Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Kognitivní rehabilitace s C8 Sciences

5. března 2018 aktualizováno: Joon-Ho Shin, National Rehabilitation Center, Seoul, Korea

Kognitivní rehabilitace pro účastníky s mrtvicí nebo poraněním mozku pomocí C8 Sciences

Vědecký program C8 je kognitivní tréninkový program vyvinutý především pro studenty a jeho účinnost je dobře zavedena. Cílem této studie je posoudit klinickou účinnost programu kognitivní rehabilitace pacientů s cévní mozkovou příhodou nebo poraněním mozku.

Přehled studie

Postavení

Postavení

Označuje aktuální stav náboru nebo stav rozšířeného přístupu.
Dokončeno

Podmínky

Podmínky

Nemoc, porucha, syndrom, nemoc nebo zranění, které je studováno. Na webu ClinicalTrials.gov mohou podmínky zahrnovat i další problémy související se zdravím, jako je délka života, kvalita života a zdravotní rizika.

Intervence / Léčba

Intervence / Léčba

Proces nebo akce, na které se klinická studie zaměřuje. Intervence zahrnují léky, zdravotnická zařízení, postupy, vakcíny a další produkty, které jsou buď zkoušené nebo již dostupné. Intervence mohou také zahrnovat neinvazivní přístupy, jako je edukace nebo úprava stravy a cvičení.

Typ studie

Typ studie

Popisuje povahu klinické studie. Typy studií zahrnují intervenční studie (také nazývané klinické studie), observační studie (včetně registrů pacientů) a rozšířený přístup.
Intervenční

Zápis (Aktuální)

Zápis

Počet účastníků klinické studie. „Očekávaný“ zápis je cílový počet účastníků, které výzkumníci pro studii potřebují.
31

Fáze

Fáze

Fáze klinické studie studující lék nebo biologický produkt na základě definic vyvinutých americkým Úřadem pro kontrolu potravin a léčiv (FDA). Fáze je založena na cíli studie, počtu účastníků a dalších charakteristikách. Existuje pět fází: časná fáze 1 (dříve uváděná jako fáze 0), fáze 1, fáze 2, fáze 3 a fáze 4. Nepoužitelný se používá k popisu zkoušek bez fází definovaných FDA, včetně zkoušek zařízení nebo behaviorálních intervencí.
  • Nelze použít

Kontakty a umístění

Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.

Studijní místa

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Kritéria způsobilosti

Klíčové požadavky, které musí lidé, kteří se chtějí zúčastnit klinické studie, splňovat nebo vlastnosti, které musí mít. Kritéria způsobilosti se skládají jak z kritérií pro zařazení (která jsou vyžadována pro účast osoby ve studii), tak z kritérií vyloučení (která brání osobě v účasti). Typy kritérií způsobilosti zahrnují, zda studie přijímá zdravé dobrovolníky, má požadavky na věk nebo věkovou skupinu nebo je omezena pohlavím.

Věk způsobilý ke studiu

18 let a starší (Dospělý, Starší dospělý)

Přijímá zdravé dobrovolníky

Ne

Pohlaví způsobilá ke studiu

Všechno

Popis

Kritéria pro zařazení:

  • Účastníci s mrtvicí nebo poraněním mozku
  • Kognitivní deficity

Kritéria vyloučení:

  • Nekontrolované lékařské komorbidity
  • Není schopen provádět měření výsledků
  • Afázie, které brání komunikaci
  • Předem diagnostikované psychické nebo jiné neurologické onemocnění, které není relevantní pro mrtvici nebo poranění mozku

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

  • Primární účel: Léčba
  • Přidělení: Randomizované
  • Intervenční model: Paralelní přiřazení
  • Maskování: Singl

Zbraně a zásahy

Skupina účastníků / Arm

Skupina účastníků / Arm

Skupina nebo podskupina účastníků klinické studie, která podle protokolu studie dostává konkrétní intervenci/léčbu nebo žádnou intervenci.
Intervence / Léčba

Intervence / Léčba

Proces nebo akce, na které se klinická studie zaměřuje. Intervence zahrnují léky, zdravotnická zařízení, postupy, vakcíny a další produkty, které jsou buď zkoušené nebo již dostupné. Intervence mohou také zahrnovat neinvazivní přístupy, jako je edukace nebo úprava stravy a cvičení.
Experimentální: C8 vědy
kognitivní rehabilitace s vědami C8
Jiný: Počítačový kognitivní tréninkový program
1000 minut počítačové kognitivní rehabilitace s vědeckým programem C8
Aktivní komparátor: Konvenční kognitivní rehabilitace
kognitivní rehabilitace konvenčními metodami
Jiný: Konvenční kognitivní rehabilitace
Stejné množství konvenční kognitivní rehabilitace

Co je měření studie?

Primární výstupní opatření

Primární výstupní opatření

V protokolu klinické studie je plánovaná výsledná míra, která je nejdůležitější pro hodnocení účinku intervence/léčby. Většina klinických studií má jedno primární měřítko výsledku, ale některé mají více než jedno.
Měření výsledku
Časové okno
Změna oproti základnímu Cambridge Neuropsychologický test Automatizovaná baterie (CANTAB) Prostorová pracovní paměť při 34. intervenci
Časové okno: Výchozí stav, 34. den od výchozího stavu
Výchozí stav, 34. den od výchozího stavu
Změna od základní linie CANTAB Rychlé zpracování vizuálních informací při 34. zásahu
Časové okno: Výchozí stav, 34. den od výchozího stavu
Výchozí stav, 34. den od výchozího stavu

