Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Teplota dýchacích cest (RATE)

5. prosince 2020 aktualizováno: Lu Yuan Lee

Úloha teploty tkáně dýchacích cest při exacerbaci astmatu

Podráždění dýchacích cest, kašel a bronchiální spasmus jsou běžné příznaky u pacientů se zánětlivými onemocněními dýchacích cest, jako je astma. Primárním cílem této explorativní studie je zjistit, zda během exacerbace astmatu dochází ke zvýšení teploty tkáně ve sliznici dýchacích cest. Výsledky této studie přinesou lepší pochopení potenciálního zapojení zvýšení teploty sliznice dýchacích cest do patogeneze různých symptomů u těchto pacientů. Toto zjištění by mělo pomoci pokročit ve vývoji nových terapeutických strategií pro tato vysilující onemocnění.

Přehled studie

Postavení

Staženo

Podmínky

Intervence / Léčba

Detailní popis

Do této studie bude zapsáno celkem osm účastníků. Provedeme přímé měření teploty bronchiální sliznice. To lze přesně testovat pouze u účastníků astmatu, protože je známo, že anestezie snižuje tělesnou teplotu. Navrhovaná studie využívající a experimentální postup nazývaný segmentální bronchoprovokační výzva s alergenem u astmatických pacientů nabízí jedinečný přístup k ověření naší hypotézy.

Jednotlivci zapsaní do této studie se zúčastní po dobu osmi týdnů a zúčastní se čtyř návštěv, z nichž každá bude trvat 2 a 8 hodin. Účastníci se také zúčastní jednoho následného telefonického hovoru po 2. testovacím dni.

Pacienti s astmatem a zdraví účastníci budou rekrutováni k účasti na této studii prostřednictvím reklamních příspěvků na klinice v Kentucky a/nebo v nemocnici University of Kentucky, stejně jako v hlavním kampusu. Studie bude také přidána na webové stránky pomocí stejného příspěvku.

Pacienti s astmatem, kteří byli předepsáni pro diagnostickou nebo terapeutickou bronchoskopii na britské plicní klinice, budou identifikováni a přijati kvalifikovanými lékaři na této klinice. Zpřístupní se anamnéza a záznamy pacientů, které zahrnují údaje z kompletního spirometrického testu a dalších klinických testů, fyzikální vyšetření, kuřáckou anamnézu, symptomy, současné užívání léků, alergie na léky, laboratorní a zobrazovací data.

Poté, co jsou identifikováni způsobilí pacienti a splňují náležitá kritéria pro zařazení, bude získán informovaný souhlas.

Účastníci obdrží vysvětlení výzkumného projektu včetně případných rizik. Kromě toho bude účastníkovi zobrazena skutečná velikost teplotní sondy, která má být v tomto postupu použita. Účast těchto jedinců ve studii žádným způsobem neovlivní jejich současnou léčbu. Žádný klinický personál nebude mít vůči jednotlivci žádnou zaujatost, pokud se rozhodne neúčastnit studie. Informovaný souhlas bude získán poté, co bude potenciální účastník plně informován prostřednictvím ústní/písemné informace o postupech a povaze výzkumu, souvisejících rizicích a svých právech jako subjektu výzkumu.

Experimentální postup bude proveden na University of Kentucky A.B. Chandlerova nemocnice.

Přímá měření slizniční teploty dýchacích cest budou provedena před a deset minut po stimulaci SBP-Ag. Tato miniaturní sonda bude umístěna v průsvitu dýchacích cest pomocí vláknového bronchoskopu Olympus (model MP160F) a připojena kabelem k teploměru napájenému z baterie (model FLL) vyráběnému rovněž Physitemp Instrument Inc. Sonda (vnější průměr 0,4 mm) bude procházet kanálem nástroje (vnitřní průměr: 2,0 mm) bronchoskopu. Manévrováním ovládacího knoflíku bronchoskopu bude tupá špička sondy jemně přitlačena na sliznici dýchacích cest v 5-6 různých polohách v segmentálních a subsegmentálních průduškách, vždy po dobu pěti až deseti sekund. Celý protokol měření teploty nebude vyžadovat více než 5 minut. Kontakt teplotní sondy na sliznici dýchacích cest by neměl způsobit žádné poškození tkáně a je relativně neinvazivní ve srovnání s jinými postupy, které jsou součástí rutinní bronchoskopie, jako je biopsie, cytologický kartáček atd.

