Test plL-12/MK-3475 u metastatického melanomu
Otevřená, fáze II, multicentrická studie zvýšení odezvy pembrolizumabu u melanomu prostřednictvím intratumorální elektroporace pIL-12
Přehled studie
Postavení
Postavení
Podmínky
Podmínky
Intervence / Léčba
Intervence / Léčba
Detailní popis
Typ studie
Typ studie
Zápis (Aktuální)
Zápis
Fáze
Fáze
- Fáze 2
Kontakty a umístění
Studijní místa
-
-
California
-
San Francisco, California, Spojené státy, 94115
- University of San Francisco, California
-
-
Utah
-
Salt Lake City, Utah, Spojené státy, 84112
- Huntsman Cancer Institute, University of Utah
-
-
Kritéria účasti
Kritéria způsobilosti
Kritéria způsobilosti
Věk způsobilý ke studiu
Přijímá zdravé dobrovolníky
Pohlaví způsobilá ke studiu
Popis
Kritéria pro zařazení:
- Pacienti musí mít histologickou nebo cytologickou diagnózu melanomu s progresivním lokálně pokročilým nebo metastatickým onemocněním, které není vhodné pro definitivní lokální terapii s kurativním záměrem.
- Alespoň jeden měřitelný nádor dostupný pro intratumorální injekci a EP na základě hodnocení zkoušejícího.
- Pacienti mohli mít předchozí chemoterapii nebo imunoterapii nebo radiační terapii. Všechny předchozí terapie musí být ukončeny 4 týdny před první dávkou studijní léčby, s výjimkou pacientů, kteří dostávali ipilimumab, kteří musí být ukončeni 6 týdnů před první dávkou studijní léčby. Pacientům je zakázáno dostávat živé vakcíny během 30 dnů před první dávkou studijní léčby.
- Věk >= 18 let
- Část A: Pacient souhlasil se dvěma nově získanými biopsiemi nádoru a podle potřeby s opakovanými biopsiemi (které mohou být biopsií po posouzení zkoušejícím) as poskytnutím získané tkáně pro analýzu biomarkerů. Bude provedena analýza jednoho z čerstvých bioptických vzorků na PD-1hiCD8+CTLA4hi v hradle CD8+CD45+ na základě průtokové cytometrie. Druhý čerstvý bioptický vzorek je vyžadován pro další analýzu biomarkerů a pozdější potvrzení nízké exprese PD-L1 pomocí imunohistochemického (IHC) testu na expresi PD-L1. Pro účast ve studii není vyžadován platný výsledek průtokové cytometrie, ale u pacienta s nedostatečným počtem lymfocytů infiltrujících tumor (TIL) v prvním vzorku tkáně se důrazně doporučuje opakovaná biopsie pro reanalýzu. Nebo:
- Část B: Anti-PD-1 non-respondéři jsou definováni jako ti, kteří vykazují progresi onemocnění podle RECIST v1.1 po alespoň 12 týdnech terapie protilátkou PD-1 buď samotnou nebo v kombinaci se schváleným inhibitorem kontrolního bodu nebo cílenými terapiemi podle na jejich štítek. Neexistuje žádný sérologický požadavek.
- Předpokládaná délka života minimálně 6 měsíců.
- Stav výkonnosti Eastern Cooperative Oncology Group (ECOG) 0-1.
Přiměřená orgánová funkce do 4 týdnů po podání studijní terapie:
- Laktátdehydrogenáza (LDH): <4 x horní hranice normálu (ULN)
Přiměřená hematologická funkce:
- Absolutní počet neutrofilů (ANC): >=1 500/μL
- Krevní destičky: >=100 000/μL
- Hemoglobin: >= 9 g/dl
Přiměřená funkce jater:
- Celkový bilirubin v séru: ≤ 1,5 x ULN NEBO přímý bilirubin <= ULN pro pacienty s hladinami celkového bilirubinu > 1,5 ULN
- aspartátaminotransferáza (AST) / sérová glutamát-oxalooctová transamináza (SGOT) a alaninaminotransferáza (ALT) / sérová glutamátovo-pyruvátová transamináza (SGPT): <=2,5 x ULN NEBO ≤5 x ULN u pacientů s jaterními metastázami
Přiměřená funkce ledvin:
1. Sérový kreatinin: ≤1,5 x ULN
Koagulace:
- Mezinárodní normalizovaná dávka (INR) nebo protrombinový čas (PT): ≤1,5 x ULN (Pouze pokud nepoužíváte antikoagulancia. Pokud pacient užívá antikoagulancia, pak hodnota musí být v terapeutickém rozmezí pro stav, na který je pacient léčen).