Sekundární výstupní opatření

Sekundární výstupní opatření

V protokolu klinické studie jde o plánované měřítko výsledku, které není tak důležité jako primární měřítko výsledku pro hodnocení účinku intervence, ale je stále zajímavé. Většina klinických studií má více než jedno sekundární měřítko výsledku.
Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
CANTAB Prostorová pracovní paměť
Časové okno: Výchozí stav, 34. den od výchozího stavu, 64. den od výchozího stavu
Výchozí stav, 34. den od výchozího stavu, 64. den od výchozího stavu
CANTAB Rychlé vizuální zpracování informací
Časové okno: Výchozí stav, 34. den od výchozího stavu, 64. den od výchozího stavu
Výchozí stav, 34. den od výchozího stavu, 64. den od výchozího stavu
CANTAB Úloha řízení motoru
Časové okno: Výchozí stav, 34. den od výchozího stavu, 64. den od výchozího stavu
Výchozí stav, 34. den od výchozího stavu, 64. den od výchozího stavu
CANTAB Paired Associated Learning
Časové okno: Výchozí stav, 34. den od výchozího stavu, 64. den od výchozího stavu
Výchozí stav, 34. den od výchozího stavu, 64. den od výchozího stavu
Reakční doba CANTAB
Časové okno: Výchozí stav, 34. den od výchozího stavu, 64. den od výchozího stavu
Výchozí stav, 34. den od výchozího stavu, 64. den od výchozího stavu
CANTAB Úloha přepínání pozornosti
Časové okno: Výchozí stav, 34. den od výchozího stavu, 64. den od výchozího stavu
Výchozí stav, 34. den od výchozího stavu, 64. den od výchozího stavu
CANTAB Stoking z Cambridge
Časové okno: Výchozí stav, 34. den od výchozího stavu, 64. den od výchozího stavu
Výchozí stav, 34. den od výchozího stavu, 64. den od výchozího stavu
CANTAB úkol rozpoznávání emocí
Časové okno: Výchozí stav, 34. den od výchozího stavu, 64. den od výchozího stavu
Výchozí stav, 34. den od výchozího stavu, 64. den od výchozího stavu
CANTAB Stop Signal Úloha
Časové okno: Výchozí stav, 34. den od výchozího stavu, 64. den od výchozího stavu
Výchozí stav, 34. den od výchozího stavu, 64. den od výchozího stavu
Stupnice geriatrické deprese
Časové okno: Výchozí stav, 34. den od výchozího stavu
Starší účastníci
Výchozí stav, 34. den od výchozího stavu
Beckův index deprese
Časové okno: Výchozí stav, 34. den od výchozího stavu
Výchozí stav, 34. den od výchozího stavu
Korejská mini-mentální státní zkouška (K-MMSE)
Časové okno: Výchozí stav, 34. den od výchozího stavu
Výchozí stav, 34. den od výchozího stavu
Korejské aktivity každodenního života (K-ADL)
Časové okno: Výchozí stav, 34. den od výchozího stavu, 64. den od výchozího stavu
Výchozí stav, 34. den od výchozího stavu, 64. den od výchozího stavu
Korejské instrumentální aktivity každodenního života (K-IADL)
Časové okno: Výchozí stav, 34. den od výchozího stavu, 64. den od výchozího stavu
Výchozí stav, 34. den od výchozího stavu, 64. den od výchozího stavu
stupnice hodnocení klinické demence (CDR)
Časové okno: Výchozí stav, 34. den od výchozího stavu
Výchozí stav, 34. den od výchozího stavu
Stupnice dopadu tahu
Časové okno: Výchozí stav, 34. den od výchozího stavu
Výchozí stav, 34. den od výchozího stavu
Dotazník stížností na subjektivní paměť
Časové okno: Výchozí stav, 34. den od výchozího stavu, 64. den od výchozího stavu
Výchozí stav, 34. den od výchozího stavu, 64. den od výchozího stavu
Sada nástrojů NIH
Časové okno: Výchozí stav, 17. den od výchozího stavu, 34. den od výchozího stavu, 64. den od výchozího stavu
Výchozí stav, 17. den od výchozího stavu, 34. den od výchozího stavu, 64. den od výchozího stavu
Autobiografická paměť
Časové okno: Výchozí stav, 34. den od výchozího stavu
Výchozí stav, 34. den od výchozího stavu
Test stop (A/B)
Časové okno: Výchozí stav, 34. den od výchozího stavu, 64. den od výchozího stavu
Výchozí stav, 34. den od výchozího stavu, 64. den od výchozího stavu
Zkouška tvorby stezky - Černobílá
Časové okno: Výchozí stav, 34. den od výchozího stavu, 64. den od výchozího stavu
Výchozí stav, 34. den od výchozího stavu, 64. den od výchozího stavu

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Sponzor

Sponzor

Organizace nebo osoba, která iniciuje studii a která má autoritu a kontrolu nad studií.
National Rehabilitation Center, Seoul, Korea

Spolupracovníci

Spolupracovníci

Organizace jiná než zadavatel, která poskytuje podporu klinické studii. Tato podpora může zahrnovat činnosti související s financováním, návrhem, implementací, analýzou dat nebo podáváním zpráv.
Hanyang University
National IT Industry Promotion Agency, Republic of Korea

Publikace a užitečné odkazy

Osoba odpovědná za zadávání informací o studiu tyto publikace poskytuje dobrovolně. Mohou se týkat čehokoli, co souvisí se studiem.

Obecné publikace

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia

Začátek studia

Skutečné datum, kdy byl první účastník zařazen do klinické studie. „Očekávané“ datum zahájení studie je datum, o kterém si vědci myslí, že bude datem zahájení studie.
1. prosince 2014

Primární dokončení (Aktuální)

Primární dokončení

Datum, kdy byl poslední účastník klinické studie vyšetřen nebo obdržel intervenci ke sběru konečných dat pro primární měření výsledku. Zda byla klinická studie ukončena podle protokolu nebo byla ukončena, toto datum neovlivňuje. U klinických studií s více než jedním primárním výstupním měřením s různými daty dokončení se tento termín vztahuje k datu, kdy je dokončen sběr dat pro všechna primární výsledná měření. „Očekávané“ datum primárního dokončení je datum, o kterém si vědci myslí, že bude primárním datem dokončení studie.
27. října 2017

Dokončení studie (Aktuální)