Fyzikální vyšetření: Bude zahrnovat posouzení celkového stavu subjektu, auskultaci hlavy a krku, hrudníku a dýchání, srdeční auskultaci a omezené vyšetření břicha, končetin a neurologické vyšetření.

Vitální funkce: Srdeční frekvence, krevní tlak, tělesná teplota a saturace tepen kyslíkem.

Screeningové návštěvy 1 a 2: Následující procedury proběhnou na screeningové návštěvě po získání písemného informovaného souhlasu.

  • Shromažďování demografických informací (demografické údaje, které budou shromažďovány při screeningové návštěvě, budou zahrnovat jméno, iniciály, adresu, číslo sociálního pojištění, kódované číslo studie, číslo lékařského záznamu, výšku, váhu, věk, rasu, etnický původ, pohlaví, telefonní číslo a e-mailovou adresu .)
  • Sbírka lékařské a lékové historie
  • Těhotenský test z moči
  • Známky života
  • Kožní prick test
  • Spirometrie
  • Omezené fyzické vyšetření
  • Kontrola způsobilosti ke studiu
  • Výzva k inhalaci alergenu celých plic
  • Hodnocení nežádoucích příhod
  • Souběžná medikace

Návštěva 3 (testovací den 1)

  • Zkontrolujte kritéria způsobilosti
  • Známky života
  • Spirometrie
  • Těhotenský test z moči
  • Vyšetření
  • Bronchoskopie s výplachem
  • Segmentová alergenová výzva
  • Hodnocení nežádoucích příhod
  • Souběžná medikace

Návštěva 4 (testovací den 2)

  • Zkontrolujte kritéria způsobilosti
  • Známky života
  • Spirometrie
  • Vyšetření
  • Bronchoskopie s výplachem
  • Hodnocení nežádoucích příhod
  • Souběžná medikace

Následný telefonát. Následný telefonický hovor se uskuteční 1 den po poslední studijní návštěvě. Během tohoto telefonického hovoru budou účastníkovi položeny otázky týkající se jakýchkoli nežádoucích příhod, které mohl zaznamenat od poslední návštěvy, spolu s užíváním jakýchkoli souběžných léků.

Typ studie

Intervenční

Fáze

  • Fáze 1

Kontakty a umístění

Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.

Studijní místa

    • Kentucky
      • Lexington, Kentucky, Spojené státy, 40536
        • University of Kentucky Medical Center, Center for Clinical and Translational Science

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Věk způsobilý ke studiu

18 let až 60 let (Dospělý)

Přijímá zdravé dobrovolníky

Ne

Pohlaví způsobilá ke studiu

Všechno

Popis

Kritéria pro zařazení:

  • 18-60 let věku
  • Diagnóza dobře kontrolované alergie dýchacích cest s mírným intermitentním astmatem (stabilní klinický stav s dobrou kontrolou astmatu) a průkaz alergenově specifické odpovědi dýchacích cest na provokaci inhalačního alergenu.
  • Usilovaný výdechový objem před albuterolem v první sekundě (FEV1) > 70 % předpokládané hodnoty.
  • Kožní test pozitivní na roztoče domácího prachu, ambrózii nebo kočičí chlupy.
  • Alespoň 20% pokles FEV1 během okamžité odpovědi po inhalační expozici antigenu.
  • Schopný rozumět a ochotný udělit písemný informovaný souhlas.

