozí stav, 1 týden, 4 týdny, 3 měsíce
Změna intenzity bolesti (NPRS)
Časové okno: Výchozí stav, 1 týden, 4 týdny, 3 měsíce
Výchozí stav, 1 týden, 4 týdny, 3 měsíce
Změna funkční indexové bolesti nohy
Časové okno: Výchozí stav, 1 týden, 4 týdny, 3 měsíce
5 otázek každá v hodnotě 0-10 bodů s maximálním možným skóre 50 bodů.
Výchozí stav, 1 týden, 4 týdny, 3 měsíce
Změna funkčního indexu chodidla
Časové okno: Výchozí stav, 1 týden, 4 týdny, 3 měsíce
9 otázek každá v hodnotě 0-10 bodů s maximálním možným skóre 90 bodů
Výchozí stav, 1 týden, 4 týdny, 3 měsíce
Změna omezení aktivity funkčního indexu chodidla
Časové okno: Výchozí stav, 1 týden, 4 týdny, 3 měsíce
3 otázky každá v hodnotě 0-10 bodů s maximálním možným skóre 30 bodů
Výchozí stav, 1 týden, 4 týdny, 3 měsíce
Změna celkového funkčního indexu chodidla
Časové okno: Výchozí stav, 1 týden, 4 týdny, 3 měsíce
3 otázky každá v hodnotě 0-10 bodů s maximálním možným skóre 30 bodů
Výchozí stav, 1 týden, 4 týdny, 3 měsíce

Sekundární výstupní opatření

Sekundární výstupní opatření

V protokolu klinické studie jde o plánované měřítko výsledku, které není tak důležité jako primární měřítko výsledku pro hodnocení účinku intervence, ale je stále zajímavé. Většina klinických studií má více než jedno sekundární měřítko výsledku.
Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Změna v globálním hodnocení skóre změn
Časové okno: 1 týden, 4 týdny, 3 měsíce
1 týden, 4 týdny, 3 měsíce
Změna v příjmu léků (frekvence léků proti bolesti)
Časové okno: Výchozí stav, 3 měsíce
Frekvence léků proti bolesti, včetně volně prodejných nebo narkotik pro plantární fasciitidu
Výchozí stav, 3 měsíce

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Sponzor

Sponzor

Organizace nebo osoba, která iniciuje studii a která má autoritu a kontrolu nad studií.
Alabama Physical Therapy & Acupuncture

Spolupracovníci

Spolupracovníci

Organizace jiná než zadavatel, která poskytuje podporu klinické studii. Tato podpora může zahrnovat činnosti související s financováním, návrhem, implementací, analýzou dat nebo podáváním zpráv.
Universidad Rey Juan Carlos

Vyšetřovatelé

Vyšetřovatelé

Výzkumník zapojený do klinické studie. Související pojmy zahrnují hlavní řešitel, dílčí řešitel, vedoucí studie, vedoucí studie a hlavní řešitel studie.
  • Vrchní vyšetřovatel: James Dunning, DPT FAAOMPT, American Academy of Manipulative Therapy

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia

Začátek studia

Skutečné datum, kdy byl první účastník zařazen do klinické studie. „Očekávané“ datum zahájení studie je datum, o kterém si vědci myslí, že bude datem zahájení studie.
1. prosince 2015

Primární dokončení (Aktuální)

Primární dokončení

Datum, kdy byl poslední účastník klinické studie vyšetřen nebo obdržel intervenci ke sběru konečných dat pro primární měření výsledku. Zda byla klinická studie ukončena podle protokolu nebo byla ukončena, toto datum neovlivňuje. U klinických studií s více než jedním primárním výstupním měřením s různými daty dokončení se tento termín vztahuje k datu, kdy je dokončen sběr dat pro všechna primární výsledná měření. „Očekávané“ datum primárního dokončení je datum, o kterém si vědci myslí, že bude primárním datem dokončení studie.
17. května 2017

Dokončení studie (Aktuální)