Dokončení studie

Datum, kdy byl poslední účastník klinické studie vyšetřen nebo dostal intervenci/léčbu za účelem shromáždění konečných dat pro měření primárního výsledku, sekundárního měření výsledku a nežádoucí příhody (tj. poslední návštěva posledního účastníka). „Očekávané“ datum dokončení studie je datum, o kterém si vědci myslí, že bude datem dokončení studie.
27. října 2017

Termíny zápisu do studia

První předloženo

První předloženo

Datum, kdy zadavatel studie nebo zkoušející poprvé předložil záznam studie na ClinicalTrials.gov. Mezi prvním odeslaným datem a dostupností záznamu na ClinicalTrials.gov (první zveřejněné datum) je obvykle několik dní.
23. února 2015

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

Datum, kdy zadavatel studie nebo zkoušející poprvé předloží záznam studie, který je v souladu s kritérii kontroly kvality (QC) Národní lékařské knihovny (NLM). Sponzor nebo zkoušející může potřebovat revidovat a předložit záznam studie jednou nebo vícekrát, než budou splněna kritéria kontroly kontroly kvality NLM. Je odpovědností sponzora nebo zkoušejícího zajistit, aby byl záznam studie v souladu s kritérii kontroly kontroly kvality NLM.
4. března 2015

První zveřejněno (Odhad)

První zveřejněno

Datum, kdy byl záznam studie poprvé k dispozici na webu ClinicalTrials.gov poté, co byla dokončena kontrola kontroly kvality (QC) National Library of Medicine (NLM). Mezi datem, kdy zadavatel studie nebo zkoušející předložil záznam studie, a prvním zveřejněným datem je typicky několik dní zpoždění.
10. března 2015

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)

Poslední zveřejněná aktualizace

Nejnovější datum, kdy byly změny záznamu studie zpřístupněny na ClinicalTrials.gov. Mezi okamžikem, kdy byly změny odeslány na ClinicalTrials.gov sponzorem nebo zkoušejícím studie (datum poslední předložení aktualizace), a datem zveřejnění poslední aktualizace může nastat zpoždění.
6. března 2018

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

Nejnovější datum, kdy zadavatel studie nebo zkoušející předložil změny záznamu studie, které jsou v souladu s kritérii kontroly kvality (QC) National Library of Medicine (NLM). Je odpovědností sponzora nebo zkoušejícího zajistit, aby byl záznam studie v souladu s kritérii kontroly kontroly kvality NLM.
5. března 2018

Naposledy ověřeno

Naposledy ověřeno

Nejnovější datum, kdy zadavatel studie nebo zkoušející potvrdil informace o klinické studii na webu ClinicalTrials.gov jako přesné a aktuální. Pokud jde o studii s náborovým statusem náboru; ještě nenabírá nábor; nebo aktivní, nebyl nábor potvrzen během posledních 2 let, status náboru studie je uveden jako neznámý.
1. března 2018

Více informací

Termíny související s touto studií

Další relevantní podmínky MeSH

Další identifikační čísla studie

Další identifikační čísla studie

Identifikátory nebo ID čísla jiná než číslo NCT, které klinické studii přiděluje zadavatel studie, financující subjekty nebo jiní. Tato čísla mohou zahrnovat jedinečné identifikátory z jiných registrů studií a čísla grantů National Institutes of Health.
  • NRC-2013-04-036

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

Nastavení souborů cookie

Používáme cookies, abychom zajistili, že vám poskytneme nejlepší zážitek z našich webových stránek. Pro více informací si pečlivě přečtěte naše Zásady ochrany osobních údajů a cookies. ...>>>Svou preference můžete kdykoli změnit nebo svůj souhlas odvolat odstraněním cookies z vašeho webu nebo počítače, jak je popsáno v zásadách. Přijměte to a vyberte své předvolby zaškrtnutím příslušných polí v části „Správa nastavení“ níže. Než budete pokračovat v používání jakékoli části tohoto webu, pozorně si prosím přečtěte naše Podmínky služby.
«Spravovat nastavení