- Aktivovaný parciální tromboplastinový čas (aPTT): <=1,5 x ULN (Pouze pokud nepoužíváte antikoagulancia. Pokud pacient užívá antikoagulancia, pak hodnota musí být v terapeutickém rozmezí pro stav, na který je pacient léčen).
- Pacientka ve fertilním věku má negativní těhotenský test v séru nebo moči během 14 dnů před podáním studijní terapie.
- Účinky plL-12 EP a pembrolizumabu na vyvíjející se lidský plod nejsou známy. Z tohoto důvodu musí ženy ve fertilním věku (které nemají menstruaci déle než 2 roky, po hysterektomii/ooforektomii nebo chirurgicky sterilizované) souhlasit s používáním dvou metod antikoncepce nebo se zdržet heterosexuální aktivity během účasti ve studii. doba souhlasu do 120 dnů po poslední dávce studijní terapie. Tyto dvě metody musí zahrnovat alespoň jednu „bariérovou metodu“. Bariérové metody jsou diafragmy, cervikální čepice, cervikální štíty, mužské kondomy a ženské kondomy. Druhou metodou antikoncepce může být jiná bariérová metoda, nitroděložní tělísko obsahující měď (IUD), spermicidní pěny, houbičky a filmy nebo hormonální antikoncepce (například hormonální pilulky, hormonální kroužky, hormonální náplasti, nitroděložní tělíska uvolňující hormony, nebo Depo Provera). Muži s partnerkami, kteří jsou schopni otěhotnět, musí během účasti ve studii souhlasit s použitím jedné z výše uvedených bariérových metod antikoncepce, počínaje první dávkou studovaného léku až do 120 dnů po poslední dávce studované terapie. Pokud žena otěhotní nebo má podezření, že je těhotná, když se ona nebo její partner účastní této studie, měla by o tom okamžitě informovat svého ošetřujícího lékaře.
- Schopnost porozumět písemnému informovanému souhlasu a ochota jej podepsat a uvést datum.
Kritéria vyloučení:
- Pacient se v současné době účastní nebo se účastnil studie zkoumané látky nebo používá zkušební zařízení do 4 týdnů od podání studijní terapie.
- Očekává se, že pacient bude během studie potřebovat jakoukoli jinou formu antineoplastické terapie; včetně systémové chemoterapie, biologické terapie, imunoterapie nespecifikované v tomto protokolu.
- Pacient má uveální melanom.
- Pacient má známé aktivní metastázy do centrálního nervového systému (CNS) a/nebo karcinomatózní meningitidu. Pacienti s dříve léčenými mozkovými metastázami se mohou zúčastnit za předpokladu, že jsou klinicky stabilní bez použití systémových steroidů po dobu alespoň 8 týdnů před vstupem do studie.
- Pacient má rizikové faktory pro střevní obstrukci nebo perforaci střeva (mezi příklady patří mimo jiné anamnéza akutní divertikulitidy, intraabdominálního abscesu a abdominální karcinomatózy).
- Pacient měl dříve závažnou hypersenzitivní reakci na léčbu jinou monoklonální protilátkou (mAb).
- Pacient má v anamnéze (neinfekční) pneumonitidu nebo intersticiální plicní onemocnění.
- Pacient má v době vstupu do studie aktivní infekci, která vyžaduje systémová antibiotika a/nebo s teplotou v ústech >= 38,3 stupňů Celsia (°C) (100,9 stupně Fahrenheita (°F)) do 5 dnů od prvního ošetření.