Dokončení studie

Datum, kdy byl poslední účastník klinické studie vyšetřen nebo dostal intervenci/léčbu za účelem shromáždění konečných dat pro měření primárního výsledku, sekundárního měření výsledku a nežádoucí příhody (tj. poslední návštěva posledního účastníka). „Očekávané“ datum dokončení studie je datum, o kterém si vědci myslí, že bude datem dokončení studie.
17. května 2017

Termíny zápisu do studia

První předloženo

První předloženo

Datum, kdy zadavatel studie nebo zkoušející poprvé předložil záznam studie na ClinicalTrials.gov. Mezi prvním odeslaným datem a dostupností záznamu na ClinicalTrials.gov (první zveřejněné datum) je obvykle několik dní.
10. února 2015

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

Datum, kdy zadavatel studie nebo zkoušející poprvé předloží záznam studie, který je v souladu s kritérii kontroly kvality (QC) Národní lékařské knihovny (NLM). Sponzor nebo zkoušející může potřebovat revidovat a předložit záznam studie jednou nebo vícekrát, než budou splněna kritéria kontroly kontroly kvality NLM. Je odpovědností sponzora nebo zkoušejícího zajistit, aby byl záznam studie v souladu s kritérii kontroly kontroly kvality NLM.
23. února 2015

První zveřejněno (Odhad)

První zveřejněno

Datum, kdy byl záznam studie poprvé k dispozici na webu ClinicalTrials.gov poté, co byla dokončena kontrola kontroly kvality (QC) National Library of Medicine (NLM). Mezi datem, kdy zadavatel studie nebo zkoušející předložil záznam studie, a prvním zveřejněným datem je typicky několik dní zpoždění.
27. února 2015

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)

Poslední zveřejněná aktualizace

Nejnovější datum, kdy byly změny záznamu studie zpřístupněny na ClinicalTrials.gov. Mezi okamžikem, kdy byly změny odeslány na ClinicalTrials.gov sponzorem nebo zkoušejícím studie (datum poslední předložení aktualizace), a datem zveřejnění poslední aktualizace může nastat zpoždění.
23. května 2017

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

Nejnovější datum, kdy zadavatel studie nebo zkoušející předložil změny záznamu studie, které jsou v souladu s kritérii kontroly kvality (QC) National Library of Medicine (NLM). Je odpovědností sponzora nebo zkoušejícího zajistit, aby byl záznam studie v souladu s kritérii kontroly kontroly kvality NLM.
22. května 2017

Naposledy ověřeno

Naposledy ověřeno

Nejnovější datum, kdy zadavatel studie nebo zkoušející potvrdil informace o klinické studii na webu ClinicalTrials.gov jako přesné a aktuální. Pokud jde o studii s náborovým statusem náboru; ještě nenabírá nábor; nebo aktivní, nebyl nábor potvrzen během posledních 2 let, status náboru studie je uveden jako neznámý.
1. července 2016

Více informací

Termíny související s touto studií

Další relevantní podmínky MeSH

Další identifikační čísla studie

Další identifikační čísla studie

Identifikátory nebo ID čísla jiná než číslo NCT, které klinické studii přiděluje zadavatel studie, financující subjekty nebo jiní. Tato čísla mohou zahrnovat jedinečné identifikátory z jiných registrů studií a čísla grantů National Institutes of Health.
  • AAMT0002

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

Nastavení souborů cookie

Používáme cookies, abychom zajistili, že vám poskytneme nejlepší zážitek z našich webových stránek. Pro více informací si pečlivě přečtěte naše Zásady ochrany osobních údajů a cookies. ...>>>Svou preference můžete kdykoli změnit nebo svůj souhlas odvolat odstraněním cookies z vašeho webu nebo počítače, jak je popsáno v zásadách. Přijměte to a vyberte své předvolby zaškrtnutím příslušných polí v části „Správa nastavení“ níže. Než budete pokračovat v používání jakékoli části tohoto webu, pozorně si prosím přečtěte naše Podmínky služby.
«Spravovat nastavení