Kritéria vyloučení:

  • Neschopnost provést vyšetření funkce plic.
  • Anamnéza jakéhokoli plicního onemocnění nebo poruchy jiné než astma.
  • Závažné zdravotní problémy, jako je autoimunitní onemocnění, srdeční onemocnění, onemocnění koronárních tepen, diabetes typu I nebo typu II nebo nekontrolovaná hypertenze.
  • Preexistující chronické infekční onemocnění.
  • Léky, které se berou jinak než na astma, alergie nebo antikoncepci.
  • Inhalační kortikosteroidy nebo perorální kortikosteroidy do 1 měsíce od screeningu.
  • Infekce horních a dolních cest dýchacích do 1 měsíce od screeningu.
  • Nestabilní astma podle vlastního hlášení zvýšených příznaků nebo zvýšeného užívání beta-agonistů během 2 týdnů před screeningovou návštěvou.
  • Březí nebo kojící samice.
  • Historie kouření.
  • Historie nedodržování lékařských předpisů nebo subjektů, které jsou považovány za nespolehlivé.
  • Použití antiagregačních (tj. aspirin, klopidogrel, atd.) nebo antikoagulačních léků (coumadin, heparin, Xarelto®, atd.) 5 dní před bronchoskopií.

Je požadováno, aby subjekty podstupující bronchoskopii neužívaly žádné antiagregační látky (jako je aspirin, klopidogrel atd.) nebo antikoagulancia (jako je coumadin, heparin, Xarelto® atd.) alespoň 5 dní před bronchoskopií. Jako takové budou subjekty, které dostávají kteroukoli z těchto medikací, ze studie vyloučeny.

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

  • Primární účel: Prevence
  • Přidělení: N/A
  • Intervenční model: Přiřazení jedné skupiny
  • Maskování: Žádné (otevřený štítek)

Zbraně a zásahy

Skupina účastníků / Arm
Intervence / Léčba
Experimentální: Segmentální bronchoprovokace s alergenem (SBP-Ag)
Po nasofaryngeální anestezii bude bronchoskop s optickým vláknem přenesen do plicního segmentu nebo subsegmentu. Během stimulace SBP-Ag bude do segmentu instilováno 15 % alergenního extraktu Ag-PD20.
Premedikace se bude skládat z intramuskulárního glykopyrolátu (0,2 mg) a midazolamu (0,5-2,0 mg). Subjektům bude také před bronchoskopií podán krátkodobě působící beta agonista, albuterol (2 vstřiky, 180 mcg). Po nasofaryngeální anestezii (topický lidokain) bude bronchoskop s optickým vláknem přenesen do segmentu nebo subsegmentu plic. Během stimulace SBP-Ag bude do segmentu instilováno přibližně 15 % alergenního extraktu Ag-PD20 (5)

Co je měření studie?

Primární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Teplota tkání dýchacích cest
Časové okno: Bezprostředně během experimentu (až 10 minut)
Přímá měření slizniční teploty dýchacích cest budou provedena před a deset minut po stimulaci SBP-Ag. Manévrováním ovládacího knoflíku bronchoskopu bude tupá špička sondy jemně přitlačena na sliznici dýchacích cest v 5-6 různých polohách v segmentálních a subsegmentálních průduškách, vždy po dobu pěti až deseti sekund. Celý protokol měření teploty nebude vyžadovat více než 5 minut.
Bezprostředně během experimentu (až 10 minut)

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Sponzor

Spolupracovníci

Vyšetřovatelé

  • Vrchní vyšetřovatel: Mehdi Khosravi, MD, University Of Kentucky
  • Vrchní vyšetřovatel: Lu Yuan Lee, PhD, University Of Kentucky

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia (Aktuální)

8. listopadu 2018

Primární dokončení (Očekávaný)

1. června 2020

Dokončení studie (Očekávaný)

1. června 2020

Termíny zápisu do studia

První předloženo

24. března 2015

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

26. března 2015

První zveřejněno (Odhad)

27. března 2015

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)

9. prosince 2020

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

5. prosince 2020

Naposledy ověřeno

1. listopadu 2020

Více informací

Termíny související s touto studií

Další identifikační čísla studie

  • IND 16362
  • U01AI123832 (Grant/smlouva NIH USA)

Plán pro data jednotlivých účastníků (IPD)

Plánujete sdílet data jednotlivých účastníků (IPD)?

NE

Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty

Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA

Ano

Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA

Ne

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

Prohledejte podobné pokusy