- Pacienti s elektronickými kardiostimulátory nebo defibrilátory jsou z této studie vyloučeni, protože účinek elektroporace na tato zařízení není znám. Pacienti s lézemi dolních končetin mohou být prodiskutováni s lékařským monitorem.
- Pacient má aktivní autoimunitní onemocnění nebo zdokumentovanou anamnézu autoimunitního onemocnění nebo syndromu, který vyžaduje systémové steroidy nebo imunosupresiva. Pacienti s vitiligem nebo vyřešeným dětským astmatem/atopií by byli výjimkou z tohoto pravidla. Pacienti, kteří vyžadují přerušované užívání bronchodilatátorů nebo lokální injekce steroidů, nebudou ze studie vyloučeni. Pacienti s hypotyreózou, která je stabilní na hormonální substituci, nebudou ze studie vyloučeni.
- Pacient má zdravotní stav, který vyžaduje chronickou systémovou léčbu steroidy nebo vyžaduje jakoukoli jinou formu imunosupresivní léčby. Nicméně pacienti užívající fyziologické substituční dávky hydrokortizonu nebo jeho ekvivalentu budou považováni za způsobilé pro tuto studii; až 20 mg hydrokortizonu (nebo 5 mg prednisonu) ráno a 10 mg hydrokortizonu (nebo 2,5 mg prednisonu) večer.
- Těhotné ženy jsou z této studie vyloučeny, protože potenciál pro teratogenní nebo abortivní účinky při léčbě pIL-12 EP + pembrolizumab není znám. Vzhledem k tomu, že existuje neznámé, ale potenciální riziko nežádoucích účinků u kojených dětí sekundární k léčbě matky pIL-12 EP + pembrolizumab, kojení by mělo být přerušeno, pokud je matka léčena pIL-12 EP + pembrolizumab.
- Pacienti se symptomatickým ascitem nebo pleurálním výpotkem. Vhodný je pacient, který je po léčbě těchto stavů klinicky stabilní.
- Pacient je pozitivní na protilátky proti viru hepatitidy C (HCV) nebo pozitivní na HBSAg.
Studijní plán
Jak je studie koncipována?
Detaily designu
- Primární účel: Léčba
- Přidělení: N/A
- Intervenční model: Přiřazení jedné skupiny
- Maskování: Žádné (otevřený štítek)
Počet zbraní
Zbraně a zásahy
Skupina účastníků / ArmSkupina účastníků / Arm |
Intervence / LéčbaIntervence / Léčba |
|---|---|
|
Experimentální: Léčba
Pembrolizumab: 200 mg IV, 1. den každého cyklu pIL-12: 1/4 objemu nádoru při koncentraci 0,5 mg/ml intratumorálně, 1., 5. a 8. den každého lichého cyklu
|
Co je měření studie?
Primární výstupní opatření
Primární výstupní opatření
Měření výsledku |
Popis opatření |
Časové okno |
|---|---|---|
|
Nejlepší celková míra objektivní odpovědi (ORR) do 24 týdnů s použitím kritérií hodnocení odpovědi u solidních nádorů (RECIST) v1.1
Časové okno: Do týdne 24
|
Nejlepší celková ORR během 24 týdnů od první léčby elektroporací pIL-12 (EP) a pembrolizumabem bude stanovena pomocí kritérií hodnocení odpovědi v kritériích solidních nádorů (RECIST v1.1) pro cílové léze a hodnocena pomocí CT nebo MRI.
ORR je podíl účastníků buď s kompletní odpovědí (CR), definovanou jako vymizení všech cílových lézí, stanovené 2 samostatnými skeny provedenými v intervalu ne < 4 týdny a jakékoli patologické lymfatické uzliny (ať už cílové nebo necílové) musí být redukovány v krátké ose do <10 mm (součet nemusí být „0“, pokud existují cílové uzliny) a žádný výskyt nových lézí nebo částečná odezva (PR) definovaná jako >=30% snížení součtu nejdelšího průměru cílových lézí bez výskytu nových lézí.
