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Dry Needling rispetto alla terapia fisica convenzionale nei pazienti con fascite plantare

22 maggio 2017 aggiornato da: James Dunning, DPT, MSc, FAAOMPT, Alabama Physical Therapy & Acupuncture

Dry Needling rispetto alla terapia fisica convenzionale nei pazienti con fascite plantare: uno studio clinico multicentrico randomizzato

Lo scopo di questa ricerca è confrontare i risultati dei pazienti dopo il trattamento della fascite plantare con la terapia fisica convenzionale (stretching, rafforzamento, ultrasuoni, terapia manuale e crioterapia) e la terapia fisica convenzionale più il dry needling. I fisioterapisti usano comunemente tecniche di terapia fisica convenzionale e dry needling per trattare la fascite plantare, e questo studio sta tentando di scoprire se l'aggiunta di dry needling alla terapia fisica convenzionale è più efficace della sola terapia fisica convenzionale.

Panoramica dello studio

Stato

Stato

Indica lo stato di reclutamento attuale o lo stato di accesso ampliato.
Completato

Condizioni

Condizioni

La malattia, il disturbo, la sindrome, la malattia o la lesione oggetto di studio. Su ClinicalTrials.gov, le condizioni possono includere anche altri problemi relativi alla salute, come la durata della vita, la qualità della vita e i rischi per la salute.

Intervento / Trattamento

Intervento / Trattamento

Un processo o un'azione che è al centro di uno studio clinico. Gli interventi includono farmaci, dispositivi medici, procedure, vaccini e altri prodotti sperimentali o già disponibili. Gli interventi possono anche includere approcci non invasivi, come l'educazione o la modifica della dieta e dell'esercizio fisico.

Descrizione dettagliata

I pazienti con fascite plantare verranno assegnati in modo casuale a ricevere 1-2 trattamenti a settimana per 4 settimane di: (1) Dry Needling e terapia fisica convenzionale, o (2) Terapia fisica convenzionale (stretching, rafforzamento, ultrasuoni, terapia manuale, e crioterapia)

Tipo di studio

Tipo di studio

Descrive la natura di uno studio clinico. I tipi di studio includono studi interventistici (chiamati anche studi clinici), studi osservazionali (compresi i registri dei pazienti) e accesso allargato.
Interventistico

Iscrizione (Anticipato)

Iscrizione

Il numero di partecipanti a uno studio clinico. L'iscrizione "anticipata" è il numero target di partecipanti di cui i ricercatori hanno bisogno per lo studio.
108

Fase

Fase

La fase di una sperimentazione clinica che studia un farmaco o un prodotto biologico, sulla base delle definizioni sviluppate dalla Food and Drug Administration (FDA) statunitense. La fase si basa sull'obiettivo dello studio, sul numero di partecipanti e su altre caratteristiche. Ci sono cinque fasi: Early Phase 1 (precedentemente indicata come Fase 0), Phase 1, Phase 2, Phase 3 e Phase 4. Not Applicable è usato per descrivere sperimentazioni senza fasi definite dalla FDA, incluse sperimentazioni di dispositivi o interventi comportamentali.
  • Non applicabile

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

  • Stati Uniti
    • Alabama
      • Montgomery, Alabama, Stati Uniti, 36117
        • Alabama Physical Therapy & Acupuncture

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Criteri di ammissibilità

I requisiti chiave che devono soddisfare le persone che vogliono partecipare a uno studio clinico o le caratteristiche che devono avere. I criteri di ammissibilità sono costituiti sia da criteri di inclusione (necessari a una persona per partecipare allo studio) sia da criteri di esclusione (che impediscono a una persona di partecipare). I tipi di criteri di ammissibilità includono se uno studio accetta volontari sani, ha requisiti di età o gruppo di età o è limitato dal sesso.

Età idonea allo studio

18 anni e precedenti (Adulto, Adulto più anziano)

Accetta volontari sani

No

Sessi ammissibili allo studio

Tutto

Descrizione

Criterio di inclusione:

  1. Rapporto di almeno 3 mesi di dolore al tallone
  2. Il paziente non ha ricevuto fisioterapia, massoterapia, trattamento chiropratico o iniezioni per il dolore al tallone plantare nelle ultime 4 settimane.

  3. Diagnosi di dolore plantare al tallone con TUTTI i seguenti segni clinici positivi:

    • Dolore del "primo passo" durante il carico al mattino OPPURE dopo essere stati seduti per un periodo di tempo
    • Dolore localizzato sopra il tubercolo calcaneale mediale
    • Aumento del dolore con la deambulazione prolungata OPPURE in piedi > 15 minuti
  4. Dolore plantare al tallone maggiore o uguale a 2/10 (scala NPRS 0-10)

Criteri di esclusione:

  1. Segnalazione di segnali d'allarme alla terapia fisica manuale per includere: ipertensione, infezione, diabete, neuropatia periferica, malattie cardiache, ictus, ischemia cronica, edema, varicosità gravi, tumori, malattie metaboliche, uso prolungato di steroidi, fratture, RA, osteoporosi, gravi malattie vascolari malattia, malignità, ecc.
  2. Storia di precedenti interventi chirurgici alla tibia, al perone, all'articolazione della caviglia o al piede.
  3. Storia di artrosi o artrite della caviglia e/o del piede.
  4. Storia di significativa instabilità della caviglia e/o del piede.

  5. Due o più segni neurologici positivi coerenti con la compressione della radice nervosa, inclusi due qualsiasi dei seguenti:

    • Debolezza muscolare che coinvolge un importante gruppo muscolare degli arti inferiori
    • Diminuzione dei riflessi della rotula degli arti inferiori o del tendine d'Achille
    • Sensazione ridotta/assente in qualsiasi dermatoma degli arti inferiori
  6. Coinvolgimento in contenzioso o risarcimento del lavoratore in merito al dolore al piede.
  7. Qualsiasi condizione che possa controindicare l'uso dell'elettroago
  8. La paziente è incinta

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Scopo principale: Trattamento
  • Assegnazione: Randomizzato
  • Modello interventistico: Assegnazione parallela
  • Mascheramento: Doppio

Armi e interventi

Gruppo di partecipanti / Arm

Gruppo di partecipanti / Arm

Un gruppo o sottogruppo di partecipanti a uno studio clinico che riceve un intervento/trattamento specifico o nessun intervento, secondo il protocollo dello studio.
Intervento / Trattamento

Intervento / Trattamento

Un processo o un'azione che è al centro di uno studio clinico. Gli interventi includono farmaci, dispositivi medici, procedure, vaccini e altri prodotti sperimentali o già disponibili. Gli interventi possono anche includere approcci non invasivi, come l'educazione o la modifica della dieta e dell'esercizio fisico.
Sperimentale: Sperimentale: DN e convenzionale PT
Altro: DN e PT convenzionale
Dry needling al piede e alla parte inferiore della gamba. Fino a 8 sessioni in 4 settimane. Anche PT convenzionale che include: ultrasuoni, stretching, rafforzamento, crioterapia e terapia manuale al piede e alla parte inferiore della gamba.
Comparatore attivo: Comparatore attivo: PT convenzionale
Altro: TP convenzionale
La terapia fisica convenzionale comprende ultrasuoni, rafforzamento, crioterapia e terapia manuale fino a 8 sessioni nell'arco di 4 settimane.

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misure di risultato primarie

Nel protocollo di uno studio clinico, la misura dell'esito pianificato più importante per valutare l'effetto di un intervento/trattamento. La maggior parte degli studi clinici ha una misura di esito primaria, ma alcuni ne hanno più di una.
Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Cambiamento nella scala funzionale degli arti inferiori
Lasso di tempo: Basale, 1 settimana, 4 settimane, 3 mesi
20 domande ciascuna del valore di 0-4 punti con un punteggio massimo di 80 punti possibili. Non convertire in 20 domande, ognuna del valore di 0-4 punti con un punteggio massimo possibile di 80 punti
Basale, 1 settimana, 4 settimane, 3 mesi
Cambiamento nel dolore al primo passo al mattino (NPRS)
Lasso di tempo: Basale, 1 settimana, 4 settimane, 3 mesi
Basale, 1 settimana, 4 settimane, 3 mesi
Variazione del dolore da attività (NPRS)
Lasso di tempo: Basale, 1 settimana, 4 settimane, 3 mesi
Livello medio di dolore durante la posizione eretta e la deambulazione.
Basale, 1 settimana, 4 settimane, 3 mesi
Variazione dell'intensità del dolore (NPRS)
Lasso di tempo: Basale, 1 settimana, 4 settimane, 3 mesi
Basale, 1 settimana, 4 settimane, 3 mesi
Variazione del dolore all'indice funzionale del piede
Lasso di tempo: Basale, 1 settimana, 4 settimane, 3 mesi
5 domande ciascuna del valore di 0-10 punti con punteggio massimo possibile di 50 punti.
Basale, 1 settimana, 4 settimane, 3 mesi
Variazione dell'indice funzionale del piede Disabilità
Lasso di tempo: Basale, 1 settimana, 4 settimane, 3 mesi
9 domande ciascuna del valore di 0-10 punti con punteggio massimo possibile di 90 punti
Basale, 1 settimana, 4 settimane, 3 mesi
Modifica dell'indice funzionale del piede Limitazione dell'attività
Lasso di tempo: Basale, 1 settimana, 4 settimane, 3 mesi
3 domande ciascuna del valore di 0-10 punti con punteggio massimo di 30 punti possibili
Basale, 1 settimana, 4 settimane, 3 mesi
Variazione dell'indice funzionale del piede totale
Lasso di tempo: Basale, 1 settimana, 4 settimane, 3 mesi
3 domande ciascuna del valore di 0-10 punti con punteggio massimo di 30 punti possibili
Basale, 1 settimana, 4 settimane, 3 mesi

Misure di risultato secondarie

Misure di risultato secondarie

Nel protocollo di uno studio clinico, una misura dell'esito pianificato che non è importante quanto la misura dell'esito primario per valutare l'effetto di un intervento ma è comunque di interesse. La maggior parte degli studi clinici ha più di una misura di esito secondaria.
Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Modifica della valutazione globale del punteggio di modifica
Lasso di tempo: 1 settimana, 4 settimane, 3 mesi
1 settimana, 4 settimane, 3 mesi
Modifica dell'assunzione di farmaci (frequenza di farmaci antidolorifici)
Lasso di tempo: Basale, 3 mesi
Frequenza di farmaci antidolorifici, inclusi farmaci da banco o narcotici per la fascite plantare
Basale, 3 mesi

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Sponsor

Sponsor

L'organizzazione o la persona che avvia lo studio e che ha autorità e controllo sullo studio.
Alabama Physical Therapy & Acupuncture

Collaboratori

Collaboratori

Un'organizzazione diversa dallo sponsor che fornisce supporto per uno studio clinico. Questo supporto può includere attività relative al finanziamento, alla progettazione, all'implementazione, all'analisi dei dati o al reporting.
Universidad Rey Juan Carlos

Investigatori

Investigatori

Un ricercatore coinvolto in uno studio clinico. I termini correlati includono il ricercatore principale del sito, il ricercatore secondario del sito, il presidente dello studio, il direttore dello studio e il ricercatore principale dello studio.
  • Investigatore principale: James Dunning, DPT FAAOMPT, American Academy of Manipulative Therapy

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio

Inizio studio

La data effettiva in cui il primo partecipante è stato arruolato in uno studio clinico. La data di inizio dello studio "prevista" è la data che i ricercatori pensano sarà la data di inizio dello studio.
1 dicembre 2015

Completamento primario (Effettivo)

Completamento primario

La data in cui l'ultimo partecipante a uno studio clinico è stato esaminato o ha ricevuto un intervento per raccogliere i dati finali per la misura dell'esito primario. Il fatto che lo studio clinico sia terminato secondo il protocollo o sia stato interrotto non influisce su questa data. Per gli studi clinici con più di una misura di esito primario con diverse date di completamento, questo termine si riferisce alla data in cui la raccolta dei dati è completata per tutte le misure di esito primario. La data di completamento principale "prevista" è la data che i ricercatori ritengono sarà la data di completamento principale per lo studio.
17 maggio 2017

Completamento dello studio (Effettivo)

Completamento dello studio

La data in cui l'ultimo partecipante a uno studio clinico è stato esaminato o ha ricevuto un intervento/trattamento per raccogliere i dati finali per le misure di esito primarie, le misure di esito secondarie e gli eventi avversi (ovvero l'ultima visita dell'ultimo partecipante). La data di completamento dello studio "prevista" è la data che i ricercatori ritengono sarà la data di completamento dello studio.
17 maggio 2017

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

Primo inviato

La data in cui lo sponsor o il ricercatore dello studio ha inviato per la prima volta un record di studio a ClinicalTrials.gov. In genere c'è un ritardo di alcuni giorni tra la prima data di invio e la disponibilità del record su ClinicalTrials.gov (la prima data di invio).
10 febbraio 2015

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

La data in cui lo sponsor dello studio o il ricercatore invia per la prima volta un record di studio che è coerente con i criteri di revisione del controllo di qualità (QC) della National Library of Medicine (NLM). Lo sponsor o lo sperimentatore potrebbe dover rivedere e inviare un record di studio una o più volte prima che i criteri di revisione QC di NLM siano soddisfatti. È responsabilità dello sponsor o dello sperimentatore garantire che il record dello studio sia coerente con i criteri di revisione QC NLM.
23 febbraio 2015

Primo Inserito (Stima)

Primo Inserito

La data in cui il record dello studio è stato disponibile per la prima volta su ClinicalTrials.gov dopo la conclusione della revisione del controllo di qualità (QC) della National Library of Medicine (NLM). In genere c'è un ritardo di alcuni giorni tra la data in cui lo sponsor dello studio o lo sperimentatore ha presentato il record dello studio e la prima data pubblicata.
27 febbraio 2015

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

Ultimo aggiornamento pubblicato

La data più recente in cui le modifiche al record di uno studio sono state rese disponibili su ClinicalTrials.gov. Potrebbe esserci un ritardo tra il momento in cui le modifiche sono state inviate a ClinicalTrials.gov dallo sponsor o dallo sperimentatore dello studio (data di invio dell'ultimo aggiornamento) e la data di pubblicazione dell'ultimo aggiornamento.
23 maggio 2017

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

La data più recente in cui lo sponsor dello studio o il ricercatore ha presentato modifiche a un record di studio che sono coerenti con i criteri di revisione del controllo di qualità (QC) della National Library of Medicine (NLM). È responsabilità dello sponsor o dello sperimentatore garantire che il record dello studio sia coerente con i criteri di revisione QC NLM.
22 maggio 2017

Ultimo verificato

Ultimo verificato

La data più recente in cui lo sponsor dello studio o il ricercatore ha confermato che le informazioni su uno studio clinico su ClinicalTrials.gov sono accurate e aggiornate. Se uno studio con stato di reclutamento di reclutamento; non ancora reclutamento; o attivo, non reclutamento non è stato confermato negli ultimi 2 anni, lo stato di reclutamento dello studio viene mostrato come sconosciuto.
1 luglio 2016

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Termini MeSH pertinenti aggiuntivi

Altri numeri di identificazione dello studio

Altri numeri di identificazione dello studio

Identificatori o numeri ID diversi dal numero NCT assegnati a uno studio clinico dallo sponsor, dai finanziatori o da altri dello studio. Questi numeri possono includere identificatori univoci di altri registri di sperimentazione e numeri di sovvenzioni del National Institutes of Health.
  • AAMT0002

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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