ORR = CR + PR.
|
Do týdne 24
|
Sekundární výstupní opatření
Sekundární výstupní opatření
Měření výsledku |
Popis opatření |
Časové okno |
|---|---|---|
|
Nejlepší celková ORR určená kritérii imunitní reakce (irRC)
Časové okno: Až 5 let
|
Nejlepší celková objektivní míra odpovědi je definována jako podíl účastníků s prokázanou úplnou nebo částečnou odpovědí podle irRC.
V irRC je kompletní odpověď související s imunitou (irCR) vymizení všech lézí, měřených nebo neměřených, a žádné nové léze; imunitně podmíněná částečná odezva (irPR) je 50% pokles nádorové zátěže od výchozí hodnoty, jak je definováno irRC.
|
Až 5 let
|
|
24týdenní přežití bez progrese (PFS)
Časové okno: 24 týdnů po zahájení léčby
|
24týdenní orientační PFS (PFS ve 24) je definováno jako procento pacientů, u kterých došlo k progresi v časovém bodě 24 týdnů (tolerance návštěvy +/- 2 dny).
Stanovení odpovědi nádoru byla hodnocena pomocí RECIST v1.1.
|
24 týdnů po zahájení léčby
|
|
Počet účastníků s nežádoucími účinky souvisejícími s léčbou
Časové okno: Až 2 roky
|
Studie bude používat NCI Common Terminology Criteria for Adverse Events (CTCAE) v4.0 s určením možného, pravděpodobného nebo definitivního přiřazení nežádoucích nebo závažných nežádoucích účinků.
Analýzy budou provedeny u všech pacientů, kteří dostali alespoň jednu dávku studovaného léčiva.
|
Až 2 roky
|
|
Střední PFS
Časové okno: Až 5 let
|
PFS je definováno jako doba mezi datem zahájení léčby a prvním datem progrese onemocnění, kde je progrese hodnocena podle RECIST v1.1, nebo úmrtím.
|
Až 5 let
|
|
Odhad doby trvání odezvy (DOR).
Časové okno: Až 5 let
|
DOR je definován jako počet dní od počáteční dokumentace objektivní odpovědi (CR nebo PR) podle kritérií RECIST v1.1 do konečného vyhodnocení této odpovědi (cenzurované trvání) nebo do dokumentace progrese pomocí Kaplan-Meiera (KM ) odhady .
|
Až 5 let
|
|
Odhad celkového přežití (OS).
Časové okno: Až 5 let
|
OS je definován jako doba mezi datem zahájení léčby a datem úmrtí, bez ohledu na příčinu smrti pomocí odhadů KM.
|
Až 5 let
|
Spolupracovníci a vyšetřovatelé
Sponzor
Sponzor
Spolupracovníci
Spolupracovníci
Vyšetřovatelé
Vyšetřovatelé
- Vrchní vyšetřovatel: Katy Tsai, MD, University of California, San Francisco
Publikace a užitečné odkazy
Termíny studijních záznamů
Hlavní termíny studia
Začátek studia (Aktuální)
Začátek studia
Primární dokončení (Aktuální)
Primární dokončení
Dokončení studie (Aktuální)
Dokončení studie
Termíny zápisu do studia
První předloženo
První předloženo
První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality
První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality
První zveřejněno (Odhad)
První zveřejněno
Aktualizace studijních záznamů
Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)
Poslední zveřejněná aktualizace
Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality
Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality
Naposledy ověřeno
Naposledy ověřeno
Více informací
Termíny související s touto studií
Klíčová slova
Další relevantní podmínky MeSH
Další identifikační čísla studie
Další identifikační čísla studie
- 15852
- NCI-2015-01300 (Identifikátor registru: NCI Clinical Trials Reporting Program (CTRP))
Plán pro data jednotlivých účastníků (IPD)
Plánujete sdílet data jednotlivých účastníků (IPD)?
Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty
Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA
Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA
Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .